✖


Jump to content

Парвовирус B19

Эритропарвовирус 1 приматов
Электронная микрофотография парвовирусов в крови
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Моноднавирия
Королевство: Шотокувираэ
Тип: Коссавирикота
Сорт: Квинтовирицеты
Заказ: Пикковираллез
Семья: Парвовирусиды
Род: Эритропарвовирус
Разновидность:
Эритропарвовирус 1 приматов
Синонимы
  • вирус В19
  • Парвовирус B19
  • Эритровирус B19
  • Б19В

Парвовирус человека B19 , обычно называемый вирусом B19 (B19V), парвовирус B19. [1] или иногда эритровирус B19 , [2] — известный человеческий вирус семейства Parvoviridae , рода Erythroparvovirus ; составляет всего 23–26 нм . его диаметр [3] Парвовирус человека b19 представляет собой нижевидовую классификацию эритропарвовируса приматов1 . [4] Название происходит от латинского parvum , что означает «маленький», что отражает тот факт, что B19 входит в число самых маленьких ДНК-вирусов . Вирус B19 наиболее известен как вызывающий заболевания у педиатрической популяции; однако это также может повлиять на взрослых. Это классическая причина детской сыпи, называемая пятой болезнью , или инфекционной эритемой, или «синдромом пощечины». [5] [6] Название происходит от того, что оно занимает пятое место в списке исторических классификаций распространенных заболеваний кожной сыпи у детей. [7]

Вирус был случайно открыт в 1975 году австралийским вирусологом Ивонн Коссарт . [3] [6] Название B19 произошло от кодировки образца сыворотки под номером 19 на панели B. [6] [8]

Вирусология

[ редактировать ]

Эритровирусы относятся к Parvoviridae . семейству малых ДНК-содержащих вирусов [9] Парвовирус человека B19 представляет собой безоболочечный икосаэдрический вирус, который содержит одноцепочечный линейный ДНК- геном примерно 5600 пар оснований . длиной [10] Вирусные частицы B19V без оболочки имеют диаметр от 22 до 24 нм, что довольно мало по сравнению с другими парвовирусами. [3] Инфекционные частицы могут содержать как положительные, так и отрицательные цепи ДНК. Икосаэдрический капсид состоит из 60 капсомеров, состоящих из двух структурных белков , VP1 (83 кДа ) и VP2 (58 кДа), которые идентичны, за исключением 227 аминокислот на аминоконце белка VP1, так называемого VP1. -уникальный регион. VP2 является основным белком капсида и составляет примерно 95% от общего количества вирусных частиц. Белки VP1 включены в структуру капсида в нестехиометрическом отношении (на основании антител анализа связывания и рентгеноструктурного анализа предполагается, что уникальная VP1-область (VP1u) расположена на поверхности вирусной частицы. [11] VP1u расположен на N-конце VP1. [12] На каждом конце молекулы ДНК имеются палиндромные последовательности, образующие петли-шпильки. Шпилька на 3'-конце служит праймером для ДНК-полимеразы. [13] Его классифицируют как эритровирус из-за его способности проникать в предшественники эритроцитов в костном мозге . три генотипа (с подтипами). Выявлены [14]

Геном парвовируса человека B19 помимо VP1 и VP2 кодирует еще четыре белка, а также несколько более мелких белков, функция которых пока неизвестна. [15] Наиболее примечательным из них является большой неструктурный белок, обычно называемый NS1. NS1 представляет собой многофункциональный белок, который участвует в связывании и воздействии на промотор p6, что дает NS1 способность контролировать транскрипцию генома B19V. [16] Последовательность NS1 специфично связывает и расщепляет ДНК посредством активности эндонуклеазы рестрикции на ее N-конце. [17] NS1 отвечает за регуляцию некоторых клеточных промоторов, включая промотор p21/WAF1, [18] и считается, что он регулирует собственный промотор вируса. [19] Белок массой 11 кДа, кодируемый вирусным геномом, участвует в репликации вирусной ДНК. [20]

По оценкам, скорость замен нуклеотидов для общей кодирующей ДНК составляет 1,03 (0,6–1,27) x 10. −4 замены/место/год. [21] Эта скорость аналогична скорости других вирусов с одноцепочечной ДНК. Было обнаружено, что кодоны VP2 находятся в стадии очищающего отбора . Напротив, было обнаружено, что кодоны VP1 в уникальной части гена подвергаются диверсифицирующему отбору . Такой диверсифицированный выбор соответствует персистирующей инфекции, поскольку эта часть белка VP1 содержит эпитопы, распознаваемые иммунной системой. [ нужна ссылка ]

