✖


Jump to content

Порокарцинома

Edit links
Порокарцинома
Другие имена злокачественная порома, эккринная порокарцинома, злокачественная эккринная порома
Специальность Дерматология , хирургия , онкология
Симптомы Поверхностная опухоль эккринной потовой железы практически на любом участке кожи.
Осложнения Инвазия близлежащих тканей, рецидив после хирургического удаления, метастазы
Причины Неизвестный
Прогноз Метастатические поркарциномы часто имеют плохой прогноз.

Порокарцинома (PCA) (также называемая злокачественной поромой, эккринной порокарциномой и злокачественной эккринной поромой) [ 1 ] Это редкая форма рака кожи, которая развивается в эккринных потовых железах , то есть в широко распространенном основном типе потовых желез в организме, в отличие от апокринных потовых желез , которые расположены преимущественно в подмышках и промежности . [ 2 ] Этот рак обычно развивается у людей как единичная кожная опухоль во внутриэпидермальной спиральной части (называемой акросирингией) протоков (т.е. каналов) потовых желез в месте их открытия на поверхности кожи или рядом с ним. [ 3 ] Опухоли PCA классифицируются как одна из форм кожных опухолей придатков; [ 4 ] при исследовании 2205 случаев РКА была наиболее распространенной (11,8%) формой этих опухолей. [ 5 ]

Порокарциномы являются злокачественными аналогами гораздо более распространенных доброкачественных опухолей акросирингия эккринной потовой железы, то есть пором . На сегодняшний день существует 4 варианта поромы в зависимости от преобладающих типов клеток и степени присутствия опухолевых тканей в эпидермисе и дерме : 1) Поромы Hidroacanthoma simplexe ограничены эпидермисом , то есть самым верхним слоем кожи. 2) Поромы дермальных протоков ограничены дермой , т.е. слоем кожи между эпидермисом и подкожными тканями. [ 1 ] 3) Гидраденомы недавно были разделены на две группы; 95% из них называются светлоклеточными гидраденомами и имеют признаки, позволяющие предположить, что они происходят из апокринных потовых желез, тогда как остальные 5% называются пороидными гидраденомами и имеют признаки, позволяющие предположить, что они происходят из эккриновых потовых желез. [ 6 ] И 4) эккринные поромы — это эккринные опухоли потовых желез, которые состоят из трех типов клеток (см. раздел гистопатологии «Поромы» ) и преимущественно располагаются в эпидермисе и поверхностной дерме. Поромы могут иметь 2 или более таких вариантов в одной и той же опухолевой ткани, и эти варианты обычно имеют гистопатологические данные, которые четко не отличаются друг от друга. [ 7 ] [ 8 ] Опухоли PCA могут возникать из одной из этих давних пор. [ 8 ] (в одном исследовании это произошло в 18% случаев [ 9 ] ), но чаще всего развивается независимо от какой-либо поромы-предшественника. [ 1 ]

ПКА – местноинвазивные опухоли. [ 1 ] которые лечились хирургической резекцией , но часто рецидивируют в месте их хирургического удаления и метастазируют в отдаленные ткани до или после их удаления. [ 1 ] Неоднократно рецидивирующий, неоперабельный и метастатический РКА лечили химиотерапией и/или лучевой терапией . [ 10 ] [ 11 ] Однако метастатический РКА плохо реагирует на эти методы лечения и имеет плохой прогноз. [ 12 ]

Из-за их редкости и отсутствия четких клинических особенностей, а также различных физических и микроскопических гистологических проявлений диагностика порокарциномы часто является сложной задачей. [ 1 ] PCA обычно либо неправильно диагностируется, либо чрезмерно диагностируется. [ 4 ] [ 9 ] Недостаточная диагностика, возможно, стала причиной недавнего исследования, проведенного в едином центре Соединенного Королевства, в котором сообщалось, что число случаев PCA увеличилось в 3 раза за предыдущие 4 года и, как ожидается, будет продолжать быстро расти в течение следующего десятилетия. [ 9 ]

Презентация

[ редактировать ]

