Jump to content

Гаммагерпесвирусы

Гаммагерпесвирусы
Электронно-микроскопическое изображение двух вирионов (вирусных частиц) «гаммагерпесвируса человека 4», показывающее круглые капсиды (генетический материал, заключенный в белок), свободно окруженные мембранной оболочкой.
Электронная микрофотография двух вирионов гаммагерпесвируса человека 4 (вирусных частиц), показывающая круглые капсиды , свободно окруженные мембранной оболочкой.
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Дуплоднавирус
Королевство: Хынггунвирэ
Тип: Пепловирикота
Сорт: Гервивирицеты
Заказ: Герпесвирусные инфекции
Семья: Ортогерпесвирусиды
Подсемейство: Гаммагерпесвирусы
Роды

Посмотреть текст

Gammaherpesvirinae — подсемейство вирусов порядка Herpesvirales и семейства Herpesviridae . Вирусы Gammaherpesvirinae отличаются более изменчивой скоростью размножения, чем вирусы других подсемейств Herpesviridae . Млекопитающие служат естественными хозяевами. В это подсемейство насчитывается 43 вида, разделенных на 7 родов, причем три вида не отнесены к роду. Заболевания, связанные с этим подсемейством, включают: HHV-4: инфекционный мононуклеоз . HHV-8: саркома Капоши . [1] [2]

Таксономия

[ редактировать ]

Герпесвирусы представляют собой группу вирусов с двухцепочечной ДНК, широко распространенных в животном мире. Семейство Herpesviridae , которое содержит восемь вирусов, поражающих человека, является наиболее изученной группой внутри этого отряда и включает три подсемейства, а именно Alphaherpesvirinae , Betaherpesvirinae и Gammaherpesvirinae .

В семействе Gammaherpesvirinae имеется ряд неклассифицированных вирусов, включая герпесвирус Cynomys 1 (CynGHV-1). [3] Герпесвирус слонов 3 , Герпесвирус слонов 4 , Герпесвирус слонов 5 , Герпесвирус прокавидов 1 , Герпесвирус трихехид 1 [4] и гаммагерпесвирус обыкновенной афалины 1 . [5]

Gammaherpesvirinae состоит из следующих семи родов: [2]

Кроме того, следующие три вида не отнесены к роду: [2]

Структура

[ редактировать ]

Вирусы Gammaherpesvirinae имеют оболочку, имеют икосаэдрическую, сферическую или плеоморфную и круглую геометрию и симметрию T = 16. Диаметр составляет около 150-200 нм. Геномы линейные и несегментированные, длиной около 180 КБ. [1]

Род Структура Симметрия Капсид Геномное расположение Геномная сегментация
Макавирус Сферический плеоморфный Т=16 обернутый Линейный Однодольный
Перкавирус Сферический плеоморфный Т=16 обернутый Линейный Однодольный
Лимфокриптовирус Сферический плеоморфный Т=16 обернутый Линейный Однодольный
Радиновирус Сферический плеоморфный Т=16 обернутый Линейный Однодольный

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Основные этапы жизненного цикла вируса гамма-герпеса:
• Вложение и проникновение вируса
• Инъекция вирусной ДНК через комплекс ядерных пор (NPC) в ядро.
• Сборка нуклеокапсидов и инкапсидация вирусного генома.
• Первичная оболочка, инвагинация ядерных мембран и выход ядра
• Тегументация и вторичная оболочка в цитоплазме
внеклеточных вирионов • Выход и высвобождение [6] [7]

Род Сведения о хосте Тканевой тропизм Детали входа Подробности выпуска Сайт репликации Монтажный участок Передача инфекции
Макавирус Млекопитающие Т-лимфоциты Гликопротеины зарождающийся Ядро Ядро Назальный и глазной секрет
Перкавирус Млекопитающие B-лимфоциты Гликопротеины зарождающийся Ядро Ядро Секс; слюна
Лимфокриптовирус Люди; млекопитающие B-лимфоциты Гликопротеины зарождающийся Ядро Ядро Слюна
Радиновирус Люди; млекопитающие B-лимфоциты Гликопротеины зарождающийся Ядро Ядро Секс; слюна

