Хронология иммунологии

Ниже приведены примечательные события на временной шкале иммунологии :

1550 г. до н. э. – Папирус Эберса рекомендует наложить припарку на опухоль, а затем сделать надрез, что может вызвать инфекцию и вызвать регрессию опухоли. ^[1]
1549 г. - Самое раннее сообщение о прививке оспы Доучжэнь ( вариоляция ) встречается у Ван Цюаня (1499–1582) Синьфа (痘疹心法). ^[2]
1718 г. - Прививка оспы в Османской империи, осуществленная Уэстом и Генри Кипкосгеем , зафиксировала положительные эффекты вариации .
1761 – Ламберген сообщает о случае излечения рака молочной железы после изъязвления и заражения. ^[3]
1796 — Первая демонстрация вакцинации от оспы ( Эдвард Дженнер ).
1808–1813 - Первая экспериментальная демонстрация микробной теории болезней Агостино Басси, хотя официально он не предлагал эту теорию до 1844 года.
1813 – Вотье сообщает о спонтанной ремиссии рака после гангрены (позже известного как Clostridium perfringens ).
1829 г. - Еще один случай спонтанной ремиссии рака молочной железы после того, как больная отказалась от операции, опухоль разорвалась, инфицировалась и во время лихорадочного заболевания с гнойными выделениями уменьшилась и исчезла через несколько недель. ( Гийом Дюпюитрен ) ^[4]^[5]^[6]
1837 — Описание роли микробов в гниении и брожении ( Теодор Шванн ).
1838 — Подтверждение роли дрожжей в брожении сахара в спирт ( Шарль Каньяр-Латур ).
1850 — Демонстрация заразной природы послеродовой лихорадки (родильной лихорадки) ( Игнац Земмельвейс )
1857–1870 — Подтверждение роли микробов в брожении ( Луи Пастер ).
1862 – Фагоцитоз ( Эрнст Геккель )
1867 — Асептическая практика в хирургии с использованием карболовой кислоты ( Джозеф Листер ).
1868 - Буш обнаружил, что пациентка с саркомой, подвергшаяся хирургическому вмешательству по удалению опухоли, после контакта с пациенткой, страдающей рожей , заразилась кожной инфекцией, и ее опухоль исчезла. Он прививал некоторых других больных раком и добился большого успеха. ^[7]^[4]
1876 — Демонстрация того, что микробы могут вызывать болезнь сибирскую язву ( Роберт Кох ).
1877 — Тучные клетки ( Пауль Эрлих )
1878 — Подтверждение и популяризация микробной теории болезней ( Луи Пастер ).
1880 – 81 Теория о том, что вирулентность бактерий можно ослабить путем культивирования in vitro и использовать в качестве вакцин. Используется для изготовления «вакцин» от куриной холеры и сибирской язвы ( Луи Пастер ).
1882 — Идентификация Streptococcus pyogenes как возбудителя рожи ( Фридрих Фелейзен ). Он повторяет эксперименты Буша по прививке больных раком рожистым воспалением, отмечая регресс опухоли у многих из них. ^[8]
1883–1905 — Клеточная теория иммунитета посредством фагоцитоза макрофагов и микрофагов (полиморфно-ядерных лейкоцитов) ( Эли Мечников ).
1885 г. – Введение понятия «терапевтическая вакцинация». Отчет о живой «аттенуированной» вакцине от бешенства ( Луи Пастер и Пьер Поль Эмиль Ру ).
1888 — Идентификация бактериальных токсинов ( дифтерийной палочки) ( Пьер Ру и Александр Йерсен ).
1888 — Бактерицидное действие крови ( Джордж Наттолл )
1890 г. – Демонстрация активности антител против дифтерийных и столбнячных токсинов. Начало гуморальной теории иммунитета. ( Эмиль фон Беринг ) и ( Китасато Сибасабуро )
1891 — Демонстрация кожной (замедленного типа) гиперчувствительности ( Роберт Кох ).
1893 – Использование живых бактерий и бактериальных лизатов для лечения опухолей – « Токсины Коли », основанные на опыте Буша и Фелейзена ( Уильям Б. Коли ).
