✖


Jump to content

болезнь Кавасаки

(Перенаправлено с болезни Кавасаки )

болезнь Кавасаки
Другие имена синдром Кавасаки, [ 1 ] синдром слизисто-кожных лимфатических узлов [ 2 ]
Медицинская иллюстрация, изображающая болезнь Кавасаки.
Специальность Педиатрия , Ревматология , Иммунология
Симптомы Лихорадка > 5 дней, увеличение лимфатических узлов , сыпь, боль в горле , диарея. [ 1 ]
Осложнения Аневризмы коронарных артерий [ 1 ]
Обычное начало < 5 лет [ 1 ]
Продолжительность ~ 3 недели [ 1 ]
Причины Неизвестный [ 1 ]
Факторы риска Возраст < 5 лет
Метод диагностики По симптомам УЗИ сердца [ 1 ]
Дифференциальный диагноз Скарлатина , ювенильный ревматоидный артрит , педиатрический мультисистемный воспалительный синдром [ 3 ] [ 1 ]
Медикамент Пероральный аспирин и внутривенный иммуноглобулин [ 1 ]
Прогноз Смертность 0,2% при лечении [ 4 ]
Частота 8–124 на 100 000 человек в возрасте до пяти лет [ 5 ]
Назван в честь Томисаку Кавасаки

Болезнь Кавасаки (также известная как синдром слизисто-кожных лимфатических узлов ) — это синдром неизвестной причины, который приводит к лихорадке и поражает преимущественно детей в возрасте до 5 лет. [ 6 ] Это форма васкулита , при которой воспаляются кровеносные сосуды среднего размера по всему телу. [ 1 ] Лихорадка обычно держится более пяти дней и на нее не влияют обычные лекарства . [ 1 ] Другие распространенные симптомы включают увеличение лимфатических узлов на шее, сыпь в области половых органов , губ, ладоней или подошв ног, а также красные глаза . [ 1 ] В течение трех недель после начала заболевания кожа рук и ног может шелушиться, после чего обычно наступает выздоровление. [ 1 ] Заболевание является ведущей причиной приобретенных заболеваний сердца у детей в развитых странах, к которым относятся формирование аневризм коронарных артерий и миокардитов . [ 1 ] [ 7 ]

Хотя конкретная причина неизвестна, считается, что она возникает в результате чрезмерного иммунного ответа на определенные инфекции у детей, которые генетически предрасположены к этим инфекциям. [ 6 ] Это не инфекционное заболевание , то есть оно не передается между людьми. [ 8 ] Диагностика обычно основывается на признаках и симптомах человека. [ 1 ] Другие тесты, такие как УЗИ сердца и анализы крови, могут подтвердить диагноз. [ 1 ] Диагностика должна учитывать многие другие состояния, которые могут иметь сходные признаки, включая скарлатину и ювенильный ревматоидный артрит . [ 9 ] Возникающая болезнь типа Кавасаки, временно связанная с COVID-19. [ 10 ] Похоже, это отдельный синдром. [ 11 ]

Обычно начальное лечение болезни Кавасаки состоит из высоких доз аспирина и иммуноглобулина . [ 1 ] Обычно при лечении лихорадка проходит в течение 24 часов и наступает полное выздоровление. [ 1 ] Если коронарные артерии , иногда может потребоваться постоянное лечение или хирургическое вмешательство. поражены [ 1 ] Без лечения аневризмы коронарных артерий возникают у 25% пациентов и около 1% умирают. [ 4 ] [ 12 ] При лечении риск смерти снижается до 0,17%. [ 12 ] Людям, перенесшим аневризму коронарных артерий после болезни Кавасаки, требуется пожизненное кардиологическое наблюдение со стороны специализированных бригад. [ 13 ]

Болезнь Кавасаки встречается редко. [ 1 ] Им страдают от 8 до 67 на 100 000 человек в возрасте до пяти лет, за исключением Японии, где он поражает 124 на 100 000. [ 5 ] Мальчики болеют чаще, чем девочки. [ 1 ] Заболевание названо в честь японского педиатра Томисаку Кавасаки , который впервые описал его в 1967 году. [ 5 ] [ 14 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Признаки болезни Кавасаки [ 4 ]

Болезнь Кавасаки часто начинается с высокой и стойкой лихорадки, которая плохо поддается обычному лечению парацетамолом (ацетаминофеном) или ибупрофеном . [ 15 ] [ 16 ] Это наиболее выраженный симптом болезни Кавасаки, характерный признак того, что болезнь находится в острой фазе; лихорадка обычно проявляется высокой (выше 39–40 °C) и ремиттирующей лихорадкой , сопровождаемой крайней раздражительностью . [ 16 ] [ 17 ] Недавно сообщалось, что он присутствует у пациентов с атипичной или неполной болезнью Кавасаки; [ 18 ] [ 19 ] тем не менее, в 100% случаев его нет. [ 20 ]

Первый день лихорадки считается первым днем ​​болезни. [ 15 ] и его продолжительность обычно составляет одну-две недели; при отсутствии лечения он может продлиться до трех-четырех недель. [ 4 ] Длительная лихорадка связана с более высокой частотой поражения сердца. [ 21 ] Частично реагирует на жаропонижающие препараты и не прекращается при введении антибиотиков . [ 4 ] Однако при начале соответствующей терапии – внутривенного введения иммуноглобулина и аспирина – лихорадка спадает через два дня. [ 22 ]

двустороннее воспаление конъюнктивы является наиболее частым симптомом после лихорадки. Сообщается, что [ 23 ] [ 24 ] Обычно поражает бульбарную конъюнктиву, не сопровождается нагноением и безболезненно. [ 25 ] Обычно это начинается вскоре после появления лихорадки во время острой стадии заболевания. [ 15 ] передний увеит может быть выявлен При осмотре с помощью щелевой лампы . [ 26 ] [ 27 ] ирит . Также может возникнуть [ 28 ] Кератические осадки являются еще одним глазным проявлением (обнаруживаются с помощью щелевой лампы, но обычно слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом). [ 15 ] [ 29 ]

Болезнь Кавасаки также проявляется набором симптомов во рту, наиболее характерными из которых являются красный язык, опухшие губы с вертикальными трещинами и кровотечение. [ 30 ] Слизистая оболочка рта и горла может быть ярко-красной, а язык может иметь типичный « клубничный язык » (выраженное покраснение с выступающими вкусовыми сосочками ). [ 4 ] [ 31 ] Эти симптомы во рту вызваны некротизирующим микроваскулитом с фибриноидным некрозом . [ 30 ]

Шейная лимфаденопатия наблюдается у 50–75% детей, тогда как другие признаки наблюдаются у 90%. [ 15 ] [ 23 ] но иногда это может быть доминирующим симптомом. [ 29 ] [ 32 ] Согласно диагностическим критериям, должен быть поражен хотя бы один пораженный лимфатический узел диаметром ≥ 15 мм. [ 31 ] Пораженные лимфатические узлы безболезненны или минимально болезненны, нефлюктуируют и не нагнояются; может возникнуть эритема соседней кожи. [ 15 ] У детей с лихорадкой и аденитом шеи , которые не реагируют на антибиотики, болезнь Кавасаки следует рассматривать как часть дифференциального диагноза . [ 15 ]

Менее распространенные проявления
Система Проявления
ГИТ Диарея , боль в груди , боль в животе , рвота , дисфункция печени , панкреатит , водянка желчного пузыря , [ 33 ] паротит , [ 23 ] [ 34 ] холангит , инвагинация кишечника , псевдонепроходимость кишечника , асцит , инфаркт селезенки
МСС Полиартрит и артралгия
CVS Миокардит , перикардит , тахикардия , [ 31 ] клапанный порок сердца
ГУ Уретрит , простатит , цистит , приапизм , интерстициальный нефрит , орхит , нефротический синдром
ЦНС Вялость , полукома , [ 23 ] асептический менингит и нейросенсорная глухота.
РС Одышка , [ 31 ] гриппоподобное заболевание , плевральный выпот , ателектаз
Кожа Эритема и уплотнение в БЦЖ месте прививки , линии Бо и гангрена пальца.
Источник: обзор, [ 31 ] стол. [ 35 ]

В острой фазе заболевания изменения на периферических конечностях могут включать эритему ладоней и подошв , часто поражающую резкими демаркациями. [ 15 ] и часто сопровождается болезненным, мускулистым отеком тыла рук или ног, поэтому дети с этим заболеванием часто отказываются держать предметы в руках или переносить вес на ноги. [ 4 ] [ 15 ] Позже, в период выздоровления или подострую фазу, шелушение пальцев рук и ног обычно начинается в околоногтевой области в течение двух-трех недель после начала лихорадки и может распространяться на ладони и подошвы. [ 36 ] Около 11% детей, страдающих этим заболеванием, могут продолжать шелушение кожи в течение многих лет. [ 37 ] Через один-два месяца после начала лихорадки могут появиться глубокие поперечные бороздки на ногтях ( линии Бо ). [ 38 ] и иногда ногти выпадают. [ 38 ]

Наиболее частым кожным проявлением является диффузная макулярно - папулезная эритематозная сыпь, довольно неспецифическая. [ 39 ] Сыпь меняется со временем и обычно располагается на туловище; в дальнейшем оно может распространиться на лицо, конечности и промежность. [ 4 ] Сообщалось о многих других формах кожных поражений; они могут включать скарлатиноподобную, папулезную, уртикариформную , мультиформную эритему и пурпурные поражения; даже о микропустулах . сообщалось [ 40 ] [ 41 ] Он может быть полиморфным, не зудящим и обычно наблюдается до пятого дня лихорадки. [ 42 ] Однако он никогда не бывает буллезным или везикулярным . [ 4 ]

В острой стадии болезни Кавасаки наблюдаются системные воспалительные изменения во многих органах. [ 43 ] боль в суставах ( артралгия ) и отек, часто симметричный, а также артрит . Также могут возникнуть [ 23 ] Миокардит , [ 44 ] диарея , [ 31 ] Могут присутствовать перикардит , вальвулит , асептический менингит , пневмонит , лимфаденит и гепатит , которые проявляются наличием воспалительных клеток в пораженных тканях. [ 43 ] Если не лечить, некоторые симптомы со временем исчезнут, но аневризмы коронарных артерий не улучшатся, что приведет к значительному риску смерти или инвалидности из-за инфаркта миокарда . [ 31 ] При своевременном лечении этого риска можно избежать и сократить течение заболевания. [ 45 ]

Признаки, симптомы и течение болезни Кавасаки [ 15 ] [ 46 ]

Другие неспецифические симптомы, о которых сообщалось, включают кашель , ринорею , выделение мокроты , рвоту , головную боль и судороги . [ 23 ]

Течение заболевания можно разделить на три клинические фазы. [ 47 ]

Болезнь Кавасаки у взрослых встречается редко. [ 49 ] Манифестация различается у взрослых и детей: в частности, кажется, что у взрослых чаще наблюдаются шейная лимфаденопатия, гепатит и артралгия . [ 31 ] [ 49 ]

Некоторые дети, особенно груднички , [ 50 ] имеют атипичные проявления без классического набора симптомов. [ 47 ] Такие проявления связаны с более высоким риском развития аневризмы сердечной артерии. [ 15 ] [ 51 ]

Сердечный

[ редактировать ]
Рентгенограмма показывает аневризматическое расширение коронарных артерий, что является осложнением синдрома Кавасаки.