Как и другие ДНК-вирусы без оболочки, патогенность парвовируса B19 включает связывание с рецепторами клетки-хозяина, интернализацию, транслокацию генома в ядро ​​хозяина, репликацию ДНК, транскрипцию РНК, сборку капсидов и упаковку генома и, наконец, лизис клеток с высвобождением зрелые вирионы. [22] У людей антиген P (также известный как глобозид) является клеточным рецептором вируса парвовируса B19, который вызывает инфекционную эритему (пятое заболевание) у детей. Эта инфекция иногда осложняется тяжелой апластической анемией, вызванной лизисом ранних предшественников эритроида. [ нужна ссылка ]

Эволюция

[ редактировать ]

Самый последний общий предок существующих штаммов датируется примерно 12 600 лет назад. [23] Выявлены три генотипа — 1, 2 и 3. Рекомбинация между типами 1 и 3 дала начало генотипу 2 между 5000 и 6800 лет назад. [ нужна ссылка ]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Вирус в основном распространяется воздушно-капельным путем; однако сообщалось также о передаче инфекции через кровь. [24] Как и все респираторные патогены, которые раньше предположительно передавались воздушно-капельным путем, весьма вероятно, что они передаются аэрозолями, образующимися при обычном дыхании, разговоре и даже пении. [25] Риск вторичного нападения для подвергшихся воздействию домохозяйств составляет около 50% и около половины этого риска для лиц, контактирующих в классе. [6] [26] Передача может произойти от матери, заразившейся B19V во время беременности. Ребенок может заразиться через кровь, и у него может развиться тяжелая анемия. [27]

Инфекционность и симптомы

[ редактировать ]

У 2 из 10 инфицированных людей не наблюдается никаких симптомов, но они по-прежнему высоко заразны. Инфекция B19V начинается с гриппоподобных симптомов, включая лихорадку, головную боль, насморк, боль в горле, боль в суставах и сыпь. [28] Симптомы начинаются примерно через шесть дней после заражения (от 4 до 28 дней, в среднем от 16 до 17 дней). [29] ) и длится около недели. Сыпь, которая возникает у детей, появляется через несколько дней после появления первых симптомов и может распространиться по всему телу. [28]

Инфицированные пациенты с нормальной иммунной системой заразны до появления симптомов, но, вероятно, не после. [30] Лица с антителами B19 IgG обычно считаются невосприимчивыми к рецидивирующей инфекции, но повторное заражение возможно в меньшинстве случаев. [31] Около половины взрослых имеют иммунитет к B19 из-за перенесенной инфекции. [27]

Пациенты с ослабленным иммунитетом (пересадка органов, ВИЧ и т. д.) склонны к осложнениям, которые поражают нервы, суставы или кровоток. [28]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Значительный рост числа случаев наблюдается каждые три-четыре года; последним эпидемическим годом был 1998 год. [32] Вспышки могут возникать особенно в детских садах и школах.

Парвовирус B19 вызывает инфекцию только у людей. Парвовирусы кошек и собак не заражают человека, поскольку у животных есть свои собственные парвовирусы. Всегда есть вероятность перелива. Вакцины против парвовируса человека В19 не существует. [33] хотя попытки его разработать были. [34] [35]

Роль в болезни

[ редактировать ]
У ребенка наблюдаются признаки инфекционной эритемы, также известной как пятая болезнь.
Появление «пощечины», типичное для пятой болезни.

