✖


Jump to content

Иммунология

(Перенаправлено из иммунологического )
«Иммунобиология» перенаправляет здесь. Для журнала см. Иммунобиология (журнал) .
Иммунология
MRSA (желтый), поглощенный нейтрофилом (фиолетовый) Источник фото: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний
Система Иммун
Подразделения
Генетическая (иммуногенетика)
Значительные заболевания ревматоидного артрита Воспаление
Значительные тесты
Специалист Иммунолог
Иммунология

Иммунология - это ветвь биологии и медицины [ 1 ] это охватывает изучение иммунной системы [ 2 ] во всех организмах .

Иммунологические диаграммы, измерения и контекстуализируют физиологическое функционирование иммунной системы в состояниях как здоровья, так и заболеваний; неисправности иммунной системы при иммунологических расстройствах (таких как аутоиммунные заболевания , гиперчувствительность , [ 3 ] иммунный дефицит , [ 4 ] и отказ от пересадки [ 5 ] ); и физические, химические и физиологические характеристики компонентов иммунной системы in vitro , [ 6 ] in situ и in vivo . [ 7 ] Иммунология имеет применение в многочисленных дисциплинах медицины, особенно в области трансплантации органов, онкологии, ревматологии, вирусологии, бактериологии, паразитологии, психиатрии и дерматологии.

Термин был придуман российским биологом Ильей Ильич Мечников , [ 8 ] который продвигал изучение иммунологии и получил Нобелевскую премию за свою работу в 1908 году с Полом Эрлихом «в знак признания их работы по иммунитету». Он прикрепил маленькие шипы к личинкам морских звезд и заметил необычные клетки, окружающие шипы. Это был активный ответ тела, пытающегося сохранить свою целостность. Это был Мехников, который сначала наблюдал феномен фагоцитоза , [ 9 ] в котором тело защищается от иностранного тела. Эрлих привык мышей к ядам Рицина и Абрина. После того, как он кормил их небольшими, но растущими дозами рицина, он установил, что они стали «защищенными от рицина». Эрлих интерпретировал это как иммунизацию и заметил, что он был внезапно инициирован через несколько дней и все еще существовал через несколько месяцев.

До обозначения иммунитета , [ 10 ] Из этимологического корневого иммуниса , который является латинским для «освобожденного», ранние врачи охарактеризовали органы, которые впоследствии будут доказаны как важные компоненты иммунной системы. Важными лимфоидными органами иммунной системы являются тимус , [ 11 ] Костный мозг и главные лимфатические ткани, такие как селезенка , миндалина , лимфатические сосуды , лимфатические узлы , аденоиды и печень . Однако многие компоненты иммунной системы носят клеточный характер и не связаны с специфическими органами, а скорее встроены или циркулируют в различных тканях , расположенных по всему организму.

Классическая иммунология

[ редактировать ]

Классическая иммунологическая связь с областями эпидемиологии и медицины . Он изучает взаимосвязь между системами организма, патогенами и иммунитетом. Самое раннее письменное упоминание об иммунитете можно проследить до чумы Афин в 430 году до нашей эры. Фукидидс отметил, что люди, которые оправились от предыдущего приступа заболевания, могли лечить больных, не сокращая болезнь во второй раз. [ 12 ] Многие другие древние общества имеют ссылки на это явление, но только в 19 -м и 20 -м веках до того, как концепция превратилась в научную теорию.

Изучение молекулярных и клеточных компонентов, которые включают иммунную систему, включая их функцию и взаимодействие, является центральной наукой иммунологии. Иммунная система была разделена на более примитивную врожденную иммунную систему и, у позвоночных , приобретенной или адаптивной иммунной системы . Последний дополнительно разделен на гуморальные (или антитела ) и клеточные компоненты. [ Цитация необходима ]

Иммунная система имеет возможность самосознания. [ 13 ] Антиген - это вещество, которое зажигает иммунный ответ. Клетки, участвующие в распознавании антигена, являются лимфоцитами. Как только они узнают, они секретируют антитела. Антитела-это белки, которые нейтрализуют микроорганизмы, вызывающие заболевание. Антитела напрямую не убивают патогены, а вместо этого идентифицируют антигены как мишени для разрушения другими иммунными клетками, такими как фагоциты или NK -клетки.

