Белая кровяная клетка

Белая кровяная клетка
Белая кровяная клетка
	3D рендеринг различных типов лейкоцитов
Подробности
Система	Иммунная система
Идентификаторы
Аббревиатура (ы)	WBC
Сетка	D007962
Тур	H2.00.04.1.02001
FMA	62852
	Анатомические термины микроанатомии [ Редактировать на Wikidata ]

Белые кровяные клетки (научные лейкоциты ), также называемые иммунными клетками или иммуноцитами , являются клетками иммунной системы , которые участвуют в защите организма как от инфекционных заболеваний, так и иностранных захватчиков. Белые кровяные клетки включают три основных подтипа: гранулоциты , лимфоциты и моноциты . ^{[ 2 ]}

Все лейкоциты продуцируются и получают из мультипотентных клеток в костном мозге, известном как гематопоэтические стволовые клетки . ^{[ 3 ]} Лейкоциты встречаются по всему организму, включая кровь и лимфатическую систему . ^{[ 4 ]} Все лейкоциты имеют ядра , которые отличают их от других клеток крови , каменных эритроцитов (эритроцитов) и тромбоцитов . Различные лейкоциты обычно классифицируются по клеточной линии ( миелоидные клетки или лимфоидные клетки ). Белые кровяные клетки являются частью иммунной системы организма. Они помогают телу бороться с инфекцией и другими заболеваниями. Типы лейкоцитов представляют собой гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы), а агранулоциты ( моноциты и лимфоциты (Т -клетки и В -клетки)). ^{[ 5 ]} Миелоидные клетки ( миелоциты ) включают нейтрофилы , эозинофилы , тучные клетки , базофилы и моноциты . ^{[ 6 ]} Моноциты дополнительно подразделяются на дендритные клетки и макрофаги . Моноциты, макрофаги и нейтрофилы являются фагоцитарными . Лимфоидные клетки ( лимфоциты ) включают Т -клетки (подразделенные на вспомогательные Т -клетки , Т -клетки памяти , цитотоксические Т -клетки ), В -клетки (подразделяются на плазматические клетки и В -клетки памяти ) и природные клетки -киллеры . Исторически, лейкоциты классифицировались по их физическим характеристикам ( гранулоциты и агранулоциты ), но эта система классификации сейчас используется реже. Произведенные в костном мозге , лейкоциты защищают организм от инфекций и заболеваний . Избыток лейкоцитов обычно обусловлен инфекцией или воспалением. Реже высокое количество лейкоцитов может указывать на определенные рак крови или расстройства костного мозга.

Количество лейкоцитов в крови часто является показателем заболевания , и, следовательно, количество лейкоцитов является важным подмножеством полного количества крови . Нормальное количество белых клеток обычно между 4 × 10 ⁹/Л и 1,1 × 10 ¹⁰/Л. В США это обычно экспрессируется как от 4000 до 11 000 лейкоцитов на микролин из крови. ^{[ 7 ]} Белые кровяные клетки составляют приблизительно 1% от общего объема крови у здорового взрослого, ^{[ 8 ]} Делая их значительно менее многочисленными, чем эритроциты в 40% до 45% . Тем не менее, этот 1% крови имеет большое значение для здоровья, потому что иммунитет от этого зависит . Увеличение количества лейкоцитов в верхних пределах называется лейкоцитоз . Это нормально, когда он является частью здоровых иммунных ответов, которые часто случаются. Это иногда ненормально, когда он неопластичен или аутоиммунный по происхождению. Снижение ниже нижнего предела называется лейкопении . Это указывает на ослабленную иммунную систему.