Пятая болезнь

[ редактировать ]

Пятое заболевание , или инфекционная эритема, является лишь одним из нескольких проявлений парвовируса В19. Сопутствующая ярко-красная сыпь на щеках дала ему прозвище «синдром пощечины». [6] Заболеванию может быть подвержен любой возраст, хотя чаще всего оно встречается у детей в возрасте от шести до десяти лет. Она названа так потому, что является пятой по частоте причиной сыпи, связанной с розово-красной инфекцией, описанной врачами (многие другие, такие как корь и краснуха , в настоящее время встречаются редко). [36]

После заражения у пациентов болезнь обычно развивается после инкубационного периода , продолжающегося от четырех до четырнадцати дней. Заболевание начинается с высокой температуры и недомогания, когда вирус наиболее распространен в кровотоке, и пациенты обычно перестают быть заразными после появления характерной для этого заболевания сыпи. [33] Характерны следующие симптомы:

  • Обычный краткий вирусный продром с лихорадкой, головной болью, тошнотой, диареей.
  • Когда лихорадка прекращается, на щеках образуется красная сыпь с относительной бледностью вокруг рта («сыпь на щеках»), затрагивающая носогубные складки, лоб и рот.
  • За сыпью на лице следует «кружевная (сетчатая)» красная сыпь на туловище или конечностях. Инфекция у взрослых обычно проявляется только ретикулярной сыпью с преобладанием множественных болей в суставах.
  • Обострение сыпи под действием солнечных лучей, тепла, стресса.

Папулезно-пурпурный синдром перчаток и носков

[ редактировать ]

У подростков и молодых людей может развиться так называемый синдром папулезных пурпурных перчаток и носков . Это кожное заболевание, характеризующееся зудом , отеком и эритемой кистей и стоп. [37] : 401  В 1996 году была описана связь с парвовирусом B19 после того, как вирус был обнаружен в образцах биопсии кожи. [38] впоследствии подтверждено в многочисленных публикациях. [39] [40]

Синдром полиартропатии

[ редактировать ]

Артралгии и артриты обычно наблюдаются в сочетании с парвовирусной инфекцией B19 у взрослых при отсутствии кожных проявлений, тогда как инфекционная эритема является основным симптомом, наблюдаемым у детей. Возникновение артралгии совпадает с первичным обнаружением циркулирующих IgM- и IgG-антител против вирусных структурных белков VP1 и VP2. Инфекция парвовирусом B19 может влиять на развитие артрита. [11] У взрослых (и, возможно, у некоторых детей) парвовирус B19 может привести к серонегативному артриту , который обычно легко контролируется анальгетиками . [41] Женщины примерно в два раза чаще, чем мужчины, страдают артритом после парвовирусной инфекции. Возможно, до 15% всех новых случаев артрита вызваны парвовирусом, а недавний контакт с пациентом в анамнезе и положительные серологические исследования обычно подтверждают диагноз. [30] Этот артрит не переходит в другие формы артрита. Обычно суставные симптомы длятся 1–3 недели, но у 10–20% пострадавших они могут длиться от недель до месяцев. [6] [33]

Датское исследование выявило связь между B19 и ревматической полимиалгией. [42]

Апластический криз и хроническая гипоплазия эритроида.

[ редактировать ]

Хотя у большинства пациентов наблюдается снижение эритропоэза ( производства эритроцитов ) во время парвовирусной инфекции, это наиболее опасно у пациентов с ранее существовавшим стрессом костного мозга, например, серповидно-клеточной анемией или наследственным сфероцитозом . [43] [44] и поэтому сильно зависят от эритропоэза из-за сокращенной продолжительности жизни эритроцитов. Это называется «апластический криз» (также называемый ретикулоцитопенией ). Лечится переливанием крови .

Парвовирус В19 является причиной хронической анемии у лиц с иммунодефицитом, получающих иммуносупрессивную терапию или больных ВИЧ- инфекцией. Лечение внутривенным иммуноглобулином обычно разрешает анемию, хотя может возникнуть рецидив. Парвовирусная инфекция может вызвать воспалительную реакцию у больных СПИДом, которые только что начали антиретровирусную терапию. [45]

Водянка плода

[ редактировать ]
Микрофотография, показывающая вирусные изменения в эритроцитах плода при парвовирусной инфекции. H&E пятно

