Jump to content

саркома Капоши

Саркома Капоши, множественная геморрагическая саркома.
Характерные пурпурные пятна саркомы Капоши на носу ВИЧ-положительной женщины. [ 1 ]
Произношение
Специальность онкология
Симптомы фиолетового цвета Поражения кожи [ 4 ]
Типы Классические, эндемические, связанные с иммуносупрессивной терапией, эпидемические. [ 4 ] [ 5 ]
Факторы риска Вирус герпеса человека 8 (HHV8), плохая иммунная функция. [ 4 ] [ 6 ]
Метод диагностики Биопсия тканей , медицинская визуализация [ 4 ] [ 6 ]
Дифференциальный диагноз Синдром синего резинового невуса , пиогенная гранулема , меланоцитарный невус , меланома. [ 6 ]
Уход Хирургия, химиотерапия , лучевая терапия , биологическая терапия [ 4 ]
Частота 42 000 (новые случаи, 2018 г.) [ 7 ]
Летальные исходы 20,000 (2018) [ 7 ]

Саркома Капоши ( СК ) — это тип рака , который может образовывать образования на коже , в лимфатических узлах , во рту или в других органах . [ 4 ] [ 6 ] Поражения кожи обычно безболезненны, фиолетового цвета , могут быть плоскими или приподнятыми. [ 6 ] [ 8 ] Поражения могут возникать одиночно, множиться на ограниченной площади или могут быть обширными. [ 6 ] В зависимости от подтипа заболевания и уровня иммуносупрессии СК может ухудшаться постепенно или быстро. [ 6 ] За исключением классического СК, при котором обычно отсутствует иммуносупрессия, СК вызывается сочетанием иммуносупрессии (например, из-за ВИЧ/СПИДа ) и инфекции вирусом герпеса человека 8 (HHV8, также называемым герпесвирусом, ассоциированным с СК (KSHV)). [ 8 ]

Описаны классические, эндемические, связанные с иммуносупрессивной терапией (также известные как ятрогенные) и эпидемические (также известные как связанные со СПИДом) подтипы. [ 8 ] Классический СК обычно поражает пожилых мужчин в регионах, где КШВ широко распространен (Средиземноморье, Восточная Европа, Ближний Восток), обычно развивается медленно и чаще всего поражает только ноги. [ 8 ] Эндемический СК наиболее распространен в странах Африки к югу от Сахары и более агрессивен у детей, в то время как у пожилых людей симптомы аналогичны классическому СК. [ 8 ] СК, связанный с иммуносупрессивной терапией, обычно возникает у людей после трансплантации органов и преимущественно поражает кожу. [ 8 ] Эпидемия СК возникает у людей со СПИДом и может поражать многие части тела. [ 8 ] СК диагностируется с помощью биопсии ткани , тогда как степень заболевания может быть определена с помощью медицинской визуализации . [ 4 ] [ 6 ] [ 8 ]

Лечение зависит от подтипа, того, является ли заболевание локализованным или распространенным, а также иммунной функции человека. [ 6 ] Локализованные поражения кожи можно лечить хирургическим путем, инъекциями химиотерапии в очаг поражения или лучевой терапией . [ 6 ] Распространенное заболевание можно лечить с помощью химиотерапии или биологической терапии . [ 4 ] [ 6 ] У людей с ВИЧ/СПИДом высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) предотвращает и часто лечит СК. [ 8 ] [ 9 ] В некоторых случаях может потребоваться добавление химиотерапии. [ 9 ] При широком распространении заболевания может наступить смерть. [ 6 ]

Это состояние относительно часто встречается у людей с ВИЧ/СПИДом и после трансплантации органов. [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] Заболеть могут более 35% людей, больных СПИДом. [ 10 ] СК был впервые описан Морицем Капоши в 1872 году. [ 11 ] [ 12 ] В 1980-х годах оно стало более широко известно как одно из заболеваний, определяющих СПИД . [ 11 ] KSHV был обнаружен как возбудитель в 1994 году. [ 11 ] [ 13 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

СК Поражения представляют собой узелки или пятна, которые могут быть красного, пурпурного, коричневого или черного цвета и обычно имеют папулезную форму . [ нужна ссылка ]

Обычно они обнаруживаются на коже, но часто распространяются и в других местах, особенно в ротовой полости, желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях . Рост может варьироваться от очень медленного до взрывно быстрого и связан со значительной смертностью и заболеваемостью . [ 14 ]