Этимология

Название «Белая кровяная клетка» происходит от внешнего вида образца крови после центрифугирования . Белые клетки обнаружены в пальто Баффи , тонкий, обычно белый слой зародышевых клеток между осажденными эритроцитами и плазмой крови . Научный термин лейкоцит непосредственно отражает его описание. Это получено из греческих корней лейк - означает «белый» и цит - означает «клетка». Баффи -пальто имеется большое количество нейтрофилов иногда может быть зеленым, если в образце из -за гемо -содержащей фермента миелопероксидазы , которую они производят. ^{[ Цитация необходима ]}

Типы

Обзор

Все белые кровь зародываются, что отличает их от анаклеатированных эритроцитов и тромбоцитов. Типы лейкоцитов могут быть классифицированы стандартными способами. Две пары самых широких категорий классифицируют их либо структурой ( гранулоциты , либо агранулоцитами ), либо по клеточной линии (миелоидные клетки или лимфоидные клетки). Эти самые широкие категории могут быть дополнительно разделены на пять основных типов: нейтрофилы , эозинофилы , базофилы , лимфоциты и моноциты . ^{[ 6 ]} Хороший способ вспомнить относительные пропорции WBCS «никогда не позволяйте обезьянам есть бананы». ^{[ 9 ]} Эти типы различаются по их физическим и функциональным характеристикам. Моноциты и нейтрофилы являются фагоцитарными . Дополнительные подтипы могут быть классифицированы.

Гранулоциты отличаются от агранулоцитов по форме ядра (лони и круглый, то есть полиморфонуклеар по сравнению с мононуклеарными) и с помощью гранул цитоплазмы (присутствующие или отсутствующие, или, точнее, видимые на световой микроскопии или не виден). Другая дихотомия - по линии: миелоидные клетки (нейтрофилы, моноциты, эозинофилы и базофилы) отличаются от лимфоидных клеток (лимфоциты) по гемопоэтической линии ( клеточная дифференцировка ). ^{[ 10 ]} Лимфоциты могут быть дополнительно классифицированы как Т -клетки, В -клетки и природные клетки -киллеры.

Тип	Появление		Примерно % у взрослых ^{Смотрите также: Кровавые ценности}	Диаметр ( мкм ) ^{[ 11 ]}	Основные цели ^{[ 8 ]}	Ядро ^{[ 8 ]}	Гранулы ^{[ 8 ]}	Продолжительность жизни ^{[ 11 ]}
Тип	( микрофотография )	(Иллюстрация)	Примерно % у взрослых ^{Смотрите также: Кровавые ценности}	Диаметр ( мкм ) ^{[ 11 ]}	Основные цели ^{[ 8 ]}	Ядро ^{[ 8 ]}	Гранулы ^{[ 8 ]}	Продолжительность жизни ^{[ 11 ]}
Нейтрофил			62%	12–15	Бактерии Грибы	Многослойный	Прекрасно, слабо розовый (пятно H & E)	6 часов - несколько дней (дни в селизенке и другой ткани)
Эозинофил			2.3%	12–15 (немного больше нейтрофилов)	Большие паразиты Модулировать аллергические воспалительные реакции	Разбитый	Полный розового оранжевого (H & E Pain)	8–12 дней (циркуляция в течение 4–5 часов)
Базофил			0.4%	12–15 (немного меньше нейтрофилов)	Высвобождать гистамин для воспалительных ответов	Разбитый или три-лобед	Большой синий	От нескольких часов до нескольких дней
Лимфоцит			30%	Маленькие лимфоциты 7–8 Большие лимфоциты 12–15	В -клетки : выпускает антитела и помогает активации Т -клеток Т -клетки : CD4 + T Helper Cells : активируйте и регулируйте T и B -клетки CD8 + цитотоксические Т -клетки : вирус -инфицированные и опухолевые клетки. Т -клетки гамма -дельта : мост между врожденными и адаптивными иммунными реакциями; фагоцитоз Регуляторные Т -клетки : возвращает функционирование иммунной системы в нормальную работу после инфекции; предотвращает аутоиммунитет Природные клетки -убийцы : вирус -инфицированные и опухолевые клетки.	Глубоко окрашивание, эксцентричное	NK-клетки и цитотоксические (CD8+) Т-клетки	Годы для ячеек памяти, недели для всего остального.
Моноцит			5.3%	15–30 ^{[ 12 ]}	Моноциты мигрируют из кровотока в другие ткани и дифференцируются в резидентные ткани макрофаги , клетки Купфера в печени.	Почечная форма	Никто	Часов до нескольких дней

