Белая жировая ткань
| Белая жировая ткань | |
|---|---|
 Иллюстрация, изображающая белые жировые клетки. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | белая жировая ткань |
| МеШ | D052436 |
| ТД | Х2.00.03.4.00002 |
| ФМА | 20117 |
| Анатомическая терминология | |
Белая жировая ткань или белый жир — один из двух типов жировой ткани, встречающихся у млекопитающих. Другой вид — бурая жировая ткань . Белая жировая ткань состоит из монолокулярных адипоцитов .
У людей здоровое количество белой жировой ткани варьируется с возрастом, но составляет от 6 до 25% массы тела у взрослых мужчин и от 14 до 35% у взрослых женщин. [1] [ необходимы дополнительные ссылки ]
Его клетки содержат одну большую жировую каплю , которая заставляет ядро сжиматься в тонкий ободок на периферии. У них есть рецепторы инсулина , половых гормонов , норадреналина и глюкокортикоидов .
Белая жировая ткань используется для хранения энергии. При высвобождении инсулина из поджелудочной железы рецепторы инсулина белых жировых клеток вызывают каскад дефосфорилирования, который приводит к инактивации гормон-чувствительной липазы . Ранее считалось, что при высвобождении глюкагона из поджелудочной железы рецепторы глюкагона вызывают каскад фосфорилирования, который активирует гормон-чувствительную липазу, вызывая расщепление накопленного жира на жирные кислоты , которые экспортируются в кровь и связываются с альбумином , и глицерином. , который свободно экспортируется в кровь. На самом деле в настоящее время нет доказательств того, что глюкагон оказывает какое-либо влияние на липолиз в белой жировой ткани. [2] Сейчас считается, что глюкагон действует исключительно на печень, вызывая гликогенолиз и глюконеогенез . [3] Вместо этого сейчас считается, что триггером этого процесса в белой жировой ткани является адренокортикотропный гормон . [4] [5] адреналин [6] и норадреналин [ нужна ссылка ] . Жирные кислоты поглощаются мышцами и сердечной тканью в качестве источника топлива, а глицерин поглощается печенью для глюконеогенеза.
Белая жировая ткань также действует как термоизолятор, помогая поддерживать температуру тела.
Гормон лептин в основном вырабатывается в адипоцитах белой жировой ткани. [7] который также производит другой гормон, аспросин .
Расположение и морфология
[ редактировать ]
Белая жировая ткань наиболее распространена у млекопитающих, и ее распределение сильно различается у разных видов. [8] Обычно белая жировая ткань может быть обнаружена в двух разных местах тела, где она хранится: подкожная жировая ткань и внутрибрюшная жировая ткань. Подкожная жировая ткань находится непосредственно под кожей, а внутрибрюшная жировая ткань окружает органы внутри брюшной полости, такие как кишечник и почки. [8] Внутрибрюшная жировая ткань покрывает грудную и брюшную полости . Висцеральная жировая ткань является частью внутрибрюшной жировой ткани, большей частью окружающей кишечник. [8] Белая жировая ткань существует преимущественно в виде единичных адипоцитов в подкожной клетчатке. [9]
Разработка
[ редактировать ]У человека белая жировая ткань начинает развиваться в ранний и средний период беременности. Белая жировая ткань состоит из белых адипоцитов, которые являются клетками-хранилищами липидов. Они дифференцируются от недифференцированных преадипоцитов посредством транскрипционного каскада. Этот процесс регулируется ядерным рецептором γ-рецептора, активирующего пролифератор пероксисомы (PPARγ), геном, регулирующим белок, участвующим в регуляции хранения жирных кислот и метаболизма глюкозы и членами семейства CCAAT/энхансер-связывающих белков , типом транскрипционных факторов , который способствует экспрессия генов . [10] PPARγ необходим как для адипогенеза, так и для поддержания адипоцитов.
Белая жировая ткань существует в различных депо, которые могут содержать разные типы адипоцитов. [8] То есть разные склады в разных местах имеют разные внутренние свойства. Это привело к появлению различных теорий по обнаружению адипогенного происхождения отложений белой жировой ткани. Гипотеза состоит в том, что предшественниками различных типов адипоцитов являются мезенхимальные стволовые клетки , которые под влиянием специфической экспрессии генов дифференцируются в специализированные белые преадипоциты. Такими генами являются Shox2 , En1 , Tbx15 , HoxC9 , HoxC8 и HoxA5 . [8] Изучение экспрессии генов важно, поскольку они могут указывать на различные проблемы со здоровьем, такие как факторы риска, связанные с ожирением, включая диабет и метаболические состояния.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Целевая группа AACE/ACE по ожирению (1998). «Заявление о позиции AACE/ACE по профилактике, диагностике и лечению ожирения». Эндокральная практика . 4 (5).
- ^ Гравхольт Ч., Мёллер Н., Йенсен М.Д., Кристиансен Дж.С., Шмитц О. (май 2001 г.). «Физиологические уровни глюкагона не влияют на липолиз в жировой ткани брюшной полости по данным микродиализа» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (5): 2085–9. дои : 10.1210/jcem.86.5.7460 . ПМИД 11344211 .
- ^ Лоуренс AM (1969). «Глюкагон». Ежегодный обзор медицины . 20 : 207–22. дои : 10.1146/annurev.me.20.020169.001231 . ПМИД 4893399 .
- ^ Спировский М.З., Ковачев В.П., Спасовская М., Черник С.С. (февраль 1975 г.). «Влияние АКТГ на липолиз в жировой ткани нормальных и адреналэктомированных крыс in vivo». Американский журнал физиологии . 228 (2): 382–5. дои : 10.1152/ajplegacy.1975.228.2.382 . ПМИД 164126 .
- ^ Киваки К., Левин Дж.А. (ноябрь 2003 г.). «Дифференциальное воздействие адренокортикотропного гормона на жировую ткань человека и мыши». Журнал сравнительной физиологии B: Биохимическая, системная и физиология окружающей среды . 173 (8): 675–8. дои : 10.1007/s00360-003-0377-1 . ПМИД 12925881 . S2CID 12459319 .
- ^ Сталкнехт Б., Симонсен Л., Бюлов Дж., Винтен Дж., Гальбо Х. (декабрь 1995 г.). «Влияние тренировки на стимулированный адреналином липолиз, определяемый микродиализом в жировой ткани человека». Американский журнал физиологии . 269 (6, ч. 1): E1059-66. дои : 10.1152/ajpendo.1995.269.6.E1059 . ПМИД 8572197 .
- ^ Чжоу Ю, Жуй Л (июнь 2013 г.). «Передача сигналов лептина и устойчивость к лептину» . Границы медицины . 7 (2): 207–22. дои : 10.1007/s11684-013-0263-5 . ПМК 4069066 . ПМИД 23580174 .
- ^ Jump up to: а б с д и Саймондс, Майкл (2017). Биология жировой ткани . Спрингер. п. 150. ИСБН 978-3-319-52031-5 .
- ^ Павелка, Маргит; Рот, Юрген (2010). Функциональная ультраструктура . Вена: Спрингер. п. 290. ИСБН 978-3-211-99390-3 .
- ^ Ахмадиан М., Су Дж.М., Ха Н., Лиддл С., Аткинс А.Р., Даунс М., Эванс Р.М. (май 2013 г.). «Передача сигналов и метаболизм PPARγ: хорошее, плохое и будущее». Природная медицина . 19 (5): 557–66. дои : 10.1038/нм.3159. ПМЦ 3870016. ПМИД 23652116