В крупном исследовании, в котором рассматривались все литературные сообщения о РКА до 1 декабря 2016 г., у пациентов (включая пациентов с поромой, которая позже переросла в РКА) наблюдались одиночные эпидермальные узелки или массы (71,2% случаев), изъязвленные массы/узлы. (18,3%), бляшка (9,8%), отек (1,3%), бородавка (0,6%), папула (0,6&) или невус (т.е. родинка, 0,6%). Возраст пациентов был от 6 месяцев до 97 лет (средний возраст 67,57 года). Поражения представлены на голове и шее (39,9% случаев), ногах (33,9%), руках (8,8%), спине (5,1%), грудной стенке (4,6%), гениталиях (4,0%), животе (2,6%). ), или вокруг анальной области (0,6%) и присутствовал от 4 дней до 60 лет (в среднем 5,6 года). Метастазы (чаще всего в лимфатические узлы, расположенные вблизи первичного очага) были диагностированы при поступлении в 31% случаев. [ 2 ] Другие исследования сообщают, что: а) опухоли PCA имеют средний размер 2,53 см (диапазон 0,3–7 см) в наибольшем диаметре; [ 11 ] б) опухоли PCA при поступлении обычно имели цвет от красного до фиолетового, обычно максимальный диаметр <2 см; и, как правило, протекает бессимптомно, но на него может быть обращено внимание из-за спонтанного кровотечения, изъязвления, внезапного зуда, боли или быстрого роста; [ 13 ] в) в 37 случаях метастазы присутствовали в 16,2% случаев при обращении и возникли в 2 случаях (5,4% случаев) через 3 и 17 мес после установления диагноза; [ 4 ] г) в 7 случаях метастатическое заболевание не было обнаружено при поступлении или через 3 года наблюдения; [ 10 ] д) PCA метастазировал в близлежащие или дистальные участки кожи, местные лимфатические узлы или в кости, мочевой пузырь, молочную железу, забрюшинное пространство , яичники, печень, легкие, [ 11 ] мозг или желудок; [ 2 ] и f) сообщалось, что PCA возникает на участках кожи, ранее травмированных или подвергавшихся воздействию радиации, чрезмерного солнечного света или хронической лимфедемы ; в сальной кисте ; и у людей с экстрамаммарной болезнью Педжета , саркоидозом , хроническим лимфоцитарным лейкозом , пернициозной анемией , болезнью Ходжкина , сальными невусами , ВИЧ/СПИДом , пигментной ксеродермией , иммуносупрессией , вызванной заболеванием или химиотерапией , пернициозной анемией и пигментной ксеродермией . [ 11 ] [ 13 ]

Гистопатология

[ редактировать ]
Порокарцинома – альт – низкая магн.

Микроскопическая гистопатология доброкачественных опухолей поромы, окрашенных гематоксилином и эозином, состоит из пороидных клеток (т.е. маленьких круглых клеток с овальными ядрами и небольшой цитоплазмой), смешанных с кутикулярными клетками (т.е. эпителиоподобными клетками) с центрально расположенными ядрами и обильными эозинофильными (т.е. окрашивается в розовый или красный цвет из-за поглощения красителя эозина) цитоплазмы . [ 14 ] Порокарциномы отличаются от пором наличием клеток более неправильного размера и содержащих ядра неправильной формы. [ 14 ] которые часто имеют заметные ядрышки . [ 15 ] В отличие от опухолевых клеток в поромах, опухолевые клетки PCA часто проникают в близлежащие нормальные ткани. [ 1 ] быстро пролиферируют, о чем свидетельствует их повышенная митотическая активность , и могут дифференцироваться (этот процесс называется метаплазией ) и проявляться в виде плоских клеток , прозрачных клеток , слизистых клеток или веретенообразных клеток. [ 11 ] Ткани PCA могут содержать участки некроза (т.е. мертвые клетки). [ 16 ]

Маркерные белки

[ редактировать ]

