✖


Jump to content

Гистология

(Перенаправлено с Гистологического )
«Гистография» перенаправляется сюда. Для изучения истории как науки см. Историографию .
Гистологический препарат помещают на столик оптического микроскопа .
человека Ткань легких , окрашенная гематоксилином и эозином , как видно под микроскопом.

Гистология , [помощь 1] также известный как микроскопическая анатомия или микроанатомия , [1] — раздел биологии , изучающий микроскопическую анатомию биологических тканей . [2] [3] [4] [5] Гистология является микроскопическим аналогом общей анатомии , которая рассматривает более крупные структуры, видимые без микроскопа . [5] [6] Хотя можно разделить микроскопическую анатомию на органологию , изучение органов, гистологию , изучение тканей и цитологию , изучение клеток , в современном использовании все эти темы отнесены к области гистологии. [5] В медицине гистопатология . — это раздел гистологии, включающий микроскопическую идентификацию и исследование пораженных тканей [5] [6] В области палеонтологии термин палеогистология относится к гистологии ископаемых организмов. [7] [8]

Биологические ткани

[ редактировать ]

Классификация тканей животных

[ редактировать ]
Основная статья: Анатомия § Ткани животных

Существует четыре основных типа тканей животных: мышечная ткань , нервная ткань , соединительная ткань и эпителиальная ткань . [5] [9] Все ткани животных считаются подтипами этих четырех основных типов тканей (например, кровь классифицируется как соединительная ткань, поскольку клетки крови находятся во внеклеточном матриксе , плазме ). [9]

Классификация тканей растений

[ редактировать ]
Гистологический срез стебля растения ( Alliaria petiolata ).
Основная статья: Анатомия растений

Что касается растений, изучение их тканей относится к области анатомии растений со следующими четырьмя основными типами:

Медицинская гистология

[ редактировать ]

Гистопатология — это раздел гистологии, который включает микроскопическую идентификацию и исследование пораженных тканей. [5] [6] Это важная часть анатомической патологии и хирургической патологии , поскольку для точной диагностики рака и других заболеваний часто требуется гистопатологическое исследование образцов тканей. [10] Обученные врачи, часто лицензированные патологоанатомы , проводят гистопатологическое исследование и предоставляют диагностическую информацию на основе своих наблюдений.

Занятия

[ редактировать ]

Область гистологии, включающая подготовку тканей для микроскопического исследования, известна как гистотехнология. Должности обученного персонала, готовящего гистологические образцы для исследования, многочисленны и включают гистотехников, гистотехнологов, [11] гистологи и технологи, медицинские лаборанты и ученые-биомедики .

Подготовка проб

[ редактировать ]

Большинство гистологических образцов перед микроскопическим исследованием необходимо подготовить; эти методы зависят от образца и метода наблюдения. [9]

Фиксация

[ редактировать ]
Основная статья: Фиксация (гистология)
Гистологический срез окаменелого беспозвоночного. Ордовикская мшанка .

Химические фиксаторы используются для сохранения и поддержания структуры тканей и клеток; фиксация также укрепляет ткани, что помогает разрезать тонкие срезы ткани, необходимые для наблюдения под микроскопом. [5] [12] Фиксаторы обычно сохраняют ткани (и клетки) за счет необратимого сшивания белков. [12] Наиболее широко используемый фиксатор для световой микроскопии — 10% нейтральный забуференный формалин или NBF (4% формальдегида в фосфатно-солевом буфере ). [13] [12] [9]

Для электронной микроскопии наиболее часто используемым фиксатором является глутаровый альдегид , обычно в виде 2,5% раствора в фосфатно-солевом буфере . [9] Другими фиксаторами, используемыми для электронной микроскопии, являются четырехокись осмия или ацетат уранила . [9]

Основное действие этих альдегидных фиксаторов заключается в сшивании аминогрупп в белках посредством образования метиленовых мостиков (-CH 2 -) в случае формальдегида или посредством поперечных связей C 5 H 10 в случае глутаральдегида. Этот процесс, сохраняя структурную целостность клеток и тканей, может повредить биологическую функциональность белков, особенно ферментов .