Поражения безболезненны, но становятся косметически обезображивающими или мешающими работе органов. [ 15 ]

Пример саркомы Капоши
Патч-стадия саркомы Капоши. Пятна и бляшки неправильной формы от красного до коричневатого цвета. [ 16 ]

Обычно поражаются нижние конечности , спина, лицо, рот и гениталии . Поражения обычно такие, как описано выше, но иногда могут быть бляшкообразными (часто на подошвах ног) или даже включать в себя разрушение кожи с образованием грибковых поражений . Сопутствующий отек может быть следствием местного воспаления или лимфедемы (обструкции местных лимфатических сосудов поражением). Поражения кожи саркомой Капоши могут быть психологически тяжелыми. [ 17 ] [ 18 ]

ВИЧ - положительный человек с поражением саркомы Капоши и кандидозной инфекцией во рту.

Рот поражается примерно в 30% случаев и является исходным местом в 15% случаев СК, связанных со СПИДом. В ротовой полости чаще всего поражаются твердое небо , затем десны . [ 19 ] Поражения во рту могут легко повредиться при жевании и кровоточить, или у них может развиться вторичная инфекция, и они даже мешают есть или говорить. [ нужна ссылка ]

Желудочно-кишечный тракт

[ редактировать ]

Вовлечение может быть обычным явлением у людей с СК, связанным с трансплантацией или СПИДом, и может возникать при отсутствии поражения кожи. Поражения желудочно-кишечного тракта могут быть бессимптомными или вызывать потерю веса, боль, тошноту/рвоту, диарею , кровотечение (либо рвоту с кровью, либо ее выделение с дефекацией), мальабсорбцию или кишечную непроходимость . [ 20 ]

Дыхательные пути

[ редактировать ]

Поражение дыхательных путей может проявляться одышкой, лихорадкой , кашлем , кашлем с кровью или болью в груди или быть случайной находкой при рентгенографии органов грудной клетки . [ 21 ] Диагноз обычно подтверждается с помощью бронхоскопии , когда очаги поражения видны непосредственно и часто подвергаются биопсии. Саркома Капоши легкого имеет плохой прогноз. [ нужна ссылка ]

Герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши (KSHV), также называемый HHV-8, присутствует почти в 100% поражений саркомы Капоши, независимо от того, связаны ли они с ВИЧ, классическими, эндемическими или ятрогенными . [ 22 ] KSHV кодирует онкогены , микроРНК и кольцевые РНК , которые способствуют пролиферации раковых клеток и их выходу из иммунной системы. [ 23 ]

Передача инфекции

[ редактировать ]

В Европе и Северной Америке КШВ передается через слюну. Таким образом, поцелуи являются фактором риска передачи инфекции. Более высокие показатели передачи инфекции среди геев и бисексуальных мужчин объясняются «глубокими поцелуями» сексуальных партнеров с KSHV. [ 24 ] Другая альтернативная теория предполагает, что использование слюны в качестве сексуальной смазки может быть основным способом передачи инфекции. Разумный совет — при необходимости использовать коммерческие смазочные материалы и избегать глубоких поцелуев с партнерами, инфицированными KSHV или чей статус неизвестен. [ нужна ссылка ]

KSHV также передается при трансплантации органов. [ 25 ] и переливание крови. [ 26 ] Тестирование на вирус перед этими процедурами, вероятно, эффективно ограничит ятрогенную передачу. [ нужна ссылка ]

Патология

[ редактировать ]
Микрофотография саркомы Капоши, показывающая ее типичные особенности.

Несмотря на название, в целом это не считается настоящей саркомой . [ 27 ] [ 28 ] Это опухоль, возникающая из мезенхимальной ткани . Гистогенез СК остается спорным. [ 29 ] СК может возникнуть как рак лимфатического . эндотелия [ 30 ] и образует сосудистые каналы, которые наполняются клетками крови, придавая опухоли характерный вид, похожий на синяк. Белки KSHV равномерно обнаруживаются в раковых клетках KS. [ нужна ссылка ]

Очаги СК содержат опухолевые клетки характерной аномальной удлиненной формы, называемые веретенообразными клетками . Наиболее типичным признаком саркомы Капоши является наличие веретенообразных клеток, образующих щели, содержащие эритроциты. Митотическая активность умеренная, плеоморфизм обычно отсутствует. [ 31 ] Опухоль сильно васкуляризирована и содержит аномально плотные и неравномерные кровеносные сосуды, которые пропускают эритроциты в окружающие ткани и придают опухоли темный цвет. Воспаление вокруг опухоли может вызывать отек и боль. положительные гиалиновые тельца различного размера PAS- часто обнаруживаются в цитоплазме, а иногда и внеклеточно. [ нужна ссылка ]