1894 — Бактериолиз ( Ричард Пфайффер )
антибактериальный термолабильный компонент сыворотки ( комплемент 1896 — описан ) ( Жюль Борде ).
1900 — антител Теория образования ( Пауль Эрлих ).
1901 — Группы крови ( Карл Ландштейнер )
1902 — Немедленная анафилаксия гиперчувствительности ( Поль Портье ) и ( Шарль Рише )
1903 — Промежуточная гиперчувствительность, «реакция Артюса» ( Морис Артюс ).
1903 – Опсонизация ^[9]
«сывороточная болезнь» 1905 – Аллергия ( Клеменс фон Пирке и ( Бела Шик )
1909 - Пауль Эрлих предлагает гипотезу «иммунного надзора» о распознавании и искоренении опухолей.
1911 — 2-я демонстрация фильтрующегося агента, вызывающего опухоли ( Пейтон Роус ).
1917 — Гаптен ( Карл Ландштейнер )
1921 — Кожные аллергические реакции ( Отто Праусниц и Хайнц Кюстнер ).
1924 – Ретикулоэндотелиальная система.
1938 – антиген Гипотеза связывания -антитело ( Джон Маррак ).
1940 — Идентификация резус-антигенов ( Карл Ландштейнер и Александр Вайнер ).
1942 — Анафилактический шок ( Карл Ландштейнер и Мерилл Чейз )
1942 — Адъюванты ( Жюль Фройнд и Кэтрин МакДермотт )
1944 г. – гипотеза аллотрансплантата. отторжения
1945 – Тест Кумбса, также известный как антиглобулиновый тест (АГТ).
1946 – Идентификация мышиного MHC (H2) Джорджем Снеллом и Питером А. Горером.
1948 — Производство антител в В-клетках плазмы ( Астрид Фагреус )
1949 — Рост вируса полиомиелита в тканевой культуре, нейтрализация и демонстрация ослабления нейровирулентности ( Джон Эндерс ) и ( Томас Веллер ) и ( Фредерик Роббинс )
1951 – Вакцина против желтой лихорадки.
1953 – Болезнь «трансплантат против хозяина».
1953 – Подтверждение иммунологической толерантности . гипотезы
1957 — Теория клонального отбора ( Фрэнк Макфарлейн Бёрнет )
1957 – Открытие интерферона Аликом Айзексом и Джин Линденманн. ^[10]
1958–1962 – Открытие антигенов лейкоцитов человека ( Жан Доссе и др.).
1959–1962 – Открытие структуры антитела (независимо объясненное Джеральдом Эдельманом и Родни Портером ).
1959 — Открытие циркуляции лимфоцитов ( Джеймс Гованс ).
1960 — Открытие «бластогенной трансформации» и пролиферации лимфоцитов в ответ на митогенные лектины-фитогемагглютинин (ФГА) ( Питер Ноуэлл ).
1961–1962 Открытие тимуса участия в клеточном иммунитете ( Жак Миллер ).
1960 — Радиоиммуноанализ — ( Розалин Сассман Ялоу )
1961 – Демонстрация того, что глюкокортикоиды ингибируют ФГА-индуцированную пролиферацию лимфоцитов ( Питер Ноуэлл ).
разработали метод анализа бляшек для подсчета антителообразующих клеток in vitro. 1963 – Нильс Йерне и Альберт Нордин
1963 – Классификация гиперчувствительности Гелла и Кумбса.
1964–1968 – сотрудничество Т- и В-клеток в иммунном ответе.
1965 — Открытие митогенной активности лимфоцитов, «бластогенного фактора» ( Шинпей Камакура ) и ( Луис Ловенштейн ) ( Дж. Гордон ) и ( Л.Д. Маклин )
1965 — Открытие «иммунного интерферона» ( гамма-интерферона ) ( Э. Ф. Уилок ).
1965 – Секреторные иммуноглобулины.
1967 — Идентификация IgE как реагинового антитела ( Кимисигэ Ишизака ).
1968 - Лейкоциты-пассажиры идентифицированы как важные иммуногены при отторжении аллотрансплантата ( Уильям Л. Элкинс и Рональд Д. Гуттманн ).
1969 - Анализ высвобождения Cr51 при цитолизе лимфоцитов ( Теодор Бруннер ) и ( Жан-Шарль Чероттини ).
1971 – Питер Перлманн и Ева Энгвалл из Стокгольмского университета изобрели ИФА.
1972 – Структура молекулы антитела.
1972 – Открытие Хансом Г. Боманом иммунитета у беспозвоночных. ^[11]
1973 – Дендритные клетки впервые описаны Ральфом М. Штайнманом.