(Антител) ответ определяется как взаимодействие между антителами и антигенами . [ 14 ] Антитела представляют собой специфические белки, высвобождаемые из определенного класса иммунных клеток, известных как В -лимфоциты , в то время как антигены определяются как все, что вызывает генерацию антител ( эраторы против тела геновые ). Иммунология опирается на понимание свойств этих двух биологических сущностей и клеточного ответа на обоих.

В настоящее время становится ясно, что иммунные ответы способствуют развитию многих общих расстройств, которые традиционно рассматриваются как иммунологические, [ 15 ] в том числе метаболические, сердечно -сосудистые, раковые и нейродегенеративные состояния, такие как болезнь Альцгеймера. Кроме того, существуют прямые последствия иммунной системы при инфекционных заболеваниях (туберкулез, малярия, гепатит, пневмония, дизентерия и гельминт -заражения). Следовательно, исследования в области иммунологии имеют первостепенное значение для достижений в области современной медицины, биомедицинских исследований и биотехнологии.

Иммунологические исследования продолжают становиться более специализированными, преследуя неклассические модели иммунитета и функций клеток, органов и систем, ранее не связанных с иммунной системой (Yemeserach 2010).

Диагностическая иммунология

[ редактировать ]
Основная статья: иммунодиагностика

Специфичность связи между антителом и антигеном сделала антитело отличным инструментом для обнаружения веществ с помощью различных диагностических методов. Антитела, специфичные для желаемого антигена, могут быть конъюгированы с изотопной (радио) или флуоресцентной меткой или с цветообразующим ферментом для его обнаружения. Тем не менее, сходство между некоторыми антигенами может привести к ложным срабатыванию и другим ошибкам в таких тестах с помощью антител, перекрестно реагирующих с антигенами, которые не являются точными совпадениями. [ 16 ]

Иммунотерапия

[ редактировать ]
Основная статья: иммунотерапия

Использование компонентов иммунной системы или антигенов для лечения заболевания или расстройства известно как иммунотерапия . Иммунотерапия чаще всего используется для лечения аллергии, аутоиммунных расстройств, таких как болезнь Крона , тиреоидит Хашимото и ревматоидный артрит и некоторые раки . Иммунотерапия также часто используется для пациентов с иммуносупрессией (например, у пациентов с ВИЧ ) и людей с другими иммунными недостатками. Это включает в себя регулирующие факторы, такие как IL-2, IL-10, GM-CSF B, IFN-α.

Клиническая иммунология

[ редактировать ]

Клиническая иммунология - это изучение заболеваний, вызванных нарушениями иммунной системы (неудача, аберрантное действие и злокачественный рост клеточных элементов системы). Это также включает в себя заболевания других систем, где иммунные реакции играют роль в патологии и клинических особенностях.

Болезни, вызванные расстройствами иммунной системы, делятся на две широкие категории:

Другие расстройства иммунной системы включают в себя различные гиперчувствительности (например, в астме и других аллергиях ), которые ненадлежащим образом реагируют на безвредные соединения .

Наиболее известным заболеванием, которое влияет на саму иммунную систему, является СПИД , иммунодефицит, характеризующийся подавлением CD4+ («помощник») Т-клеток , дендритных клеток и макрофагов вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Клинические иммунологи также изучают способы предотвращения попыток иммунной системы уничтожить аллотрансплантаты ( отторжение трансплантации ). [ 17 ]

Клиническая иммунология и аллергия, как правило, являются спортивной внутренней медициной или педиатрией . Стипендиаты в клинической иммунологии, как правило, подвергаются воздействию многих различных аспектов специальных и лечащих аллергических состояний, первичных иммунодефиций и системных аутоиммунных и аутоинфляционных состояний. В рамках своих тренировочных стипендиатов могут делать дополнительные ротации в ревматологии , пульмонологии , оториноларингологии , дерматологии и иммунологической лаборатории. [ 18 ]

Клиническая и патологическая иммунология

[ редактировать ]

Когда состояния здоровья ухудшаются до чрезвычайного состояния, части органов иммунной системы, включая тимус, селезенку, костное мозг, лимфатические узлы и другие лимфатические ткани, могут быть хирургически вырезаны для обследования, в то время как пациенты еще живы.