В большом обзорном исследовании сообщалось, что опухолевые клетки PCA являются положительными при окраске периодической кислотой Шиффа (30 из 30 протестированных случаев) и экспрессируют (как обнаружено с помощью иммуноанализа ) эпителиальный мембранный антиген (51 из 51 случая), цитокератины с 1 по 8, 10, 14 по 16 и/или 19, как обнаружено с использованием коктейля антител AE1/AE3 , который обнаруживает их, но не цитокератины 17 или 18. (22 из 22 случаев), Ki-67 (6 из 6 случаев), цитокератин 7 (15 из 19 случаев), TP63 (7 из 7 случаев), карциноэмбриональный антиген (58 из 61 случаев), p53 (7 из 8 случаев) и S100 (8 случаев из 21). CK20 , синаптофизин и TTF-1 не были обнаружены в 10, 4 и 4 случаях соответственно, протестированных на эти белки. [ 17 ] В другом обзорном исследовании сообщалось, что опухолевые клетки PCA экспрессируют цитокератин 19 (13 из 14 случаев), c-Kit протоонкоген (11 из 14 случаев) и молекулу адгезии эпителиальных клеток , что обнаруживается с помощью окрашивания BerEp4 (8 из 14 случаев). [ 18 ] Исследование с участием одного или нескольких пациентов показало, что эти опухолевые клетки экспрессируют цитокератин 5 , цитокератин 6 , кератин 7 , кератин 20 , Ki-67, MUC1 и Bcl-2, но не карциноэмбриональный антиген , TP63 , S100 , CD43 или GCDFP15 . [ 19 ] Наконец, недавнее исследование одного пациента показало, что опухолевые клетки PCA экспрессируют антиген эпителиальной мембраны, TP63, цитокератины, обнаруживаемые антителами AE1/AE3, карциноэмбриональный антиген и транскрипционный фактор, связанный с микрофтальмией, но не S100, цитокератин 7 или цитокератин 20 . [ 20 ] Наличие или отсутствие этих белков-маркеров используется для подтверждения диагноза того, что поражение кожи является опухолью PCA. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Генные аномалии

[ редактировать ]