Нейтрофил

Нейтрофилы являются наиболее распространенным лейкоцитом, составляющим 60–70% циркулирующих лейкоцитов. ^{[ 8 ]} Они защищают от бактериальной или грибковой инфекции. Они обычно являются первыми респондентами на микробную инфекцию; Их активность и смерть в большом количестве образуют гной . Они обычно называют полиморфонуклеарными (PMN) лейкоцитами, хотя в техническом смысле PMN относится ко всем гранулоцитам. У них есть многословное ядро, которое состоит из трех-пяти дол, соединенных тонкими прядями. ^{[ 13 ]} Это дает нейтрофилам появление наличия множественных ядер, отсюда и название полиморфноядерного лейкоцита. Цитоплазма может выглядеть прозрачной из -за тонких гранул, которые являются бледными сиреневыми при окрашивании. Нейтрофилы активны в фагоцитозирующих бактериях и присутствуют в большом количестве в гнойках ранов. Эти клетки не способны обновлять свои лизосомы (используемые при переваривании микробов) и умирают после того, как они имеют несколько патогенных микроорганизмов. ^{[ 14 ]} Нейтрофилы являются наиболее распространенным типом клеток, наблюдаемых на ранних стадиях острого воспаления. Средняя продолжительность жизни инактивированных человеческих нейтрофилов в кровообращении сообщается о различных подходах, которые составляют от 5 до 135 часов. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Эозинофил

Эозинофилы составляют около 2–4% лейкоцитов в циркулирующей крови. Этот счет колеблется в течение дня, сезонно и во время менструации . Он повышается в ответ на аллергию, паразитические инфекции, заболевания коллагенов и заболевание селезенки и центральной нервной системы. Они редки в крови, но многочисленны в слизистых оболочках респираторных, пищеварительных и нижних мочевых путей. ^{[ 13 ]}

Они в первую очередь имеют дело с паразитическими инфекциями. Эозинофилы также являются преобладающими воспалительными клетками в аллергических реакциях. Наиболее важные причины эозинофилии включают аллергию, такую как астма, сена и ульи; и паразитические инфекции. Они выделяют химические вещества, которые разрушают большие паразиты, такие как анкилостомы и ленточные черви, которые слишком велики для какого -либо единого кровяного клеток, чтобы фагоцитизировать. В общем, их ядра разбитовывают. Доли соединены тонкой прямой. ^{[ 13 ]} Цитоплазма полна гранул, которые предполагают характерный розово-оранжевый цвет с окрашиванием эозином .

Базофил

Движение лейкоцитов в крови, фазовая микроскопия

Базофилы в основном ответственны за аллергический и антигенный ответ, высвобождая химический гистамин, вызывающий расширение кровеносных сосудов . Поскольку они являются самыми редкими из лейкоцитов (менее 0,5% от общего количества) и разделяют физико -химические свойства с другими клетками крови, их трудно изучить. ^{[ 17 ]} Они могут быть признаны несколькими грубыми, темными фиолетовыми гранулами, давая им синий оттенок. Ядро би- или триколон, но его трудно увидеть из-за количества грубых гранул, которые скрывают его.

Они выделяют два химиката, которые помогают в обороне организма: гистамин и гепарин . Гистамин отвечает за расширение кровеносных сосудов и увеличение потока крови к поврежденной ткани. Это также делает кровеносные сосуды более проницаемыми, поэтому нейтрофилы и свертывающие белки могут легче попасть в соединительную ткань. Гепарин - это антикоагулянт, который ингибирует свертывание крови и способствует движению лейкоцитов в область. Базофилы также могут выделять химические сигналы, которые притягивают эозинофилы и нейтрофилы в место инфекции. ^{[ 13 ]}

Лимфоцит

Лимфоциты гораздо чаще встречаются в лимфатической системе, чем в крови. Лимфоциты отличаются тем, что имеют глубокое окрашивание ядра, которое может быть эксцентричным по местоположению, и относительно небольшое количество цитоплазмы. Лимфоциты включают:

В -клетки производят антитела , которые могут связываться с патогенами , блокируют инвазию патогена, активируют систему комплемента и усиливают разрушение патогена.
Т -клетки :
- CD4 + T Helper Cells : T-клетки, демонстрирующие CD4 CD4, известны как CD4 + T-клетки. Эти клетки имеют Т-клеточные рецепторы и молекулы CD4, которые в комбинации связывают антигенные пептиды , представленные на II класса II в основном комплексе гистосовместимости (MHC) молекулах на антиген-презентативных клетках . Помощные Т -клетки делают цитокины и выполняют другие функции, которые помогают координировать иммунный ответ . При ВИЧ -инфекции эти Т -клетки являются основным показателем для идентификации целостности иммунной системы человека.
- CD8 + цитотоксические Т-клетки : Т-клетки, демонстрирующие корецептор CD8, известны как CD8 + T-клетки. Эти клетки связывают антигены, представленные в комплексе MHC I инфицированных вирус или опухолевых клеток и убивают их. Почти все зародышевые клетки показывают MHC I.
- γδ T -клетки обладают альтернативным рецептором Т -клеток (отличается от αβ TCR, обнаруженного на обычных CD4+ и CD8+ T -клетках). Обнаруженные в тканях чаще, чем в крови, γδ T -клетки имеют характеристики вспомогательных Т -клеток, цитотоксических Т -клеток и природных клеток -киллеров.
Клетки естественных убийц способны уничтожать клетки тела, которые не отображают молекулы MHC класса I , или демонстрируют маркеры стресса, такие как полипептид-последовательность, связанная с полипептидом MHC класса I (MIC-A). Снижение экспрессии MHC класса I и активация MIC-A может произойти, когда клетки инфицированы вирусом или становятся раковыми.

Моноцит

Моноциты, самый большой тип лейкоцитов, выполняют функцию «вакуумного чистящего средства» ( фагоцитоз ) нейтрофилов, но гораздо дольше проживают, поскольку они играют дополнительную роль: они представляют кусочки патогенов в Т -клетки, чтобы патогены могли быть распознаны снова и убил. Это приводит к установке реакции антител. Моноциты в конечном итоге покидают кровоток и становятся тканевыми макрофагами , которые удаляют мусор мертвых клеток, а также атакуют микроорганизмы. Ни мусор мертвой клеток, ни атакующие микроорганизмы не могут быть эффективно справляться с нейтрофилами. В отличие от нейтрофилов, моноциты способны заменить свое лизосомальное содержание и, как полагают, имеют гораздо более длительную активную жизнь. У них есть ядро в форме почек и обычно не гранулированы. Они также обладают обильной цитоплазмой.

Фиксированные лейкоциты

Некоторые лейкоциты мигрируют в ткани тела, чтобы пройти постоянную резиденцию в этом месте, а не оставаться в крови. Часто эти клетки имеют специфические имена в зависимости от того, в какой ткани они оседают, такие как фиксированные макрофаги в печени, которые становятся известными как клетки Купфера . Эти клетки по -прежнему играют роль в иммунной системе.

Гистиоциты
Дендритные клетки (хотя они часто мигрируют в локальные лимфатические узлы при приеме антигенов)
Тучные клетки
Микроглия

Расстройства

Две обычно используемые категории расстройств лейкоцитов в количественном отношении делят их на те, которые вызывают чрезмерное количество ( пролиферативные расстройства), и те, которые вызывают недостаточное количество ( лейкопении ). ^{[ 18 ]} Лейкоцитоз обычно является здоровым (например, борьба с инфекцией ), но он также может быть дисфункционально пролиферативным. Пролиферативные расстройства лейкоцитов могут быть классифицированы как миелопролиферативные и лимфопролиферативные . Некоторые из них аутоиммунные , но многие из них неопластичны .

Другим способом классифицировать расстройства лейкоцитов является качественно . Существуют различные нарушения, при которых количество лейкоцитов нормальное, но клетки не работают нормально. ^{[ 19 ]}

Неоплазия лейкоцитов может быть доброкачественной , но часто является злокачественной . Из различных опухолей крови и лимфы рак лейкоцитов можно широко классифицировать как лейкемии и лимфомы , хотя эти категории перекрываются и часто сгруппируются вместе.

