Хронология иммунологии
(Перенаправлено из «Истории иммунологии »)
 |
| Иммунология |
|---|
 |
Ниже приведены примечательные события на временной шкале иммунологии :
- 1550 г. до н. э. – Папирус Эберса рекомендует наложить припарку на опухоль, а затем сделать надрез, что может вызвать инфекцию и вызвать регрессию опухоли. [1]
- 1549 г. - Самое раннее сообщение о прививке оспы Доучжэнь ( вариоляция ) встречается у Ван Цюаня (1499–1582) Синьфа (痘疹心法). [2]
- 1718 - Прививка оспы в Османской империи, осуществленная Уэстом и Генри Кипкосгеем , зафиксировала положительные эффекты вариации .
- 1761 – Ламберген сообщает о случае излечения рака молочной железы после изъязвления и заражения. [3]
- 1796 — Первая демонстрация вакцинации от оспы ( Эдвард Дженнер ).
- 1808–1813 - Первая экспериментальная демонстрация микробной теории болезней Агостино Басси, хотя официально он не предлагал эту теорию до 1844 года.
- 1813 – Вотье сообщает о спонтанной ремиссии рака после гангрены (позже известного как Clostridium perfringens ).
- 1829 г. - Еще один случай спонтанной ремиссии рака молочной железы после того, как больная отказалась от операции, опухоль разорвалась, инфицировалась и во время лихорадочного заболевания с гнойными выделениями уменьшилась и исчезла через несколько недель. ( Гийом Дюпюитрен ) [4] [5] [6]
- 1837 — Описание роли микробов в гниении и брожении ( Теодор Шванн ).
- 1838 — Подтверждение роли дрожжей в брожении сахара в спирт ( Шарль Каньяр-Латур ).
- 1850 — Демонстрация заразной природы послеродовой лихорадки (родильной лихорадки) ( Игнац Земмельвейс )
- 1857–1870 — Подтверждение роли микробов в брожении ( Луи Пастер ).
- 1862 – Фагоцитоз ( Эрнст Геккель )
- 1867 — Асептическая практика в хирургии с использованием карболовой кислоты ( Джозеф Листер ).
- 1868 - Буш обнаружил, что пациентка с саркомой, подвергшаяся хирургическому вмешательству по удалению опухоли, после контакта с пациенткой, страдающей рожей , заразилась кожной инфекцией, и ее опухоль исчезла. Он прививал некоторых других больных раком и добился большого успеха. [7] [4]
- 1876 — Демонстрация того, что микробы могут вызывать заболевание сибирской язвы ( Роберт Кох ).
- 1877 — Тучные клетки ( Пауль Эрлих )
- 1878 — Подтверждение и популяризация микробной теории болезней ( Луи Пастер ).
- 1880 – 81 Теория о том, что вирулентность бактерий можно ослабить путем культивирования in vitro и использовать в качестве вакцин. Используется для изготовления «вакцин» от куриной холеры и сибирской язвы ( Луи Пастер ).
- 1882 — Идентификация Streptococcus pyogenes как возбудителя рожи ( Фридрих Фелейзен ). Он повторяет эксперименты Буша по прививке больных раком рожистым воспалением, отмечая регресс опухоли у многих из них. [8]
- 1883–1905 — Клеточная теория иммунитета посредством фагоцитоза макрофагов и микрофагов (полиморфно-ядерных лейкоцитов) ( Эли Мечников ).
- 1885 г. – Введение понятия «терапевтическая вакцинация». Отчет о живой «аттенуированной» вакцине от бешенства ( Луи Пастер и Пьер Поль Эмиль Ру ).
- 1888 — Идентификация бактериальных токсинов ( дифтерийной палочки) ( Пьер Ру и Александр Йерсен ).
- 1888 — Бактерицидное действие крови ( Джордж Наттолл )
- 1890 г. – Демонстрация активности антител против дифтерийных и столбнячных токсинов. Начало гуморальной теории иммунитета. ( Эмиль фон Беринг ) и ( Китасато Сибасабуро )
- 1891 — Демонстрация кожной (замедленного типа) гиперчувствительности ( Роберт Кох ).