Исследование 11 порокарцином выявило слитый ген YAP-NUTM1 в опухолевых клетках в 6 случаях, тогда как выборка из 104 промо-кодов обнаружила этот слитый ген в 21 случае; слитый ген YAP-NUTM1 не был обнаружен в широком спектре других типов опухолей кожи. [ 1 ] Другие исследования нашли косвенные доказательства того, что этот слитый ген экспрессировался в клетках ткани PCA у 5 из 12 пациентов. [ 21 ] и 8 из 40 дел PCA. [ 22 ] Слитый ген – это аномальный ген, состоящий из частей двух разных генов, которые слились в результате крупномасштабной генной мутации, такой как хромосомная транслокация , интерстициальная делеция или инверсия . Слитый ген YAP1 -NUTM1 представляет собой транслокацию, которая объединяет часть кодирующей белок области гена NUTM1 , расположенной в полосе 14 на длинном (или «q») плече хромосомы 15, с частью гена YAP1 , расположенной в полосе 22.1 на длинное (т. е. «q») плечо хромосомы 11 [ 23 ] Исследования на культивируемых иммортализованных клетках дермальных кератиноцитов человека (т.е. HDK) и клетках эмбриональных фибробластов мыши NIH-3T3 показали, что слитые гены YAP1 -NUTM1 стимулируют независимый от закрепления рост клеток NIH- 3T3 и активируют члена семейства факторов, усиливающих транскрипцию (т.е. семейства TEAD). член) репортерный ген . [ 1 ] Факторы транскрипции семейства TEAD (также известные как факторы усилителя транскрипции (TEF) у людей включают четыре члена: TEAD1 , TEAD2 , TEAD3 и TEAD4 , которые являются факторами транскрипции , то есть белками, которые регулируют экспрессию различных генов. Факторы транскрипции TEAD взаимодействуют с корегуляторами транскрипции. , включая, в частности, белок YAK1, для активации различных клеточных сигнальных путей, включая путь Hippo , и для регулирования клеточного созревания, клеточная пролиферация и развитие различных тканей, органов и раковых заболеваний, связанных со сверхэкспрессией или сверхактивацией факторов транскрипции TEAD, включают рак молочной железы, почек, желудка, печени, толстой кишки, прямой кишки, простаты, головного мозга (т.е. медуллобластомы ). и область головы и шеи (т.е. плоскоклеточный рак ). [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] Предполагается, что слитый ген YAP1-NUTM1 и путь Hippo, который он активирует, могут способствовать развитию и прогрессированию PCA и служить терапевтическими мишенями для лечения YAP1-NUTM1 . опухолей PCA, несущих слитый ген [ 2 ] [ 21 ] Однако для подтверждения этих предположений необходимы дальнейшие исследования. [ 1 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Сообщалось также, что опухолевые ткани CPA экспрессируют слитый ген YAP1- MAML2 (1 из 11 случаев). [ 1 ] слитый ген EMC7 -NUTM1 ( EMC7 — ген субъединицы 7 мембранного белкового комплекса ER, см. Комплекс мембранных белков эндоплазматической сети ) в одном случае, а в отдельных случаях — мутации в TP53 , RB1 , CDKN2A. [ 28 ] [ 12 ] и HRAS [ 14 ] гены-супрессоры опухолей . Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, могут ли последние слитые или мутированные гены использоваться в качестве диагностических маркеров или терапевтических мишеней для лечения опухолей PCA. [ 1 ] [ 28 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагностика РКА основана на определении того, что поражение кожи имеет различную форму, проявления и микроскопические гистологические проявления. Однако его диагностика считается трудной. [ 1 ] РКА ошибочно диагностировались как различные заболевания, включая поромы, плоскоклеточные карциномы , базальноклеточные карциномы , себорейный кератоз , невусы (т.е. родинки), амеланотические меланомы , [ 10 ] поверхностные распространяющиеся меланомы , [ 12 ] Poyogenic Granulomas , фибромы , метастатические аденокарциномы , Verruca vulgaris (то есть бородавки), [ 4 ] Болезнь Пейджета ассоциированных с грудью поражений кожи, [ 12 ] Меркель -клеточная карцинома , прозрачные клеточные скрытые хитрокарциномы и метастазы кожи от других видов рака. [ 16 ] Повреждения PCA имеют гистологические особенности, которые помогают отличить их от этих других поражений кожи: они обычно состоят из средних, быстро пролиферирующих клеток с атипичными ядрами, клеточными соединениями и внутриклеточными формациями протокоподобных структур; могут иметь области ткани, которые являются некротическими и/или содержат частично образованные протоки, выложенные кубоидальными/столбчатыми эпителиальными клетками (этот последний фактор является сильным индикатором PCA); [ 4 ] и часто свидетельствуют о инвазии в близлежащие ткани. [ 4 ] экспрессия ключевых белков-маркеров клетками опухолевой ткани, обнаруженная с помощью иммуногистохимического анализа. В неясных случаях для уточнения диагноза использовалась [ 1 ] [ 17 ] [ 11 ] Например, поражения, содержащие опухолевые клетки, экспрессирующие цитокератины и CK 34B12, но не специфичные для простаты антигены или специфическую для простаты кислую фосфатазу ; [ 11 ] p16, но не ретинобластомы ; белок [ 11 ] или карциноэмбриональный антиген и NUC1, но отрицательный по окрашиванию периодической кислотой-Шиффа [ 4 ] были использованы для подтверждения диагноза PCA. Обнаружение транскриптов YAP1-NUTM1 гена слитого или белка-продукта в клетках опухолевой ткани очага поражения также может помочь идентифицировать опухоль как PCA или порому. [ 1 ] Наконец, наличие метастатического заболевания указывает на то, что поражение не является доброкачественным, например порома, себорейный кератоз, невус, фиброма или бородавка. [ 4 ] [ 14 ]

Уход

[ редактировать ]