Парвовирусная инфекция у беременных женщин связана с водянкой плода из-за тяжелой анемии плода , иногда приводящей к выкидышу или мертворождению . [33] [46] Это связано с сочетанием гемолиза эритроцитов, а также непосредственного негативного воздействия вируса на предшественники эритроцитов в костном мозге. Риск потери плода составляет около 10%, если заражение происходит до 20-й недели беременности (особенно между 14 и 20 неделями), но минимален после этого периода. Рутинный скрининг антенатальных образцов позволит беременной матери определить риск заражения. [ нужна ссылка ] Знание своего статуса позволило бы матери избегать контактов с лицами, у которых есть подозрение или известно, что они имеют продолжающуюся инфекцию, однако в настоящее время дородовое тестирование на иммунитет не рекомендуется, поскольку не существует хороших способов предотвратить инфекцию, существуют специфической терапии и вакцин нет. Это может усилить материнское беспокойство и страх без доказанной пользы. Лучшим подходом было бы рекомендовать всем беременным женщинам избегать контактов с детьми с текущими симптомами инфекции, как описано выше. Риск для плода будет снижен при правильной диагностике анемии (с помощью УЗИ ) и лечении (с помощью переливания крови ). Имеются данные о том, что внутриутробное заражение парвовирусом В19 приводит к аномалиям развития в детском возрасте. [47]

Уход

[ редактировать ]

На данный момент не существует методов лечения, напрямую воздействующих на вирус парвовируса B19. [48] Внутривенная иммуноглобулиновая терапия (ВВИГ) стала популярной альтернативой, поскольку врачи могут назначать ее, не прекращая прием химиотерапевтических препаратов, таких как MEL-ASCT. [49] Кроме того, побочные эффекты лечения редки: только у 4 из 133 пациентов были осложнения (у 2 было острое повреждение почек и у 2 отек легких), хотя 69 пациентам была проведена трансплантация органов и 39 из них были ВИЧ-положительными. [50] Это значительное улучшение по сравнению с применением ритуксимаба . [ нужна ссылка ] Было показано, что моноклональные антитела против белка CD20 вызывают острый гепатит. [51] нейтропения вследствие реактивации парвовируса B19, [52] и даже персистирующая инфекция парвовируса B19. [53] Однако важно отметить, что терапия ВВИГ не идеальна, поскольку у 34% пролеченных пациентов через 4 месяца возникает рецидив. [50]

Диагностика и вакцинация

[ редактировать ]

Обычного лабораторного анализа на B19V не существует, но в случае, если врач подозревает инфекцию B19V, у пациента возьмут кровь. Затем кровь исследуют на антитела. [27]