Сердечные осложнения являются наиболее важным аспектом болезни Кавасаки, которая является основной причиной заболеваний сердца, приобретенных в детстве в США и Японии. [ 31 ] В развитых странах она, по-видимому, заменила острую ревматическую лихорадку как наиболее распространенную причину приобретенных заболеваний сердца у детей. [ 15 ] Аневризмы коронарных артерий возникают как осложнение васкулита у 20–25% детей, не получавших лечения. [ 52 ] Впервые заболевание выявляется в среднем на 10-й день заболевания, а пиковая частота расширения коронарных артерий или аневризм приходится на четыре недели после начала заболевания. [ 48 ] Аневризмы подразделяют на мелкие (внутренний диаметр сосудистой стенки <5 мм), средние (диаметр от 5 до 8 мм) и гигантские (диаметр > 8 мм). [ 31 ] Мешотчатые и веретенообразные аневризмы обычно развиваются через 18–25 дней после начала заболевания. [ 15 ]

Даже при лечении высокими дозами ВВИГ в течение первых 10 дней болезни у 5% детей с болезнью Кавасаки развивается минимальное преходящее расширение коронарных артерий, а у 1% развиваются гигантские аневризмы. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] Смерть может наступить либо в результате инфаркта миокарда, вызванного образованием тромба при аневризме коронарной артерии, либо в результате разрыва аневризмы крупной коронарной артерии. Смерть чаще всего наступает через 2–12 недель после начала заболевания. [ 15 ]

Выявлено множество факторов риска, предсказывающих аневризму коронарной артерии. [ 21 ] включая персистирующую лихорадку после терапии ВВИГ, [ 56 ] [ 57 ] низкие концентрации гемоглобина , низкие альбумина концентрации , высокое количество лейкоцитов , высокое количество лейкоцитов , высокие концентрации СРБ , мужской пол и возраст менее одного года. [ 58 ] Поражения коронарных артерий, возникающие в результате болезни Кавасаки, динамически изменяются со временем. [ 4 ] Разрешение через один-два года после начала заболевания наблюдалось в половине сосудов с коронарными аневризмами. [ 59 ] [ 60 ] Сужение коронарной артерии, возникающее в результате процесса заживления сосудистой стенки, часто приводит к значительной закупорке кровеносного сосуда и недопоступлению сердца крови и кислорода . [ 59 ] В конечном итоге это может привести к гибели ткани сердечной мышцы, т. е. к инфаркту миокарда (ИМ). [ 59 ]

ИМ, вызванный тромботической окклюзией аневризматической, стенозированной или одновременно аневризматической и стенозированной коронарной артерии, является основной причиной смерти от болезни Кавасаки. [ 61 ] Наибольший риск ИМ возникает в первый год после начала заболевания. [ 61 ] ИМ у детей проявляется симптомами, отличными от таковых у взрослых. Основными симптомами были шок , беспокойство , рвота и боль в животе ; Боль в груди чаще всего наблюдалась у детей старшего возраста. [ 61 ] У большинства этих детей приступ возникал во время сна или в состоянии покоя, и около трети приступов протекали бессимптомно. [ 15 ]

Клапанная недостаточность , особенно митрального или трикуспидального клапана , часто наблюдается в острой фазе болезни Кавасаки вследствие воспаления сердечного клапана или воспаления сердечной мышцы , вызванного дисфункцией миокарда, независимо от поражения коронарных артерий. [ 59 ] Эти поражения чаще всего исчезают после разрешения острого заболевания. [ 62 ] но очень небольшая группа поражений сохраняется и прогрессирует. [ 63 ] Существует также поздняя аортальная или митральная недостаточность, вызванная утолщением или деформацией фиброзированных клапанов , сроки которой варьируются от нескольких месяцев до лет после начала болезни Кавасаки. [ 64 ] Некоторые из этих поражений требуют замены клапана . [ 65 ]

Другой

[ редактировать ]

Описаны и другие осложнения болезни Кавасаки, такие как аневризма других артерий: аорты , аневризма [ 66 ] с большим количеством зарегистрированных случаев поражения брюшной аорты , [ 67 ] [ 68 ] аневризма подмышечной артерии , [ 69 ] брахиоцефальной артерии , аневризма [ 70 ] аневризма подвздошных и бедренных артерий , аневризма почечных артерий . [ 4 ] [ 71 ] Могут возникнуть и другие сосудистые осложнения, такие как увеличение толщины стенок и снижение растяжимости сонных артерий . [ 72 ] аорта , [ 73 ] и плечелучевая артерия . [ 74 ] Это изменение сосудистого тонуса является вторичным по отношению к эндотелиальной дисфункции. [ 71 ] Кроме того, дети с болезнью Кавасаки, с осложнениями коронарной артерии или без них, могут иметь более неблагоприятный профиль сердечно-сосудистого риска. [ 74 ] такие как высокое кровяное давление , ожирение и аномальный липидный профиль сыворотки. [ 75 ]

Желудочно-кишечные осложнения при болезни Кавасаки аналогичны тем, которые наблюдаются при пурпуре Геноха-Шенлейна . [ 69 ] такие как: кишечная непроходимость , [ 76 ] отек толстой кишки, [ 77 ] ишемия кишечника , [ 78 ] кишечная псевдонепроходимость , [ 79 ] и острый живот . [ 80 ]

Изменения глаз , связанные с этим заболеванием, описываются с 1980-х годов и обнаруживаются в виде увеита , иридоциклита , конъюнктивального кровоизлияния , [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] неврит зрительного нерва , [ 69 ] амавроз и обструкция глазной артерии . [ 84 ] Его также можно обнаружить как некротизирующий васкулит, прогрессирующий в периферическую гангрену . [ 85 ]

Все чаще сообщается о неврологических осложнениях, связанных с поражением центральной нервной системы. [ 86 ] Неврологические осложнения: менингоэнцефалит , [ 87 ] субдуральный выпот , [ 88 ] [ 89 ] церебральная гипоперфузия , [ 90 ] ишемия головного мозга и инфаркт , [ 91 ] мозжечка инфаркт , [ 92 ] манифестирующая судорогами , хореей , гемиплегией , спутанностью сознания , летаргией и комой , [ 69 ] или даже инфаркт головного мозга без неврологических проявлений. [ 91 ] К другим неврологическим осложнениям поражения черепных нервов относятся атаксия , [ 69 ] лицевой паралич , [ 93 ] и нейросенсорная потеря слуха . [ 94 ] [ 95 ] Считается, что поведенческие изменения вызваны локализованной церебральной гипоперфузией . [ 90 ] может включать дефицит внимания, дефицит обучения, эмоциональные расстройства ( эмоциональную лабильность , страх ночи и ночные кошмары ) и проблемы интернализации ( тревожное , депрессивное или агрессивное поведение ). [ 96 ] [ 97 ]

Причины

[ редактировать ]

Конкретная причина болезни Кавасаки неизвестна. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] Правдоподобное объяснение состоит в том, что это может быть вызвано инфекцией , которая запускает неадекватный иммунологический каскад у небольшого числа генетически предрасположенных детей. [ 6 ] [ 102 ] Патогенез сложен и до конца не изучен. [ 103 ] Существуют различные объяснения. [ 101 ] (См. Классификацию )

Косвенные данные указывают на инфекционную причину. [ 104 ] Поскольку рецидивы при болезни Кавасаки необычны, считается, что триггером, скорее всего, будет один патоген , а не ряд вирусных или бактериальных агентов. [ 105 ] Были замешаны различные кандидаты, в том числе инфекция верхних дыхательных путей , вызванная каким-то новым РНК-вирусом . [ 6 ] Несмотря на интенсивные поиски, ни один возбудитель не был идентифицирован. [ 103 ] Ведутся споры о том, может ли инфекционный агент быть суперантигеном ( т.е. тем, который обычно связан с чрезмерной активацией иммунной системы). [ 101 ] [ 106 ] Текущий консенсус отдает предпочтение чрезмерному иммунологическому ответу на обычный антиген, который обычно обеспечивает будущую защиту. [ 6 ] Исследования указывают на неопознанный вездесущий вирус. [ 107 ] возможно, тот, который попадает через дыхательные пути. [ 108 ]

Сезонные тенденции появления новых случаев болезни Кавасаки связаны с характером тропосферных ветров, что предполагает перенос ветром чего-то, способного вызвать иммунологический каскад при вдыхании генетически восприимчивыми детьми. [ 6 ] Ветры, дующие из Центральной Азии, коррелируют с количеством новых случаев болезни Кавасаки в Японии, на Гавайях и в Сан-Диего. [ 109 ] Эти ассоциации сами по себе модулируются сезонными и межгодовыми событиями Эль-Ниньо – Южного колебания , такими как ветры и температуры поверхности моря над тропической восточной частью Тихого океана. [ 110 ] Были предприняты усилия по выявлению возможного патогена в воздушных фильтрах, пролетевших на высоте над Японией. [ 111 ] Предполагается, что один источник находится на северо-востоке Китая. [ 6 ] [ 112 ]

Генетика

[ редактировать ]

О генетической предрасположенности свидетельствует рост заболеваемости среди детей японского происхождения по всему миру, а также среди близких и дальних членов семей заболевших людей. [ 6 ] Считается также, что генетические факторы влияют на развитие аневризм коронарных артерий и реакцию на лечение. [ 113 ] Точный генетический вклад остается неизвестным. [ 114 ] Полногеномные исследования ассоциаций и исследования отдельных генов-кандидатов вместе помогли идентифицировать специфические однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), которые в основном обнаруживаются в генах с иммунорегуляторными функциями. [ 113 ] Соответствующие гены и уровни их экспрессии, по-видимому, различаются среди разных этнических групп, как азиатского, так и неазиатского происхождения. [ 115 ]

SNP в FCGR2A , CASP3 , BLK , ITPKC , CD40 и ORAI1 связаны с восприимчивостью, прогнозом и риском развития аневризмы коронарной артерии. [ 115 ] Были предложены различные другие возможные гены восприимчивости, включая полиморфизмы в области HLA , но их значение оспаривается. [ 114 ] Генетическая предрасположенность к болезни Кавасаки представляется сложной. [ 116 ] Ген-генные взаимодействия, по-видимому, также влияют на восприимчивость и прогноз. [ 115 ] На эпигенетическом уровне измененное метилирование ДНК было предложено как ранний механистический фактор во время острой фазы заболевания. [ 115 ]

Диагностика

[ редактировать ]
Критерии диагностики
Лихорадка продолжительностью ≥5 дней, связанная как минимум с четырьмя† из этих пяти изменений.
Двусторонний негнойный конъюнктивит
Одно или несколько изменений слизистых оболочек верхних дыхательных путей , включая покраснение горла, сухие потрескавшиеся губы, красные губы и «клубничный» язык.
Одно или несколько изменений на руках и ногах, включая покраснение, отек , шелушение кожи вокруг ногтей и генерализованное шелушение.
Полиморфная сыпь , преимущественно туловищная.
Большие лимфатические узлы на шее (размером более 15 мм).
Заболевание не может быть объяснено каким-либо другим известным болезненным процессом.
†Диагноз болезни Кавасаки можно поставить при лихорадке и наличии только трех изменений, если ишемическая болезнь сердца подтверждена двумерной эхокардиографией или коронарографией .
Источник: Основы педиатрии Нельсона. [ 117 ] Обзор [ 118 ]
Ангиография показывает эктатическую ПМЖВ с наибольшей аневризмой = 6,5 мм в диаметре.

Поскольку специфических лабораторных тестов на болезнь Кавасаки не существует, диагноз должен основываться на клинических признаках и симптомах , а также на результатах лабораторных исследований. [ 9 ] Своевременная диагностика требует тщательного сбора анамнеза и тщательного физикального обследования . [ 119 ] Установить диагноз сложно, особенно на ранних стадиях заболевания, и часто детям диагноз не ставится до тех пор, пока они не посетят нескольких медицинских работников. Многие другие серьезные заболевания могут вызывать подобные симптомы и должны учитываться при дифференциальной диагностике, включая скарлатину , токсического шока синдром , ювенильный идиопатический артрит и детское отравление ртутью ( детская акродиния ). [ 120 ]

Классически пять дней лихорадки [ 121 ] плюс четыре из пяти диагностических критериев должны быть выполнены для установления диагноза. Критерии: [ 122 ]

  1. эритема губ или полости рта или растрескивание губ
  2. сыпь на туловище
  3. отек или эритема рук или ног
  4. красные глаза (конъюнктивальная инъекция)
  5. увеличение лимфатического узла на шее размером не менее 15 мм.

У многих детей, особенно младенцев, у которых в конечном итоге диагностирована болезнь Кавасаки, не наблюдаются все вышеперечисленные критерии. Фактически, многие эксперты теперь рекомендуют лечить болезнь Кавасаки, даже если прошло всего три дня лихорадки и присутствуют как минимум три диагностических критерия, особенно если другие тесты выявляют отклонения, соответствующие болезни Кавасаки. Кроме того, диагноз может быть поставлен исключительно путем обнаружения аневризмы коронарных артерий в соответствующих клинических условиях. [ нужна ссылка ]

Расследования

[ редактировать ]

Физический осмотр продемонстрирует многие из перечисленных выше особенностей.