- 1893 – Использование живых бактерий и бактериальных лизатов для лечения опухолей – « Токсины Коли », основанные на опыте Буша и Фелейзена ( Уильям Б. Коли ).
- 1894 — Бактериолиз ( Ричард Пфайффер )
- антибактериальный термолабильный компонент сыворотки ( комплемент 1896 — описан ) ( Жюль Борде ).
- 1900 — антител Теория образования ( Пауль Эрлих ).
- 1901 — Группы крови ( Карл Ландштейнер )
- 1902 — Немедленная анафилаксия гиперчувствительности ( Поль Портье ) и ( Шарль Рише )
- 1903 — Промежуточная гиперчувствительность, «реакция Артюса» ( Морис Артюс ).
- 1903 – Опсонизация [9]
- «сывороточная болезнь» 1905 – Аллергия ( Клеменс фон Пирке и ( Бела Шик )
- 1909 - Пауль Эрлих предлагает гипотезу «иммунного надзора» о распознавании и искоренении опухолей.
- 1911 — 2-я демонстрация фильтрующегося агента, вызывающего опухоли ( Пейтон Роус ).
- 1917 — Гаптен ( Карл Ландштейнер )
- 1921 — Кожные аллергические реакции ( Отто Праусниц и Хайнц Кюстнер ).
- 1924 – Ретикулоэндотелиальная система.
- 1938 – антиген Гипотеза связывания -антитело ( Джон Маррак ).
- 1940 — Идентификация резус-антигенов ( Карл Ландштейнер и Александр Вайнер ).
- 1942 — Анафилактический шок ( Карл Ландштейнер и Мерилл Чейз )
- 1942 — Адъюванты ( Жюль Фройнд и Кэтрин МакДермотт )
- 1944 г. – гипотеза аллотрансплантата. отторжения
- 1945 – Тест Кумбса, также известный как антиглобулиновый тест (АГТ).
- 1946 – Идентификация мышиного MHC (H2) Джорджем Снеллом и Питером А. Горером.
- 1948 — Производство антител в В-клетках плазмы ( Астрид Фагреус )
- 1949 — Рост вируса полиомиелита в тканевой культуре, нейтрализация и демонстрация ослабления нейровирулентности ( Джон Эндерс ) и ( Томас Веллер ) и ( Фредерик Роббинс )
- 1951 – Вакцина против желтой лихорадки.
- 1953 – Болезнь «трансплантат против хозяина».
- 1953 – Подтверждение иммунологической толерантности . гипотезы
- 1957 — Теория клонального отбора ( Фрэнк Макфарлейн Бёрнет )
- 1957 – Открытие интерферона Аликом Айзексом и Джин Линденманн. [10]
- 1958–1962 – Открытие антигенов лейкоцитов человека ( Жан Доссе и др.).
- 1959–1962 – Открытие структуры антитела (независимо объясненное Джеральдом Эдельманом и Родни Портером ).
- 1959 — Открытие циркуляции лимфоцитов ( Джеймс Гованс ).
- 1960 — Открытие «бластогенной трансформации» и пролиферации лимфоцитов в ответ на митогенные лектины-фитогемагглютинин (ФГА) ( Питер Ноуэлл ).
- 1961–1962 Открытие тимуса участия в клеточном иммунитете ( Жак Миллер ).
- 1960 — Радиоиммуноанализ — ( Розалин Сассман Ялоу )
- 1961 – Демонстрация того, что глюкокортикоиды ингибируют ФГА-индуцированную пролиферацию лимфоцитов ( Питер Ноуэлл ).
- разработали метод анализа бляшек для подсчета антителообразующих клеток in vitro. 1963 – Нильс Йерне и Альберт Нордин
- 1963 – Классификация гиперчувствительности Гелла и Кумбса.
- 1964–1968 – сотрудничество Т- и В-клеток в иммунном ответе.