По состоянию на 2020 год не существовало одобренной человеческой вакцины против парвовируса B19. [54] Бернштейн и др. ал. [35] в 2011 году протестировал возможную вакцину-кандидат, которая была произведена в клетках насекомых. Для вакцины VLP VP2/VP1 ( вирусоподобные частицы использовали ). Эта вакцина была одобрена к I клинической фазе, но ее действие было прекращено из-за необъяснимых реакций у пациентов. Утверждалось, что реакция могла быть обусловлена ​​активностью PLA2 в VP1u. Реакция была либо на активность PLA2, высвобождающую арахидоновую кислоту и предшественники медиаторов воспаления, либо на использование клеток насекомых. Активность PLA2 можно снизить или полностью удалить с помощью сайт-направленного мутагенеза. Таким образом, она все еще может выступать в качестве вакцины-кандидата, но необходимы дальнейшие исследования. [12]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Серви Дж.Т., Рими Б.В., Ходж Дж. (февраль 2007 г.). «Клинические проявления парвовирусной инфекции В19». Американский семейный врач . 75 (3): 373–376. ПМИД   17304869 .
  2. ^ Кан Дж.С., Кесебир Д., Котмор С.Ф., Д'Абрамо А., Косби С., Вейбель С., Таттерсолл П. (июль 2008 г.). «Сероэпидемиология бокавируса человека, определенная с использованием рекомбинантных вирусоподобных частиц» . Журнал инфекционных болезней . 198 (1): 41–50. дои : 10.1086/588674 . ПМИД   18491974 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с Хигаард Э.Д., Браун К.Е. (июль 2002 г.). «Парвовирус человека В19» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (3): 485–505. doi : 10.1128/CMR.15.3.485-505.2002 . ПМК   118081 . ПМИД   12097253 .
  4. ^ «Парвовирус человека В19» . НКБИ . Проверено 7 января 2024 г.
  5. ^ Вафаи Дж., Шварц Р.А. (октябрь 2004 г.). «Парвовирусные инфекции B19». Международный журнал дерматологии . 43 (10): 747–749. дои : 10.1111/j.1365-4632.2004.02413.x . ПМИД   15485533 . S2CID   25660330 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сабелла С., Гольдфарб Дж. (октябрь 1999 г.). «Парвовирусные инфекции B19» . Американский семейный врач . 60 (5): 1455–1460. ПМИД   10524489 . Архивировано из оригинала 14 мая 2008 года . Проверено 6 ноября 2009 г.
  7. ^ «Парвовирус В19» . CDC . Проверено 25 февраля 2024 г.
  8. ^ Зигль, Гюнтер; Бейтс, Роберт С.; Бернс, Кеннет И.; Картер, Барри Дж.; Келли, Дэвид С.; Курстак, Эдуард; Таттерсолл, Питер (25 июля 2008 г.). «Характеристика и систематика парвовирусов» . Интервирусология . 23 (2): 61–73. дои : 10.1159/000149587 . ISSN   0300-5526 . ПМИД   3980186 .
  9. ^ Браун К.Е. (2004). «Варианты B19». Разработки в области биологических препаратов . 118 : 71–77. ПМИД   15645675 .
  10. ^ Ло Ю, Цю Дж (2015). «Парвовирус человека B19: механистический обзор инфекции и репликации ДНК» . Будущая вирусология . 10 (2): 155–167. дои : 10.2217/fvl.14.103 . ПМЦ   4470565 . ПМИД   26097496 .
  11. ^ Перейти обратно: а б фон Ланденберг П., Леманн Х.В., Модров С. (апрель 2007 г.). «Инфекция парвовирусом человека B19 и антифосфолипидные антитела». Обзоры аутоиммунитета . 6 (5): 278–85. дои : 10.1016/j.autrev.2006.09.006 . ПМИД   17412298 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Сото-Валерио, Айова; Каэтано-Круз, М.; Валадес-Гарсия, Дж.; Гуадаррама, П.; Мендес, К.; Бустос-Хаймс, И. (2022). «Рефолдинг in vitro структурного белка VP1 парвовируса B19 приводит к образованию вирусоподобных частиц с уникальной функциональной областью VP1» . Вирусология . 570 : 57–66. дои : 10.1016/j.virol.2022.03.009 . ПМИД   35367742 . Проверено 25 февраля 2024 г.
  13. ^ Г. Сигл и П. Кассинотти, Парвовирусы, глава 14, Микробиология и микробные инфекции Топли и Визона, Vol. 1, Вирусология, 1998, стр. 261–280.