Своевременное лечение имеет важное значение при лечении ПКА, чтобы уменьшить возможность развития метастатического заболевания. [ 12 ] Из-за своей редкости лучшие методы лечения ПКА официально не изучались и остаются неясными. [ 1 ] Иссечение опухоли с использованием широких краев локального иссечения или микрографическая хирургия по Моосу, гарантирующая удаление всей злокачественной ткани, являются наиболее часто рекомендуемыми методами лечения локализованного РКА. [ 10 ] Для лечения необходимо удаление всех опухолевых клеток. [ 20 ] Метастазы чаще возникают при поражениях ЗМА, которые: а) развивают спонтанное кровотечение, изъязвление, внезапный зуд, боль или быстрый рост; [ 4 ] [ 13 ] б) сопровождаются увеличением сторожевых лимфатических узлов , т. е. лимфатических узлов, дренирующих очаг опухоли; [ 10 ] в) состоят из слабодифференцированных клеток, что обнаруживается при биопсии; [ 11 ] г) проникать в кожу на глубину 7 мм и более; д) содержат быстро пролиферирующие клетки, что определяется наличием 14 или более клеток, подвергающихся митозу, в поле зрения микроскопа при большом увеличении; [ 9 ] или f) возникают в промежности, туловище или нижней конечности. [ 17 ] В этих случаях исследования рекомендуют более тщательно обследовать пациентов на наличие метастазов перед операцией с использованием лимфаденэктомии (т. е. диссекции лимфатических узлов), чтобы проверить наличие метастазов и удалить лимфатические узлы, дренирующие участок опухоли кожи. [ 10 ] и магнитный резонанс , позитронно-эмиссионная томография-компьютерная томография , рентген , [ 17 ] ультразвуковой визуализации методы [ 10 ] для обнаружения метастазов. Случаи РКА, при которых хирургическая резекция первичной опухоли не удаляет все злокачественные клетки или опухоль рецидивирует на месте удаления (~ 20% рецидивируют на первичном участке в течение года после удаления) [ 12 ] ) лечились повторными резекциями и/или местной лучевой терапией . Адъювантная лучевая терапия также может быть полезна для лечения локализованных опухолей АПК, которые подвержены высокому риску метастазирования, например опухолей, максимальный диаметр которых превышает 5 см, которые инвазировали лимфатические сосуды или содержат плохо дифференцированные клетки. [ 16 ]