Веретенообразные клетки саркомы Капоши дифференцируются в сторону эндотелиальных клеток , вероятно, происходящих из лимфатических, а не из кровеносных сосудов. [ 32 ] Постоянная иммунореактивность подопланина . подтверждает лимфатическую природу поражения [ нужна ссылка ]

Диагностика

[ редактировать ]

Хотя СК можно заподозрить по внешнему виду поражений и факторам риска у пациента, точный диагноз можно поставить только с помощью биопсии и микроскопического исследования. Обнаружение белка LANA KSHV в опухолевых клетках подтверждает диагноз. [ нужна ссылка ]

При дифференциальной диагностике артериовенозные мальформации , пиогенную гранулему и другие сосудистые разрастания. с СК можно микроскопически спутать [ 33 ]

Дифференциальный диагноз саркомы Капоши.

[ редактировать ]

Источник: [ 34 ]

  1. Невус (родинки)
  2. Гистиоцитома
  3. Криптококкоз
  4. Гистоплазмоз
  5. Лейшманиоз
  6. Пневмоцистные поражения
  7. Дерматофития
  8. Ангиома
  9. Бациллярный ангиоматоз
  10. Пиогенная гранулема
  11. Меланома

Классификация

[ редактировать ]

HHV-8 ответственен за все разновидности КС. С тех пор, как Мориц Капоши впервые описал рак, о нем сообщалось в пяти разных клинических условиях с разными проявлениями, эпидемиологией и прогнозами. [ 35 ] : 599  Все формы инфицированы КШВ и представляют собой разные проявления одного и того же заболевания, но имеют различия в клинической агрессивности, прогнозе и лечении.

  • Классическая саркома Капоши чаще всего проявляется на ранних стадиях пальцев ног и подошв в виде красноватых, фиолетовых или синевато-черных пятен и пятен, которые распространяются и сливаются, образуя узелки или бляшки. [ 35 ] : 599  У небольшого процента этих пациентов могут быть висцеральные поражения. В большинстве случаев лечение включает хирургическое удаление очага поражения. Заболевание имеет тенденцию быть вялотекущим и хроническим, поражая пожилых мужчин из Средиземноморского региона, арабских стран , [ 36 ] или восточноевропейского происхождения. Израильские евреи имеют более высокий уровень заражения KSHV/HHV-8, чем европейские народы . [ 37 ] [ 38 ]
  • Эндемичный КС , имеющий два типа. Хотя это может присутствовать во всем мире, первоначально оно было описано позже у молодых африканских народов , в основном у жителей стран Африки к югу от Сахары . Этот вариант не связан с ВИЧ-инфекцией. [ 39 ] [ 40 ] Это более агрессивное заболевание, которое широко проникает в кожу. [ 39 ] [ 41 ]
    • Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши агрессивна, встречается у детей в возрасте до 10 лет и проявляется поражением лимфатических узлов с поражением кожи или без него. [ 35 ] : 599 
    • Африканская кожная саркома Капоши проявляется узловыми инфильтративными сосудистыми образованиями на конечностях, преимущественно у мужчин в возрасте от 20 до 50 лет, и является эндемической для тропической Африки. [ 35 ] : 599 
  • Саркома Капоши, связанная с иммуносупрессией, была описана, но лишь изредка до появления ингибиторов кальциневрина (таких как циклоспорины , которые являются ингибиторами функции Т-клеток ) для пациентов, перенесших трансплантацию , в 1980-х годах, когда ее заболеваемость быстро росла. Опухоль возникает либо тогда, когда орган, инфицированный ВГЧ 8, трансплантируется человеку, который не подвергался воздействию вируса, либо когда реципиент трансплантата уже является носителем ранее существовавшей инфекции ВГЧ 8. [ 42 ] [ 43 ] В отличие от классической саркомы Капоши, место локализации более вариабельно. [ 35 ] : 600 
  • Саркома Капоши, связанная со СПИДом, обычно проявляется кожными поражениями от красного до пурпурно-красного цвета , которые начинаются с одного или нескольких пятен , быстро прогрессирующих до папул , узелков и бляшек , с тягой к поражению головы, спины, шеи, туловища и слизистых оболочек . В более запущенных случаях поражения можно обнаружить в желудке и кишечнике, лимфатических узлах и легких. [ 35 ] : 599  По сравнению с другими формами СК, СК-СПИД стимулировал больший интерес к исследованиям СК, поскольку это было одно из первых заболеваний, связанных со СПИДом , и впервые описано в 1981 году. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] Эта форма СК более чем в 300 раз чаще встречается у больных СПИДом, чем у реципиентов почки. В этом случае ВГЧ 8 передается половым путем среди людей, также подвергающихся риску заражения ВИЧ-инфекцией, передающейся половым путем. [ 47 ]