1974 – Гипотеза иммунной сети ( Нильс Йерне )
1974 - Ограничение Т-клеток MHC ( Рольф Цинкернагель и ( Питер К. Доэрти )
1975 — Генерация моноклональных антител ( Жорж Кёлер ) и ( Сезар Мильштейн ) ^[12]
1975 — Открытие естественных клеток-киллеров ( Рольф Кисслинг , Ева Кляйн , Ханс Вигцелль )
1976 — Идентификация соматической рекомбинации генов иммуноглобулинов ( Сусуму Тонегава )
1980–1983 — Открытие и характеристика интерлейкинов 1 и 2 IL-1 IL-2 ( Роберт Галло , Кендалл А. Смит , Тадацугу Танигучи )
1981 – Первое описание животного антимикробного пептида у Cecropia. шелкопряда ^[13]
1983 — Открытие Т-клеточного антигенного рецептора TCR ( Эллис Рейнхерц ) ( Филиппа Маррак ) и ( Джон Капплер ) ^[14] ( Джеймс Эллисон )
1983 — Открытие ВИЧ ( Люк Монтанье ) ( Франсуаза Барре-Синусси ) ( Робер Галло )
1985–1987 – Идентификация генов рецептора Т-клеток.
1986 г. – вакцина против гепатита В, полученная методом генной инженерии.
1986 - Модель функции Т-хелперных клеток Th1 и Th2 ( Тимоти Мосманн )
1988 — Открытие биохимических инициаторов активации Т-клеток: комплексов CD4- и CD8-p56lck ( Кристофер Э. Радд ).
1990 – Генная терапия ТКИН .
1991 - Роль пептида в структуре MHC класса II (Шехерезада Садег-Насери и Рональд Н. Жермен) ^[15]
1992 – Открытие переходных В-клеток (Дэвид Оллман и Майкл Канкро). ^[16]^[17]
1994 - Опасная модель иммунологической толерантности описана Полли Матцингер из НИЗ.
1995 - Джеймс П. Эллисон первым описал функцию критической контрольной точки иммунитета CTLA-4.
1995 — Регуляторные Т-клетки ( Шимон Сакагути )
1995 г. - на основе дендритных клеток . Мукерджи и др. сообщили о первом испытании вакцины
1995 – Открытие Imd NF-κB насекомых. пути ^[18]
1996–1998 – Идентификация Toll-подобных рецепторов как иммунорегулирующих молекул. ^[19]
1997 – Открытие аутоиммунного регулятора и гена AIRE.
2000 - Характеристика субпопуляций макрофагов M1 и M2 Чарльзом Миллсом. ^[20]
2001 – Открытие FOXP3 – гена, управляющего регуляторных Т-клеток. развитием
2005 — Разработка вакцины против вируса папилломы человека ( Иэн Фрейзер )
2006 - Антигенспецифическая память NK-клеток впервые была описана группой Ульриха фон Андриана после открытия Махмуда Гударзи.
2010 – Первая аутологичная противораковая вакцина Provenge одобрена FDA для лечения метастатического бессимптомного рака простаты IV стадии.
2010 – Первый ингибитор иммунных контрольных точек, ипилимумаб (анти-CTLA-4), одобрен FDA для лечения меланомы IV стадии.
2011 – Карл Х. Джун сообщает о первом успешном использовании CAR Т-клеток, экспрессирующих костимулирующий сигнальный домен 4-1BB, для лечения злокачественных опухолей CD19+.
2014 г. – FDA одобрило второй класс ингибиторов иммунных контрольных точек (анти-PD-1) для лечения меланомы. Пембролизумаб и ниволумаб одобрены с разницей в несколько месяцев.
2016 - Впервые описана роль дендритных клеток, экспрессирующих CTLA-4, в иммунной поляризации Th.
2016 – Третий класс ингибиторов иммунных контрольных точек, анти-PD-L1 ( атезолизумаб ), одобрен для лечения рака мочевого пузыря.
2017 г. – первая аутологичная CAR Т-клеточная терапия тисагенлеклейцелом одобрена для лечения детского B-ОЛЛ; вторая аутологичная CAR Т-клеточная терапия аксикабтаген цилолеуцел (Йескарта). одобрена
первые мРНК-вакцины ( BNT162b2 , мРНК-1273 2020 г. – Разработаны SARS-CoV-2 ) для инфекции ; разработка, испытания и экстренное одобрение этой новой технологии были завершены менее чем за один год.