Анализы крови

Другие дополнительные тесты включают в себя:

Биопсия проводится редко, так как в ней нет необходимости для постановки диагноза. [ 8 ]

Подтипы

[ редактировать ]

На основании клинических данных можно провести диагностическое различие между «классическим» или «типичным» проявлением болезни Кавасаки и «неполным» или «атипичным» проявлением «предполагаемой» формы заболевания. [ 6 ] Что касается неполной/атипичной картины, в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации говорится, что болезнь Кавасаки «следует учитывать при дифференциальной диагностике длительной необъяснимой лихорадки в детстве, связанной с любым из основных клинических признаков заболевания, и диагноз можно считать подтвержденным, если поражение коронарной артерии у таких пациентов с помощью эхокардиографии выявляются аневризмы». [ 6 ]

Дальнейшее различие между неполными и атипичными подтипами также можно провести при наличии нетипичных симптомов. [ 47 ]

Определение случая

[ редактировать ]

В целях исследования, включая мониторинг безопасности вакцин международное определение случая, позволяющее классифицировать «определенные» (т.е. полные/неполные), «вероятные» и «возможные» случаи болезни Кавасаки. , было предложено [ 124 ]

Дифференциальный диагноз

[ редактировать ]

Широта дифференциального диагноза затрудняет своевременную диагностику болезни Кавасаки. [ 9 ] Инфекционные и неинфекционные состояния, требующие рассмотрения, включают: корь и другие вирусные инфекции (например, аденовирус , энтеровирус ); заболевания, опосредованные стафилококковыми и стрептококковыми токсинами, такие как скарлатина и синдром токсического шока; реакции гиперчувствительности к лекарственным средствам (включая синдром Стивенса Джонсона ); ювенильный идиопатический артрит с системным началом; пятнистая лихорадка Скалистых гор или другие риккетсиозные инфекции; и лептоспироз . [ 6 ] Инфекционные состояния, которые могут имитировать болезнь Кавасаки, включают периорбитальный целлюлит , перитонзиллярный абсцесс , заглоточный абсцесс , шейный лимфаденит , парвовирус B19 , мононуклеоз , ревматическую лихорадку , менингит , стафилококковый синдром ошпаренной кожи , токсический эпидермальный некролиз и болезнь Лайма . [ 8 ]

Кавасаки-подобное заболевание, временно связанное с COVID-19

[ редактировать ]

В 2020 году в США и Европе появились сообщения о заболевании, подобном заболеванию Кавасаки, после воздействия SARS-CoV-2 , вируса, ответственного за COVID-19 . [ 125 ] [ 10 ] Всемирная организация здравоохранения изучает возможную связь с COVID-19. [ 126 ] Это новое состояние было названо Королевским колледжем педиатрии и здоровья детей «детским мультисистемным воспалительным синдромом» . [ 3 ] и «Мультисистемный воспалительный синдром у детей» Центров по контролю и профилактике заболеваний . [ 127 ] Эти организации выпустили руководство по диагностике и регистрации случаев. [ 3 ] [ 126 ] [ 127 ]

Несколько зарегистрированных случаев позволяют предположить, что этот мультисистемный воспалительный синдром, подобный Кавасаки, не ограничивается детьми; существует вероятность возникновения аналогичного заболевания у взрослых, получившего название MIS-A. У некоторых подозреваемых пациентов были получены положительные результаты тестов на SARS-CoV-2, и сообщения предполагают, что внутривенный иммуноглобулин, антикоагулянты, тоцилизумаб, плазмаферез и стероиды являются потенциальными методами лечения. [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ]

Классификация

[ редактировать ]

Возникли споры о том, следует ли рассматривать болезнь Кавасаки как характерный иммунный ответ на какой-либо инфекционный патоген , как аутоиммунный процесс или как аутовоспалительное заболевание (т.е. с участием врожденных, а не адаптивных иммунных путей). [ 101 ] В целом иммунологические исследования показывают, что болезнь Кавасаки связана с реакцией на обычный антиген (а не на суперантиген), которая включает как активацию врожденной иммунной системы, так и особенности адаптивного иммунного ответа. [ 6 ] [ 131 ] Идентификация точной природы иммунного процесса, вовлеченного в болезнь Кавасаки, может помочь в исследованиях, направленных на улучшение клинического лечения. [ 101 ]

Воспаление или васкулит артерий и вен возникает по всему телу и обычно вызвано повышенным производством клеток иммунной системы против патогена или аутоиммунитетом. [ 132 ] Системные васкулиты можно классифицировать по типу клеток, участвующих в пролиферации, а также по конкретному типу повреждения тканей, возникающего в стенках вен или артерий. [ 132 ] В соответствии с этой классификационной схемой системного васкулита болезнь Кавасаки считается некротизирующим васкулитом (также называемым некротизирующим ангиитом), который можно идентифицировать гистологически по возникновению некроза ( гибель ткани ), фиброза и пролиферации клеток, связанных с воспалением в внутренний слой сосудистой стенки . [ 132 ] [ 133 ]

Другие заболевания, сопровождающиеся некротизирующим васкулитом, включают узелковый полиартериит , гранулематоз с полиангиитом , пурпуру Геноха-Шенлейна и эозинофильный гранулематоз с полиангиитом . [ 132 ]

Болезнь Кавасаки можно далее классифицировать как васкулит сосудов среднего калибра, поражающий кровеносные сосуды среднего и малого калибра. [ 43 ] [ 134 ] [ 135 ] такие как более мелкие кожные сосуды (вены и артерии кожи), которых составляет от 50 до 100 мкм . диаметр [ 31 ] [ 136 ] Болезнь Кавасаки также считается первичным детским васкулитом — заболеванием, связанным с васкулитом, которое в основном поражает детей в возрасте до 18 лет. [ 118 ] [ 137 ] Недавняя, основанная на консенсусе оценка васкулитов, возникающих преимущественно у детей, привела к созданию схемы классификации этих расстройств, позволяющей различать их и предлагать более конкретный набор диагностических критериев для каждого из них. [ 118 ] В рамках этой классификации васкулитов у детей болезнь Кавасаки снова представляет собой преимущественно васкулит сосудов среднего калибра. [ 118 ]

Его также можно классифицировать как аутоиммунную форму васкулита. [ 4 ] Он не связан с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами , в отличие от других ассоциированных с ними васкулитных заболеваний (таких как гранулематоз с полиангиитом , микроскопический полиангиит и эозинофильный гранулематоз с полиангиитом ). [ 132 ] [ 138 ] Эта форма категоризации актуальна для соответствующего лечения. [ 139 ]

Уход

[ редактировать ]

Дети с болезнью Кавасаки должны быть госпитализированы и находиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения этого заболевания. В академическом медицинском центре помощь часто распределяется между детскими кардиологами , детскими ревматологами и детскими инфекционистами (хотя конкретный инфекционный агент еще не идентифицирован). [ 140 ] Чтобы предотвратить повреждение коронарных артерий, лечение следует начинать сразу после установления диагноза. [ нужна ссылка ]

Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) является стандартным методом лечения болезни Кавасаки. [ 141 ] и назначается в высоких дозах, при этом заметное улучшение обычно отмечается в течение 24 часов. Если лихорадка не реагирует, можно рассмотреть возможность введения дополнительной дозы. В редких случаях может быть назначена третья доза. ВВИГ наиболее эффективен в течение первых семи дней после появления лихорадки для предотвращения аневризмы коронарной артерии. ВВИГ, назначенный в течение первых 10 дней заболевания, снижает риск повреждения коронарных артерий у детей без серьезных побочных эффектов. [ 141 ] Систематический обзор и метаанализ 2023 года показали, что ни одна модель прогнозирования резистентности к ВВИГ у пациентов с болезнью Кавасаки не может точно различить резистентность. [ 142 ] Крупнейшее на сегодняшний день клиническое исследование по лечению резистентной болезни Кавасаки показало, что инфликсимаб более эффективен и безопасен, чем вторая доза ВВИГ при лечении детей с резистентной к ВВИГ болезнью Кавасаки, обеспечивая более быстрое разрешение лихорадки и сокращение времени госпитализации без значительных побочных эффектов. [ 143 ]

Салицилатная терапия, особенно аспирин, остается важной частью лечения (хотя некоторые подвергают сомнению). [ 144 ] но сами по себе салицилаты не так эффективны, как IVIG. Имеются ограниченные данные, указывающие на то, следует ли детям продолжать получать салицилат в рамках лечения. [ 145 ] Терапию аспирином начинают с высоких доз до тех пор, пока не спадет лихорадка, а затем продолжают с низкой дозой, когда пациент возвращается домой, обычно в течение двух месяцев, чтобы предотвратить образование тромбов. За исключением болезни Кавасаки и некоторых других показаний, аспирин обычно не рекомендуется детям из-за его связи с синдромом Рея . Поскольку дети с болезнью Кавасаки будут принимать аспирин в течение нескольких месяцев, необходима вакцинация против ветряной оспы и гриппа , поскольку эти инфекции чаще всего вызывают синдром Рея. [ 146 ]

Высокие дозы аспирина связаны с анемией и не улучшают исходы заболевания. [ 147 ]

Примерно у 15–20% детей после первоначального введения ВВИГ наблюдается стойкая или рецидивирующая лихорадка, и они классифицируются как резистентные к ВВИГ. Хотя использование блокаторов ФНО-альфа (ФНО-α) может снизить резистентность к лечению и инфузионную реакцию после начала лечения, необходимы дальнейшие исследования. [ 148 ] В связи с потенциальным участием повышенного уровня кальций-ядерного фактора пути активированных Т-клеток в развитии заболевания исследование 2019 года показало, что комбинация циклоспорина и инфузии ВВИГ может подавлять аномалии коронарных артерий. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, какие пациенты лучше всего отреагируют на это лечение. [ 149 ]

кортикостероиды . Также применялись [ 150 ] особенно когда другие методы лечения неэффективны или симптомы повторяются, но в рандомизированном контролируемом исследовании добавление кортикостероидов к иммуноглобулину и аспирину не улучшило результат. [ 151 ] Кроме того, использование кортикостероидов при болезни Кавасаки связано с повышенным риском развития аневризмы коронарной артерии, поэтому их использование в этом случае обычно противопоказано. В случаях болезни Кавасаки, рефрактерной к ВВИГ, циклофосфамид и плазмаферез в качестве возможных методов лечения исследовались с разными результатами. Однако Кокрейновский обзор, опубликованный в 2017 году (обновленный в 2022 году), показал, что у детей использование кортикостероидов в острой фазе БК было связано с улучшением нарушений коронарной артерии, более коротким пребыванием в больнице, уменьшением продолжительности клинических симптомов и уменьшением уровни воспалительных маркеров. Популяции пациентов из Азии, люди с более высоким уровнем риска и те, кто получает более длительное лечение стероидами, могут получить большую пользу от использования стероидов. [ 152 ]

Прогноз

[ редактировать ]

При раннем лечении можно ожидать быстрого выздоровления от острых симптомов и значительно снизить риск аневризмы коронарных артерий. Без лечения острые симптомы болезни Кавасаки проходят самостоятельно ( т.е. пациент в конечном итоге выздоравливает), но риск поражения коронарных артерий намного выше, даже спустя много лет. Многие случаи инфаркта миокарда у молодых людей в настоящее время связывают с болезнью Кавасаки, которая не была диагностирована в детстве. [ 6 ] В целом около 2% больных умирают от осложнений коронарного васкулита. [ нужна ссылка ]

Лабораторные данные о повышенном воспалении в сочетании с демографическими особенностями (мужской пол, возраст менее шести месяцев или более восьми лет) и неполным ответом на терапию ВВИГ создают профиль пациента высокого риска с болезнью Кавасаки. [ 58 ] [ 153 ] Вероятность разрешения аневризмы, по-видимому, в значительной степени определяется ее первоначальным размером, при этом аневризмы меньшего размера имеют большую вероятность регрессии. [ 154 ] [ 155 ] Другие факторы положительно связаны с регрессией аневризм, в том числе возраст младше года в начале болезни Кавасаки, веретенообразная, а не мешотчатая морфология аневризмы и расположение аневризмы в дистальном коронарном сегменте. [ 60 ] Самая высокая скорость прогрессирования стеноза наблюдается у тех, у кого развиваются большие аневризмы. [ 4 ] Наихудший прогноз имеет место у детей с гигантскими аневризмами. [ 156 ] Этот тяжелый исход может потребовать дальнейшего лечения, такого как чрескожная транслюминальная ангиопластика . [ 157 ] стентирование коронарных артерий , [ 158 ] обходная прививка , [ 159 ] и даже трансплантация сердца . [ 160 ]

Рецидив симптомов может возникнуть вскоре после первоначального лечения ВВИГ. Обычно это требует повторной госпитализации и повторного лечения. Лечение ВВИГ может вызвать острые аллергические и неаллергические реакции, асептический менингит, перегрузку жидкостью и, в редких случаях, другие серьезные реакции. В целом, опасные для жизни осложнения, возникающие в результате терапии болезни Кавасаки, чрезвычайно редки, особенно по сравнению с риском отсутствия лечения. Имеющиеся данные указывают на то, что болезнь Кавасаки вызывает изменение липидного обмена , которое сохраняется после клинического разрешения заболевания. [ нужна ссылка ]

В редких случаях при болезни Кавасаки может возникнуть рецидив как при лечении, так и без него. [ 161 ] [ 162 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Болезнь Кавасаки чаще поражает мальчиков, чем девочек, причем у людей азиатской национальности, особенно у японцев. Считается, что более высокая заболеваемость среди населения Азии связана с генетической предрасположенностью . [ 163 ] Уровень заболеваемости варьируется в зависимости от страны.