Литический цикл

[ редактировать ]

Литический цикл гаммагерпесвирусов инициируется лишь в редких случаях. [7] [8] Следовательно, от этой стадии следует ожидать наименьшего вклада в патогенность. ORF, выраженные на этом этапе, далее делятся на немедленно-ранние, ранние и поздние. Активация промотора, опосредованная этими белками, также оказывает сильное влияние на синтез ДНК, начиная с начала литической репликации ДНК. В результате из продуктивно инфицированных клеток образуются и высвобождаются вирионы. [9]

Стратегии уклонения от иммунитета

[ редактировать ]

Вирусы, вызывающие пожизненную латентную инфекцию, должны обеспечивать сохранение вирусного генома внутри латентно инфицированной клетки на протяжении всей жизни хозяина, но в то же время они также должны быть способны избежать элиминации системой иммунного надзора, особенно должны избегать обнаружения хозяином. CD8+ цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Гамма-герпесвирусы обычно скрыты в лимфоцитах и ​​стимулируют пролиферацию, которая требует экспрессии латентных вирусных антигенов. [10] Большинство гаммагерпесвирусов кодируют специфический белок, который имеет решающее значение для поддержания вирусного генома в латентно инфицированных клетках, называемый белком поддержания генома (GMP). В латентном периоде геном сохраняется в ядре инфицированной клетки в виде кольцевого эписомального элемента. по мере прохождения клетки-хозяина через митоз вирусных эписом GMP представляют собой ДНК-связывающие белки, которые обеспечивают разделение на дочерние клетки. Это обеспечивает непрерывное существование вирусного генома внутри клеток-хозяев. [11] [12]

MHV68 у генетически модифицированных мышей используется в качестве модели для изучения реакции организма на инфекцию и хозяина. Стабильная пожизненная латентность является отличительной чертой хронической фазы инфекции MHV68. Селезенка является основным местом инфекции. Эписомальный поддерживающий белок MHV68 представляет собой латентно-ассоциированный ядерный антиген ( mLANA ; ORF73). Белок М2 опосредует сигнальные пути инфицированных В-клеток путем взаимодействия с SH2- и SH3 -содержащими белками. Были идентифицированы факторы хозяина, которые могут способствовать или противодействовать латентности и реактивации MHV68. [7]

Здоровье человека

[ редактировать ]

Гаммагерпесвирусы представляют основной интерес из-за двух человеческих вирусов: EBV (вирус Эпштейна-Барра) и KSHV (герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши), а также заболеваний, которые они вызывают. Гаммагерпесвирусы реплицируются и персистируют в лимфоидных клетках, но некоторые из них способны подвергаться литической репликации в эпителиальных или фибробластных клетках. Гаммагерпевирусы могут быть причиной хронических фиброзных заболеваний легких у человека и животных. [13]

Мюридный герпесвирус 68 является важной модельной системой для изучения гаммагерпесвирусов с поддающейся генетике. [7] Гаммагерпесвирусы, включая HVS, EBV, KSHV и RRV, способны вызывать латентную инфекцию в лимфоцитах. [11]

Аттенуированные мутанты вируса представляют собой многообещающий подход к борьбе с инфекцией гамма-герпесвируса. Неожиданно оказалось, что мутанты MHV-68 с дефицитом латентного периода и, следовательно, апатогенные, являются высокоэффективными вакцинами против этих вирусов. [10] Исследования в этой области почти исключительно проводятся с использованием MHV68, поскольку KSHV и EBV (основные человеческие патогены этого семейства) не заражают продуктивно модельные организмы, обычно используемые для экспериментов такого типа.