Профилактика

[ редактировать ]

Были разработаны анализы крови для выявления антител против KSHV, которые можно использовать для определения того, подвержен ли человек риску передачи инфекции своему половому партнеру или инфицирован ли орган перед трансплантацией. Однако эти тесты доступны только в качестве исследовательских инструментов, и, таким образом, скрининг лиц, подверженных риску заражения KSHV, например, людей после трансплантации, практически не проводится. [ нужна ссылка ]

Саркома Капоши неизлечима, но ее часто можно лечить в течение многих лет. При СК, связанном с иммунодефицитом или иммуносупрессией, лечение причины дисфункции иммунной системы может замедлить или остановить прогрессирование СК. У 40% и более пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши очаги поражения уменьшаются после первого начала высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). Таким образом, ВААРТ считается краеугольным камнем терапии СПИД-ассоциированной саркомы Капоши. Однако в определенном проценте [ нечеткий ] у таких людей саркома Капоши может рецидивировать после многих лет приема ВААРТ, особенно если ВИЧ не подавлен полностью.

Людей с небольшим количеством местных поражений часто можно лечить с помощью местных мер, таких как лучевая терапия или криохирургия . [ 48 ] [ 49 ] Слабые данные свидетельствуют о том, что антиретровирусная терапия в сочетании с химиотерапией более эффективна, чем любой из этих двух методов лечения по отдельности. [ 50 ] Ограниченные базовые и клинические данные свидетельствуют о том, что топические бета-блокаторы , такие как тимолол , могут вызывать регрессию локализованных поражений как при классической, так и при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши. [ 51 ] [ 52 ] В целом операция не рекомендуется, так как в краях раны может появиться саркома Капоши. В общем, более распространенное заболевание или заболевание, поражающее внутренние органы, лечат с помощью системной терапии интерфероном альфа, липосомальными антрациклинами (такими как липосомальный доксорубицин или даунорубицин ), талидомидом или паклитакселом . [ 53 ] [ 54 ]

Алитретиноин , наносимый на поражение, можно использовать, когда состояние не улучшается при стандартном лечении ВИЧ/СПИДа, а химиотерапия или лучевая терапия не могут быть использованы. [ 55 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Со снижением смертности среди людей с ВИЧ/СПИДом, получавших новые методы лечения в 1990-х годах, уровень и тяжесть эпидемического СК также снизились. Однако число людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, в Соединенных Штатах увеличивается, и вполне возможно, что число людей со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши снова вырастет, поскольку эти люди живут дольше с ВИЧ-инфекцией. [ нужна ссылка ]

Общество

[ редактировать ]

Из-за своей ярко выраженной природы внешние поражения иногда являются симптомом СПИДа. Саркома Капоши стала известна широкой публике с выходом фильма «Филадельфия» , в котором главного героя уволили после того, как его работодатели узнали, что он ВИЧ-инфицирован из-за видимых поражений. К моменту появления поражений СК, вероятно, иммунная система уже сильно ослаблена. [ нужна ссылка ] Сообщается, что только 6% мужчин, практикующих секс с мужчинами, знают, что СК вызывается вирусом, отличным от ВИЧ. [ 56 ] Таким образом, сообщество прилагает мало усилий для предотвращения заражения KSHV. Аналогичным образом не проводится систематический скрининг донорских органов.

У людей со СПИДом саркома Капоши считается оппортунистической инфекцией — заболеванием, которое может закрепиться в организме из-за иммунной системы ослабления . С ростом ВИЧ/СПИДа в Африке , где KSHV широко распространен, СК стал наиболее часто регистрируемым раком в некоторых странах.