Ссылки [ править ]

^ Джесси Т. (январь 2011 г.). «Иммунитет над неспособностью: спонтанная регрессия рака» . Журнал естествознания, биологии и медицины . 2 (1): 43–49. дои : 10.4103/0976-9668.82318 . ПМК 3312698 . ПМИД 22470233 .
^ Нидхэм, Джозеф. (2000). Наука и цивилизация в Китае: Том 6, Биология и биологические технологии, Часть 6, Медицина. Архивировано 10 августа 2020 года в Wayback Machine . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Страница 134.
^ Танчжоу С (1844 г.). «Исследования по медикаментозному лечению опухолей молочной железы: Практическая работа на основе трехсот наблюдений (Выдержки из большого количества авторов) с таблицами и статистикой частоты этих заболеваний» .
↑ Перейти обратно: Перейти обратно: ^а ^б Кучерова П., Червинкова М. (апрель 2016 г.). «Спонтанная регрессия опухоли и роль микробной инфекции – возможности лечения рака» . Противораковые препараты . 27 (4): 269–277. doi : 10.1097/CAD.0000000000000337 . ПМК 4777220 . ПМИД 26813865 .
^ Хопцион Канн С.А., ван Неттен Дж.П., ван Неттен С. (1 января 2006 г.). «Острые инфекции как средство профилактики рака: противодействие хроническим инфекциям?». Обнаружение и профилактика рака . 30 (1): 83–93. дои : 10.1016/j.cdp.2005.11.001 . ПМИД 16490323 .
^ Дюпюитрен Ж. «О спонтанной общей и парциальной гангрене опухолей молочной железы». Дж. Хебдом Мед . 4 .
^ Буш В. (1864 г.). «Берлинский клинический еженедельник.1868 (137)» . стр. 58 т. ^{[ нужна страница ]}
^ Вэй М.К., Менгеша А., Гуд Д., Энн Дж. (январь 2008 г.). «Бактериальная таргетная терапия опухолей – рассвет новой эры». Письма о раке . 259 (1): 16–27. дои : 10.1016/j.canlet.2007.10.034 . ПМИД 18063294 .
^ Райт А.Е., Стюарт Р.Д. (1 сентября 1903 г.). «Экспериментальное исследование роли жидкостей крови в фагоцитозе» . Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 357–370. дои : 10.1098/rspl.1903.0062 .
^ Колата, Джина (22 января 2015 г.). «Жан Линденманн, сделавший интерферон делом своей жизни, умер в 90 лет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 27 декабря 2019 года . Проверено 12 февраля 2015 г.
^ Боман Х.Г., Нильссон И., Расмусон Б. (май 1972 г.). «Индуцируемая система антибактериальной защиты у дрозофилы». Природа . 237 (5352): 232–235. Бибкод : 1972Natur.237..232B . дои : 10.1038/237232a0 . ПМИД 4625204 . S2CID 4277142 .
^ Кёлер Г., Мильштейн С. (август 1975 г.). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела заданной специфичности». Природа . 256 (5517): 495–497. Бибкод : 1975Natur.256..495K . дои : 10.1038/256495a0 . ПМИД 1172191 . S2CID 4161444 .