Теоретическая иммунология

[ редактировать ]

Иммунология сильно экспериментальна в повседневной практике, но также характеризуется постоянным теоретическим отношением. Многие теории были предложены в иммунологии с конца девятнадцатого века до настоящего времени. В конце 19 -го века и начало 20 -го века битва между «клеточными» и «гуморальными» теориями иммунитета. Согласно клеточной теории иммунитета, представленной, в частности, Эли Метчникофф , именно клетки - точнее, фагоциты - были ответственны за иммунные ответы. Напротив, гуморальная теория иммунитета, удерживаемая Робертом Кохом [ 19 ] и Эмиль фон Беринг , [ 20 ] Среди прочего, заявили, что активными иммунными агентами были растворимые компоненты (молекулы), обнаруженные в «юморах» организма, а не в его клетках. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

В середине 1950-х годов Макфарлейн Бернет , вдохновленный предложением, сделанным Нильсом Джерном , [ 24 ] сформулировал теорию клонального отбора (CST) иммунитета. [ 25 ] На основании CST, Burnet разработала теорию о том, как иммунный ответ запускается в зависимости от различия в самоосназке/невзгодах: «Самостоятельно» составляющие (составляющие тела) не вызывают разрушительных иммунных реакций, в то время как «бессмысленные» сущности (например, объекты (например, объекты (например, сущности (например, сущности (например, сущности (например Патогены, аллотрансплантат) запускают разрушительный иммунный ответ. [ 26 ] Теория была позже изменена, чтобы отразить новые открытия, касающиеся гистосовместимости или сложную активацию Т-клеток с двумя сигналами. [ 27 ] Теория иммунитета и невзгода самостоятельно и нельзя было критиковать, [ 23 ] [ 28 ] [ 29 ] но оставайтесь очень влиятельными. [ 30 ] [ 31 ]

Совсем недавно в иммунологии было предложено несколько теоретических рамок, в том числе « автопоэтические » взгляды, [ 32 ] «когнитивный иммунный» взгляды, [ 33 ] « модель опасности » (или «теория опасности»), [ 28 ] и теория «разрыва». [ 34 ] [ 35 ] Модель опасности, предложенная Полли Мацингером и коллегами, была очень влиятельной, вызвала многие комментарии и дискуссии. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

Иммунология развития

[ редактировать ]

Способность организма реагировать на антигены зависит от возраста человека, типа антигена, материнских факторов и области, где представлен антиген. [ 40 ] Говорят, что новорожденные находятся в состоянии физиологического иммунодефицита, потому что как их врожденные, так и адаптивные иммунологические реакции сильно подавляются. После рождения иммунная система ребенка выгодно реагирует на белковые антигены, а не на гликопротеины и полисахариды . Фактически, многие инфекции, приобретенные новорожденными, вызваны организмами с низкой вирулентностью, такими как Staphylococcus и Pseudomonas . У новорожденных активность опсонического и способность активировать каскад комплемента очень ограничен. Например, средний уровень C3 у новорожденного составляет приблизительно 65% от того, что у взрослых обнаружено. Фагоцитарная активность также сильно нарушена у новорожденных. Это связано с более низкой опсонической активностью, а также с уменьшением активации рецепторов интегрина и селектина , что ограничивает способность нейтрофилов взаимодействовать с молекулами адгезии в эндотелии . Их моноциты медленные и имеют снижение производства АТФ , что также ограничивает фагоцитарную активность новорожденного. Хотя, количество общего числа Лимфоциты значительно выше, чем у взрослых, клеточный и гуморальный иммунитет также нарушается. Антиген-презентативные клетки у новорожденных обладают пониженной способностью активировать Т-клетки. Кроме того, Т-клетки новорожденного плохо пролиферируют и производят очень небольшие количества цитокинов , таких как IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 и IFN-G, которые ограничивают их способность активировать гуморальный ответ, а также Фагоцитическая активность макрофагов. В -клетки развиваются рано во время беременности , но не являются полностью активными. [ 41 ]