  1. ^ Сэнд М., Сэнд Д., Трандорф С., Паек В., Альтмейер П., Бечара Ф.Г. (июнь 2010 г.). «Кожные поражения носа» . Медицина головы и лица . 6 :7. дои : 10.1186/1746-160X-6-7 . ПМЦ   2903548 . ПМИД   20525327 .
  2. ^ Словарь английского языка Коллинза – полный и несокращенный, 12-е издание, 2014 г. . Св «Саркома Капоши». Получено 15 августа 2017 г. с http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma.
  3. ^ Словарь колледжа Random House Кернермана Вебстера . Св «Саркома Капоши». Получено 15 августа 2017 г. с http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Лечение саркомы Капоши» . Национальный институт рака . 16 июня 2017 г.
  5. ^ Шнайдер Дж.В., Диттмер Д.П. (август 2017 г.). «Диагностика и лечение саркомы Капоши» . Американский журнал клинической дерматологии . 18 (4): 529–539. дои : 10.1007/s40257-017-0270-4 . ПМК   5509489 . ПМИД   28324233 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Шварц Р.А., Микали Г., Наска М.Р., Скудери Л. (август 2008 г.). «Саркома Капоши: продолжающаяся загадка». Журнал Американской академии дерматологии . 59 (2): 179–206, викторина 207–8. дои : 10.1016/j.jaad.2008.05.001 . ПМИД   18638627 .
  7. ^ Jump up to: а б Глобальная обсерватория рака (2019). «Саркома Капоши» (PDF) . Проверено 14 марта 2020 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Сезарман Э., Дамания Б., Краун С.Е., Мартин Дж., Бауэр М., Уитби Д. (январь 2019 г.). «Саркома Капоши» . Обзоры природы. Праймеры по болезням . 5 (1): 9. дои : 10.1038/s41572-019-0060-9 . ПМК   6685213 . ПМИД   30705286 .
  9. ^ Jump up to: а б с Хоффманн С., Сабрански М., Эссер С. (2017). «ВИЧ-ассоциированная саркома Капоши» . Онкологические исследования и лечение . 40 (3): 94–98. дои : 10.1159/000455971 . ПМИД   28259888 . S2CID   9700628 .
  10. ^ Ферри ФФ (2017). Электронная книга «Клинический консультант Ферри», 2018 г.: 5 книг в 1 . Elsevier Науки о здоровье. п. 735. ИСБН  9780323529570 .
  11. ^ Jump up to: а б с «Лечение саркомы Капоши» . Национальный институт рака . 1 октября 2015 года . Проверено 18 декабря 2017 г.
  12. ^ Капоши М. (1872 г.). «Идиопатическая множественная пигментная саркома кожи» . Архив дерматологии и сифилиса . 4 (2): 265–273. дои : 10.1007/BF01830024 . S2CID   31438763 .
  13. ^ Чанг Ю, Цезарь Э., Пессин М.С., Ли Ф., Калпеппер Дж., Ноулз Д.М., Мур П.С. (декабрь 1994 г.). «Идентификация герпевирусоподобных последовательностей ДНК в саркоме Капоши, связанной со СПИДом» . Наука 266 (5192): 1865–1869. Бибкод : 1994Sci... 266.1865C дои : 10.1126/science.7997879 . ПМИД   7997879 . S2CID   29977325 .
  14. ^ Дезубе Б.Дж. (октябрь 1996 г.). «Клиническая картина и естественная история саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Гематологические/онкологические клиники Северной Америки . 10 (5): 1023–9. дои : 10.1016/S0889-8588(05)70382-8 . ПМИД   8880194 .
  15. ^ «Саркома Капоши». Циклопедический медицинский словарь Табера . Том. 21. Компания Ф.А. Дэвиса . 2009. с. 1256.
  16. ^ Jump up to: а б с д Якоб Л., Мецлер Г., Чен К.М., Гарбе С. (апрель 2011 г.). «Саркома Капоши, не связанная со СПИДом: клинические особенности и результаты лечения» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18397. Бибкод : 2011PLoSO...618397J . дои : 10.1371/journal.pone.0018397 . ПМЦ   3075253 . ПМИД   21533260 .
  17. ^ Холланд, Джей Си; Тросс, С. (июнь 1987 г.). «Психосоциальные аспекты терапии эпидемической саркомы Капоши» . Семинары по онкологии . 14 (2 Приложение 3): 48–53. ISSN   0093-7754 . ПМИД   3603057 .