^ Штайнер Х., Хултмарк Д., Энгстрем А., Бенних Х., Боман Х.Г. (июль 1981 г.). «Последовательность и специфичность двух антибактериальных белков, участвующих в иммунитете насекомых». Природа . 292 (5820): 246–248. Бибкод : 1981Natur.292..246S . дои : 10.1038/292246a0 . ПМИД 7019715 . S2CID 4269791 .
^ Хаскинс К., Кубо Р., Уайт Дж., Голубь М., Капплер Дж., Маррак П. (апрель 1983 г.). «Ограниченный антигенным рецептором главного комплекса гистосовместимости на Т-клетках. I. Выделение с помощью моноклонального антитела» . Журнал экспериментальной медицины . 157 (4): 1149–1169. дои : 10.1084/jem.157.4.1149 . ПМК 2186983 . ПМИД 6601175 .
^ Садег-Насери С., Жермен Р.Н. (сентябрь 1991 г.). «Роль пептида в определении структуры MHC класса II». Природа . 353 (6340): 167–170. Бибкод : 1991Natur.353..167S . дои : 10.1038/353167a0 . ПМИД 1653903 . S2CID 4363105 .
^ Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., член парламента от Канкро (октябрь 1992 г.). «Созревание периферических В-клеток. I. Незрелые периферические В-клетки у взрослых являются термостабильными антигенами и обладают уникальными сигнальными характеристиками» . Журнал иммунологии . 149 (8): 2533–2540. дои : 10.4049/jimmunol.149.8.2533 . ПМИД 1383316 . S2CID 38398038 .
^ Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., Ленц В.М., член парламента Канкро (ноябрь 1993 г.). «Созревание периферических В-клеток. II. Термостабильные антиген(hi) В-клетки селезенки представляют собой незрелый промежуточный продукт развития в производстве долгоживущих В-клеток, полученных из костного мозга» . Журнал иммунологии . 151 (9): 4431–4444. дои : 10.4049/jimmunol.151.9.4431 . ПМИД 8409411 . S2CID 1805107 .
^ Леметр Б., Кромер-Мецгер Э., Мишо Л., Николя Э., Мейстер М., Джорджель П. и др. (октябрь 1995 г.). «Рецессивная мутация, иммунная недостаточность (imd), определяет два различных пути контроля защиты хозяина-дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (21): 9465–9469. Бибкод : 1995PNAS...92.9465L . дои : 10.1073/pnas.92.21.9465 . ПМК 40822 . ПМИД 7568155 .
^ Леметр Б., Николя Э., Мишо Л., Райххарт Дж. М., Хоффманн Дж. А. (сентябрь 1996 г.). «Дорсовентральная регуляторная кассета генов spätzle/Toll/cactus контролирует мощный противогрибковый ответ у взрослых дрозофил» . Клетка . 86 (6): 973–983. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80172-5 . ПМИД 8808632 . S2CID 10736743 .
^ Миллс К.Д., Кинкейд К., Альт Дж.М., Хейлман М.Дж., Хилл А.М. (июнь 2000 г.). «Макрофаги М-1/М-2 и парадигма Th1/Th2» . Журнал иммунологии . 164 (12): 6166–6173. дои : 10.4049/jimmunol.164.12.6166 . ПМИД 10843666 .