Лейкопении

Диапазон расстройств может вызвать снижение лейкоцитов. Этот тип белого кровяного клеток, как правило, является нейтрофилом. В этом случае снижение может быть названо нейтропении или гранулоцитопении. Реже снижение лимфоцитов (называемое лимфоцитопении или лимфопении). можно наблюдать ^{[ 18 ]}

Нейтропения

Нейтропения может быть приобретена или внутренняя . ^{[ 20 ]} Снижение уровней нейтрофилов в лабораторных тестах обусловлено либо снижением продукции нейтрофилов, либо увеличением удаления из крови. ^{[ 18 ]} Следующий список причин не завершен.

Препараты - химиотерапия , сульфаны или другие антибиотики , фенотиазины , бензодиазепины , антитиореоидные препараты , противосудорожные , хинин , хинидин , индометацин , прокаинамид , тиазиды
Излучение
Токсины - алкоголь , бензоны
Внутренние расстройства - Fanconi's , Kostmann's , Циклическая нейтропения , Chédiak -Higashi
Иммунная дисфункция - заболевания соединительной ткани , СПИД , ревматоидный артрит
Дисфункция клеток крови - мегалобластическая анемия , миелодисплазия , недостаточность костного мозга, замена костного мозга, острый лейкоз
Любая серьезная инфекция
Разное - голод , гиперспленизм

Симптомы нейтропении связаны с основной причиной снижения нейтрофилов. Например, наиболее распространенной причиной приобретенной нейтропении вызвана лекарственные средства, поэтому у человека могут быть симптомы передозировки лекарств или токсичности. Лечение также направлено на основную причину нейтропении. ^{[ 21 ]} Одним из серьезных последствий нейтропении является то, что она может увеличить риск инфекции. ^{[ 19 ]}

Лимфоцитопения

Определено как общее количество лимфоцитов ниже 1,0x10 ⁹/Л, клетки чаще всего поражают CD4+ T -клетки. Как и нейтропения, лимфоцитопения может быть приобретенна или внутренняя, и есть много причин. ^{[ 19 ]} Это не полный список.

Унаследованный иммунный дефицит- тяжелый комбинированный иммунодефицит , общий иммунодефицит вариации , атаксия-цитальгиэктазия , синдром Вискотт-Альдрича , иммунодефицит с коротколимированным карликовым дефицитом , иммунодефицитом с тимомой , пуриновым ядер- фосфорилазо
Дисфункция клеток крови - апластическая анемия
Инфекционные заболевания - вирусные ( СПИД , SARS , энцефалит Западного Нила , гепатит , герпес , корь , другие), бактериальный ( туберкулез , брюшной тиф , пневмония , рикетсиоз , эрлихиоз , сепсис ), паразитная (острая фаза маларии )
Лекарства - химиотерапия (антилимфоцитарная терапия глобулина, алемтузумаб , глюкокортикоиды )
Излучение
Основная хирургия
Разное- ЭКМО , трансплантация почек или костного мозга , гемодиализ , почечная недостаточность , тяжелые ожоги, целиакия , тяжелый острый панкреатит , саркоидоз , потери белка, энтеропатия , напряженные физические упражнения, карцинома
Иммунная дисфункция -артрит , системная волчанка эритематозу , синдром Шегрена , миастения , системный васкулит , Бехете синдром, подобный , дерматомиозит , гранулематоз с полиангитом
Пищевое/диетическое расстройство употребления алкоголя , дефицит цинка

Как нейтропения, симптомы и лечение лимфоцитопении направлены на основную причину изменения количества клеток.

Пролиферативные расстройства

Увеличение количества лейкоцитов в кровообращении называется лейкоцитозом . ^{[ 18 ]} Это увеличение чаще всего вызвано воспалением . ^{[ 18 ]} Существует четыре основные причины: увеличение производства в костном мозге, увеличение высвобождения от хранения в костном мозге, снижение прикрепления к венам и артериям, снижение поглощения тканями. ^{[ 18 ]} Лейкоцитоз может влиять на одну или несколько клеточных линий и может быть нейтрофильным, эозинофильным, базофильным, моноцитозом или лимфоцитозом.