Фиксация формалином приводит к деградации мРНК, микроРНК и ДНК, а также к денатурации и модификации белков в тканях. Однако экстракция и анализ нуклеиновых кислот и белков из фиксированных формалином и залитых в парафин тканей возможны с использованием соответствующих протоколов. [14] [15]

Выбор и обрезка

[ редактировать ]
Предметы, используемые для подачи образцов: (биопсийная) упаковка, (биопсийная) губка, кассета (обработка тканей) и (биопсийный) мешок.

Селекция – это выбор соответствующей ткани в тех случаях, когда нет необходимости подвергать дальнейшую обработку всю исходную массу ткани. Остаток может оставаться фиксированным на случай, если его потребуется проверить позже.

Обрезка – это разрезание образцов ткани с целью обнажить соответствующие поверхности для последующего разделения. Он также создает образцы тканей подходящего размера для размещения в кассетах. [16]

Встраивание

[ редактировать ]

Ткани погружают в более твердую среду как в качестве опоры, так и для того, чтобы можно было нарезать тонкие срезы ткани. [9] [5] Как правило, воду необходимо сначала удалить из тканей (обезвоживание) и заменить средой, которая либо затвердевает напрямую, либо промежуточной жидкостью (очистка), которая смешивается со средой для заливки. [12]

Парафиновый воск

[ редактировать ]
Гистологический образец заливают в парафин (ткань удерживают на дне металлической формы и заливают еще расплавленным парафином, чтобы заполнить ее).

Для световой микроскопии парафин . наиболее часто используемым материалом для заливки является [12] [13] Парафин не смешивается с водой, основным компонентом биологической ткани, поэтому его необходимо сначала удалить с помощью ряда этапов обезвоживания. [12] Образцы переносятся через серию ванн с постепенно увеличивающейся концентрацией этанола , вплоть до 100% этанола, для удаления оставшихся следов воды. [9] [12] После обезвоживания применяется очищающий агент (обычно ксилол). [13] хотя используются и другие экологически безопасные заменители [13] ), который удаляет спирт и смешивается с воском, в конце добавляется расплавленный парафин, чтобы заменить ксилол и проникнуть в ткань. [9] В большинстве гистологических или гистопатологических лабораторий обезвоживание, очистка и инфильтрация воском выполняются в тканевых процессорах , которые автоматизируют этот процесс. [13] После пропитки парафином ткани ориентируются в формах, заполненных воском; После размещения воск охлаждается, затвердевая блок и ткань. [13] [12]

Другие материалы

[ редактировать ]

Парафин не всегда дает достаточно твердую матрицу для изготовления очень тонких срезов (что особенно важно для электронной микроскопии). [12] Парафин также может быть слишком мягким по отношению к ткани, тепло расплавленного воска может нежелательным образом изменить ткань, а обезвоживающие или очищающие химикаты могут повредить ткань. [12] Альтернативами парафину являются эпоксидный , акриловый , агаровый , желатиновый , целлоидиновый и другие типы восков. [12] [17]

В электронной микроскопии эпоксидные смолы являются наиболее часто используемыми средами для заливки. [9] но также используются акриловые смолы, особенно там, где иммуногистохимия требуется .

Для разрезания тканей в замороженном состоянии ткани помещают в среду для заливки на водной основе. Предварительно замороженные ткани помещаются в формы с жидким заливочным материалом, обычно гликолем на водной основе, OCT , TBS , криогеном или смолой, который затем замораживается с образованием затвердевших блоков.

Секционирование

[ редактировать ]
Основная статья: Микротом
Гистологический образец вырезают на микротоме.

При световой микроскопии нож, установленный в микротоме, используется для вырезания срезов ткани (обычно толщиной 5–15 микрометров ), которые помещаются на предметное стекло микроскопа . [9] Для трансмиссионной электронной микроскопии (ПЭМ) алмазный или стеклянный нож, установленный в ультрамикротоме, используется для разрезания срезов ткани толщиной от 50 до 150 нанометров . [9]

Ограниченное число производителей признано за производство микротомов, в том числе вибрирующих микротомов, обычно называемых вибратомами , в первую очередь для научных и клинических исследований. Кроме того, Leica Biosystems известна производством продукции, связанной со световой микроскопией в контексте научных и клинических исследований. [18]

Окрашивание

[ редактировать ]
Основная статья: Окрашивание

Биологическая ткань не имеет естественного контраста ни в световом, ни в электронном микроскопе. [17] Окрашивание используется как для придания ткани контраста, так и для выделения определенных представляющих интерес особенностей. Когда пятно используется для воздействия на конкретный химический компонент ткани (а не на общую структуру), термин гистохимия . используется [9]

Световая микроскопия

[ редактировать ]
Окраска трихромом крысы по Массону трахеи .