- 1965 — Открытие митогенной активности лимфоцитов, «бластогенного фактора» ( Шинпей Камакура ) и ( Луис Ловенштейн ) ( Дж. Гордон ) и ( Л.Д. Маклин )
- 1965 — Открытие «иммунного интерферона» ( гамма-интерферона ) ( Э. Ф. Уилок ).
- 1965 – Секреторные иммуноглобулины.
- 1967 — Идентификация IgE как реагинового антитела ( Кимисигэ Ишизака ).
- 1968 - Лейкоциты-пассажиры идентифицированы как важные иммуногены при отторжении аллотрансплантата ( Уильям Л. Элкинс и Рональд Д. Гуттманн ).
- 1969 - Анализ высвобождения Cr51 при цитолизе лимфоцитов ( Теодор Бруннер ) и ( Жан-Шарль Чероттини ).
- 1971 – Питер Перлманн и Ева Энгвалл из Стокгольмского университета изобрели ИФА.
- 1972 – Структура молекулы антитела.
- 1972 – Открытие Хансом Г. Боманом иммунитета у беспозвоночных. [11]
- 1973 – Дендритные клетки впервые описаны Ральфом М. Штайнманом.
- 1974 – Гипотеза иммунной сети ( Нильс Йерне )
- 1974 - Ограничение Т-клеток MHC ( Рольф Цинкернагель и ( Питер К. Доэрти )
- 1975 — Генерация моноклональных антител ( Жорж Кёлер ) и ( Сезар Мильштейн ) [12]
- 1975 — Открытие естественных клеток-киллеров ( Рольф Кисслинг , Ева Кляйн , Ханс Вигцелль )
- 1976 — Идентификация соматической рекомбинации генов иммуноглобулинов ( Сусуму Тонегава )
- 1980–1983 — Открытие и характеристика интерлейкинов 1 и 2 IL-1 IL-2 ( Роберт Галло , Кендалл А. Смит , Тадацугу Танигучи )
- 1981 – Первое описание животного антимикробного пептида у Cecropia. шелкопряда [13]
- 1983 — Открытие Т-клеточного антигенного рецептора TCR ( Эллис Рейнхерц ) ( Филиппа Маррак ) и ( Джон Капплер ) [14] ( Джеймс Эллисон )
- 1983 — Открытие ВИЧ ( Люк Монтанье ) ( Франсуаза Барре-Синусси ) ( Робер Галло )
- 1985–1987 – Идентификация генов рецептора Т-клеток.
- 1986 г. – вакцина против гепатита В, полученная методом генной инженерии.
- 1986 - Модель функции Т-хелперных клеток Th1 и Th2 ( Тимоти Мосманн )
- 1988 — Открытие биохимических инициаторов активации Т-клеток: комплексов CD4- и CD8-p56lck ( Кристофер Э. Радд ).
- 1990 – Генная терапия ТКИН .
- 1991 - Роль пептида в структуре MHC класса II (Шехерезада Садег-Насери и Рональд Н. Жермен) [15]
- 1992 – Открытие переходных В-клеток (Дэвид Оллман и Майкл Канкро). [16] [17]
- 1994 - Опасная модель иммунологической толерантности описана Полли Матцингер из НИЗ.
- 1995 - Джеймс П. Эллисон первым описал функцию критической контрольной точки иммунитета CTLA-4.
- 1995 — Регуляторные Т-клетки ( Шимон Сакагути )
- 1995 г. - на основе дендритных клеток . Мукерджи и др. сообщили о первом испытании вакцины
- 1995 – Открытие Imd NF-κB у насекомых. пути [18]
- 1996–1998 – Идентификация Toll-подобных рецепторов как иммунорегулирующих молекул. [19]
- 1997 – Открытие аутоиммунного регулятора и гена AIRE.
- 2000 - Характеристика субпопуляций макрофагов M1 и M2 Чарльзом Миллсом. [20]
- 2001 – Открытие FOXP3 – гена, управляющего регуляторных Т-клеток. развитием
- 2005 — Разработка вакцины против вируса папилломы человека ( Иэн Фрейзер )
- 2006 - Антигенспецифическая память NK-клеток впервые была описана группой Ульриха фон Андриана после открытия Махмуда Гударзи.