Нейтрофилия

Нейтрофилия является увеличением абсолютного количества нейтрофилов в периферической циркуляции . Нормальные значения крови варьируются в зависимости от возраста. ^{[ 19 ]} Нейтрофилия может быть вызвана прямой проблемой с клетками крови (первичное заболевание). Это также может произойти в результате основного заболевания (вторичного). Большинство случаев нейтрофилии являются вторичными по отношению к воспалению. ^{[ 21 ]}

Основные причины ^{[ 21 ]}

Условия с нормально функционирующими нейтрофилами - наследственная нейтрофилия, хроническая идиопатическая нейтрофилия
Аномалия Пелгера
Синдром Дауна
Дефицит адгезии лейкоцитов
Семейная холодная крапивница
Лейкемия ( хронические миелогенные (CML)) и другие миелопролиферативные расстройства
Хирургическое удаление селезенки ^{[ 22 ]}

Вторичные причины ^{[ 21 ]}

Инфекция
Хроническое воспаление - особенно ювенильный идиопатический артрит , ревматоидный артрит , болезнь Ститя , болезнь Крона , язвенной колит , гранулематозные инфекции (например, туберкулез ) и хронический гепатит
Курение сигарет - происходит в 25–50% хронических курильщиков и может длиться до 5 лет после ухода
Стресс - физические упражнения, хирургия, общий стресс
Индуцированные лекарства- кортикостероиды (например, преднизон , β-агонисты, литий )
Рак - либо факторы роста , секретируемые опухолью или инвазией костного мозга раком
Повышенное разрушение клеток в периферической циркуляции может стимулировать костный мозг. Это может произойти при гемолитической анемии и идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

Эозинофилия

Считается, что нормальное количество эозинофилов составляет менее 0,65 × 10 ⁹/Л. ^{[ 19 ]} Количество эозинофилов выше у новорожденных и варьируется в зависимости от возраста, времени (ниже утром и выше ночью), физических упражнений, окружающей среды и воздействия аллергенов. ^{[ 19 ]} Эозинофилия никогда не является нормальной лабораторией. Всегда следует приложить усилия, чтобы обнаружить основную причину, хотя причина не всегда может быть найдена. ^{[ 19 ]}

Подсчет и контрольные диапазоны

Полное количество клеток крови - это панель крови , которая включает общее количество лейкоцитов и дифференциальное количество, количество каждого типа лейкоцитов. Справочные диапазоны для анализов крови указывают типичные количества у здоровых людей.

Обычное общее количество лейкоцитов у взрослого составляет от 4000 до 11 000 на мм ³ крови.