Впечатление художника на моноциты

Материнские факторы также играют роль в иммунном ответе организма. При рождении большая часть присутствующего иммуноглобулина является материнским IgG. Эти антитела переносятся из плаценты в плод с использованием FCRN (рецептор новорожденных). [ 42 ] Поскольку IGM, IGD, IGE и IGA не пересекают плаценту, они почти не обнаруживаются при рождении. Некоторая IGA обеспечивается грудным молоком . Эти пассивно приобретенные антитела могут защитить новорожденного на срок до 18 месяцев, но их ответ обычно недолговечен и с низким сродством . [ 41 ] Эти антитела также могут дать отрицательный ответ. Если ребенок подвергается воздействию антитела к конкретному антигену, прежде чем подвергаться воздействию самого антигена, ребенок произведет ослабленный ответ. Пассивно приобретенные материнские антитела могут подавить ответ антител на активную иммунизацию. Аналогичным образом, реакция Т-клеток на вакцинацию отличается у детей по сравнению со взрослыми, и вакцины, которые вызывают ответы Th1 у взрослых, не легко вызывают эти же ответы у новорожденных. [ 41 ] Через шесть до девяти месяцев после рождения иммунная система ребенка начинает более сильно реагировать на гликопротеины , но обычно нет заметного улучшения в их ответе на полисахариды , пока им не по крайней мере один год. Это может быть причиной различных временных рамок, обнаруженных в графиках вакцинации . [ 43 ] [ 44 ]

В подростковом возрасте человеческое тело подвергается различным физическим, физиологическим и иммунологическим изменениям, вызванным и опосредованным гормонами , из которых наиболее значимым у женщин является 17-β-эстрадиол ( эстроген ) и у мужчин- тестостерон . Эстрадиол обычно начинает действовать около 10 лет и тестостерон несколько месяцев спустя. [ 45 ] Существуют доказательства того, что эти стероиды не только действуют непосредственно на первичные и вторичные сексуальные характеристики , но и оказывают влияние на развитие и регуляцию иммунной системы, [ 46 ] в том числе повышенный риск в развитии опушенного и пост-пухлого аутоиммунитета. [ 47 ] Существует также некоторые доказательства того, что рецепторы клеточной поверхности на В -клетках и макрофагах могут обнаружить половые гормоны в системе. [ 48 ]

Было показано, что женский половой гормон 17-β-эстрадиол регулирует уровень иммунологического ответа, [ 49 ] в то время как некоторые мужчины андрогены, такие как тестостерон, похоже, подавляют реакцию стресса на инфекцию. Однако другие андрогены, такие как DHEA , увеличивают иммунный ответ. [ 50 ] Как и у женщин, мужские половые гормоны, по-видимому, имеют больше контроля над иммунной системой во время полового созревания и пост-пуберти, чем во время остальной части взрослой жизни мужчины.

Физические изменения во время полового созревания, такие как инволюция тимуса, также влияют на иммунологический ответ. [ 51 ]

Экоиммунология и поведенческий иммунитет

[ редактировать ]
Основные статьи: экоиммунология и поведенческая иммунная система

Экоиммунология, или экологическая иммунология, исследует взаимосвязь между иммунной системой организма и его социальной, биотической и абиотической средой.

Более поздние экоиммунологические исследования были сосредоточены на защите патогенов хозяина, традиционно считавшейся «неиммунологической», такой как избегание патогенов , самолечение, обеспечение Symbiont и компромиссы плодовитости. [ 52 ] Поведенческий иммунитет, фраза, придуманная Марком Шаллером , в частности, относится к драйверам избегания психологических патогенов, таких как отвращение , вызванное стимулами, встречающимися вокруг инфицированных патогенов, таких как запах рвоты . [ 53 ] В более широком смысле, «поведенческий» экологический иммунитет был продемонстрирован у нескольких видов. Например, бабочка монарха часто откладывает свои яйца на определенных токсичных видах молочных водорослей при заражении паразитами. Эти токсины снижают рост паразитов у потомства зараженного монарха. Однако, когда неинфицированные бабочки монарха вынуждены питаться только этими токсичными растениями, они страдают от стоимости физической подготовки как снижение продолжительности жизни по сравнению с другими неинфицированными бабочками монарха. [ 54 ] Это указывает на то, что откладывание яиц на токсичные растения является дорогостоящим поведением в монархах, которое, вероятно, развивалось для снижения тяжести паразита. [ 52 ]

Symbiont-опосредованная защита также наследуется в поколении хозяина, несмотря на негенетическую прямую основу для передачи. тля полагается на несколько различных симбионтов для защиты от ключевых паразитов и может вертикально передавать свои симбионты от родителя к потомству. Например, [ 55 ] Следовательно, симбионт, который успешно обеспечивает защиту от паразита, с большей вероятностью будет передана потомству хозяина, что позволяет коэволюции с паразитами, атаковавшими хозяина так же, как и традиционный иммунитет.