  14. ^ Моленаар-де Бакер М.В., Лукашов В.В., ван Биннендейк Р.С., Бут Х.Дж., Заайер Х.Л. (2012). «Глобальное сосуществование двух эволюционных линий парвовируса B19 1a, различающихся полногеномными синонимичными позициями» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): е43206. Бибкод : 2012PLoSO...743206M . дои : 10.1371/journal.pone.0043206 . ПМЦ   3418230 . ПМИД   22912828 .
  15. ^ Галлинелла Г (апрель 2013 г.). «Достижения и проблемы парвовируса B19» . ISRN Вирусология . 2013 : e898730. дои : 10.5402/2013/898730 . S2CID   84592174 .
  16. ^ Чжан, Ю.; Шао, З.; Гао, Ю.; Фан, Б.; Ян, Дж.; Чен, X.; Чжао, X.; Шао, Кью; Чжан, В.; Цао, К.; Лю, Х.; Ган, Дж. (2022). «Структура и значение нуклеазного домена белка NS1 парвовируса человека B19» . Журнал вычислительной и структурной биотехнологии . 20 : 4645–4655. дои : 10.1016/j.csbj.2022.08.047 . ПМК   9440244 . ПМИД   36090819 .
  17. ^ Санчес Дж.Л., Ромеро З., Хиноны А., Торгесон К.Р., Хортон, Северная Каролина (ноябрь 2016 г.). «Связывание и расщепление ДНК нуклеазным доменом NS1 парвовируса B19 человека» . Биохимия . 55 (47): 6577–6593. doi : 10.1021/acs.biochem.6b00534 . ПМЦ   5933076 . ПМИД   27809499 .
  18. ^ Накашима А., Морита Э., Сайто С., Сугамура К. (ноябрь 2004 г.). «Неструктурный белок парвовируса человека B19 трансактивирует p21/WAF1 через Sp1» . Вирусология . 329 (2): 493–504. дои : 10.1016/j.virol.2004.09.008 . ПМИД   15518826 .
  19. ^ Рааб У., Беккенленер К., Лоуин Т., Ниллер Х.Х., Дойл С., Модров С. (февраль 2002 г.). «Белок NS1 парвовируса В19 напрямую взаимодействует с последовательностями ДНК промотора р6 и с клеточными факторами транскрипции Sp1/Sp3» . Вирусология . 293 (1): 86–93. дои : 10.1006/виро.2001.1285 . ПМИД   11853402 .
  20. ^ Сюй П., Чен А.Ю., Ганайе С.С., Ченг Ф., Шен В., Ван Х. и др. (январь 2019 г.). Юнг Ю (ред.). «Неструктурный белок парвовируса человека B19 массой 11 килодальтон облегчает репликацию вирусной ДНК, взаимодействуя с Grb2 через его богатые пролином мотивы» . Журнал вирусологии . 93 (1). дои : 10.1128/JVI.01464-18 . ПМК   6288338 . ПМИД   30282717 .
  21. ^ Стаменкович Г.Г., Чиркович В.С., Шилич М.М., Благоевич Й.В., Кнежевич А.М., Йоксич И.Д., Станоевич М.П. (октябрь 2016 г.). «Степень замещения и естественный отбор в парвовирусе B19» . Научные отчеты . 6 : 35759. Бибкод : 2016NatSR...635759S . дои : 10.1038/srep35759 . ПМК   5075947 . ПМИД   27775080 .
  22. ^ Асланидис и др. Парвовирусная инфекция B19 и системная красная волчанка: активация аберрантного пути? , 2007.
  23. ^ Мюлеманн Б., Маргарян А., Дамгаард П.Б., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Хансен А.Дж. и др. (июль 2018 г.). «Древний парвовирус человека B19 в Евразии обнаруживает свою долговременную связь с человеком» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (29): 7557–7562. Бибкод : 2018PNAS..115.7557M . дои : 10.1073/pnas.1804921115 . ПМК   6055166 . ПМИД   29967156 .
  24. ^ Паттисон-младший, Пату Дж. (1996). Барон С. и др. (ред.). Парвовирусы. В: Медицинская микробиология Бэррона (4-е изд.). Университет Техасского медицинского отделения. ISBN  978-0-9631172-1-2 .
  25. ^ Ван, Чиа К.; Пратер, Кимберли А; Шнитман, Хосуэ; Хименес, Хосе Л; Лакдавала, Сима С.; Туфекчи, Зейнеп; Марр, Линси К. (27 августа 2021 г.). «Воздушно-капельная передача респираторных вирусов» . Наука . 373 (6558): eabd9149. дои : 10.1126/science.abd9149 . ПМЦ   8721651 . ПМИД   34446582 .
  26. ^ Янг Н.С., Браун К.Е. (февраль 2004 г.). «Парвовирус В19». Медицинский журнал Новой Англии . 350 (6): 586–597. дои : 10.1056/NEJMra030840 . ПМИД   14762186 . S2CID   33274873 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с «Парвовирус В19 и беременность» . CDC . Проверено 25 февраля 2024 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б с «Симптомы и осложнения» . CDC . Проверено 25 февраля 2024 г.
  29. ^ «Пятая болезнь (для родителей)» .