Дифференциальное количество лейкоцитов: число/ (%) различных типов лейкоцитов на кубический мм. крови. Ниже приведены эталонные диапазоны для различных типов лейкоцитов. ^{[ 23 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ «Медицинская галерея Blausen Medical 2014» . Викиджурнал медицины . 1 (2). 2014. DOI : 10.15347/WJM/2014.010 .
^ «Лейкоцит» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Получено 20 апреля 2023 года .
^ Monga I, Kaur K, Dhanda S (март 2022 г.). «Пересмотр гематопоэза: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, рассекающая гетерогенность транскрипции в гематопоэтических стволовых клетках». Брифинги в функциональной геномике . 21 (3): 159–176. doi : 10.1093/bfgp/elac002 . PMID 35265979 .
^ Maton D, Hopkins J, McLaughlin CW, Johnson S, Warner MQ, Lahart D, Wright JD, Kulkarni DV (1997). Биология и здоровье человека . Englewood Cliffs, Нью -Джерси, США: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1 .
^ «Определение лейкоцитов» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Получено 15 марта 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Lafleur-Brooks M (2008). Изучение медицинского языка: подход, ориентированный на студентов (7-е изд.). Сент -Луис, Миссури, США: Мосби Элсвиер. п. 398 . ISBN 978-0-323-04950-4 .
^ «Цитальная и статистика здравоохранения серия 11, № 247 (03/2005)» (PDF) . Получено 2 февраля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Альбертс Б., Джонсон А., Льюис М., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Лейкоцит также известен как макрофагские функции и процент разбивки». Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN 0-8153-4072-9 .
^ «Виртуальное преимущество» .
^ Оркин Ш., Зон Ли (февраль 2008 г.). «Снимок: гематопоэз» . Клетка . 132 (4): 712.e1–712.e2. doi : 10.1016/j.cell.2008.02.013 . PMID 18295585 . S2CID 26791665 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Дэниелс В.Г., Уитер П.Р., Беркитт Х.Г. (1979). Функциональная гистология: текстовый и цветный атлас . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-01657-7 .
^ Handin Ri, Lux Se, Stossel TP (2003). Кровь: принципы и практика гематологии (2 -е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 471. ISBN 9780781719933 Полем Получено 18 июня 2013 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Саладин К (2012). Анатомия и физиология: единица формы и функции (6 изд.). Нью -Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-337825-1 .
^ WHEATER PR, Стивенс A (2002). Основная гистопатология Уитера: цветный атлас и текст (PDF) . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07001-6 .
^ Так Т., Тесселаар К., Пиллай Дж., Борганс Дж.А., Кендерман Л. (октябрь 2013 г.). «Каков ваш возраст снова? Определение переживаемого периода полураспада нейтрофилов человека». Журнал биологии лейкоцитов . 94 (4): 595–601. doi : 10.1189/jlb.1112571 . PMID 23625199 . S2CID 40113921 .
^ Pillay J, The Braber I, Assembly N, Kast LM, The Board RJ, Borghans JA, Tesselor K, Kenderman L (июль 2010 г.). «In vivo, помеченная 2H2O, обнаруживает липхспан человека человека или 5,4 дня» . Кровь . 116 (4): 625–7. doi : 10 1182/blood-2010-01-259028 . PMID 2041004 .
^ Falcone FH, Haas H, Gibbs BF (декабрь 2000 г.). «Базофил человека: новая оценка его роли в иммунных реакциях» . Кровь . 96 (13): 4028–38. doi : 10.1182/blood.v96.13.4028 . PMID 11110670 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Kumar V, et al. (2010). Роббинс и патологическая основа болезни (8 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Elsevier. ISBN 978-1416031215 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Kaushansky K, et al., Eds. (2010). Гематология Уильямса (8 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162151-9 .
^ McPherson RA, Pincus MR, Abraham NZ, et al., Eds. (2011). Клинический диагноз и лечение Генри лабораторными методами (22 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier/Saunders. ISBN 978-1437709742 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Goldman L, Schafer AI, eds. (Январь 2012 г.). Сесил Медицина Голдмана (24 -е изд.). Филадельфия: Elsevier/Saunders. ISBN 978-1437716047 .
^ McBride JA, Dacie JV, Shapley R (февраль 1968 г.). «Влияние спленэктомии на количество лейкоцитов». Британский журнал гематологии . 14 (2): 225–31. doi : 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01489.x . PMID 5635603 . S2CID 45703201 .
^ Конкретные ссылки обнаруживаются в справочных диапазонах статьи для анализов крови#лейкоциты 2 .

Внешние ссылки

Атлас гематологии
Лейкоциты в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[1] «Медицинская галерея Blausen Medical 2014» . Викиджурнал медицины . 1 (2). 2014. DOI : 10.15347/WJM/2014.010 .

[2] «Лейкоцит» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Получено 20 апреля 2023 года .

[Monga-3] Monga I, Kaur K, Dhanda S (март 2022 г.). «Пересмотр гематопоэза: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, рассекающая гетерогенность транскрипции в гематопоэтических стволовых клетках». Брифинги в функциональной геномике . 21 (3): 159–176. doi : 10.1093/bfgp/elac002 . PMID 35265979 .