В настоящее время болезнь Кавасаки является наиболее часто диагностируемым педиатрическим васкулитом в мире. Безусловно, самая высокая заболеваемость болезнью Кавасаки наблюдается в Японии: по данным последнего исследования, частота заболеваемости составляет 218,6 на 100 000 детей в возрасте до пяти лет (примерно один из 450 детей). При таком нынешнем уровне заболеваемости более чем у одного из 150 детей в Японии в течение жизни разовьется болезнь Кавасаки. [ нужна ссылка ]

Однако заболеваемость в США растет. Болезнь Кавасаки преимущественно поражает детей раннего возраста, причем 80% пациентов моложе пяти лет. Ежегодно в США выявляется около 2000–4000 случаев (от 9 до 19 на 100 000 детей в возрасте до пяти лет). [ 140 ] [ 164 ] [ 165 ] В континентальной части США болезнь Кавасаки чаще встречается зимой и ранней весной, число мальчиков с этим заболеванием превышает число девочек на ≈1,5–1,7:1, а 76% заболевших детей составляют дети в возрасте до 5 лет. [ 166 ]

В Соединенном Королевстве до 2000 года его диагностировали менее чем у одного из каждых 25 000 человек в год. [ 167 ] Однако заболеваемость этим заболеванием удвоилась с 1991 по 2000 год: четыре случая на 100 000 детей в 1991 году по сравнению с ростом на восемь случаев на 100 000 в 2000 году. [ 168 ] К 2017 году эта цифра выросла до 12 из 100 000 человек с 419 диагностированными случаями болезни Кавасаки в Соединенном Королевстве. [ 169 ]

В Японии этот показатель составляет 240 на каждые 100 000 человек. [ 170 ]

Считается, что аневризмы коронарных артерий, вызванные болезнью Кавасаки, составляют 5% случаев острого коронарного синдрома у взрослых в возрасте до 40 лет. [ 6 ]

История

[ редактировать ]

Впервые о заболевании сообщил Томисаку Кавасаки у четырехлетнего ребенка с сыпью и лихорадкой в ​​больнице Красного Креста в Токио в январе 1961 года, а позже он опубликовал отчет о 50 подобных случаях. [ 14 ] Позже Кавасаки и его коллеги убедились в явном поражении сердца, когда изучили и сообщили о 23 случаях, из которых у 11 (48%) пациентов были отклонения от нормы, обнаруженные с помощью электрокардиограммы. [ 171 ] В 1974 году первое описание этого расстройства было опубликовано в англоязычной литературе. [ 172 ] В 1976 году Мелиш и др. описали ту же болезнь у 16 ​​детей на Гавайях. [ 173 ] Мелиш и Кавасаки независимо друг от друга разработали одни и те же диагностические критерии заболевания, которые до сих пор используются для диагностики классической болезни Кавасаки.

Был поднят вопрос, началось ли заболевание только в период между 1960 и 1970 годами, но позднее было исследовано сохранившееся сердце семилетнего мальчика, умершего в 1870 году, и выявило три аневризмы коронарных артерий с тромбами, а также патологические изменения, соответствующие болезни Кавасаки. [ 174 ] Болезнь Кавасаки в настоящее время признана во всем мире. Почему случаи заболевания начали возникать на всех континентах примерно в 1960-х и 1970-х годах, неясно. [ 175 ] Возможные объяснения могут включать путаницу с другими заболеваниями, такими как скарлатина, и более легкое распознавание, обусловленное современными факторами здравоохранения, такими как широкое использование антибиотиков. [ 175 ] В частности, старые патологические описания детского узелкового полиартериита из западных стран совпадают с сообщениями о смертельных случаях болезни Кавасаки. [ 6 ]