Сохраненные иммунные ткани вымерших видов, таких как тилацин ( тилациновый Cynocephalus ), также могут дать представление об их биологии. [ 56 ]

Иммунология рака

[ редактировать ]
Основная статья: иммунология рака

Изучение взаимодействия иммунной системы с раковыми клетками может привести к диагностическим тестам и терапии, с помощью которых можно найти и бороться с раком. Иммунология, связанная с физиологической реакцией, характерной для иммунного состояния. Воспаление - это иммунный ответ, который можно увидеть во многих видах рака. [ 57 ]

Репродуктивная иммунология

[ редактировать ]
Основная статья: репродуктивная иммунология

Эта область иммунологии посвящена изучению иммунологических аспектов репродуктивного процесса, включая принятие плода . Термин также использовался клиниками фертильности для решения проблем фертильности, повторяющихся выкидышей, преждевременных поставках и опасных осложнений, таких как преэклампсия .

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Фоссен С. "Что такое биология?" Полем www.ntnu.edu . Получено 2018-07-25 .
  2. ^ Villani AC, Sarkizova S, Hacohen N (апрель 2018 г.). «Системная иммунология: изучение правил иммунной системы» . Ежегодный обзор иммунологии . 36 (1): 813–42. doi : 10.1146/Annurev-Immunol-042617-053035 . PMC   6597491 . PMID   29677477 .
  3. ^ «Гиперчувствительность | Микробиология» . courses.lumenlearning.com . Получено 2018-07-25 .
  4. ^ «Специфические типы заболеваний | Фонд иммунной дефицита» . PrimaryImmune.org . Получено 2018-07-25 .
  5. ^ «Отказ от пересадки: медицинская энциклопедия MedlinePlus» . medlineplus.gov . Получено 2018-07-25 .
  6. ^ Пирс CW, Solliday SM, Asofsky R (март 1972 г.). «Иммунные ответы in vitro. IV. Подавление первичных m, g и образующихся клеток-образующихся реакций в культурах клеток мышиного селезенки с помощью класса-специфических антител к иммуноглобулинам мыши» . Журнал экспериментальной медицины . 135 (3): 675–97. doi : 10.1084/jem.135.3.675 . PMC   2139142 . PMID   4536706 .
  7. ^ Мияхара С., Йокомуро К., Такахаши Х, Кимура Ю (ноябрь 1983 г.). «Регенерация и иммунная система. I. in vitro и in vivo активация лимфоцитов с помощью регенерации печени и роли клеток Купффера в стимуляции». Европейский журнал иммунологии . 13 (11): 878–83. doi : 10.1002/eji.1830131104 . PMID   6227489 . S2CID   22400759 .
  8. ^ «Илья Ильях Мехников (Эли Метчникофф) (1845–1916)» . Проект эмбрионов . Университет штата Аризона.
  9. ^ «Фагоцитоз: определение, процесс и примеры» . Энциклопедия Британская . Получено 2018-07-25 .
  10. ^ «Определение иммунитета на английском языке» . Оксфордские словаря . Архивировано из оригинала 25 июля 2018 года.
  11. ^ Lee DK, Hakim Ft, Gress Re (октябрь 2010 г.). «Тимус и иммунная система: многоуровневые уровни контроля» . Журнал грудной онкологии . 5 (10 Suppl 4): S273–76. doi : 10.1097/jto.0b013e3181f20474 . PMC   2951290 . PMID   20859118 .
  12. ^ Gherardi, E (2007-01-02). «Концепция иммунитета. История и приложения» . Медицинская школа иммунологии, Университет Павии . Архивировано из оригинала 2007-01-02 . Получено 2018-07-27 .
  13. ^ Рич, Роберт Р.; Чаплин, Дэвид Д. (2019). «Иммунный ответ человека». Клиническая иммунология . Принципы и практика (5 -е изд.). С. 3–17.e1. doi : 10.1016/b978-0-7020-6896-6.00001-6 . ISBN  9780702068966 Полем S2CID   88829315 .
