Синдром Кронкайта-Канады
| Синдром Кронкайта-Канады | |
|---|---|
| Другие имена | Синдром полипоза желудочно-кишечного тракта, пигментации кожи, алопеции, изменений ногтей. |
 | |
| Синдром Кронкайта-Канады поражает пищеварительный тракт. | |
| Специальность | Гастроэнтерология  |
Синдром Кронкайта-Канады — редкий синдром, характеризующийся множественными полипами пищеварительного тракта . Это спорадическое заболевание (т.е. не похоже на наследственное заболевание ), [ 1 ] и в настоящее время считается приобретенным [ 2 ] и идиопатический (т.е. причина остается неизвестной).
Около двух третей пациентов имеют японское происхождение, а соотношение мужчин и женщин составляет 3:2. [ 3 ] Он был охарактеризован в 1955 г. [ 4 ] [ 5 ] врач-терапевт Леонард Уолси Кронкайт-младший и радиолог Вильма Джинн Канада. [ 6 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Полипы обнаруживаются по всему желудочно-кишечному тракту (чаще всего в желудке и толстой кишке , затем в тонкой кишке ), но обычно не поражаются пищеводом . [ 6 ] Биопсия это покажет, что гамартомы ; вероятность того, что они перерастут в рак, обычно считается низкой, [ 7 ] хотя об этом уже неоднократно сообщалось. хроническая диарея и энтеропатия с потерей белка Часто наблюдаются . Возможные побочные признаки включают различные аномалии эктодермальных тканей, такие как алопеция , атрофия ногтей кожи . или пигментация [ 3 ]
Причины
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( июнь 2024 г. ) |
Диагностика
[ редактировать ]Специального теста для диагностики синдрома Кронкайта-Канады не существует. Диагностика основывается на симптомах и особенностях заболевания. [ 8 ]
Управление
[ редактировать ]Нутритивная поддержка имеет основополагающее значение и может включать рекомендации по питанию, добавки, зондовое питание или внутривенные растворы. [ 9 ] Предлагаемые методы лечения включают кромолин натрия и преднизолон . [ 10 ] а также антагонисты рецепторов гистамина (H2) или ингибиторы протонной помпы. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Верния П., Марчеджиано А., Маринаро В., Морабито С., Гуццо И., Пьеруччи А. (октябрь 2005 г.). «Обязательно ли синдром Кронкхита-Канады является заболеванием с поздним началом?». Eur J Гастроэнтерол Гепатол . 17 (10): 1139–41. дои : 10.1097/00042737-200510000-00022 . ПМИД 16148564 .
- ^ Кальва Д., Хоу-младший (август 2008 г.). «Синдромы гамартоматозного полипоза» . Хирургические клиники Северной Америки . 88 (4): 779–817, vii. дои : 10.1016/j.suc.2008.05.002 . ПМЦ 2659506 . ПМИД 18672141 .
- ^ Jump up to: а б Юань, Вэй; Тиан, Ли; Ай, Фэй-Янь; Лю, Шао-Цзюнь; Шен, Шоу-Ронг; Ван, Сяо-Янь; Лю, Фен (июнь 2018 г.). «Синдром Кронкхита-Канады: отчет о случае» . Письма об онкологии . 15 (6): 8447–8453. дои : 10.3892/ol.2018.8409 . ISSN 1792-1074 . ПМК 5950510 . ПМИД 29805581 .
- ^ Кронкхайт LW, Канада WJ (июнь 1955 г.). «Генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта; необычный синдром полипоза, пигментации, алопеции и онихотрофии». Н. англ. Дж. Мед . 252 (24): 1011–5. дои : 10.1056/NEJM195506162522401 . ПМИД 14383952 .
- ^ Джуннаркар С.П., Слоан Дж.М., Джонстон Б.Т., Лэрд Дж.Д., Ирвин С.Т. (май 2001 г.). «Синдром Кронкайта-Канады» . Ольстерский медицинский журнал . 70 (1): 56–8. ПМК 2449205 . ПМИД 11428328 .
- ^ Jump up to: а б Самоха С., Арбер Н. (2005). «Синдром Кронкайта-Канады» . Пищеварение . 71 (4): 199–200. дои : 10.1159/000086134 . ПМИД 15942206 .
- ^ Нагата Дж., Кидзима Х., Хасуми К., Сузуки Т., Шираи Т., Мине Т. (июнь 2003 г.). «Аденокарцинома и множественные аденомы толстой кишки, связанные с синдромом Кронкайта-Канады». Выкопать печень Дис . 35 (6): 434–8. дои : 10.1016/s1590-8658(03)00160-9 . ПМИД 12868681 .
- ^ «Синдром Кронкайта-Канады» . НОРД (Национальная организация по редким заболеваниям) . Проверено 19 мая 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Уорд Э.М., Вольфсен Х.К. (2003). «Фармакологическое лечение синдрома Кронкайта-Канады». Экспертное мнение. Фармакотер . 4 (3): 385–389. дои : 10.1517/14656566.4.3.385 . ПМИД 12614190 . S2CID 36982546 .
- ^ Уорд Э, Вольфсен ХК, Нг К (февраль 2002 г.). «Медицинское лечение синдрома Кронкайта-Канады». Юг. Мед. Дж . 95 (2): 272–4. дои : 10.1097/00007611-200202000-00025 . ПМИД 11846261 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Рабиновиц, Саймон С.; Эбигбо, Нониелум Эрика; и др. (20 октября 2017 г.). Куффари, Кармен; Виндл, Мэри Л.; Пикколи, Дэвид А. (ред.). «Детский синдром Кронкайта-Канады» . Медскейп . Проверено 30 января 2024 г.