В Соединенных Штатах и ​​других развитых странах болезнь Кавасаки, по-видимому, заменила острую ревматическую лихорадку как наиболее распространенную причину приобретенных заболеваний сердца у детей. [ 176 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в «Болезнь Кавасаки» . ПабМед Здоровье . Темы здоровья NHLBI. 11 июня 2014 года. Архивировано из оригинала 11 сентября 2017 года . Проверено 26 августа 2016 г.
  2. ^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис Луис: Мосби. стр. 100-1 1232–34. ISBN  978-1-4160-2999-1 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с Руководство – Педиатрический мультисистемный воспалительный синдром, временно связанный с COVID-19 (PDF) , Королевский колледж педиатрии и здоровья детей, 2020 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Ким Д.С. (декабрь 2006 г.). «Болезнь Кавасаки» . Медицинский журнал Йонсей . 47 (6): 759–72. дои : 10.3349/ymj.2006.47.6.759 . ПМЦ   2687814 . ПМИД   17191303 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Лай В.В., Мертенс Л.Л., Коэн М.С., Гева Т. (2015). Эхокардиография у детей и врожденных пороков сердца: от плода к взрослому (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 739. ИСБН  9781118742488 . Архивировано из оригинала 11 сентября 2017 года.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот МакКриндл Б.В., Роули А.Х., Ньюбургер Дж.В., Бернс Дж.К., Болджер А.Ф., Гевиц М., Бейкер А.Л., Джексон М.А., Такахаши М., Шах П.Б., Кобаяши Т., Ву М.Х., Саджи Т.Т., Пал Э. (2017). «Диагностика, лечение и долгосрочное лечение болезни Кавасаки: научное заявление для медицинских работников от Американской кардиологической ассоциации» . Тираж . 135 (17): е927–е999. doi : 10.1161/CIR.0000000000000484 . ПМИД   28356445 . «Коррекция» . Тираж . 140 (5): e181–e184. 2019. doi : 10.1161/CIR.0000000000000703 . ПМИД   31356128 .
  7. ^ Оуэнс, AM (2023). Болезнь Кавасаки . Издательство StatPearls.
  8. ^ Перейти обратно: а б с Модести, AM; Плева, MC (24 июля 2019 г.). «Болезнь Кавасаки» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. PMID   30725848 . Архивировано из оригинала 6 мая 2020 года.
  9. ^ Перейти обратно: а б с де Граефф Н., Грут Н., Озен С. и др. (2019). «Европейские консенсусные рекомендации по диагностике и лечению болезни Кавасаки – инициатива SHARE» (PDF) . Ревматология (Оксфорд) . 58 (4): 672–82. doi : 10.1093/ревматология/key344 . ПМИД   30535127 . S2CID   54477877 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Галеотти С, Бэйри Дж (2020). «Аутоиммунные и воспалительные заболевания после COVID-19» . Обзоры природы. Ревматология . 16 (8): 413–414. дои : 10.1038/s41584-020-0448-7 . ПМЦ   7271827 . ПМИД   32499548 .
  11. ^ Абрамс Дж. Я., Годфред-Като С. Е., Остер М. Е. и др. (август 2020 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с SARS-CoV-2: систематический обзор» . Журнал педиатрии . 226 : 45–54.д1. дои : 10.1016/j.jpeds.2020.08.003 . ПМЦ   7403869 . ПМИД   32768466 .
  12. ^ Перейти обратно: а б «Руководство Merck, онлайн-издание: Болезнь Кавасаки» . 2014. Архивировано из оригинала 2 января 2010 года . Проверено 26 августа 2016 г.
  13. ^ Броган П., Бернс Дж.С., Корниш Дж. и др. (2020). «Пожизненное ведение сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с предшествующей болезнью Кавасаки» . Сердце . 106 (6): 411–20. doi : 10.1136/heartjnl-2019-315925 . ПМК   7057818 . ПМИД   31843876 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Кавасаки Т (март 1967 г.). «[Острый лихорадочный кожно-слизистый синдром с поражением лимфоидной системы со специфическим шелушением пальцев рук и ног у детей]». Ареруги . 16 (3): 178–222. ПМИД   6062087 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Роули А.Х., Шульман С.Т. (июль 1998 г.). «Синдром Кавасаки» . Обзоры клинической микробиологии . 11 (3): 405–14. дои : 10.1128/CMR.11.3.405 . ПМЦ   88887 . ПМИД   9665974 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Кавасаки Т. (январь 1995 г.). «Общий обзор и проблемы болезни Кавасаки» . Японский журнал сердца . 36 (1): 1–12. дои : 10.1536/ihj.36.1 . ПМИД   7760506 .
  17. ^ Кэссиди Дж.Т., Петти Р.Э. (1995). «Васкулит». Учебник детской ревматологии (3-е изд.). Сондерс. стр. 365–422. ISBN  0721652441 .
  18. ^ Фукусигэ Дж., Такахаси Н., Уэда Ю., Уэда К. (октябрь 1994 г.). «Заболеваемость и клинические особенности неполной болезни Кавасаки». Акта Педиатрика . 83 (10): 1057–60. дои : 10.1111/j.1651-2227.1994.tb12985.x . ПМИД   7841704 . S2CID   40359434 .
  19. ^ Роули А.Х., Гонсалес-Крусси Ф., Гиддинг С.С., Даффи С.Э., Шульман С.Т. (март 1987 г.). «Неполная болезнь Кавасаки с поражением коронарных артерий». Журнал педиатрии . 110 (3): 409–13. дои : 10.1016/S0022-3476(87)80503-6 . ПМИД   3819942 .
  20. ^ Родригес-Лозано А.Л., Ривас-Ларраури Ф.Е., Эрнандес-Баутиста В.М., Ямазаки-Накашимада М.А. (сентябрь 2012 г.). «Лихорадка не всегда присутствует при болезни Кавасаки» Международная ревматология . 32 (9): 2953–54. дои : 10.1007/s00296-011-2123-4 . ПМИД   21881982 . S2CID   1471650 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Мори М., Имагава Т., Ясуи К., Канайя А., Ёкота С. (август 2000 г.). «Прогностические факторы поражения коронарных артерий после внутривенного лечения гамма-глобулином при болезни Кавасаки». Журнал педиатрии . 137 (2): 177–80. дои : 10.1067/mpd.2000.107890 . ПМИД   10931408 .
  22. ^ Ньюбургер Дж.В., Такахаши М., Бейзер А.С., Бернс Дж.К., Бастиан Дж., Чунг К.Дж. и др. (июнь 1991 г.). «Одна внутривенная инфузия гамма-глобулина по сравнению с четырьмя инфузиями при лечении острого синдрома Кавасаки» . Медицинский журнал Новой Англии . 324 (23): 1633–9. дои : 10.1056/NEJM199106063242305 . ПМИД   1709446 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Юн Ш., Ян Н.Р., Пак С.А. (июль 2011 г.). «Сопутствующие симптомы болезни Кавасаки» . Корейский тиражный журнал . 41 (7): 394–8. дои : 10.4070/kcj.2011.41.7.394 . ПМК   3152734 . ПМИД   21860641 .
  24. ^ Мартинес Руис М., дель Кастильо Мартин Ф., Борке Андрес К., Гарсиа Мигель М.Х., де Хосе Гомес М.И., Мартинес Кортес Ф., Бакеро Артигао Ф. (октябрь 2003 г.). «Заболеваемость и клинические характеристики болезни Кавасаки » . Анналы педиатрии (на испанском языке). 59 (4): 323–27. дои : 10.1016/S1695-4033(03)78190-9 . ПМИД   14519302 .
  25. ^ Свободова Д, Сланы Ю, Писковский Т (2008). «[Болезнь Кавасаки и ее глазные проявления]» [Болезнь Кавасаки и ее глазные проявления]. Журнал Lekar Ceskych (на чешском языке). 147 (3): 162–4. ПМИД   18401983 .
  26. ^ Бернс Дж.С., Джоффе Л., Сарджент Р.А., член парламента Глода (1985). «Передний увеит, связанный с синдромом Кавасаки». Детские инфекционные болезни . 4 (3): 258–261. дои : 10.1097/00006454-198505000-00010 . ПМИД   4039819 . S2CID   40875550 .
  27. ^ Бахмейер С., Турк И., Куран Д., Дюваль-Арну М. (январь 2000 г.). «Передний увеит как начальный признак синдрома Кавасаки у взрослых (синдром слизисто-кожных лимфатических узлов)». Американский журнал офтальмологии . 129 (1): 101–2. дои : 10.1016/S0002-9394(99)00285-8 . ПМИД   10653425 .
  28. ^ Смит Л.Б., Ньюбургер Дж.В., Бернс Дж.К. (февраль 1989 г.). «Синдром Кавасаки и глаз». Журнал детских инфекционных заболеваний . 8 (2): 116–8. ПМИД   2468129 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Кубота М., Усами И., Ямакава М., Томита Ю., Харута Т. (июнь 2008 г.). «Болезнь Кавасаки с лимфаденопатией и лихорадкой в ​​качестве единственных начальных проявлений». Журнал педиатрии и здоровья детей . 44 (6): 359–62. дои : 10.1111/j.1440-1754.2008.01310.x . ПМИД   18476929 . S2CID   32280647 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Скардина Г.А., Фука Г., Карини Ф., Валенца В., Спикола М., Прокаччианти П. и др. (декабрь 2007 г.). «Оральный некротический микроваскулит у пациента, страдающего болезнью Кавасаки» (PDF) . Оральная медицина, патология полости рта и букальная хирургия . 12 (8): E560–4. ПМИД   18059239 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Кастро П.А., Урбано Л.М., Коста И.М. (август 2009 г.). «[Болезнь Кавасаки]» . Бразильские анналы дерматологии (на португальском языке). 84 (4): 317–29. дои : 10.1590/S0365-05962009000400002 . ПМИД   19851663 .
  32. ^ Стамос Дж. К., Коридон К., Дональдсон Дж., Шульман С.Т. (март 1994 г.). «Лимфаденит как доминирующее проявление болезни Кавасаки». Педиатрия . 93 (3): 525–8. дои : 10.1542/педс.93.3.525 . ПМИД   8115224 . S2CID   32616639 .
  33. ^ Саддлсон Э.А., Рид Б., Вулли М.М., Такахаши М. (октябрь 1987 г.). «Отеки желчного пузыря, связанные с синдромом Кавасаки» (PDF) . Журнал детской хирургии . 22 (10): 956–9. дои : 10.1016/S0022-3468(87)80600-0 . ПМИД   3316594 .
  34. ^ До Х.Дж., Пэк Дж.Г., Ким Х.Дж., Ём Дж.С., Пак Дж.С., Пак Э.С. и др. (ноябрь 2009 г.). «Болезнь Кавасаки, проявляющаяся паротитом у 3-месячного ребенка» . Корейский тиражный журнал . 39 (11): 502–4. дои : 10.4070/kcj.2009.39.11.502 . ПМК   2790127 . ПМИД   19997548 .
  35. ^ Кастро, Пенсильвания; Урбано, Луизиана; Коста, ИМ (2009). «Квадро/диаграмма 3: Вторичные клинические проявления болезни Кавасаки» . Анаис Бразилейрос де Дерматологии . 84 (4): 317–29. дои : 10.1590/S0365-05962009000400002 . ПМИД   19851663 .
  36. ^ Ван С., Лучший БМ, Бернс Дж.К. (июнь 2009 г.). «Надногтевое десквамация у пациентов с болезнью Кавасаки» . Журнал детских инфекционных заболеваний . 28 (6): 538–9. дои : 10.1097/INF.0b013e3181945984 . ПМЦ   2738931 . ПМИД   19483521 .
  37. ^ Мичи С., Кинслер В., Талло Р., Дэвидсон С. (октябрь 2000 г.). «Рецидивирующее шелушение кожи после болезни Кавасаки» . Архив болезней в детстве . 83 (4): 353–5. дои : 10.1136/adc.83.4.353 . ПМЦ   1718513 . ПМИД   10999876 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Лопес Нейра А., Альварес-Кока Гонсалес Х., Перес Суарес Э., Мартинес Перес Х., Рубио Вильянуэва Х.Л. (декабрь 2007 г.). «Линии Бо и болезнь Кавасаки » . Анналы педиатрии (на испанском языке). 67 (6): 610–1. дои : 10.1016/s1695-4033(07)70817-2 . ПМИД   18053534 .
  39. ^ Гонсалес Паскуаль Э, Вильянуэва Ламас Х, Рос Виладомс Х, Понс Одена М, Руис Гарсиа-Диего С (январь 1999 г.). «Болезнь Кавасаки: отчет о 50 случаях» (PDF) . Испанские анналы педиатрии (на испанском языке). 50 (1): 39–43. ПМИД   10083641 .
  40. ^ Кван Ю.В., Люнг К.В. (декабрь 2005 г.). «Пустуло-везикулярная сыпь на коже у ребенка с вероятной болезнью Кавасаки». Европейский журнал педиатрии . 164 (12): 770–1. дои : 10.1007/s00431-005-1715-y . ПМИД   16010565 . S2CID   22194695 .
  41. ^ Уллоа-Гутьеррес Р., Акон-Рохас Ф., Камачо-Бадилья К., Сориано-Фальяс А. (декабрь 2007 г.). «Пустулезная сыпь при синдроме Кавасаки » Журнал детских инфекционных болезней . 26 (12): 1163–5. дои : 10.1097/INF.0b013e31814619ec . ПМИД   18043462 .
  42. ^ Даджани А.С., Тауберт К.А., Гербер М.А., Шульман С.Т., Феррьери П., Фрид М. и др. (май 1993 г.). «Диагностика и терапия болезни Кавасаки у детей» . Тираж . 87 (5): 1776–80. дои : 10.1161/01.CIR.87.5.1776 . ПМИД   8491037 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с Фудзивара Х., Фудзивара Т., Као Т.С., Ошио Г., Хамасима Ю. (июнь 1986 г.). «Патология болезни Кавасаки в стадии излечения. Взаимосвязь типичных и атипичных случаев болезни Кавасаки». Международная патология . 36 (6): 857–67. дои : 10.1111/j.1440-1827.1986.tb03119.x . ПМИД   3766134 . S2CID   12989507 .
  44. ^ Дахда Н. (апрель 2010 г.). «Не только коронарный артериит, болезнь Кавасаки — это еще и миокардит» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 55 (14): 1507, ответ автора 1507–8. дои : 10.1016/j.jacc.2009.11.067 . ПМИД   20359606 .
  45. ^ Це С.М., Сильверман Э.Д., МакКриндл Б.В., Юнг Р.С. (апрель 2002 г.). «Раннее лечение внутривенным иммуноглобулином у пациентов с болезнью Кавасаки». Журнал педиатрии . 140 (4): 450–5. дои : 10.1067/mpd.2002.122469 . ПМИД   12006960 .