Пациенты, у которых заболевание не удалось полностью удалить с помощью хирургических/лучевых процедур/лимфаденэктомии или у которых имеются хирургически недоступные метастазы, обычно лечатся различными схемами лечения. [ 2 ] [ 10 ] Эти схемы включали только 5-фторурацил (т.е. 5-ФУ), 5-ФУ и цисплатин , 5-ФУ и адриамицин и паклитаксел , [ 4 ] доцетаксел и карбоплатин , [ 11 ] паклитаксел, карбоплатин и внутриочаговое (т.е. вводится непосредственно в очаг поражения), интерлейкин 2 , местный дифенилциклопропенон (препарат, который в основном используется для лечения бородавок), [ 17 ] внутриочаговый интерлейкин 2, интерферон альфа и изотретиноин , местный 5-ФУ, внутриартериальный (т.е. инъекция препарата в небольшую артерию, которая снабжает кровью опухоль) доцетаксел, [ 29 ] или иммунотерапевтический препарат пембролизумаб . [ 16 ] [ 20 ] У двух пациентов, получавших пембролизумаб, наблюдался полный и превосходный ответ, который сохранялся при последующих обследованиях, проведенных соответственно через 24 и 18 месяцев после лечения. [ 16 ] [ 20 ] В целом, однако, не было высоко и многократно успешных медикаментозных методов лечения метастатического РКА: [ 11 ] Приведенные схемы медикаментозного лечения использовались в слишком небольшом количестве случаев, чтобы их можно было должным образом оценить, и в целом не принесли никакой, минимальной или лишь очень краткосрочной пользы. [ 2 ] [ 10 ] [ 11 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Хотя в большинстве исследований пациенты наблюдались в течение коротких периодов времени и не упоминались продолжительность выживания, показатели выживаемости или окончательные прогнозы, в некоторых исследованиях сообщалось, что локализованный PCA можно успешно лечить путем хирургического удаления. Однако часто сообщается, что ПКА является очень агрессивным злокачественным новообразованием. [ 2 ] то есть а) при постановке диагноза метастазы обнаруживаются примерно у 20–30% пациентов; б) рецидивирует после хирургического удаления еще в ~20% случаев; и в) имеет плохой прогноз [ 10 ] время выживания часто составляет всего несколько месяцев после постановки диагноза, независимо от лечения. [ 2 ] [ 12 ] Однако недавнее исследование восьми случаев PCA не выявило узловой положительности, рецидива или смерти после последующего наблюдения. Для определения прогноза РСА необходимы дальнейшие исследования. [ 30 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Секине С., Кийоно Т., Рё Э., Огава Р., Вакаи С., Итикава Х., Судзуки К., Араи С., Цута К., Исида М., Сасадзима Ю., Госима Н., Ямазаки Н., Мори Т. (май 2019 г.). «Рецидивирующие слияния YAP1-MAML2 и YAP1-NUTM1 при пороме и порокарциноме» . Журнал клинических исследований . 129 (9): 3827–3832. дои : 10.1172/JCI126185 . ПМК   6715383 . ПМИД   31145701 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Салих А.М., Какамад Ф.Х., Баба Х.О., Салих Р.К., Хавбаш М.Р., Мохаммед Ш.Х., Отман С., Саид Я.А., Хабибулла И.Дж., Мухиалдин А.С., Навроли Р.О., Хамуд З.Д., Абдулкарим Н.Х. (август 2017 г.). «Порокарцинома; презентация и лечение, метаанализ 453 случаев» . Анналы медицины и хирургии (2012) . 20 : 74–79. дои : 10.1016/j.amsu.2017.06.027 . ПМК   5499034 . ПМИД   28721214 .
  3. ^ Грико М., Симоначчи Ф., Гриньяффини Э., Риччи Р., Рапозио Э. (август 2020 г.). «Эккринная порокарцинома: описание случая и обзор литературы». Итальянский журнал дерматологии и венерологии . 155 (4): 500–504. дои : 10.23736/S0392-0488.17.05182-3 . ПМИД   33050682 . S2CID   222353389 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Ким Х.Дж., Ким А., Мун К.С., Со Ш., Ким И.Х., Ким А., Пэк Ю.С. (июнь 2020 г.). «Эккринная порокарцинома: многоцентровое ретроспективное исследование с обзором литературы, опубликованной в Корее» . Анналы дерматологии . 32 (3): 223–229. дои : 10.5021/ad.2020.32.3.223 . ПМЦ   7992626 . ПМИД   33911741 .