[1] Джесси Т. (январь 2011 г.). «Иммунитет над неспособностью: спонтанная регрессия рака» . Журнал естествознания, биологии и медицины . 2 (1): 43–49. дои : 10.4103/0976-9668.82318 . ПМК 3312698 . ПМИД 22470233 .

[needham_volume_6_part_6_134-2] Нидхэм, Джозеф. (2000). Наука и цивилизация в Китае: Том 6, Биология и биологические технологии, Часть 6, Медицина. Архивировано 10 августа 2020 года в Wayback Machine . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Страница 134.

[3] Танчжоу С (1844 г.). «Исследования по медикаментозному лечению опухолей молочной железы: Практическая работа на основе трехсот наблюдений (Выдержки из большого количества авторов) с таблицами и статистикой частоты этих заболеваний» .

[Kucerova_&_Cervinkova_2016-4] Перейти обратно: Перейти обратно: ^а ^б Кучерова П., Червинкова М. (апрель 2016 г.). «Спонтанная регрессия опухоли и роль микробной инфекции – возможности лечения рака» . Противораковые препараты . 27 (4): 269–277. doi : 10.1097/CAD.0000000000000337 . ПМК 4777220 . ПМИД 26813865 .

[5] Хопцион Канн С.А., ван Неттен Дж.П., ван Неттен С. (1 января 2006 г.). «Острые инфекции как средство профилактики рака: противодействие хроническим инфекциям?». Обнаружение и профилактика рака . 30 (1): 83–93. дои : 10.1016/j.cdp.2005.11.001 . ПМИД 16490323 .

[6] Дюпюитрен Ж. «О спонтанной общей и парциальной гангрене опухолей молочной железы». Дж. Хебдом Мед . 4 .

[7] Буш В. (1864 г.). «Берлинский клинический еженедельник.1868 (137)» . стр. 58 т. ^{[ нужна страница ]}

[8] Вэй М.К., Менгеша А., Гуд Д., Энн Дж. (январь 2008 г.). «Бактериальная таргетная терапия опухолей – рассвет новой эры». Письма о раке . 259 (1): 16–27. дои : 10.1016/j.canlet.2007.10.034 . ПМИД 18063294 .

[9] Райт А.Е., Стюарт Р.Д. (1 сентября 1903 г.). «Экспериментальное исследование роли жидкостей крови в фагоцитозе» . Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 357–370. дои : 10.1098/rspl.1903.0062 .

[nytimes-10] Колата, Джина (22 января 2015 г.). «Жан Линденманн, сделавший интерферон делом своей жизни, умер в 90 лет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 27 декабря 2019 года . Проверено 12 февраля 2015 г.

[11] Боман Х.Г., Нильссон И., Расмусон Б. (май 1972 г.). «Индуцируемая система антибактериальной защиты у дрозофилы». Природа . 237 (5352): 232–235. Бибкод : 1972Natur.237..232B . дои : 10.1038/237232a0 . ПМИД 4625204 . S2CID 4277142 .

[12] Кёлер Г., Мильштейн С. (август 1975 г.). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела заданной специфичности». Природа . 256 (5517): 495–497. Бибкод : 1975Natur.256..495K . дои : 10.1038/256495a0 . ПМИД 1172191 . S2CID 4161444 .

[13] Штайнер Х., Хултмарк Д., Энгстрем А., Бенних Х., Боман Х.Г. (июль 1981 г.). «Последовательность и специфичность двух антибактериальных белков, участвующих в иммунитете насекомых». Природа . 292 (5820): 246–248. Бибкод : 1981Natur.292..246S . дои : 10.1038/292246a0 . ПМИД 7019715 . S2CID 4269791 .

[14] Хаскинс К., Кубо Р., Уайт Дж., Голубь М., Капплер Дж., Маррак П. (апрель 1983 г.). «Ограниченный антигенным рецептором главного комплекса гистосовместимости на Т-клетках. I. Выделение с помощью моноклонального антитела» . Журнал экспериментальной медицины . 157 (4): 1149–1169. дои : 10.1084/jem.157.4.1149 . ПМК 2186983 . ПМИД 6601175 .

[15] Садег-Насери С., Жермен Р.Н. (сентябрь 1991 г.). «Роль пептида в определении структуры MHC класса II». Природа . 353 (6340): 167–170. Бибкод : 1991Natur.353..167S . дои : 10.1038/353167a0 . ПМИД 1653903 . S2CID 4363105 .