  14. ^ Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ (2001). «Глава 9: гуморальный иммунный ответ» . Иммунобиология Иммунная система здоровья и болезней (5 -е изд.). Нью -Йорк: Гарленда. ISBN  978-0-8153-3642-6 .
  15. ^ «Что такое иммунология? | Британское общество иммунологии» . www.immunology.org . Архивировано из оригинала 2018-07-21 . Получено 2018-07-21 .
  16. ^ Миллер Дж.Дж., Вальдес Р. (февраль 1991 г.). «Подходы к минимизации интерференции путем перекрестной реагирующей молекул в иммуноанализах» . Клиническая химия . 37 (2): 144–53. doi : 10.1093/clinchem/37.2.144 . PMID   1993317 .
  17. ^ «Отказ от пересадки: парадигма клеток T-хелпер | Британское общество иммунологии» . www.immunology.org . Архивировано с оригинала 23 апреля 2019 года . Получено 2019-04-23 .
  18. ^ «Клиническая иммунология и компетенция аллергии» (PDF) . Королевский колледж врачей и хирурги Канады. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-09-26 . Получено 2021-09-26 .
  19. ^ «Роберт Кох | Немецкий бактериолог» . Энциклопедия Британская . Получено 2018-07-25 .
  20. ^ «Эмиль фон Беринг: основатель сывороточной терапии» . www.nobelprize.org . Получено 2018-07-25 .
  21. ^ Silverstein AM (1989). История иммунологии . Сан -Диего: академическая пресса. ISBN  978-0-12-643770-6 Полем OCLC   909269335 .
  22. ^ Таубер А.И., Черняк Л. (1991). Метчникофф и происхождение иммунологии . Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-506447-6 Полем OCLC   22906314 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Таубер Ай (1994). «Иммунное я: теория или метафора?». Иммунология сегодня . 15 (3). Кембридж: издательство Кембриджского университета: 134–6. doi : 10.1016/0167-5699 (94) 90157-0 . OCLC   4930079483 . PMID   8172646 .
  24. ^ Джерн Н.К. (ноябрь 1955). «Теория естественного выбора отбора антител» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 41 (11): 849–57. Bibcode : 1955pnas ... 41..849j . doi : 10.1073/pnas.41.11.849 . PMC   534292 . PMID   16589759 .
  25. ^ Burnet FM (1959). Клональная теория отбора приобретенного иммунитета . Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  26. ^ Burnet FM (1969). Клеточная иммунология: себя, а не . Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  27. ^ Bretscher P, Cohn M (сентябрь 1970 г.). «Теория дискриминации по самозавернению». Наука . 169 (3950): 1042–49. Bibcode : 1970sci ... 169.1042b . doi : 10.1126/science.169.3950.1042 . PMID   4194660 . S2CID   26916828 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Matzinger P (апрель 2002 г.). «Модель опасности: обновленное чувство себя» (PDF) . Наука . 296 (5566): 301–05. Bibcode : 2002sci ... 296..301M . Citeseerx   10.1.1.127.558 . doi : 10.1126/science.1071059 . PMID   11951032 . S2CID   13615808 .
  29. ^ Pradeu T, Vitanza E (2012). Пределы самости: иммунология и биологическая идентичность . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-977528-6 Полем OCLC   793571104 .
  30. ^ Лэнгман Р.Е., Кон М (июнь 2000 г.). «Минимальная модель для дискриминации самостоятельного самообладания: возвращение к основам». Семинары по иммунологии . 12 (3): 189–95, обсуждение 257–344. doi : 10.1006/smim.2000.0231 . PMID   10910739 .
  31. ^ Кларк В.Р. (2008). В защиту себя: как на самом деле работает иммунная система . Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-533663-4 Полем OCLC   917294223 .