Окраска гематоксилином и эозином ( окраска H&E ) — одна из наиболее часто используемых красок в гистологии для демонстрации общей структуры ткани. [9] [19] клеток Гематоксилин окрашивает ядра в синий цвет; эозин, кислый краситель, окрашивает цитоплазму и другие ткани в различные оттенки розового цвета. [9] [12]

В отличие от H&E, который используется в качестве общего красителя, существует множество методов, которые более избирательно окрашивают клетки, клеточные компоненты и специфические вещества. [12] Обычно выполняемый гистохимический метод, нацеленный на конкретное химическое вещество, - это реакция Перлса берлинской лазури , используемая для выявления отложений железа. [12] при таких заболеваниях, как гемохроматоз . Метод Ниссля для вещества Ниссля и метод Гольджи (и связанные с ним пятна серебром ) полезны при идентификации нейронов и являются другими примерами более специфичных пятен. [12]

Гисторадиография

[ редактировать ]

При гисторадиографии препарат (иногда окрашенный гистохимически) подвергают рентгеновскому исследованию. Чаще авторадиография используется для визуализации мест, в которые радиоактивное вещество было транспортировано внутри организма, например, клеток в S-фазе (подвергающихся репликации ДНК ), которые включают тритированный тимидин , или мест, с которыми нуклеиновой кислоты связываются радиоактивно меченные зонды in situ . гибридизация . Для авторадиографии на микроскопическом уровне предметное стекло обычно погружают в жидкую эмульсию ядерного тракта, которая высыхает и образует экспонирующую пленку. Отдельные зерна серебра в пленке визуализируются с помощью темнопольной микроскопии .

Иммуногистохимия

[ редактировать ]
Основная статья: иммуногистохимия

В последнее время антитела стали использовать для специфической визуализации белков, углеводов и липидов. Этот процесс называется иммуногистохимией , или, если пятно представляет собой флуоресцентную молекулу, иммунофлуоресценцией . Этот метод значительно расширил возможности идентификации категорий клеток под микроскопом. Другие передовые методы, такие как нерадиоактивная гибридизация in situ , можно сочетать с иммунохимией для идентификации конкретных молекул ДНК или РНК с помощью флуоресцентных зондов или меток, которые можно использовать для иммунофлуоресценции и фермент-связанной амплификации флуоресценции (особенно для усиления сигнала щелочной фосфатазы и тирамида). Флуоресцентная и конфокальная микроскопия используются для обнаружения флуоресцентных сигналов с хорошей внутриклеточной детализацией.

Электронная микроскопия

[ редактировать ]
Основная статья: Электронный микроскоп § Подготовка проб

В электронной микроскопии тяжелые металлы обычно используются для окрашивания срезов тканей. [9] Уранилацетат и цитрат свинца обычно используются для придания контраста тканям в электронном микроскопе. [9]

Специализированные методы

[ редактировать ]

Криосекция

[ редактировать ]
Основная статья: Процедура замороженного раздела

Подобно процедуре замораживания срезов, используемой в медицине, криосрезы — это метод быстрого замораживания, вырезания и монтирования срезов ткани для гистологии. Ткань обычно разрезают на криостате или замораживающем микротоме. [12] Замороженные срезы помещают на предметное стекло и могут быть окрашены для усиления контраста между различными тканями. Нефиксированные замороженные срезы можно использовать для исследований, требующих локализации фермента в тканях и клетках. Фиксация тканей требуется для некоторых процедур, таких как иммунофлуоресцентное окрашивание с использованием антител. Замороженные срезы часто готовят во время хирургического удаления опухолей , чтобы обеспечить быструю идентификацию границ опухоли, как при операции Мооса , или определение злокачественности опухоли, когда опухоль обнаруживается случайно во время операции.

