Семейная прогрессирующая гиперпигментация
| Семейная прогрессирующая гиперпигментация | |
|---|---|
| Другие имена | Наследственный универсальный меланоз [ 1 ] |
 | |
| Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу. | |
| Специальность | Медицинская генетика |
Семейная прогрессирующая гиперпигментация характеризуется пятнами гиперпигментации , присутствующими при рождении, которые с возрастом увеличиваются в размере и количестве. Это генетическое заболевание , однако ген , ответственный за пятнистое потемнение кожи, еще не обнаружен. Хотя это врожденное заболевание встречается редко, оно наиболее распространено среди населения, происходящего из Китая . [ 2 ] : 858
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ЗАРЕЗЕРВИРОВАНО, ВСТАВИТЬ US14 -- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: семейная прогрессирующая гиперпигментация» . www.orpha.net . Проверено 20 апреля 2019 г.
{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
Американский журнал генетики человека 84, 672–677, 15 мая 2009 г.