  5. ^ Баттистелла М, Бальм Б, Жюлли МЛ, Циммерман У, Карлотти А, Кринкетт М, Фруэн Э, Маканьо Н, Ортон Н, Ламант Л, де ла Фушардьер А, Обрио-Лортон МХ, Дюран Л, Жослен Н, Франк Ф, Шатлен Д, Лемассон Г, Альгрос МП, Дурлах А, Мачет МС, Курвиль П, Осио А, Серис А, Мортье Л., Жуари Т., Крибье Б. (январь 2022 г.). «Влияние экспертного анализа патологии на диагностику рака придатков кожи: анализ 2573 пациентов из французской сети CARADERM» . Европейский журнал рака . 163 : 211–221. дои : 10.1016/j.ejca.2021.11.027 . ПМИД   35090811 . S2CID   246388005 .
  6. ^ Лим Дж.С., Квон Э.С., Мён К.Б., Чонг Ш. (июнь 2021 г.). «Пороидная гидраденома: отчет о двух случаях и обзор литературы» . Анналы дерматологии . 33 (3): 289–292. дои : 10.5021/ad.2021.33.3.289 . ПМЦ   8137338 . ПМИД   34079192 .
  7. ^ Миллер А.С., Аджей С., Темиз Л.А., Гилл П., Силлер А., Тайринг С.К. (январь 2022 г.). «Опухоль дермального протока: диагностическая дилемма» . Дерматопатология . 9 (1): 36–47. doi : 10.3390/dermatopathology9010007 . ПМЦ   8883970 . ПМИД   35225875 .
  8. ^ Jump up to: а б Агайми А (май 2022 г.). «Слияние-позитивные карциномы кожи/придатков» . Гены, хромосомы и рак . 61 (5): 274–284. дои : 10.1002/gcc.23031 . ПМИД   35167714 . S2CID   246864699 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Ко М., Теланг Дж., Фонсека А., Ганиан С., Уокер Дж. (сентябрь 2021 г.). «Светлая клеточная дифференциация при эккринной порокарциноме как признак высокого риска: эпидемиологические и патологические особенности эккринной порокарциномы в серии одноцентровых случаев». Американский журнал дерматопатологии . 43 (9): 647–652. дои : 10.1097/DAD.0000000000001852 . ПМИД   33867455 . S2CID   233298389 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Язар СК, Серин М (2019). «Результаты хирургического лечения больных злокачественной эккринной поромой» . Сисли Этфал Хастанеси Тип Бултени . 53 (1): 33–36. дои : 10.14744/SEMB.2018.10170 . ПМЦ   7847727 . ПМИД   33536823 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Хаджа М., Ашраф У., Мехершахи С., Айядурай П., Малик С. (февраль 2019 г.). «Рецидивирующая метастатическая эккринная порокарцинома: описание случая и обзор литературы» . Американский журнал клинических случаев . 20 : 179–183. дои : 10.12659/AJCR.913440 . ПМК   6380207 . ПМИД   30739904 .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г Макгуайр С., Фадель З., Самарганди О., Уильямс Дж. (2019). «Первичная эккринная порокарцинома большого пальца с множественными метастазами: описание случая и обзор литературы» . Отчеты о клинических случаях в пластической хирургии и хирургии кисти . 6 (1): 88–91. дои : 10.1080/23320885.2019.1647108 . ПМК   6711107 . ПМИД   31489340 .
  13. ^ Jump up to: а б с Савайя Дж.Л., Хачемун А (сентябрь 2014 г.). «Порома: обзор эккринных, апокринных и злокачественных форм» . Международный журнал дерматологии . 53 (9): 1053–61. дои : 10.1111/ijd.12448 . ПМИД   24697501 . S2CID   45591988 .
  14. ^ Jump up to: а б с д Плотцке Дж. М., Адамс DJ, Harms PW (январь 2022 г.). «Молекулярная патология опухолей придатков кожи». Гистопатология . 80 (1): 166–183. дои : 10.1111/его.14441 . hdl : 2027.42/171211 . ПМИД   34197659 . S2CID   235714739 .
  15. ^ Цюй Цюань, Сюань В., Фань Г.Х. (январь 2015 г.). «Роль резольвинов в разрешении острого воспаления». Международная клеточная биология . 39 (1): 3–22. дои : 10.1002/cbin.10345 . ПМИД   25052386 . S2CID   10160642 .
  16. ^ Jump up to: а б с д и Ли К.А., Сиони М., Робсон А., Батай В. (сентябрь 2019 г.). «Метастатическая порокарцинома, достигающая полного радиологического и клинического ответа при применении пембролизумаба» . Отчеты о случаях BMJ . 12 (9): e228917. дои : 10.1136/bcr-2018-228917 . ПМК   6731908 . ПМИД   31492726 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и Наземи А., Хиггинс С., Свифт Р., Ин Дж., Миллер К., Вайсонг А. (октябрь 2018 г.). «Эккринная порокарцинома: новые идеи и систематический обзор литературы». Дерматологическая хирургия . 44 (10): 1247–1261. дои : 10.1097/DSS.0000000000001566 . ПМИД   29894433 . S2CID   48361135 .
  18. ^ Jump up to: а б Гото К., Исикава М., Хамада К., Мурамацу К., Нака М., Хонма К., Сугино Т. (ноябрь 2021 г.). «Сравнение иммуногистохимической экспрессии цитокератина 19, c-KIT, BerEP4, GATA3 и NUTM1 между порокарциномой и плоскоклеточной карциномой». Американский журнал дерматопатологии . 43 (11): 781–787. дои : 10.1097/DAD.0000000000001901 . ПМИД   33767067 . S2CID   232365488 .