  18. ^ Франса, Кэтлейн; Джафферани, Мохаммед (16 декабря 2016 г.). Стресс и кожные заболевания: основные и клинические аспекты . Спрингер. п. 216. ИСБН  978-3-319-46352-0 .
  19. ^ Николс CM, Флайтц CM, Хикс MJ (ноябрь 1993 г.). «Лечение поражений Капоши у ВИЧ-инфицированного пациента» . Журнал Американской стоматологической ассоциации . 124 (11): 78–84. дои : 10.14219/jada.archive.1993.0231 . ПМИД   8227776 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 г. Проверено 11 июня 2007 г.
  20. ^ Данциг Дж. Б., Брандт Л. Дж., Рейнус Дж. Ф., Кляйн Р. С. (июнь 1991 г.). «Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта у больных СПИДом». Американский журнал гастроэнтерологии . 86 (6): 715–8. ПМИД   2038993 .
  21. ^ Гарай С.М., Беленко М., Фаццини Э., Шинелла Р. (январь 1987 г.). «Легочные проявления саркомы Капоши». Грудь . 91 (1): 39–43. дои : 10.1378/сундук.91.1.39 . ПМИД   3792084 . S2CID   41623543 .
  22. ^ Аблаши Д.В., Чатлинн Л.Г., Уитмен Дж.Э., Цезарьман Э. (июль 2002 г.). «Спектр заболеваний, связанных с саркомой Капоши, или герпесвирусом человека 8» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (3): 439–464. doi : 10.1128/cmr.15.3.439–464.2002 . ПМК   118087 . ПМИД   12097251 .
  23. ^ Лян С., Ли Дж.С., Юнг Джу (декабрь 2008 г.). «Уклонение от иммунитета при онкогенезе, связанном с саркомой Капоши и вирусом герпеса» . Семинары по биологии рака . Манипулирование иммунным ответом вирусом Эпштейна-Барра и вирусом герпеса, ассоциированным с саркомой Капоши: последствия для развития опухоли. 18 (6): 423–436. doi : 10.1016/j.semcancer.2008.09.003 . ПМЦ   7386567 . ПМИД   18948197 .
  24. ^ Паук Дж., Хуанг М.Л., Броди С.Дж., Уолд А., Коэлле Д.М., Шакер Т., Селум С., Селке С., Кори Л. (ноябрь 2000 г.). «Выделение вируса герпеса человека 8 через слизистую оболочку у мужчин» . Медицинский журнал Новой Англии . 343 (19): 1369–77. дои : 10.1056/NEJM200011093431904 . ПМИД   11070101 .
  25. ^ Парравичини С., Олсен С.Дж., Капра М., Поли Ф., Сирчиа Г., Гао С.Дж., Берти Е., Носера А., Росси Е., Бесетти Г., Пиццуто М., Галли М., Морони М., Мур П.С., Корбеллино М. (октябрь 1997 г.). «Риск передачи вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, от донорских аллотрансплантатов среди итальянских пациентов с саркомой Капоши после трансплантации». Кровь 90 (7): 2826–9. ПМИД   9326251 .
  26. ^ Хладик В., Доллард С.С., Мермин Дж., Фаулкс А.Л., Даунинг Р., Амин М.М., Банаге Ф., Нзаро Э., Катааха П., Дондеро Т.Дж., Пеллетт П.Е., Лакриц Э.М. (сентябрь 2006 г.). «Передача вируса герпеса человека 8 при переливании крови» . Медицинский журнал Новой Англии . 355 (13): 1331–8. doi : 10.1056/NEJMoa055009 . ПМИД   17005950 .
  27. ^ Гроб Дж.М., Хьюз С.Х., Вармус Х.Э. (1997). Ретровирусы . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор. ISBN  978-0-87969-571-2 .
  28. ^ Энсоли Б, Сирианни MC (1998). «Патогенез саркомы Капоши: связь между иммунологией и биологией опухоли». Критические обзоры онкогенеза . 9 (2): 107–24. дои : 10.1615/CritRevOncog.v9.i2.20 . ПМИД   9973245 .
  29. ^ Гурзу С., Чортя Д., Мунтяну Т., Кезди-Захария И., Юнг И. (2008). «Мезенхимально-эндотелиальный переход при саркоме Капоши: гистогенетическая гипотеза, основанная на серии случаев и обзоре литературы» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): е71530. Бибкод : 2013PLoSO...871530G . дои : 10.1371/journal.pone.0071530 . ПМЦ   3735554 . ПМИД   23936513 .
  30. ^ Бекстед Дж. Х., Вуд Г. С., Флетчер В. (май 1985 г.). «Доказательства происхождения саркомы Капоши из лимфатического эндотелия» . Американский журнал патологии . 119 (2): 294–300. ПМК   1887903 . ПМИД   2986460 .