  46. ^ «Клинические проявления болезни Кавасаки» . Архивировано из оригинала 20 апреля 2012 года . Проверено 1 декабря 2011 г. [ нужен неосновной источник ] [ нужна полная цитата ]
  47. ^ Перейти обратно: а б с Маркези А., Тарисси де Якобис I, Риганте Д., Римини А., Малорни В. и др. (2018). «Болезнь Кавасаки: рекомендации Итальянского общества педиатров, часть I – определение, эпидемиология, этиопатогенез, клиническое выражение и ведение острой фазы» . Итальянский журнал педиатрии . 44 (1): 102. дои : 10.1186/s13052-018-0536-3 . ПМК   6116535 . ПМИД   30157897 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Хиросе О., Мисава Х., Кидзима Ю., Ямада О., Аракаки Ю., Кадзино Ю. и др. (март 1981 г.). «[Двумерная эхокардиография коронарной артерии при болезни Кавасаки (MCLS): выявление, изменения в острой фазе и катамнестическое наблюдение аневризмы (перевод автора)]». Журнал кардиографии (на японском языке). 11 (1): 89–104. ПМИД   7264399 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Вольф А.Е., Хансен К.Е., Заковски Л. (май 2007 г.). «Острая болезнь Кавасаки: не только для детей» . Журнал общей внутренней медицины . 22 (5): 681–4. дои : 10.1007/s11606-006-0100-5 . ПМЦ   1852903 . ПМИД   17443379 .
  50. ^ Бернс Дж.К., Виггинс Дж.В., Тэйвс У.Х., Ньюбургер Дж.В., Люнг Д.И., Уилсон Х., Глоде, член парламента (ноябрь 1986 г.). «Клинический спектр болезни Кавасаки у детей младше 6 месяцев». Журнал педиатрии . 109 (5): 759–63. дои : 10.1016/S0022-3476(86)80689-8 . ПМИД   3772656 .
  51. ^ Бовен К., Де Графф-Мидер Э.Р., Сплиет В., Куис В. (август 1992 г.). «Атипичная болезнь Кавасаки: часто пропускаемый диагноз». Европейский журнал педиатрии . 151 (8): 577–80. дои : 10.1007/BF01957725 . ПМИД   1505575 . S2CID   6125622 .
  52. ^ Сузуки А., Камия Т., Кувахара Н., Оно Ю., Кохата Т., Такахаши О. и др. (1986). «Поражения коронарных артерий при болезни Кавасаки: результаты катетеризации сердца в 1100 случаях». Детская кардиология . 7 (1): 3–9. дои : 10.1007/BF02315475 . ПМИД   3774580 . S2CID   20301847 .
  53. ^ Дуронгписиткул К., Гурурадж В.Дж., Пак Дж.М., Мартин К.Ф. (декабрь 1995 г.). «Профилактика аневризмы коронарной артерии при болезни Кавасаки: метаанализ эффективности лечения аспирином и иммуноглобулинами» . Педиатрия . 96 (6): 1057–61. дои : 10.1542/педс.96.6.1057 . ПМИД   7491221 . S2CID   22210926 . Архивировано из оригинала 2 мая 2020 года.
  54. ^ Терай М., Шульман С.Т. (декабрь 1997 г.). «Распространенность аномалий коронарных артерий при болезни Кавасаки сильно зависит от дозы гамма-глобулина, но не зависит от дозы салицилата». Журнал педиатрии . 131 (6): 888–93. дои : 10.1016/S0022-3476(97)70038-6 . ПМИД   9427895 .
  55. ^ Даджани А.С., Тауберт К.А., Такахаши М., Бирман Ф.З., Фрид М.Д., Ферриери П. и др. (февраль 1994 г.). «Руководство по долгосрочному ведению пациентов с болезнью Кавасаки. Отчет Комитета по ревматической лихорадке, эндокардиту и болезни Кавасаки, Совет по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодых, Американская кардиологическая ассоциация» . Тираж . 89 (2): 916–22. дои : 10.1161/01.cir.89.2.916 . ПМИД   8313588 .
  56. ^ Кобаяши Т., Иноуэ Ю., Морикава А. (февраль 2008 г.). «[Стратификация риска и прогноз устойчивости к внутривенному иммуноглобулину при болезни Кавасаки]». Нихон Ринсё. Японский журнал клинической медицины (на японском языке). 66 (2): 332–7. ПМИД   18260333 .
  57. ^ Харада К. (декабрь 1991 г.). «Внутривенное лечение гамма-глобулином при болезни Кавасаки». Acta Paediatrica Japonica . 33 (6): 805–10. дои : 10.1111/j.1442-200X.1991.tb02612.x . ПМИД   1801561 . S2CID   56991692 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Корен Г., Лави С., Роуз В., Роу Р. (март 1986 г.). «Болезнь Кавасаки: обзор факторов риска коронарных аневризм». Журнал педиатрии . 108 (3): 388–92. дои : 10.1016/S0022-3476(86)80878-2 . ПМИД   3950818 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с д Като Х., Сугимура Т., Акаги Т., Сато Н., Хашино К., Маэно Ю. и др. (сентябрь 1996 г.). «Долгосрочные последствия болезни Кавасаки. Последующее исследование 594 пациентов в течение 10–21 года» . Тираж . 94 (6): 1379–85. дои : 10.1161/01.cir.94.6.1379 . ПМИД   8822996 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Такахаши М., Мейсон В., Льюис А.Б. (февраль 1987 г.). «Регрессия коронарных аневризм у больных с синдромом Кавасаки» . Тираж . 75 (2): 387–94. дои : 10.1161/01.CIR.75.2.387 . ПМИД   3802442 .
  61. ^ Перейти обратно: а б с Като Х., Ичиносе Э., Кавасаки Т. (июнь 1986 г.). «Инфаркт миокарда при болезни Кавасаки: клинический анализ 195 случаев». Журнал педиатрии . 108 (6): 923–7. дои : 10.1016/S0022-3476(86)80928-3 . ПМИД   3712157 .
  62. ^ Сузуки А, Камия Т, Цучия К, Сато И, Аракаки Ю, Кохата Т, Оно Ю (февраль 1988 г.). «Трикуспидальная и митральная регургитация, обнаруженная с помощью цветовой допплерографии в острой фазе болезни Кавасаки». Американский журнал кардиологии . 61 (4): 386–90. дои : 10.1016/0002-9149(88)90950-2 . ПМИД   3341217 .
  63. ^ Акаги Т., Като Х., Иноуэ О., Сато Н., Имамура К. (август 1990 г.). «Порок клапана сердца при синдроме Кавасаки: заболеваемость и естественное течение». Американский кардиологический журнал . 120 (2): 366–72. дои : 10.1016/0002-8703(90)90081-8 . ПМИД   2382613 .
  64. ^ Гиддинг С.С., Шульман С.Т., Илбави М., Крусси Ф., Даффи CE (апрель 1986 г.). «Синдром слизисто-кожных лимфатических узлов (болезнь Кавасаки): отсроченная аортальная и митральная недостаточность, вторичная по отношению к активному вальвулиту» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 7 (4): 894–7. дои : 10.1016/S0735-1097(86)80354-0 . ПМИД   3958349 .
  65. ^ Фукунага С., Эгашира А., Аринага К., Акасу И., Кай Э., Хигаши Т. и др. (март 1996 г.). «Замена аортального клапана при аортальной регургитации из-за болезни Кавасаки. Отчет о двух случаях». Журнал заболеваний сердечного клапана . 5 (2): 231–4. ПМИД   8665019 .
  66. ^ Равекес В.Дж., Колан С.Д., Говро К., Бейкер А.Л., Сундел Р.П., ван дер Вельде М.Э. и др. (апрель 2001 г.). «Расширение корня аорты при болезни Кавасаки» . Американский журнал кардиологии . 87 (7): 919–22. дои : 10.1016/S0002-9149(00)01541-1 . ПМИД   11274955 .
  67. ^ Фуяма И., Хамада Р., Уэхара Р., Яно И., Фудзивара М., Матоба М. и др. (июнь 1996 г.). «Долгосрочное наблюдение за аневризмой брюшной аорты, осложняющей болезнь Кавасаки: сравнение эффективности различных методов визуализации». Acta Paediatrica Japonica . 38 (3): 252–5. дои : 10.1111/j.1442-200X.1996.tb03480.x . ПМИД   8741316 . S2CID   30968335 .
  68. ^ Мияке Т., Ёкояма Т., Синохара Т., Сето С., Оики М. (август 1995 г.). «Транзиторное расширение брюшной аорты у младенца с болезнью Кавасаки, связанное с тромбоцитопенией». Acta Paediatrica Japonica . 37 (4): 521–5. дои : 10.1111/j.1442-200X.1995.tb03368.x . ПМИД   7572158 . S2CID   30747089 .
  69. ^ Перейти обратно: а б с д и Алвес Н.Р., Магальяйнш К.М., Алмейда Р., Сантос Р.К., Гандольфи Л., Пратеси Р. (июнь 2011 г.). «Проспективное исследование осложнений болезни Кавасаки: обзор 115 случаев» . Журнал Бразильской медицинской ассоциации . 57 (3): 295–300. дои : 10.1016/s2255-4823(11)70062-5 . ПМИД   21691693 .
  70. ^ Ян Дж., Томпсон Д., Уоррен А. (февраль 2009 г.). «Поздно возникающая брахиоцефальная аневризма: атипичное сосудистое осложнение болезни Кавасаки». Детская кардиология . 30 (2): 197–9. дои : 10.1007/s00246-008-9296-y . ПМИД   18704549 . S2CID   11627024 .
  71. ^ Перейти обратно: а б Диллон Р., Кларксон П., Дональд А.Е., Пау А.Дж., Нэш М., Новелли В. и др. (ноябрь 1996 г.). «Поздняя эндотелиальная дисфункция после болезни Кавасаки» . Тираж . 94 (9): 2103–6. doi : 10.1161/01.cir.94.9.2103 . ПМИД   8901658 .
  72. ^ Чунг Ю.Ф., Вонг С.Дж., Хо М.Х. (январь 2007 г.). «Взаимосвязь между толщиной интимы-медиа сонных артерий и жесткостью артерий у детей после болезни Кавасаки» . Архив болезней в детстве . 92 (1): 43–47. дои : 10.1136/adc.2006.096628 . ПМК   2083125 . ПМИД   16820386 .
  73. ^ Ооянаги Р., Фьюс С., Томита Х., Такамуро М., Хорита Н., Мори М., Цуцуми Х. (август 2004 г.). «Скорость пульсовой волны и лодыжечно-плечевой индекс у пациентов с болезнью Кавасаки». Международная педиатрия . 46 (4): 398–402. дои : 10.1111/j.1442-200x.2004.01929.x . ПМИД   15310302 . S2CID   21586626 .
  74. ^ Перейти обратно: а б Ченг Ю.Ф., Юнг Т.К., Там С.К., Хо М.Х., Чау А.К. (январь 2004 г.). «Новые и традиционные сердечно-сосудистые факторы риска у детей после болезни Кавасаки: последствия преждевременного атеросклероза» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 43 (1): 120–4. дои : 10.1016/j.jacc.2003.08.030 . ПМИД   14715193 .
  75. ^ Сензаки Х., Чен Чен, Ишидо Х., Масутани С., Мацунага Т., Такетазу М. и др. (апрель 2005 г.). «Артериальная гемодинамика у больных после болезни Кавасаки» . Тираж . 111 (16): 2119–25. дои : 10.1161/01.CIR.0000162483.51132.25 . ПМИД   15851619 . (Отозвано, см. дои : 10.1161/CIR.0b013e31825f6499 , PMID   22689940 , Часы втягивания . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. ) Отозвано из-за этических нарушений.
  76. ^ Янив Л., Яффе М., Шауль Р. (сентябрь 2005 г.). «Хирургические проявления кишечного тракта при болезни Кавасаки». Журнал детской хирургии . 40 (9): е1–4. дои : 10.1016/j.jpedsurg.2005.05.063 . ПМИД   16150324 .
  77. ^ Ким М.Ю., Но Дж. Х. (август 2008 г.). «Случай болезни Кавасаки с отеком толстой кишки» . Журнал корейской медицинской науки . 23 (4): 723–6. дои : 10.3346/jkms.2008.23.4.723 . ПМК   2526417 . ПМИД   18756065 .
  78. ^ Бейлер Х.А., Шмидт К.Г., фон Хербай А., Леффлер В., Даум Р. (апрель 2001 г.). «Ишемические стриктуры тонкой кишки при неполной болезни Кавасаки». Журнал детской хирургии . 36 (4): 648–50. дои : 10.1053/jpsu.2001.22311 . ПМИД   11283899 .
  79. ^ Акикуса Дж. Д., Лаксер Р. М., Фридман Дж. Н. (май 2004 г.). «Кишечная псевдообструкция при болезни Кавасаки» . Педиатрия . 113 (5): e504–6. дои : 10.1542/peds.113.5.e504 . ПМИД   15121996 .
  80. ^ Зулиан Ф, Фальчини Ф, Занкан Л, Мартини Дж, Секкьери С, Луццатто К, Закчелло Ф (июнь 2003 г.). «Острый хирургический живот как проявление болезни Кавасаки». Журнал педиатрии . 142 (6): 731–5. дои : 10.1067/mpd.2003.232 . ПМИД   12838207 .
  81. ^ Оно С., Миядзима Т., Хигучи М., Ёсида А., Мацуда Х., Сахеки Ю. и др. (июнь 1982 г.). «Глазные проявления болезни Кавасаки (синдром слизисто-кожных лимфатических узлов)». Американский журнал офтальмологии . 93 (6): 713–7. дои : 10.1016/0002-9394(82)90465-2 . ПМИД   7201245 .
  82. ^ Берк М.Дж., Реннебом Р.М. (1981). «Поражение глаз при болезни Кавасаки». Журнал детской офтальмологии и косоглазия . 18 (5): 7–11. дои : 10.3928/0191-3913-19810901-04 . ПМИД   7299613 .
  83. ^ Ананд С., Ян Ю.К. (2004). «Изменения диска зрительного нерва при болезни Кавасаки». Журнал детской офтальмологии и косоглазия . 41 (3): 177–9. дои : 10.3928/0191-3913-20040501-12 . ПМИД   15206604 .
  84. ^ Фарвардин М., Кашеф С., Алеясин С., Набавизаде Ш., Саджади М., Сафари М. (2007). «Внезапная односторонняя слепота у девочки с болезнью Кавасаки» Журнал детской офтальмологии и косоглазия . 44 (5): 303–04. дои : 10.3928/01913913-20070901-06 . ПМИД   17913174 .
  85. ^ Томита С., Чунг К., Мас М., Гиддинг С., Шульман С.Т. (январь 1992 г.). «Периферическая гангрена, связанная с болезнью Кавасаки». Клинические инфекционные болезни . 14 (1): 121–6. дои : 10.1093/clinids/14.1.121 . ПМИД   1571415 .
  86. ^ Табарки Б., Махдауи А., Селми Х., Якуб М., Эссусси А.С. (сентябрь 2001 г.). «Болезнь Кавасаки с преимущественным поражением центральной нервной системы» . Детская неврология . 25 (3): 239–41. дои : 10.1016/S0887-8994(01)00290-9 . ПМИД   11587880 .