  32. ^ Coutinho A, Forni L, Holmberg D, Ivars F, Vaz N (1984). «С ориентированной на антиген клональная перспектива иммунных реакций на ориентированную на организм сетевую перспективу автономной реакционной способности самореференциальных иммунных систем». Иммунологические обзоры . 79 : 151–68. doi : 10.1111/j.1600-065x.1984.tb00492.x . PMID   6235170 . S2CID   46481630 .
  33. ^ Irun C (2000). Устойчивый к саду Адама: развитие когнитивного иммунного я . Сан -Диего: академическая пресса.
  34. ^ Pradeu T, Carosella ED (ноябрь 2006 г.). «О определении критерия иммуногенности» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (47): 17858–61. BIBCODE : 2006PNAS..10317858P . doi : 10.1073/pnas.0608683103 . PMC   1693837 . PMID   17101995 .
  35. ^ Pradeu T, Jaeger S, Vivier E (октябрь 2013 г.). «Скорость изменений: к теории разрыва иммунитета?» (PDF) . Природные обзоры. Иммунология . 13 (10): 764–69. doi : 10.1038/nri3521 . PMID   23995627 . S2CID   11366176 .
  36. ^ Janeway CA, Goodnow CC, Medzhitov R (май 1996). «Опасность - патоген в помещениях! Иммунологическая толерантность» . Текущая биология . 6 (5): 519–22. doi : 10.1016/s0960-9822 (02) 00531-6 . PMID   8805259 . S2CID   14347980 .
  37. ^ Вэнс Р.Е. (2000). «Передовые комментарии: коперникская революция? Солнения в отношении теории опасности» . Журнал иммунологии . 165 (4): 1725–28. doi : 10.4049/jimmunol.165.4.1725 . PMID   10925247 .
  38. ^ Matzinger P (май 2012 г.). «Эволюция теории опасности. Интервью Лорен Констебл, редактор по вводу в эксплуатацию» . Экспертный обзор клинической иммунологии . 8 (4): 311–17. doi : 10.1586/eci.12.21 . PMC   4803042 . PMID   22607177 .
  39. ^ Pradeu T, Cooper El (2012). «Теория опасности: 20 лет спустя» . Границы в иммунологии . 3 : 287. DOI : 10.3389/fimmu.2012.00287 . PMC   3443751 . PMID   23060876 .
  40. ^ Голдсби Р.А., Т.К. (2003). Иммунология (5 -е изд.). Сан -Франциско: WH Freeman. ISBN  978-0-7167-4947-9 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в Jaspan HB, Lawn SD, Safrit JT, Bekker LG (февраль 2006 г.). «Созревающая иммунная система: последствия для развития и тестирования вакцин против ВИЧ-1 для детей и подростков» . СПИД . 20 (4): 483–94. doi : 10.1097/01.aids.0000210602.40267.60 . PMID   16470112 . S2CID   20277590 .
  42. ^ «Неонатальная иммунология | Британское общество иммунологии» . www.immunology.org .
  43. ^ Глезен WP (декабрь 2001 г.). «Материнские вакцины». Первичная помощь . 28 (4): 791–806, vi - vii. doi : 10.1016/s0095-4543 (05) 70041-5 . PMID   11739030 .
  44. ^ Холт П.Г., Макаубас С., Купер Д., Нельсон Д.Дж., Маквильям А.С. (1997). «Регуляция переключения TH-1/TH-2 в иммунных реакциях на вдыхаемые антигены». Дендритные клетки в фундаментальной и клинической иммунологии . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 417. С. 301–06. doi : 10.1007/978-1-4757-9966-8_49 . ISBN  978-1-4757-9968-2 Полем PMID   9286377 .
  45. ^ Sizonenko PC, Paunier L (ноябрь 1975 г.). «Гормональные изменения в половой созревании III: корреляция дегидроэпиандростерона в плазме, тестостерона, FSH и LH с стадиями полового созревания и возраста костей у нормальных мальчиков и девочек, а также у пациентов с болезнью Аддисона или гипогонадизмом или с преждевременным или поздним адренах». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 41 (5): 894–904. doi : 10.1210/jcem-41-5-894 . PMID   127002 .
  46. ^ Verthelyi D (июнь 2001 г.). «Половые гормоны как иммуномодуляторы в отношении здоровья и болезней». Международная иммунофармакология . 1 (6): 983–93. doi : 10.1016/s1567-5769 (01) 00044-3 . PMID   11407317 .