  31. ^ Розай Дж. (2011). Хирургическая патология Розаи и Акермана (10-е изд.). Мосби. ISBN  978-0-8089-2433-3 .
  32. ^ Венингер В., Партанен Т.А., Брайтенедер-Гелефф С., Майер С., Ковальски Х., Милднер М. и др. (февраль 1999 г.). «Экспрессия рецептора фактора роста эндотелия сосудов-3 и подопланина предполагает происхождение опухолевых клеток саркомы Капоши из лимфатических эндотелиальных клеток». Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 79 (2): 243–251. ПМИД   10068212 .
  33. ^ Блюменфельд В., Эгберт Б.М., Сагебил Р.В. (февраль 1985 г.). «Дифференциальный диагноз саркомы Капоши». Архивы патологии и лабораторной медицины . 109 (2): 123–127. ПМИД   2983633 .
  34. ^ Гриффитс К., Баркер Дж., Блейкер Т.О., Чалмерс Р., Кример Д. (4 апреля 2016 г.). Учебник дерматологии Рука (Девятое изд.). п. 31.29. ISBN  9781118441190 .
  35. ^ Jump up to: а б с д и ж Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Кожные заболевания Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN  978-0-7216-2921-6 . .
  36. ^ Кумар П. (2011). «Классическая саркома Капоши у арабов – расширение этнической вовлеченности» . Журнал исследований рака и терапии . 7 (1): 92–4. дои : 10.4103/0973-1482.80456 . ПМИД   21546753 .
  37. ^ Искович Дж., Боффетта П., Винкельманн Р., Бреннан П., Азизи Э. (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши у евреев, проживающих в Израиле, 1961-1989 гг.: популяционное исследование заболеваемости» . СПИД . 12 (15): 2067–72. дои : 10.1097/00002030-199815000-00019 . ПМИД   9814876 . S2CID   23848900 .
  38. ^ Фениг Э., Бреннер Б., Раковски Э., Лапидот М., Кац А., Салкес А. (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши: опыт Медицинского центра Рабина в Израиле». Американский журнал клинической онкологии . 21 (5): 498–500. дои : 10.1097/00000421-199810000-00016 . ПМИД   9781608 .
  39. ^ Jump up to: а б Кук-Мозаффари П., Ньютон Р., Берал В., Беркитт Д.П. (декабрь 1998 г.). «Географическое распространение саркомы Капоши и лимфом в Африке до эпидемии СПИДа» . Британский журнал рака . 78 (11): 1521–8. дои : 10.1038/bjc.1998.717 . ПМК   2063225 . ПМИД   9836488 .
  40. ^ Олсен С.Дж., Чанг Й., Мур П.С., Биггар Р.Дж., Мелби М. (октябрь 1998 г.). «Увеличение распространенности серовируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой эндемичностью саркомы Капоши, Замбия, 1985 год» . СПИД . 12 (14): 1921–5. дои : 10.1097/00002030-199814000-00024 . ПМИД   9792393 . S2CID   1734745 .
  41. ^ Олсен С.Дж., Чанг Й., Мур П.С., Биггар Р.Дж., Мелби М. (октябрь 1998 г.). «Увеличение распространенности серовируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой эндемичностью саркомы Капоши, Замбия, 1985 год» . СПИД . 12 (14): 1921–5. дои : 10.1097/00002030-199814000-00024 . ПМИД   9792393 . S2CID   1734745 .
  42. ^ Куниби В., Аль-Фурайх О., Альмешари К., Лин С.Ф., Сан Р., Хестон Л., Росс Д., Ригсби М., Миллер Г. (февраль 1998 г.). «Серологическая ассоциация восьмого вируса герпеса человека с посттрансплантационной саркомой Капоши в Саудовской Аравии» . Трансплантация . 65 (4): 583–5. дои : 10.1097/00007890-199802270-00024 . ПМИД   9500639 .
  43. ^ Луппи М., Бароцци П., Шульц Т.Ф., Сетти Г., Стаскус К., Тровато Р., Нарни Ф., Донелли А., Майорана А., Мараска Р., Сандрини С., Торелли Г. (ноябрь 2000 г.). «Отказ костного мозга, связанный с инфекцией вируса герпеса человека 8 после трансплантации» . Медицинский журнал Новой Англии . 343 (19): 1378–85. дои : 10.1056/NEJM200011093431905 . ПМИД   11070102 .