  87. ^ Такаги К., Умезава Т., Саджи Т., Морока К., Мацуо Н. (сентябрь 1990 г.). «[Менингоэнцефалит при болезни Кавасаки]». Нет Хаттацу = Мозг и развитие (на японском языке). 22 (5): 429–35. ПМИД   2223179 .
  88. ^ Аоки Н. (март 1988 г.). «Субдуральный выпот в острой стадии болезни Кавасаки (синдром слизисто-кожных лимфатических узлов)». Хирургическая неврология . 29 (3): 216–7. дои : 10.1016/0090-3019(88)90009-2 . ПМИД   3344468 .
  89. ^ Бэйли Н.М., Хенси О.Дж., Райан С., Олкат Д., Кинг, доктор медицинских наук (2001). «Двусторонние субдуральные скопления — необычная особенность возможной болезни Кавасаки». Европейский журнал детской неврологии . 5 (2): 79–81. дои : 10.1053/ejpn.2001.0469 . ПМИД   11589317 .
  90. ^ Перейти обратно: а б Итияма Т., Нисикава М., Хаяси Т., Кога М., Таширо Н., Фурукава С. (июль 1998 г.). «Церебральная гипоперфузия при острой болезни Кавасаки» . Гладить . 29 (7): 1320–1. дои : 10.1161/01.STR.29.7.1320 . ПМИД   9660380 .
  91. ^ Перейти обратно: а б Фудзивара С., Ямано Т., Хаттори М., Фудзисеки Ю., Симада М. (1992). «Бессимптомный инфаркт мозга при болезни Кавасаки». Детская неврология . 8 (3): 235–6. дои : 10.1016/0887-8994(92)90077-C . ПМИД   1622525 .
  92. ^ Мунеучи Дж., Кусухара К., Канайя Ю., Оно Т., Фуруно К., Кира Р. и др. (январь 2006 г.). «Магнитно-резонансные исследования поражений головного мозга у больных болезнью Кавасаки». Мозг и развитие . 28 (1): 30–33. дои : 10.1016/j.braindev.2005.04.003 . ПМИД   15967620 . S2CID   19461613 .
  93. ^ Райт Х., Уоддингтон С., Геддес Дж., Ньюбургер Дж.В., Бургнер Д. (сентябрь 2008 г.). «Парез лицевого нерва, осложняющий болезнь Кавасаки» . Педиатрия . 122 (3): e783–5. дои : 10.1542/пед.2007-3238 . ПМИД   18678602 . S2CID   207161115 .
  94. ^ Нотт П.Д., Орлофф Л.А., Харрис Дж.П., Новак Р.Э., Бернс Дж.К. (2001). «Нейросенсорная потеря слуха и болезнь Кавасаки: проспективное исследование» (PDF) . Американский журнал отоларингологии . 22 (5): 343–8. дои : 10.1053/ajot.2001.26495 . ПМИД   11562886 .
  95. ^ Сильва Ч., Роско И.С., Фернандес К.П., Новаес Р.М., Лазари К.С. (2002). «[Нейросенсорная потеря слуха, связанная с болезнью Кавасаки]» . Jornal de Pediatria (на английском и португальском языках). 78 (1): 71–74. дои : 10.2223/JPED.669 . ПМИД   14647816 .
  96. ^ Карлтон-Конвей Д., Ахлувалиа Р., Генри Л., Мичи С., Вуд Л., Талло Р. (май 2005 г.). «Последствия поведения после острой болезни Кавасаки» . БМК Педиатрия . 5 (1): 14. дои : 10.1186/1471-2431-5-14 . ПМК   1156909 . ПМИД   15916701 .
  97. ^ Кинг В.Дж., Шлипер А., Берди Н., Каппелли М., Корнелюк Ю., Роу ПК (май 2000 г.). «Влияние болезни Кавасаки на познание и поведение» . Архив педиатрии и подростковой медицины . 154 (5): 463–8. дои : 10.1001/archpedi.154.5.463 . ПМИД   10807296 .
  98. ^ Роули А.Х., Бейкер С.С. , Оренштейн Дж.М., Шульман С.Т. (май 2008 г.). «Поиск причины болезни Кавасаки — цитоплазматических телец включения — дает новое понимание» . Обзоры природы. Микробиология . 6 (5): 394–401. дои : 10.1038/nrmicro1853 . ПМК   7097362 . ПМИД   18364728 .
  99. ^ «Болезнь Кавасаки» . Американская кардиологическая ассоциация. Архивировано из оригинала 29 декабря 2008 года . Проверено 3 января 2009 г.
  100. ^ «Болезнь Кавасаки: причины» . Клиника Майо. Архивировано из оригинала 12 декабря 2008 года . Проверено 3 января 2009 г.
  101. ^ Перейти обратно: а б с д и Маррани Э., Бернс Дж.К., Симаз Р. (2018). «Как нам следует классифицировать болезнь Кавасаки?» . Границы в иммунологии . 9 : 2974. дои : 10.3389/fimmu.2018.02974 . ПМК   6302019 . ПМИД   30619331 .
  102. ^ Роули А.Х., Шульман С.Т. (2018). «Эпидемиология и патогенез болезни Кавасаки» . Границы в педиатрии . 6 : 374. дои : 10.3389/fped.2018.00374 . ПМК   6298241 . ПМИД   30619784 .
  103. ^ Перейти обратно: а б Ло МС (2020). «Основы понимания патогенеза болезни Кавасаки» . Клиническая иммунология (Орландо, Флорида) . 214 : 108385. doi : 10.1016/j.clim.2020.108385 . ПМИД   32173601 .
  104. ^ Накамура Ю., Яширо М., Уэхара Р., Оки И., Ватанабэ М., Янагава Х. (2008). «Ежемесячное наблюдение за количеством больных болезнью Кавасаки и показателями заболеваемости ею в Японии: хронологическое и географическое наблюдение на основе общенациональных опросов» . Журнал эпидемиологии . 18 (6): 273–9. doi : 10.2188/jea.JE2008030 . ПМЦ   4771612 . ПМИД   19075496 .
  105. ^ Роули АХ (2018). «Является ли болезнь Кавасаки инфекционным заболеванием?» . Международный журнал ревматических заболеваний . 21 (1): 20–25. дои : 10.1111/1756-185X.13213 . ПМЦ   5777874 . ПМИД   29105346 .
  106. ^ Фриман А.Ф., Шульман С.Т. (июнь 2001 г.). «Последние события в области болезни Кавасаки». Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 14 (3): 357–61. дои : 10.1097/00001432-200106000-00017 . ПМИД   11964855 . S2CID   24155085 .
  107. ^ Роули АХ (июнь 2020 г.). «Понимание мультисистемного воспалительного синдрома, связанного с SARS-CoV-2, у детей» . Обзоры природы. Иммунология . 20 (8): 453–4. дои : 10.1038/s41577-020-0367-5 . ПМК   7296515 . ПМИД   32546853 .
  108. ^ Сони П.Р., Новаль Ривас М., Ардити М. (2020). «Комплексная информация о васкулите и миокардите при болезни Кавасаки» . Текущие отчеты по ревматологии . 22 (2): 6. дои : 10.1007/s11926-020-0882-1 . ПМИД   32020498 . S2CID   211034768 .
  109. ^ Родо X, Баллестер Дж., Кайан Д., Мелиш М.Э., Накамура Ю., Уэхара Р., Бернс Дж.К. (10 ноября 2011 г.). «Связь болезни Кавасаки с характером тропосферного ветра» . Научные отчеты . 1 : 152. Бибкод : 2011НатСР...1Е.152Р . дои : 10.1038/srep00152 . ПМК   3240972 . ПМИД   22355668 .
  110. ^ Баллестер Дж., Бернс Дж.С., Кайан Д., Накамура Ю., Уэхара Р., Родо Икс (2013). «Болезнь Кавасаки и циркуляция ветра, вызванная ЭНСО» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 40 (10): 2284–9. Бибкод : 2013GeoRL..40.2284B . дои : 10.1002/grl.50388 .
  111. ^ Фрейзер Дж. (апрель 2012 г.). «Инфекционная болезнь: Дует ветер» . Природа . 484 (7392): 21–23. Бибкод : 2012Natur.484...21F . дои : 10.1038/484021a . ПМИД   22481336 .
  112. ^ Родо, X; Курколл, Р; Робинсон, М; Баллестер, Дж; Бернс, Дж. К.; Кайан, ДР; Липкин, Висконсин; Уильямс, БЛ; Коуто-Родригес, М; Накамура, Ю; Уэхара, Р; Танимото, Х; Морги, JA (3 июня 2014 г.). «Тропосферные ветры с северо-востока Китая переносят возбудителя болезни Кавасаки от источника в Японию» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (22): 7952–7. Бибкод : 2014PNAS..111.7952R . дои : 10.1073/pnas.1400380111 . ПМК   4050536 . ПМИД   24843117 .
  113. ^ Перейти обратно: а б Дитц С.М., ван Стейн Д., Бургнер Д. и др. (2017). «Рассечение болезни Кавасаки: современный обзор» . Европейский журнал педиатрии . 176 (8): 995–1009. дои : 10.1007/s00431-017-2937-5 . ПМК   5511310 . ПМИД   28656474 .
  114. ^ Перейти обратно: а б Сын, МБ; Сундел, Р.П. (2016). «Болезнь Кавасаки». Учебник детской ревматологии . стр. 467–483.e6. дои : 10.1016/B978-0-323-24145-8.00035-1 . ISBN  9780323241458 . ПМЦ   7161397 .
  115. ^ Перейти обратно: а б с д Элакабави К., Линь Дж., Цзяо Ф., Го Н., Юань Цз. (2020). «Болезнь Кавасаки: глобальное бремя и генетическая подоплека» . Кардиологические исследования . 11 (1): 9–14. дои : 10.14740/cr993 . ПМК   7011927 . ПМИД   32095191 .
  116. ^ Галеотти С., Кавери С.В., Симаз Р., Коне-Паут И., Байри Дж. (2016). «Предрасполагающие факторы, патогенез и терапевтическое вмешательство болезни Кавасаки» . Открытие наркотиков сегодня . 21 (11): 1850–7. дои : 10.1016/j.drudis.2016.08.004 . ПМЦ   7185772 . ПМИД   27506874 .
  117. ^ Берман Р.Э., Клигман Р., Маркданте К., Дженсон Х.Б. (2006). Нельсон Основы педиатрии . Сент-Луис, Миссури: Эльзевир Сондерс. ISBN  1-4160-0159-Х .
  118. ^ Перейти обратно: а б с д Озен С., Руперто Н., Диллон М.Дж., Багга А., Бэррон К., Дэвин Дж.К. и др. (июль 2006 г.). «EULAR/PReS одобрил консенсусные критерии классификации детских васкулитов» . Анналы ревматических болезней . 65 (7): 936–41. дои : 10.1136/ard.2005.046300 . ПМЦ   1798210 . ПМИД   16322081 .
  119. ^ Ньюбургер Дж.В., Такахаши М., Бернс Дж.К. (2016). «Болезнь Кавасаки» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 67 (14): 1738–49. дои : 10.1016/j.jacc.2015.12.073 . ПМИД   27056781 .
  120. ^ «Болезнь Кавасаки – Диагностика и лечение» . mayoclinic.org . Проверено 5 октября 2018 г.
  121. ^ Шульман, Стэнфорд Т.; Тауберт, Кэтрин А. (июнь 1999 г.). «Болезнь Кавасаки» . Американский семейный врач . 59 (11): 3093–102, 3107–08. ПМИД   10392592 . Архивировано из оригинала 17 мая 2008 года.
  122. ^ «Критерии диагностики болезни Кавасаки» . Архивировано из оригинала 7 августа 2016 года . Проверено 30 мая 2016 г.
  123. ^ Куо ХК, Лян КД, Ван КЛ, Ю ХР, Хван КП, Ян КД (октябрь 2010 г.). «Уровень сывороточного альбумина предсказывает начальную неудачу лечения внутривенным иммуноглобулином при болезни Кавасаки». Акта Педиатрия . 99 (10): 1578–83. дои : 10.1111/j.1651–2227.2010.01875.x . ПМИД   20491705 . S2CID   13412642 .
  124. ^ Фуонг Л.К., Бонетто С., Баттери Дж. и др. (декабрь 2016 г.). «Болезнь Кавасаки и иммунизация: стандартизированное определение случая и рекомендации по сбору и анализу данных» . Вакцина . 34 (51): 6582–96. doi : 10.1016/j.vaccine.2016.09.025 . ПМИД   27863715 .
  125. ^ Шарма К., Ганигара М., Галеотти К., Бернс Дж., Берганза Ф.М., Хейс Д.А., Сингх-Гревал Д., Бхарат С., Саджан С., Байри Дж. (29 октября 2021 г.). «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и болезнь Кавасаки: критическое сравнение» . Обзоры природы Ревматология . 17 (12): 731–748. дои : 10.1038/s41584-021-00709-9 . ПМЦ   8554518 . ПМИД   34716418 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  126. ^ Перейти обратно: а б «Мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков с COVID-19» . www.who.int . Проверено 16 мая 2020 г.
  127. ^ Перейти обратно: а б «Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C), связанный с коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19)» . Emergency.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 мая 2020 г. Проверено 15 мая 2020 г.
  128. ^ Элуарди, Ю (7 января 2022 г.). «COVID-19-ассоциированный мультисистемный воспалительный синдром, подобный Кавасаки, у взрослого» . Испанский журнал анестезиологии и реаниматологии (английское издание) . 69 (1): 43–47. дои : 10.1016/j.redare.2020.11.009 . ПМЦ   8739010 . ПМИД   35031265 .
  129. ^ Моррис, Сапна Бамра; Шварц, Ной Г.; Патель, Прагна; Аббо, Лилиан; Бошан, Лаура; Балан, Шуба; Ли, Эллен Х.; Панет-Поллак, Рэйчел; Дживаругазе, Анита; Лэш, Маура К.; Дорсинвилл, Мари С.; Баллен, Веннус; Эйрас, Дэниел П.; Ньютон-Че, Кристофер; Смит, Эмер; Робинсон, Сара; Стогсдилл, Патрисия; Лим, Сара; Фокс, Шэрон Э.; Ричардсон, Джиллиан; Хэнд, Джули; Оливер, Нора Т.; Кофман, Аарон; Брайант, Бобби; Энде, Закари; Датта, Деблина; Белай, Эрмиас; Годфред-Катон, Шана (9 октября 2020 г.). «Серия случаев мультисистемного воспалительного синдрома у взрослых, связанного с инфекцией SARS-CoV-2 — Великобритания и США, март – август 2020 г.» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 69 (40): 1450–1456. doi : 10.15585/mmwr.mm6940e1 . ПМЦ   7561225 . ПМИД   33031361 .
  130. ^ Шайгани, Шейла; Гнирке, Марлис; Гуттман, Эллисон; Чонг, Хонг; Михан, Шейн; Раабе, Ванесса (10 июля 2020 г.). «Взрослый человек с мультисистемным воспалительным синдромом, подобным Кавасаки, связанным с COVID-19» . Ланцет . 396 (10246): е8–е10. дои : 10.1016/S0140-6736(20)31526-9 . ПМЦ   7351414 . ПМИД   32659211 .
  131. ^ МакКриндл Б.В., Манлиот С. (2020). «Воспалительный мультисистемный синдром, связанный с SARS-CoV-2, у детей: разные или общие этиология и патофизиология, как болезнь Кавасаки?» . ДЖАМА . 324 (3): 246–248. дои : 10.1001/jama.2020.10370 . ПМИД   32511667 .
