Ксантома диссеминатум

Ксантома диссеминатум
Ксантома диссеминатум
Другие имена	Диссеминированный ксантосидерогистиоцитоз и синдром Монтгомери
Специальность	Эндокринология

Ксантома диссеминатум — редкое кожное заболевание, которое преимущественно поражает мальчиков в детстве и характеризуется незаметным появлением небольших, от желто-красного до коричневого цвета папул и узелков, которые являются дискретными и диссеминированными. ^{[ 2 ]}^: 717

Это синдром гистиоцитоза . ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
^ Александр А.С., Тернер Р., Униат Л., Пирси Р.Г. (февраль 2005 г.). «Диссеминированная ксантома: описание случая и обзор литературы». Бр Дж. Радиол . 78 (926): 153–7. дои : 10.1259/bjr/27500851 . ПМИД 15681329 .

Внешние ссылки

Эта статья о кожных заболеваниях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Bolognia-1] Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1 .

[Andrews-2] Перейти обратно: ^а ^б Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .

[pmid15681329-3] Александр А.С., Тернер Р., Униат Л., Пирси Р.Г. (февраль 2005 г.). «Диссеминированная ксантома: описание случая и обзор литературы». Бр Дж. Радиол . 78 (926): 153–7. дои : 10.1259/bjr/27500851 . ПМИД 15681329 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Гистиоцитоз
WHO-I/Langerhans cell histiocytosis/ X-type histiocytosis	Letterer–Siwe disease Hand–Schüller–Christian disease Eosinophilic granuloma Congenital self-healing reticulohistiocytosis
WHO-II/non-Langerhans cell histiocytosis/ Non-X histiocytosis	Juvenile xanthogranuloma Hemophagocytic lymphohistiocytosis Erdheim-Chester disease Niemann–Pick disease Sea-blue histiocytosis Benign cephalic histiocytosis Generalized eruptive histiocytoma Xanthoma disseminatum Progressive nodular histiocytosis Papular xanthoma Hereditary progressive mucinous histiocytosis Reticulohistiocytosis (Multicentric reticulohistiocytosis, Reticulohistiocytoma) Indeterminate cell histiocytosis
WHO-III/malignant histiocytosis	Histiocytic sarcoma Langerhans cell sarcoma Interdigitating dendritic cell sarcoma Follicular dendritic cell sarcoma
Ungrouped	Rosai–Dorfman disease