  44. ^ Боркович С.П., Шварц Р.А. (декабрь 1981 г.). «Саркома Капоши у мужчин-гомосексуалистов — новый и поразительный феномен!». Аризона Медицина . 38 (12): 902–4. ПМИД   7332494 .
  45. ^ Хаузен Х.З. (2006). «Радиновирусы». Инфекции, вызывающие рак человека . Вайнхайм: Wiley-VCH.
  46. ^ Драбелл Ф.Г. (2006). «Саркома Капоши и болезни почек». Новые темы в исследованиях рака . Нью-Йорк: Nova Biomedical Books.
  47. ^ Берал В., Петерман Т.А., Беркельман Р.Л., Джаффе Х.В. (январь 1990 г.). «Саркома Капоши у больных СПИДом: инфекция, передающаяся половым путем?» . Ланцет . 335 (8682): 123–8. дои : 10.1016/0140-6736(90)90001-L . ПМИД   1967430 . S2CID   35639169 .
  48. ^ Тапперо Дж.В., Бергер Т.Г., Каплан Л.Д., Волбердинг П.А., Кан Д.О. (1991). «Криотерапия кожной саркомы Капоши (СК), связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД): исследование фазы II». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 4 (9): 839–46. дои : 10.1097/00126334-199109000-00002 . ПМИД   1895204 . S2CID   19909703 .
  49. ^ Циммерман Э.Э., Кроуфорд П. (декабрь 2012 г.). «Кожная криохирургия». Американский семейный врач . 86 (12): 1118–24. ПМИД   23316984 .
  50. ^ Энглмайер А., Агравал А.К., Резерфорд Г.В. (январь 2014 г.). «Лечение саркомы Капоши у детей с ВИЧ-1 инфекцией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD009826. дои : 10.1002/14651858.CD009826.pub2 . ПМЦ   11194775 . ПМИД   24464843 .
  51. ^ Макаллистер С.С., Хэнсон Р.С., Мэнион Р.Д. (ноябрь 2015 г.). «Пропранолол уменьшает пролиферацию эндотелиальных клеток, трансформированных герпесвирусом, ассоциированным с саркомой Капоши, и индуцирует литическую экспрессию вирусных генов» . Журнал вирусологии . 89 (21): 11144–9. дои : 10.1128/JVI.01569-15 . ПМЦ   4621132 . ПМИД   26269192 .
  52. ^ Абдельмаксуд А., Филони А., Джудиче Г., Вестита М. (январь 2017 г.). «Классическая и ВИЧ-связанная саркома Капоши, лечение 0,1% гелем тимолола для местного применения» . Журнал Американской академии дерматологии . 76 (1): 153–155. дои : 10.1016/j.jaad.2016.08.041 . ПМИД   27986137 .
  53. ^ Гилл П.С., Тулпул А., Эспина Б.М., Кабриалес С., Бреснахан Дж., Илав М., Луи С., Густафсон Н.Ф., Браун М.А., Оркатт С., Виноград Б., Скадден Д.Т. (июнь 1999 г.). «Паклитаксел безопасен и эффективен при лечении саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Журнал клинической онкологии . 17 (6): 1876–83. дои : 10.1200/jco.1999.17.6.1876 . ПМИД   10561228 .
  54. ^ Сгадари С, Тоски Е, Палладино С, Бариллари Г, Карлей Д, Серезето А, Чикколелла С, Ярчоан Р, Монини П, Стюрцль М, Энсоли Б (июль 2000 г.). «Механизм активности паклитаксела при саркоме Капоши» . Журнал иммунологии . 165 (1): 509–17. дои : 10.4049/jimmunol.165.1.509 . ПМИД   10861090 .
  55. ^ «Краткое описание характеристик продукта» (PDF) . ЭМА . Проверено 14 марта 2020 г.
  56. ^ Филлипс А.М., Джонс А.Г., Осмонд Д.Х., Поллак Л.М., Катания Дж.А., Мартин Дж.Н. (декабрь 2008 г.). «Осведомленность о герпесвирусе, ассоциированном с саркомой Капоши, среди мужчин, занимающихся сексом с мужчинами» . Заболевания, передающиеся половым путем . 35 (12): 1011–4. дои : 10.1097/OLQ.0b013e318182c91f . ПМК   2593118 . ПМИД   18665016 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f72e0455692701ab0cc8f88e3d1590b7__1723240260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f7/b7/f72e0455692701ab0cc8f88e3d1590b7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Kaposi's sarcoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)