  132. ^ Перейти обратно: а б с д и Гийевен Л., Паню С. (март 2008 г.). «[Классификация системных васкулитов]». La Revue du Praticien (на французском языке). 58 (5): 480–86. ПМИД   18524103 .
  133. ^ «некротический васкулит – определение некротического васкулита» . Бесплатный онлайн-медицинский словарь, тезаурус и энциклопедия . Проверено 19 мая 2010 г.
  134. ^ Диллон М.Дж., Элефтериу Д., Броган П.А. (сентябрь 2010 г.). «Васкулит средних сосудов» . Детская нефрология . 25 (9): 1641–52. дои : 10.1007/s00467-009-1336-1 . ПМК   2908435 . ПМИД   19946711 .
  135. ^ Риганте Д (2006). «Клинический обзор васкулитных синдромов в педиатрическом возрасте». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 10 (6): 337–45. ПМИД   17274537 . S2CID   15223179 .
  136. ^ Брандт Х.Р., Арноне М., Валенте Нью-Йорк, Сотто М.Н., Криадо П.Р. (2009). «[Васкулит средних и крупных сосудов]» . Бразильские анналы дерматологии (на английском и португальском языках). 84 (1): 55–67. дои : 10.1590/S0365-05962009000100008 . ПМИД   19377760 .
  137. ^ Херлин Т., Нильсен С. (сентябрь 2008 г.). «Первичный детский васкулит – новые критерии классификации» [Первичный детский васкулит – новые критерии классификации]. Еженедельный журнал Laeger (на датском языке). 170 (36): 2784–87. ПМИД   18761873 .
  138. ^ Гийлен Л., Паню С., Гильпен П. (май 2007 г.). «Классификация системных васкулитов». Presse Médicale (на французском языке). 36 (5, часть 2): 845–53. дои : 10.1016/j.lpm.2007.01.035 . ПМИД   17408915 .
  139. ^ Дженнетт Дж.С., Фальк Р.Дж. (октябрь 2000 г.). «Действительно ли важны системы категоризации васкулита?». Текущие отчеты по ревматологии . 2 (5): 430–38. дои : 10.1007/s11926-000-0044-4 . ПМИД   11123094 . S2CID   25260955 .
  140. ^ Перейти обратно: а б «Кого поражает болезнь Кавасаки» . Детская больница Бостона . Архивировано из оригинала 23 ноября 2008 года . Проверено 4 января 2009 г.
  141. ^ Перейти обратно: а б Оутс-Уайтхед Р.М., Баумер Дж.Х., Хейнс Л., Лав С., Маконочи И.К., Гупта А. и др. (2003). Баумер Дж. Х. (ред.). «Внутривенный иммуноглобулин для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (4): CD004000. дои : 10.1002/14651858.CD004000 . ПМК   6544780 . ПМИД   14584002 .
  142. ^ Куниёси Ю, Цудзимото Ю, Банно М, Тайто С, Арие Т, Такахаси Н, Токутаке Х, Такада Т (май 2023 г.). «Модели прогнозирования резистентности к внутривенным иммуноглобулинам при болезни Кавасаки: метаанализ» . Педиатрия . 151 (5): e2022059175. дои : 10.1542/пед.2022-059175 . ПМИД   37092277 .
  143. ^ «Сравнение двух методов лечения болезни Кавасаки, резистентной к ВВИГ – обновленные данные для клиницистов» . www.pcori.org . 9 мая 2024 г. Проверено 30 июня 2024 г.
  144. ^ Се К.С., Венг К.П., Линь К.С., Хуан Т.К., Ли С.Л., Хуан С.М. (декабрь 2004 г.). «Лечение острой болезни Кавасаки: новый взгляд на роль аспирина на лихорадочной стадии» . Педиатрия . 114 (6): e689–93. дои : 10.1542/пед.2004-1037 . ПМИД   15545617 .
  145. ^ Баумер Дж.Х., Лав С.Дж., Гупта А., Хейнс Л.К., Маконочи И., Дуа Дж.С. и др. (Кокрейновская сосудистая группа) (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD004175. дои : 10.1002/14651858.CD004175.pub2 . ПМЦ   8765111 . ПМИД   17054199 .
  146. ^ «Лечение и лечение болезни Кавасаки» . Медскейп – ЭМедицина . Архивировано из оригинала 3 февраля 2009 года . Проверено 8 мая 2020 г.
  147. ^ Куо Х.К., Ло М.Х., Се К.С., Го М.М., Хуан Ю.Х. (2015). «Высокие дозы аспирина связаны с анемией и не влияют на исход заболевания при болезни Кавасаки» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144603. Бибкод : 2015PLoSO..1044603K . дои : 10.1371/journal.pone.0144603 . ПМК   4686074 . ПМИД   26658843 .
  148. ^ Ямаджи Н., да Силва Лопес К., Шода Т., Ишицука К., Кобаяши Т., Ота Е., Мори Р. и др. (Кокрейновская сосудистая группа) (август 2019 г.). «Блокаторы ФНО-α для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD012448. дои : 10.1002/14651858.CD012448.pub2 . ПМК   6953355 . ПМИД   31425625 .
  149. ^ Хамада Х , Сузуки Х , Оноучи Ю , Эбата Р , Тераи М , Фьюз С , Окадзима Ю , Куротоби С , Хираи К , Сога Т , Исигучи Ю , Окума Ю , Такада Н , Янаи М , Сато Дж , Накаяширо М , Аюсава М , Ямамото Э , Номура Ю , Хашимура Ю , Оучи К , Масуда Х , Такацуки С., Хироно К., Арига Т., Хигаки Т., Оцуки А., Тераучи М., Аояги Р., Сато Т., Фуджи Ю., Фудзивара Т., Ханаока Х., Хата А., Следователи испытания KAICA (март 2019 г.). «Эффективность первичного лечения иммуноглобулином плюс циклоспорин для профилактики аномалий коронарных артерий у пациентов с болезнью Кавасаки, которые, по прогнозам, имеют повышенный риск отсутствия ответа на внутривенный иммуноглобулин (KAICA): рандомизированное контролируемое открытое исследование со слепыми конечными точками, фаза «3 испытания» Ланцет . 393 (10176): 1128–1137. дои : 10.1016/S0140-6736(18) 32003-8 ПМИД   30853151 . S2CID   72335365 .
  150. ^ Сундел Р.П., Бейкер А.Л., Фултон Д.Р., Ньюбургер Дж.В. (июнь 2003 г.). «Кортикостероиды при начальном лечении болезни Кавасаки: отчет о рандомизированном исследовании». Журнал педиатрии . 142 (6): 611–16. дои : 10.1067/mpd.2003.191 . ПМИД   12838187 .
  151. ^ Ньюбургер Дж.В., Слипер Л.А., МакКриндл Б.В., Миних Л.Л., Герсони В., Веттер В.Л., Атц А.М., Ли Дж.С., Такахаши М., Бейкер А.Л., Колан С.Д., Митчелл П.Д., Кляйн Г.Л., Сундел Р.П. (февраль 2007 г.). «Рандомизированное исследование импульсной кортикостероидной терапии для первичного лечения болезни Кавасаки» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (7): 663–75. doi : 10.1056/NEJMoa061235 . ПМИД   17301297 .
  152. ^ Грин, Джессика; Уордл, Эндрю Дж.; Талло, Роберт г-н (27 мая 2022 г.). «Кортикостероиды для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (5): CD011188. дои : 10.1002/14651858.CD011188.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   9139689 . ПМИД   35622534 .
  153. ^ Бейзер А.С., Такахаши М., Бейкер А.Л., Сундел Р.П., Ньюбургер Дж.В. (май 1998 г.). «Прибор для прогнозирования аневризм коронарной артерии при болезни Кавасаки. Многоцентровая группа по изучению болезни Кавасаки в США». Американский журнал кардиологии . 81 (9): 1116–20. дои : 10.1016/S0002-9149(98)00116-7 . ПМИД   9605052 .
  154. ^ Фудзивара Т., Фудзивара Х., Хамасима Ю. (1987). «Размер коронарной аневризмы как определяющий фактор прогноза при болезни Кавасаки: клинико-патологическое исследование коронарных аневризм». Прогресс клинических и биологических исследований . 250 : 519–20. ПМИД   3423060 .
  155. ^ Накано Х., Уэда К., Сайто А., Нодзима К. (ноябрь 1985 г.). «Повторные количественные ангиограммы при аневризме коронарных артерий при болезни Кавасаки». Американский журнал кардиологии . 56 (13): 846–51. дои : 10.1016/0002-9149(85)90767-2 . ПМИД   4061324 .
  156. ^ Татара К., Кусакава С. (ноябрь 1987 г.). «Долгосрочный прогноз гигантской коронарной аневризмы при болезни Кавасаки: ангиографическое исследование». Журнал педиатрии . 111 (5): 705–10. дои : 10.1016/S0022-3476(87)80246-9 . ПМИД   3668739 .
  157. ^ Исии М., Уэно Т., Акаги Т., Баба К., Харада К., Хамаока К. и др. (октябрь 2001 г.). «Руководство по катетерному вмешательству при поражении коронарных артерий при болезни Кавасаки». Международная педиатрия . 43 (5): 558–62. дои : 10.1046/j.1442-200X.2001.01464.x . ПМИД   11737728 . S2CID   39330448 .
  158. ^ Акаги Т., Огава С., Ино Т., Иваса М., Этиго С., Кисида К. и др. (август 2000 г.). «Катетерное интервенционное лечение болезни Кавасаки: отчет Японской группы исследований детской интервенционной кардиологии». Журнал педиатрии . 137 (2): 181–86. дои : 10.1067/mpd.2000.107164 . ПМИД   10931409 .
  159. ^ Китамура С. (декабрь 2002 г.). «Роль операции коронарного шунтирования у детей с болезнью Кавасаки» (PDF) . Ишемическая болезнь сердца . 13 (8): 437–47. дои : 10.1097/00019501-200212000-00009 . ПМИД   12544719 . S2CID   29371025 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 года.
  160. ^ Чеккья П.А., Паль Э., Шадди Р.Э., Шульман С.Т. (октябрь 1997 г.). «Трансплантация сердца при болезни Кавасаки». Педиатрия . 100 (4): 695–99. дои : 10.1542/педс.100.4.695 . ПМИД   9310527 .
  161. ^ Саха А., Саркар С. (август 2018 г.). «Рецидивирующая болезнь Кавасаки». Индийский журнал педиатрии . 85 (8): 693–94. дои : 10.1007/s12098-017-2567-y . ПМИД   29238944 . S2CID   186231502 .
  162. ^ Брасингтон, Ричард Д. (2014). Сердечно-сосудистые ревматические заболевания, выпуск клиники ревматических заболеваний, электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 66. ИСБН  9780323296991 .
  163. ^ Онучи Ю (2018). «Генетика болезни Кавасаки» (pdf) . Международный журнал ревматических заболеваний . 21 (1): 26–30. дои : 10.1111/1756-185X.13218 . ПМИД   29152908 . S2CID   37677965 .
  164. ^ «Болезнь Кавасаки» . ucsfbenioffchildrens.org .
  165. ^ «Синдром Кавасаки» . CDC . Архивировано из оригинала 12 июля 2014 года . Проверено 18 августа 2014 г.
  166. ^ Холман, Р.К. (2003). «Госпитализации с синдромом Кавасаки в США, 1997 и 2000 годы». Педиатрия . 112 (3): 495–501. дои : 10.1542/педс.112.3.495 . ПМИД   12949272 .
  167. ^ «BBC Health: Болезнь Кавасаки» . 31 марта 2009 г. Архивировано из оригинала 9 февраля 2011 г.
  168. ^ «Частота редких сердечно-сосудистых заболеваний удвоилась» . Би-би-си. 17 июня 2002 г. Архивировано из оригинала 26 мая 2004 г.
  169. ^ Раттер, Меган (20 апреля 2020 г.). «P134 Сотрудничество с Национальной службой регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний для оценки национальной заболеваемости болезнью Кавасаки в Англии» . Ревматология . 59 (Приложение_2). doi : 10.1093/ревматология/keaa111.129 .
  170. ^ «Болезнь Кавасаки у детей достигла рекордного уровня» . Джапан Таймс . 17 марта 2012 года . Проверено 28 апреля 2020 г.
  171. ^ Ямамото Т., Оя Т., Ватанабэ А. (1968). «Клинические особенности болезни Кавасаки». Шоника Ринсё (на японском языке). 21 : 291–97.
  172. ^ Кавасаки Т., Косаки Ф., Окава С., Сигемацу И., Янагава Х. (сентябрь 1974 г.). «Новый детский острый лихорадочный синдром слизисто-кожных лимфатических узлов (MLNS), преобладающий в Японии». Педиатрия . 54 (3): 271–76. дои : 10.1542/педс.54.3.271 . ПМИД   4153258 . S2CID   13221240 .
  173. ^ Мелиш М.Э., Хикс Р.М., Ларсон Э.Дж. (июнь 1976 г.). «Синдром слизисто-кожных лимфатических узлов в США». Американский журнал болезней детей . 130 (6): 599–607. дои : 10.1001/archpedi.1976.02120070025006 . ПМИД   7134 .
  174. ^ Ну и дела, С.Дж. (1871). «Случаи патологической анатомии: аневризмы коронарных артерий у мальчика» . Представитель больницы Святого Варфоломея . 7 : 141–8, см. с. 148.
  175. ^ Перейти обратно: а б Бернс Дж. К. (2018). «История возникновения во всем мире болезни Кавасаки» . Международный журнал ревматических заболеваний . 21 (1): 13–15. дои : 10.1111/1756-185X.13214 . ПМИД   29152909 . S2CID   34446653 .
  176. ^ Тауберт К.А., Роули А.Х., Шульман С.Т. (1995). «10-летнее (1984–1993) обследование больниц США по болезни Кавасаки». В Като Х (ред.). Болезнь Кавасаки: материалы 5-го Международного симпозиума по болезни Кавасаки, Фукуока, Япония, 22–25 мая 1995 г. Том. 1093. Эльзевир. стр. 34–38. ISBN  0444822003 . ISSN   0531-5131 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме болезни Кавасаки .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kawasaki_disease&oldid=1241901453"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 32149b2dd756e4937c909d7f0da8f052__1724432040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/52/32149b2dd756e4937c909d7f0da8f052.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Kawasaki disease - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)