Гены, дерегулирующие рост

[ редактировать ]

Герпесвирусы имеют большие геномы, содержащие широкий набор генов. Хотя первая ORF в этих гаммагерпевирусах обладает онкогенным потенциалом, другие вирусные гены также могут играть роль в вирусной трансформации . Поразительной особенностью четырех гаммагерпесвирусов является то, что они содержат отдельные ORF, участвующие в передаче сигналов лимфоцитов. На левом конце каждого вирусного генома расположены ORF, кодирующие различные трансформирующие белки. Гены гаммагерпевируса способны модулировать клеточные сигналы, так что пролиферация клеток и репликация вируса происходят в соответствующие моменты жизненного цикла вируса. [11]

  1. ^ Jump up to: а б «Вирусная зона» . ЭксПАСи . Проверено 15 июня 2015 г.
  2. ^ Jump up to: а б с «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 10 мая 2021 г.
  3. ^ Нагамин Б., Джонс Л., Теллгрен-Рот С., Кавендер Дж., Братанич А.С. (2011)Новый гаммагерпесвирус, выделенный от чернохвостой луговой собачки ( Cynomys ludovicianus ). Арка Вирол
  4. ^ Веллехан Дж. Ф., Джонсон А. Дж., Чилдресс А. Л., Харр К. Э., Исаза Р. (2008) Шесть новых гаммагерпесвирусов Afrotheria дают представление о раннем расхождении Gammaherpesvirinae. Ветеринарный микробиол 127(3-4):249-257
  5. ^ Дэвисон А.Дж., Субраманиам К., Керр К., Джейкоб Дж.М., Ландрау-Джованнетти Н., Уолш М.Т., Уэллс Р.С., Вальцек Т.Б. (2017) Последовательность генома гаммагерпесвируса обыкновенной афалины ( Tursiops truncatus ). Анонс генома 5(31)
  6. ^ Пэн, Л.; Рязанцев С.; Сан, Р.; Чжоу, ZH (2010). «Трехмерная визуализация жизненного цикла гаммагерпесвируса в клетках-хозяевах с помощью электронной томографии» . Структура . 18 (1): 47–58. дои : 10.1016/j.str.2009.10.017 . ПМК   2866045 . ПМИД   20152152 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Ван, Ипин; Тиббетс, Скотт А.; Круг, Лори Т. (29 сентября 2021 г.). «Покорение хозяина: детерминанты патогенеза, полученные на основе мышиного гаммагерпесвируса 68» . Ежегодный обзор вирусологии . 8 (1): 349–371. doi : 10.1146/annurev-virology-011921-082615 . ISSN   2327-056X . ПМЦ   9153731 . ПМИД   34586873 .
  8. ^ Оэмиг, А.; Фрефель, К.; Брейкфилд, X. (2004). «Обновленная информация о векторах ампликонов герпесвируса» . Мол Тер . 10 (4): 630–643. дои : 10.1016/j.ymthe.2004.06.641 . ПМИД   15451447 . Проверено 10 ноября 2021 г.
  9. ^ Акерманн, М. (2006). «Патогенез гаммагерпесвирусных инфекций». Ветеринарная микробиология . 113 (3–4): 211–222. дои : 10.1016/j.vetmic.2005.11.008 . ПМИД   16332416 .
  10. ^ Jump up to: а б Стивенсон, П.Г. (2004). «Иммунное уклонение гамма-герпесвирусов». Современное мнение в иммунологии . 16 (4): 456–462. дои : 10.1016/j.coi.2004.05.002 . ПМИД   15245739 .
  11. ^ Jump up to: а б с Блейк, Н. (2010). «Уклонение от иммунитета с помощью белков поддержания генома гаммагерпевируса» . Журнал общей вирусологии . 91 (4): 829–846. дои : 10.1099/vir.0.018242-0 . ПМИД   20089802 .
  12. ^ Сорель, Океан; Девалс, Бенджамин Г. (2019). «Критическая роль белков поддержания генома в уклонении от иммунитета во время латентного периода гаммагерпесвируса» . Границы микробиологии . 9 : 3315. дои : 10.3389/fmicb.2018.03315 . ISSN   1664-302X . ПМК   6333680 . ПМИД   30687291 .
  13. ^ Уильямс, К.Дж. (март 2014 г.). «Гаммагерпесвирусы и легочный фиброз: данные на людях, лошадях и грызунах». Ветеринарная патология . 51 (2): 372–384. дои : 10.1177/0300985814521838 . ПМИД   24569614 . S2CID   22704874 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 83917109e5feae27d8e7489ae081fcf0__1704367440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/83/f0/83917109e5feae27d8e7489ae081fcf0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gammaherpesvirinae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)