[16] Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., член парламента от Канкро (октябрь 1992 г.). «Созревание периферических В-клеток. I. Незрелые периферические В-клетки у взрослых являются термостабильными антигенами и обладают уникальными сигнальными характеристиками» . Журнал иммунологии . 149 (8): 2533–2540. дои : 10.4049/jimmunol.149.8.2533 . ПМИД 1383316 . S2CID 38398038 .

[17] Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., Ленц В.М., член парламента Канкро (ноябрь 1993 г.). «Созревание периферических В-клеток. II. Термостабильные антиген(hi) В-клетки селезенки представляют собой незрелый промежуточный продукт развития в производстве долгоживущих В-клеток, полученных из костного мозга» . Журнал иммунологии . 151 (9): 4431–4444. дои : 10.4049/jimmunol.151.9.4431 . ПМИД 8409411 . S2CID 1805107 .

[18] Леметр Б., Кромер-Мецгер Э., Мишо Л., Николя Э., Мейстер М., Джорджель П. и др. (октябрь 1995 г.). «Рецессивная мутация, иммунная недостаточность (imd), определяет два различных пути контроля защиты хозяина-дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (21): 9465–9469. Бибкод : 1995PNAS...92.9465L . дои : 10.1073/pnas.92.21.9465 . ПМК 40822 . ПМИД 7568155 .

[19] Леметр Б., Николя Э., Мишо Л., Райххарт Дж. М., Хоффманн Дж. А. (сентябрь 1996 г.). «Дорсовентральная регуляторная кассета генов spätzle/Toll/cactus контролирует мощный противогрибковый ответ у взрослых дрозофил» . Клетка . 86 (6): 973–983. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80172-5 . ПМИД 8808632 . S2CID 10736743 .

[20] Миллс К.Д., Кинкейд К., Альт Дж.М., Хейлман М.Дж., Хилл А.М. (июнь 2000 г.). «Макрофаги М-1/М-2 и парадигма Th1/Th2» . Журнал иммунологии . 164 (12): 6166–6173. дои : 10.4049/jimmunol.164.12.6166 . ПМИД 10843666 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

v т и История биологии ( хронология )
Fields, disciplines	Agricultural science Anatomy Biochemistry Biotechnology Botany Ecology Evolutionary thought Genetics Geology Immunology Medicine Model organisms Molecular biology Molecular evolution Paleontology Phycology Plant systematics RNA biology Zoology (through 1859) Zoology (since 1859)
Theories, concepts	Germ theory of disease Central dogma of molecular biology Darwinism Great chain of being Hierarchy of life Lamarckism One gene–one enzyme hypothesis Protocell RNA world Sequence hypothesis Spontaneous generation
Related	History of science Philosophy of biology Teleology Ethnobotany Eugenics History of the creation-evolution controversy Human Genome Project Humboldtian science Natural history Natural philosophy Natural theology Relationship between religion and science
Category

v т и История медицины
Timeline of medicine and medical technology
Histories of basic sciences	Anatomy Biochemistry Biology Biotechnology Chemistry Embryology Genetics Immunology Timeline Medical diagnosis Microbiology Molecular biology Neuroscience Nutrition Pathology Pharmacology Physiology Virology Viruses
Histories of medical specialties	Alternative medicine Anesthesia General Neuraxial Cancer Cardiology (invasive and interventional) Dental treatments Dermatology Emergency medicine CPR Endocrinology Neurology Psychiatry Timeline Psychiatric institutions Psychosurgery Surgery Trauma and orthopaedics
Medicine in ancient societies	Prehistory Babylon Byzantinia Ancient Egypt Egyptian medical papyri Ancient Greece Ancient Iran Ancient Rome Medieval Islam Medieval Western Europe
History of methods in medicine	Antibiotics Timeline Blood transfusion Humorism Neuroimaging Radiation therapy Tracheal intubation Vaccines Timeline Wound care
Disasters and plagues	Black Death List of epidemics and pandemics Malaria Pandemics Plague Poliomyelitis Smallpox Syphilis Tuberculosis
Category