  30. ^ Перейти обратно: а б Коркоран А., Дойл С. (июнь 2004 г.). «Достижения в области биологии, диагностики и взаимодействия хозяина и патогена парвовируса B19» (PDF) . Журнал медицинской микробиологии . 53 (Часть 6): 459–475. дои : 10.1099/jmm.0.05485-0 . ПМИД   15150324 .
  31. ^ Леманн Х.В., фон Ланденберг П., Модров С. (июнь 2003 г.). «Парвовирусная инфекция B19 и аутоиммунные заболевания». Обзоры аутоиммунитета . 2 (4): 218–223. дои : 10.1016/S1568-9972(03)00014-4 . ПМИД   12848949 .
  32. ^ Эндерс М., Вайднер А., Эндерс Г. (май 2007 г.). «Современные эпидемиологические аспекты заражения парвовирусом человека В19 во время беременности и в детстве в западной части Германии» . Эпидемиология и инфекции . 135 (4): 563–569. дои : 10.1017/S095026880600731X . ПМЦ   2870617 . ПМИД   17064457 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Серви Дж.Т., Рими Б.В., Ходж Дж. (февраль 2007 г.). «Клинические проявления парвовирусной инфекции В19» . Американский семейный врач . 75 (3): 373–376. ПМИД   17304869 . Архивировано из оригинала 21 августа 2008 года . Проверено 6 ноября 2009 г.
  34. ^ Баллоу В.Р., Рид Дж.Л., Ноубл В., Янг Н.С., Кениг С. (февраль 2003 г.). «Безопасность и иммуногенность рекомбинантной вакцины против парвовируса B19, содержащей MF59C.1» . Журнал инфекционных болезней . 187 (4): 675–678. дои : 10.1086/368382 . ПМИД   12599085 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Бернштейн Д., Сали Х.Э., Кейтель В., Вольф М., Симоне Дж., Сегава С., Вонг С., Шелли Д., Янг Н., Демпси В. (июль 2011 г.). «Безопасность и иммуногенность кандидатных вакцин против парвовируса B19» . Вакцина . 29 (43): 7357–7363. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.07.080 . ПМК   3186820 . ПМИД   21807052 .
  36. ^ Ламонт Р.Ф., Собель Дж.Д., Вайсбух Э., Кусанович Дж.П., Мазаки-Тови С., Ким С.К. и др. (январь 2011 г.). «Парвовирусная инфекция B19 при беременности у человека» . БЖОГ . 118 (2): 175–186. дои : 10.1111/j.1471-0528.2010.02749.x . ПМК   3059196 . ПМИД   21040396 .
  37. ^ Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN  978-0-7216-2921-6 .
  38. ^ Арактинги, С.; Бахос, Д.; Флагёль, Б.; Верола, О.; Брюне, М.; Дюбертре, Л.; Морине, Ф. (октябрь 1996 г.). «Иммуногистохимическое и вирусологическое исследование кожи при папулезно-пурпурном синдроме перчаток и носков» . Британский журнал дерматологии . 135 (4): 599–602. doi : 10.1111/j.1365-2133.1996.tb03839.x (неактивен с 1 июля 2024 г.). ISSN   0007-0963 . ПМИД   8915154 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
  39. ^ Сантоха К., Ньето-Гонсалес Г., Сантос-Брис А., Гутьеррес Суфиаурре М., Серрони Л., Катцнер Х., Рекена Л. (декабрь 2011 г.). «Иммуногистохимическое обнаружение парвовируса B19 в папулезном пурпурном синдроме «перчатки и носки»: прямые доказательства поражения вирусного эндотелия. Отчет о трех случаях и обзор литературы». Американский журнал дерматопатологии . 33 (8): 790–795. дои : 10.1097/DAD.0b013e318221bc41 . ПМИД   22024574 . S2CID   41097601 .
  40. ^ Грилли, Р.; Искьердо, MJ; Фаринья, MC; Куцнер, Х.; Гадеа, И.; Мартин, Л.; Рекена, Л. (ноябрь 1999 г.). «Папулезно-пурпурный синдром «перчаток и носков»: Полимеразная цепная реакция, демонстрирующая ДНК парвовируса B19 в кожных поражениях и сыворотке» . Журнал Американской академии дерматологии . 41 (5): 793–796. дои : 10.1016/S0190-9622(99)70027-7 . ПМИД   10534650 .
  41. ^ «Другие виды артрита» . Действия по борьбе с артритом, Великобритания . Действие при артрите. Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 года . Проверено 16 октября 2015 г.
  42. ^ Эллинг П., Олссон А.Т., Эллинг Х. (январь 1996 г.). «Синхронные вариации заболеваемости височным артериитом и ревматической полимиалгией в разных регионах Дании; связь с эпидемиями инфекции Mycoplasma pneumoniae» . Журнал ревматологии . 23 (1): 112–119. ПМИД   8838518 .