Ультрамикротомия

[ редактировать ]
Зеленые водоросли под просвечивающим электронным микроскопом
Основная статья: Ультрамикротомия

Ультрамикротомия — это метод подготовки очень тонких срезов для анализа на просвечивающем электронном микроскопе (ПЭМ). Ткани обычно заливают эпоксидной или другой пластиковой смолой. [9] Очень тонкие срезы (толщиной менее 0,1 микрометра) вырезают алмазными или стеклянными ножами на ультрамикротоме . [12]

Артефакты

[ редактировать ]

Артефакты — это структуры или особенности ткани, которые мешают нормальному гистологическому исследованию. Артефакты мешают гистологии, изменяя внешний вид тканей и скрывая структуры. Артефакты обработки тканей могут включать пигменты, образованные фиксаторами, [12] усадка, вымывание клеточных компонентов, изменение цвета различных типов тканей и изменения структур в ткани. Примером может служить ртутный пигмент, оставшийся после использования фиксатора Ценкера для фиксации среза. [12] При фиксации формалином в кислых условиях также может оставаться пигмент от коричневого до черного цвета. [12]

История

[ редактировать ]
Сантьяго Рамон-и-Кахаль в своей лаборатории.

В 17 веке итальянец Марчелло Мальпиги использовал микроскопы для изучения крошечных биологических объектов; некоторые считают его основателем гистологии и микроскопической патологии. [20] [21] Мальпиги проанализировал под микроскопом несколько частей органов летучих мышей, лягушек и других животных. Изучая строение легкого, Мальпиги заметил его перепончатые альвеолы ​​и волосообразные связи между венами и артериями, которые он назвал капиллярами. Его открытие установило, как вдыхаемый кислород попадает в кровоток и служит организму. [22]

В XIX веке гистология была самостоятельной академической дисциплиной. Французский анатом Ксавье Биша ввел понятие ткани в анатомии в 1801 году. [23] а термин «гистология» ( нем . Histologie ), придуманный для обозначения «исследования тканей», впервые появился в книге Карла Мейера в 1819 году. [24] [25] [20] Биша описал двадцать одну ткань человека, которую можно отнести к четырем категориям, принятым в настоящее время гистологами. [26] Использование иллюстраций в гистологии, которое Биша считал бесполезным, пропагандировал Жан Крювейье . [27] [ когда? ]

В начале 1830-х годов Пуркине изобрела микротом высокой точности. [25]

В течение 19 века многие методы фиксации были разработаны Адольфом Ганновером (растворы хроматов и хромовой кислоты ), Францем Шульце и Максом Шульце ( осмиевая кислота ), Александром Бутлеровым ( формальдегид ) и Бенедиктом Штиллингом ( замораживание ). [25]

Методы крепления были разработаны Рудольфом Гейденхайном (1824-1898), который представил гуммиарабик ; Саломон Стрикер (1834–1898), пропагандировавший смесь воска и масла; и Эндрю Причард (1804–1884), который в 1832 году использовал смесь камеди и изингласа . В том же году канадский бальзам на сцене появился , а в 1869 году Эдвин Клебс (1834-1913) сообщил, что в течение нескольких лет заливал свои образцы в парафин. [28]

по физиологии и медицине 1906 года Нобелевская премия была присуждена гистологам Камилло Гольджи и Сантьяго Рамон-и-Кахалю . У них были противоречивые интерпретации нейронной структуры мозга, основанные на разных интерпретациях одних и тех же изображений. Рамон-и-Кахаль получил премию за свою правильную теорию, а Гольджи — за окрашивания серебром технику , которую он изобрел, чтобы сделать это возможным. [29]

Будущие направления

[ редактировать ]

in vivo Гистология

[ редактировать ]

В настоящее время существует большой интерес к разработке методов гистологии in vivo (преимущественно с использованием МРТ ), которые позволили бы врачам неинвазивно собирать информацию о здоровых и больных тканях у живых пациентов, а не из фиксированных образцов тканей. [30] [31] [32] [33]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Слово гистология ( / h ɪ s t ˈ ɒ l ə dʒ i / ) является нео-латинским, в котором используются сочетающиеся формы гисто- , « + -логии , что дает «изучение тканей», от греческих слов ἱστός histos ткань», и -λογία , «изучение».