  47. ^ Stimson WH (сентябрь 1988 г.). «Эстроген и Т-лимфоциты человека: присутствие специфических рецепторов в Т-супрессоре/цитотоксическом подмножестве». Скандинавский журнал иммунологии . 28 (3): 345–50. doi : 10.1111/j.1365-3083.1988.tb01459.x . PMID   2973658 . S2CID   38920551 .
  48. ^ Benten WP, Stephan C, Wunderlich F (июнь 2002 г.). «В -клетки экспрессируют внутриклеточные, но не поверхностные рецепторы для тестостерона и эстрадиола». Стероиды . 67 (7): 647–54. doi : 10.1016/s0039-128x (02) 00013-2 . PMID   11996938 . S2CID   1056135 .
  49. ^ Бигли К.В., Гокель С.М. (август 2003 г.). «Регуляция врожденного и адаптивного иммунитета женскими половыми гормонами эстрадиолом и прогестероном» . Иммунология FEMS и медицинская микробиология . 38 (1): 13–22. doi : 10.1016/s0928-8244 (03) 00202-5 . PMID   12900050 .
  50. ^ Канда Н., Тамаки К (февраль 1999 г.). «Эстроген усиливает выработку иммуноглобулина человеком PBMC». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 103 (2 пт 1): 282–88. doi : 10.1016/s0091-6749 (99) 70503-8 . PMID   9949320 .
  51. ^ McFarland RD, Douek DC, Koup RA, Picker LJ (апрель 2000 г.). «Идентификация недавнего фенотипа эмигранта человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (8): 4215–20. Bibcode : 2000pnas ... 97.4215M . doi : 10.1073/pnas.070061597 . PMC   18202 . PMID   10737767 .
  52. ^ Jump up to: а беременный Паркер Б.Дж., Баррибо С.М., Лафтон А.М., де Руд Дж.С., Джерардо Н.М. (май 2011 г.). «Неиммунологическая защита в эволюционной рамках». Тенденции в экологии и эволюции . 26 (5): 242–48. doi : 10.1016/j.tree.2011.02.005 . PMID   21435735 .
  53. ^ «Комментарии к эволюционным основаниям культурных вариаций: вызванная культура и предпочтения в партнере». Психологическое исследование . 17 (2): 96–137. 2006. DOI : 10.1207/S15327965PLI1702_2 . S2CID   219729311 .
  54. ^ Лефевр Т., Оливер Л., Хантер М.Д., Де Руд Дж.С. (декабрь 2010 г.). «Доказательства транс-поколения в природе» (PDF) . Экологические письма . 13 (12): 1485–93. doi : 10.1111/j.1461-0248.2010.01537.x . HDL : 2027.42/79381 . PMID   21040353 .
  55. ^ Кога Р., Мэн XY, Цучида Т., Фукацу Т (май 2012 г.). «Клеточный механизм селективной вертикальной передачи облигатного симбионта насекомых на границе раздела бактериоцит-эмбрио» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (20): E1230–37. doi : 10.1073/pnas.1119212109 . PMC   3356617 . PMID   22517738 .
  56. ^ Old J (2015). «Иммунологическое понимание жизни и времен вымершего тасманского тигра ( тилацинус Cynocephalus )» . Plos один . 10 (12): E0144091. BIBCODE : 2015PLOSO..1044091O . doi : 10.1371/journal.pone.0144091 . PMC   4684372 . PMID   26655868 .
  57. ^ Танигучи, Коджи; Карин, Майкл (январь 2018). «NF-κB, воспаление, иммунитет и рак: возраст» . Природа обзоры иммунологии . 18 (5): 309–324. doi : 10.1038/nri.2017.142 . ISSN   1474-1741 .
[ редактировать ]
В Wikiversity вы можете узнать больше и научить других об иммунологии на Департаменте иммунологии
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Immunology&oldid=1246643517"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c1b0f5a601fbe985920189f01daf5208__1726800420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c1/08/c1b0f5a601fbe985920189f01daf5208.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Immunology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)