  19. ^ Jump up to: а б Шен Дж, Пан Х, Лу Й, Пан Д, Ма Й, Чжан Р (октябрь 2019 г.). «Случай эккринной порокарциномы, характеризующийся прогрессирующим повышением уровня индекса Ki-67: описание случая и обзор литературы» . БМК Хирургия . 19 (1): 142. дои : 10.1186/s12893-019-0595-4 . ПМК   6785884 . ПМИД   31601219 .
  20. ^ Jump up to: а б с д и Сингх А., Нгуен Л., Эверест С., Виноградов М. (ноябрь 2021 г.). «Метастатическая порокарцинома, эффективно управляемая пембролизумабом» . Куреус . 13 (11): e20004. дои : 10.7759/cureus.20004 . ПМЦ   8719723 . ПМИД   34987895 .
  21. ^ Jump up to: а б Рассел-Голдман Э., Хорник Дж.Л., Ханна Дж. (март 2021 г.). «Полезность иммуногистохимии YAP1 и NUT в диагностике порокарциномы». Журнал кожной патологии . 48 (3): 403–410. дои : 10.1111/чашка.13924 . ПМИД   33222286 . S2CID   227134427 .
  22. ^ Маканьо Н., Керваррек Т., Сохер П., Пуаро Б., Хаффнер А., Карлотти А., Бальм Б., Кастильо С., Жюлли М.Л., Осио А., Леманн-Че Дж., Фруэн Э., Баттистелла М. (сентябрь 2021 г.). «NUT — специфический иммуногистохимический маркер для диагностики кожных пороидных новообразований с реаранжировкой YAP1-NUTM1» (PDF) . Американский журнал хирургической патологии . 45 (9): 1221–1227. дои : 10.1097/PAS.0000000000001693 . ПМИД   33739783 . S2CID   232302409 .
  23. ^ Французский CA, Миёси I, Кубониши I, Гриер Х.Э., Перес-Атайде А.Р., Флетчер Дж.А. (январь 2003 г.). «Слитый онкоген BRD4-NUT: новый механизм агрессивной карциномы». Исследования рака . 63 (2): 304–7. ПМИД   12543779 .
  24. ^ Карри Л., Тор С., Пайпер М. (июнь 2021 г.). «Факторы транскрипции семейства TEAD в развитии и заболеваниях» . Разработка . 148 (12). дои : 10.1242/dev.196675 . ПМИД   34128986 . S2CID   235440009 .
  25. ^ Jump up to: а б Дей А., Варелас Х, Гуань К.Л. (июль 2020 г.). «Нацеливание на путь Hippo при раке, фиброзе, заживлении ран и регенеративной медицине» . Обзоры природы. Открытие наркотиков . 19 (7): 480–494. дои : 10.1038/s41573-020-0070-z . ПМЦ   7880238 . ПМИД   32555376 .
  26. ^ Jump up to: а б Ха Х.Д., Ким Д.Х., Чон Х.С., Пак Х.В. (июнь 2019 г.). «Регуляция факторов транскрипции TEAD в биологии рака» . Клетки . 8 (6): 600. doi : 10.3390/cells8060600 . ПМК   6628201 . ПМИД   31212916 .
  27. ^ МакЭвой CR, Fox SB, Пралл О.В. (июнь 2020 г.). «Новые образования в опухолях с перестановкой NUTM1». Гены, хромосомы и рак . 59 (6): 375–385. дои : 10.1002/gcc.22838 . hdl : 11343/275458 . ПМИД   32060986 . S2CID   211122796 .
  28. ^ Jump up to: а б Парра О, Керр Д.А., Бридж Дж.А., Лёрер А.П., Линос К. (январь 2021 г.). «Случай реаранжированной порокарциномы YAP1 и NUTM1 с соответствующей иммуногистохимической экспрессией: обзор последних достижений в патогенезе поромы и порокарциномы с потенциальной диагностической ценностью». Журнал кожной патологии . 48 (1): 95–101. дои : 10.1111/чашка.13832 . ПМИД   32757412 . S2CID   221018282 .
  29. ^ де Бри Э., Волалакис Э., Цетис Д., Варталитис Ю., Панагиотидис Дж., Романос Дж., Цифтсис Д.Д. (май 2005 г.). «Лечение распространенной злокачественной эккринной поромы локорегионарной химиотерапией». Британский журнал дерматологии . 152 (5): 1051–5. дои : 10.1111/j.1365-2133.2005.06472.x . ПМИД   15888170 . S2CID   29780815 .
  30. ^ Storino A, Drews Re, Tawa NE (июнь 2021 г.). «Злокачественные кожные опухоли аднекса и роль SLNB». Журнал Американского колледжа хирургов . 232 (6): 889–898. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2021.01.019 . PMID   33727135 . S2CID   242176779 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Porocarcinoma&oldid=1221501171"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: da271b12d99503d19f3c6f7de3a58273__1714458000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/da/73/da271b12d99503d19f3c6f7de3a58273.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Porocarcinoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)