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Определение и значение микроанатомии» . Словарь английского языка Коллинза .
  2. ^ «Гистология | физиология» . Британская энциклопедия . Проверено 29 октября 2018 г.
  3. ^ «Определенный термин: гистология» . Определенный срок . Архивировано из оригинала 29 октября 2018 г. Проверено 29 октября 2018 г.
  4. ^ Максимов, Александр А.; Блум, Уильям (1957). Учебник гистологии (Седьмое изд.). Филадельфия: Компания WB Saunders.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Лисон, Томас С.; Лисон, К. Роланд (1981). Гистология (Четвертое изд.). Компания WB Saunders. п. 600. ИСБН  978-0721657042 .
  6. ^ Jump up to: а б с Медицинский словарь Стедмана (27-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2006. ISBN  978-0683400076 .
  7. ^ Падиан, Кевин; Ламм, Эллен-Тереза, ред. (2013). Гистология костей ископаемых четвероногих: современные методы, анализ и интерпретация (1-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. п. 298. ИСБН  978-0-520-27352-8 .
  8. ^ Кановиль А., Чинсами А. (2015). «Микроструктура кости стереоспондиля Lydekkerina Huxleyi раскрывает стратегии адаптации к суровой среде после пермского вымирания» . Анатомическая запись . 298 (7): 1237–54. дои : 10.1002/ar.23160 . ПМИД   25857487 . S2CID   43628074 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Росс, Майкл Х.; Павлина, Войцех (2016). Гистология: текст и атлас: с коррелирующей клеточной и молекулярной биологией (7-е изд.). Уолтерс Клювер. стр. 984 стр. ISBN  978-1451187427 .
  10. ^ Розай Дж. (2007). «Почему микроскопия останется краеугольным камнем хирургической патологии» . Лаборатория Инвест . 87 (5): 403–8. дои : 10.1038/labinvest.3700551 . ПМИД   17401434 . S2CID   27399409 .
  11. ^ Титфорд, Майкл; Боуман, Блайт (2012). «Что ждет гистотехнологов в будущем?» . Лабораторная медицина . 43 (приложение 2): e5–e10. doi : 10.1309/LMXB668WDCBIAWJL . ISSN   0007-5027 .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2-е изд.). Лонгман Групп Лимитед.
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж Вик, Марк Р. (2019). «Окрашивание гематоксилином и эозином при анатомической патологии - часто игнорируемый аспект обеспечения качества в лаборатории». Семинары по диагностической патологии . 36 (5): 303–311. дои : 10.1053/j.semdp.2019.06.003 . ISSN   0740-2570 . ПМИД   31230963 . S2CID   195326749 .
  14. ^ Вайс А.Т., Делькур Н.М., Мейер А., Клопфляйш Р. (июль 2011 г.). «Эффективное и экономически выгодное извлечение геномной ДНК из фиксированных формалином и залитых в парафин тканей» . Ветеринарная патология . 48 (4): 834–8. дои : 10.1177/0300985810380399 . ПМИД   20817894 . S2CID   34974790 .
  15. ^ Беннике Т.Б., Кастанигаард К., Падурариу С., Гайхеде М., Биркелунд С., Андерсен В., Стенсбалле А. (март 2016 г.). «Сравнение протеома мгновенно замороженных, консервированных РНК и фиксированных формалином образцов тканей человека, залитых в парафин» . Открытая протеомика EuPA . 10 :9–18. дои : 10.1016/j.euprot.2015.10.001 . ПМЦ   5988570 . ПМИД   29900094 .
  16. ^ Слауи, Мохамед; Фьетте, Лоуренс (2011). «Гистопатологические процедуры: от отбора образцов тканей до гистопатологической оценки». Оценка безопасности лекарств . Методы молекулярной биологии. Том. 691. стр. 69–82. дои : 10.1007/978-1-60761-849-2_4 . ISBN  978-1-60327-186-8 . ISSN   1064-3745 . ПМИД   20972747 .
  17. ^ Jump up to: а б Друри, RAB; Уоллингтон, Э.А. (1980). Гистологический метод Карлтона (5-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 520. ИСБН  0-19-261310-3 .
  18. ^ «Роторные микротомы — Leica Biosystems» .
  19. ^ Дапсон Р.В., Хоробин Р.В. (2009). «Красители с точки зрения двадцать первого века». Биотех Гистохим . 84 (4): 135–7. дои : 10.1080/10520290902908802 . ПМИД   19384743 . S2CID   28563610 .
  20. ^ Jump up to: а б Брейсгедл Б (1977). «История гистологии: краткий обзор источников». История науки . 15 (2): 77–101. Бибкод : 1977HisSc..15...77B . дои : 10.1177/007327537701500201 . S2CID   161338778 .