  43. ^ Фьерли Х.О., Фогт Х., Бруу А.Л. (сентябрь 1991 г.). «[Парвовирус человека B19 как причина апластического криза при наследственном сфероцитозе]». Tidsskrift для Norske Laegeforening . 111 (22): 2735–2737. ПМИД   1658972 .
  44. ^ Беланд С.С., Дэниел Г.К., Менар Дж.К., Миллер Н.М. (сентябрь 1997 г.). «Апластический криз, связанный с парвовирусом B19, у взрослого с наследственным сфероцитозом». Журнал Медицинского общества Арканзаса . 94 (4): 163–164. ПМИД   9308316 .
  45. ^ Долдан Сильверо А.М., Асеведо-Гадеа Ч.Р., Пантановиц Л., Дезубе Б.Дж., Джохари В. (июнь 2009 г.). «Изображения ВИЧ / СПИДа. Неожиданная инфекция парвовирусом B19 у человека, больного СПИДом». Читатель о СПИДе . 19 (6): 225–227. ПМИД   19642240 .
  46. ^ Эргаз З., Орной А. (май 2006 г.). «Парвовирус В19 при беременности». Репродуктивная токсикология . 21 (4): 421–435. Бибкод : 2006RepTx..21..421E . дои : 10.1016/j.reprotox.2005.01.006 . ПМИД   16580942 .
  47. ^ Нагель Х.Т., де Хаан Т.Р., Ванденбусше Ф.П., Оепкес Д., Вальтер Ф.Дж. (январь 2007 г.). «Долгосрочный результат после переливания крови плоду при водянке, связанной с парвовирусной инфекцией B19». Акушерство и гинекология . 109 (1): 42–47. дои : 10.1097/01.AOG.0000249611.67873.94 . ПМИД   17197586 . S2CID   19731784 .
  48. ^ Бассольс AC (февраль 2008 г.). «Парвовирус B19 и новый век» . Клинические инфекционные болезни . 46 (4): 537–539. дои : 10.1086/526523 . ПМИД   18194096 .
  49. ^ Катрагадда Л., Шахид З., Рестрепо А., Музаффар Дж., Алапат Д., Анаисси Э. (август 2013 г.). «Превентивное внутривенное введение иммуноглобулина позволяет безопасно и своевременно проводить противоопухолевую терапию у пациентов с множественной миеломой и парвовирусной болезнью B19». Трансплантационные инфекционные заболевания . 15 (4): 354–360. дои : 10.1111/tid.12067 . ПМИД   23578205 . S2CID   24400582 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Крабол И., Терьер Б., Розенберг Ф., Пестре В., Лежандр С., Гермин О. и др. (апрель 2013 г.). «Внутривенная иммуноглобулиновая терапия чистой эритроцитарной аплазии, связанной с инфекцией парвовируса человека b19: ретроспективное исследование 10 пациентов и обзор литературы» . Клинические инфекционные болезни . 56 (7): 968–977. дои : 10.1093/cid/cis1046 . ПМИД   23243178 .
  51. ^ Ян Ш., Линь Л.В., Фан Ю.Дж., Ченг А.Л., Куо Ш. (февраль 2012 г.). «Острый гепатит, связанный с парвовирусной инфекцией B19, после схемы лечения диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы, содержащей ритуксимаб» . Анналы гематологии . 91 (2): 291–294. дои : 10.1007/s00277-011-1238-8 . ПМИД   21538062 . S2CID   6438572 .
  52. ^ Клепфиш А., Рахмилевич Е., Шаттнер А. (ноябрь 2006 г.). «Реактивация парвовируса B19, проявляющаяся нейтропенией после лечения ритуксимабом». Европейский журнал внутренней медицины . 17 (7): 505–507. дои : 10.1016/j.ejim.2006.05.002 . ПМИД   17098597 .
  53. ^ Хартманн Дж.Т., Мейзингер И., Крёбер С.М., Вайзель К., Клингель К., Канц Л. (декабрь 2006 г.). «Прогрессирующая бицитопения из-за персистирующей парвовирусной инфекции B19 после иммунохимиотерапии флударабином/циклофосфамидом и ритуксимабом по поводу рецидива В-клеточной лимфомы». Гематологическая . 91 (12 Дополнение): ECR49. ПМИД   17194655 .
  54. ^ Чандрамули С., Медина-Селби А., Койт Д., Шефер М., Спенсер Т., Брито Л.А. и др. (август 2013 г.). «Создание кандидатной вакцины против парвовируса B19». Вакцина . 31 (37): 3872–3878. doi : 10.1016/j.vaccine.2013.06.062 . ПМИД   23827313 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Parvovirus_B19&oldid=1234558663#Papular_purpuric_gloves_and_socks_syndrome"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: abbf83c8c790fcddafa85c979a2f64b0__1720991400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ab/b0/abbf83c8c790fcddafa85c979a2f64b0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Parvovirus B19 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)