[4] Maton D, Hopkins J, McLaughlin CW, Johnson S, Warner MQ, Lahart D, Wright JD, Kulkarni DV (1997). Биология и здоровье человека . Englewood Cliffs, Нью -Джерси, США: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1 .

[5] «Определение лейкоцитов» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Получено 15 марта 2023 года .

[isbn978-0-323-04950-4-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Lafleur-Brooks M (2008). Изучение медицинского языка: подход, ориентированный на студентов (7-е изд.). Сент -Луис, Миссури, США: Мосби Элсвиер. п. 398 . ISBN 978-0-323-04950-4 .

[7] «Цитальная и статистика здравоохранения серия 11, № 247 (03/2005)» (PDF) . Получено 2 февраля 2014 года .

[alberts_table-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Альбертс Б., Джонсон А., Льюис М., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Лейкоцит также известен как макрофагские функции и процент разбивки». Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN 0-8153-4072-9 .

[9] «Виртуальное преимущество» .

[10] Оркин Ш., Зон Ли (февраль 2008 г.). «Снимок: гематопоэз» . Клетка . 132 (4): 712.e1–712.e2. doi : 10.1016/j.cell.2008.02.013 . PMID 18295585 . S2CID 26791665 .

[isbn0-443-01657-7-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Дэниелс В.Г., Уитер П.Р., Беркитт Х.Г. (1979). Функциональная гистология: текстовый и цветный атлас . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-01657-7 .

[12] Handin Ri, Lux Se, Stossel TP (2003). Кровь: принципы и практика гематологии (2 -е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 471. ISBN 9780781719933 Полем Получено 18 июня 2013 года .

[Saladin-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Саладин К (2012). Анатомия и физиология: единица формы и функции (6 изд.). Нью -Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-337825-1 .

[14] WHEATER PR, Стивенс A (2002). Основная гистопатология Уитера: цветный атлас и текст (PDF) . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-07001-6 .

[Tak2013-15] Так Т., Тесселаар К., Пиллай Дж., Борганс Дж.А., Кендерман Л. (октябрь 2013 г.). «Каков ваш возраст снова? Определение переживаемого периода полураспада нейтрофилов человека». Журнал биологии лейкоцитов . 94 (4): 595–601. doi : 10.1189/jlb.1112571 . PMID 23625199 . S2CID 40113921 .

[16] Pillay J, The Braber I, Assembly N, Kast LM, The Board RJ, Borghans JA, Tesselor K, Kenderman L (июль 2010 г.). «In vivo, помеченная 2H2O, обнаруживает липхспан человека человека или 5,4 дня» . Кровь . 116 (4): 625–7. doi : 10 1182/blood-2010-01-259028 . PMID 2041004 .

[17] Falcone FH, Haas H, Gibbs BF (декабрь 2000 г.). «Базофил человека: новая оценка его роли в иммунных реакциях» . Кровь . 96 (13): 4028–38. doi : 10.1182/blood.v96.13.4028 . PMID 11110670 .

[Al2010-18] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Kumar V, et al. (2010). Роббинс и патологическая основа болезни (8 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Elsevier. ISBN 978-1416031215 .

[Williamshematology2010-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Kaushansky K, et al., Eds. (2010). Гематология Уильямса (8 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162151-9 .

[20] McPherson RA, Pincus MR, Abraham NZ, et al., Eds. (2011). Клинический диагноз и лечение Генри лабораторными методами (22 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier/Saunders. ISBN 978-1437709742 .

[Schafer_a-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Goldman L, Schafer AI, eds. (Январь 2012 г.). Сесил Медицина Голдмана (24 -е изд.). Филадельфия: Elsevier/Saunders. ISBN 978-1437716047 .

[22] McBride JA, Dacie JV, Shapley R (февраль 1968 г.). «Влияние спленэктомии на количество лейкоцитов». Британский журнал гематологии . 14 (2): 225–31. doi : 10.1111/j.1365-2141.1968.tb01489.x . PMID 5635603 . S2CID 45703201 .

[23] Конкретные ссылки обнаруживаются в справочных диапазонах статьи для анализов крови#лейкоциты 2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]