  21. ^ Мотта ПМ (1998). «Марчелло Мальпиги и основы функциональной микроанатомии» . Анат Рек . 253 (1): 10–2. doi : 10.1002/(SICI)1097-0185(199802)253:1<10::AID-AR7>3.0.CO;2-I . ПМИД   9556019 .
  22. ^ Адельманн Х.Б., Мальпиги М (1966). Марчелло Мальпиги и эволюция эмбриологии . Том. 5. Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ОСЛК   306783 .
  23. ^ Биша X (1801 г.). «Общие соображения» . Общая анатомия в применении к физиологии и медицине (на французском языке). Париж: Chez Brosson, Gabon et Cie, Книготорговцы, улица Пьер-Сарразен, нет. 7 и площадь Медицинской школы. стр. cvj–cxj.
  24. ^ Майер А.Ф. (1819). О гистологии и новом разделении тканей человеческого организма (на немецком языке). Бонн: Адольф Маркус.
  25. ^ Jump up to: а б с Бок О (2015). «История развития гистологии до конца XIX века» . Исследовать . 2 : 1283. doi : 10.13070/rs.en.2.1283 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  26. ^ Скорее ЖЖ (1978). Генезис рака: исследование истории идей . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. ISBN  9780801821035 . Большую часть из двадцати одной ткани Биша можно отнести к четырем категориям, общепринятым современными гистологами; эпителий, соединительная ткань, мышцы и нервы. Четыре ткани Биша относятся к эпителию (эпидермоидная, слизистая, серозная и синовиальная); шесть под соединительной тканью (дермоидная, фиброзная, фиброзно-хрящевая, хрящевая, костная и клеточная); два под мышцей; и два под нервами — различие между нервной, управляющей «животной» жизнью, и нервной, управляющей «органической» жизнью, соответствует разнице между произвольной и непроизвольной нервной системой. Артерии и вены, давние источники разногласий, сегодня классифицируются как сложные ткани. Абсорбенты и выдохи (которые, по мнению Биша, представляют собой сосуды с открытыми концами) выпали или были заменены лимфатическими сосудами. Его медуллярная система не имеет аналогов среди современных тканей.
  27. ^ Мели Д.Б. (2017). Визуализация болезни: искусство и история патологических иллюстраций . Чикаго: Издательство Чикагского университета. [ нужна страница ]
  28. ^ Бок, Ортвин (5 января 2015 г.). «История развития гистологии до конца XIX века» . Исследовать .
  29. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1906 года» . NobelPrize.org .
  30. ^ Доминиетто, Марко; Рудин, Маркус (2014). «Может ли магнитный резонанс обеспечить гистологию in vivo?» . Границы генетики . 4 : 298. дои : 10.3389/fgene.2013.00298 . ISSN   1664-8021 . ПМЦ   3888945 . ПМИД   24454320 .
  31. ^ Дельной, Тейс; ван Суйлен, Роберт Ян; Клютьенс, Джек П.М.; Шалла, Саймон; Беккерс, Себастьян САМ (октябрь 2009 г.). «Гистология in vivo методом магнитно-резонансной томографии сердечно-сосудистой системы» . Европейский кардиологический журнал . 30 (20): 2492. doi : 10.1093/eurheartj/ehp319 . ISSN   1522-9645 . ПМИД   19696188 .
  32. ^ Бридж, Холли; Клэр, Стюарт (29 января 2006 г.). «МРТ высокого разрешения: гистология in vivo?» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 361 (1465): 137–146. дои : 10.1098/rstb.2005.1777 . ISSN   0962-8436 . ПМК   1626544 . ПМИД   16553313 .
  33. ^ Дейстунг, Андреас; Шефер, Андреас; Швезер, Фердинанд; Бидерманн, Юта; Тернер, Роберт; Райхенбах, Юрген Р. (январь 2013 г.). «На пути к гистологии in vivo: сравнение количественного картирования восприимчивости (QSM) с визуализацией величины, фазы и R2⁎ при сверхвысокой напряженности магнитного поля». НейроИмидж . 65 : 299–314. doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.09.055 . ПМИД   23036448 . S2CID   140122831 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Histology&oldid=1225663054"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c9c79eab1a21d97c1f281184fc6d0345__1716666300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c9/45/c9c79eab1a21d97c1f281184fc6d0345.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Histology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)