- 2010 – Первая аутологичная противораковая вакцина Provenge одобрена FDA для лечения метастатического бессимптомного рака предстательной железы IV стадии.
- 2010 – Первый ингибитор иммунных контрольных точек, ипилимумаб (анти-CTLA-4), одобрен FDA для лечения меланомы IV стадии.
- 2011 - Карл Х. Джун сообщает о первом успешном использовании CAR Т-клеток, экспрессирующих костимулирующий сигнальный домен 4-1BB, для лечения злокачественных опухолей CD19+.
- 2014 г. – FDA одобрило второй класс ингибиторов иммунных контрольных точек (анти-PD-1) для лечения меланомы. Пембролизумаб и ниволумаб одобрены с разницей в несколько месяцев.
- 2016 - Впервые описана роль дендритных клеток, экспрессирующих CTLA-4, в иммунной поляризации Th.
- 2016 – Третий класс ингибиторов иммунных контрольных точек, анти-PD-L1 ( атезолизумаб ), одобрен для лечения рака мочевого пузыря.
- 2017 г. – первая аутологичная CAR Т-клеточная терапия тисагенлеклейцелом одобрена для лечения детского B-ОЛЛ; вторая аутологичная CAR Т-клеточная терапия аксикабтаген цилолеуцел (Йескарта). одобрена
- первые мРНК-вакцины ( BNT162b2 , мРНК-1273 2020 г. – Разработаны SARS-CoV-2 ) для инфекции ; разработка, испытания и экстренное одобрение этой новой технологии были завершены менее чем за один год.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джесси Т. (январь 2011 г.). «Иммунитет над неспособностью: спонтанная регрессия рака» . Журнал естествознания, биологии и медицины . 2 (1): 43–49. дои : 10.4103/0976-9668.82318 . ПМК 3312698 . ПМИД 22470233 .
- ^ Нидхэм, Джозеф. (2000). Наука и цивилизация в Китае: Том 6, Биология и биологические технологии, Часть 6, Медицина. Архивировано 10 августа 2020 года в Wayback Machine . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Страница 134.
- ^ Танчжоу С (1844 г.). «Исследования по медикаментозному лечению опухолей молочной железы: Практическая работа на основе трехсот наблюдений (Выдержки из большого числа авторов) с таблицами и статистикой частоты этих заболеваний» .
- ^ Перейти обратно: а б Кучерова П., Червинкова М. (апрель 2016 г.). «Спонтанная регрессия опухоли и роль микробной инфекции – возможности лечения рака» . Противораковые препараты . 27 (4): 269–277. doi : 10.1097/CAD.0000000000000337 . ПМК 4777220 . ПМИД 26813865 .
- ^ Хопцион Канн С.А., ван Неттен Дж.П., ван Неттен С. (1 января 2006 г.). «Острые инфекции как средство профилактики рака: противодействие хроническим инфекциям?». Обнаружение и профилактика рака . 30 (1): 83–93. дои : 10.1016/j.cdp.2005.11.001 . ПМИД 16490323 .
- ^ Дюпюитрен Ж. «О спонтанной общей и парциальной гангрене опухолей молочной железы». Дж. Хебдом Мед . 4 .
- ^ Буш В. (1864 г.). «Берлинский клинический еженедельник.1868 (137)» . стр. 58 т. [ нужна страница ]
- ^ Вэй М.К., Менгеша А., Гуд Д., Энн Дж. (январь 2008 г.). «Бактериальная таргетная терапия опухолей – рассвет новой эры». Раковые письма 259 (1): 16–27. дои : 10.1016/j.canlet.2007.10.034 . ПМИД 18063294 .
- ^ Райт А.Е., Стюарт Р.Д. (1 сентября 1903 г.). «Экспериментальное исследование роли жидкостей крови в фагоцитозе» . Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 357–370. дои : 10.1098/rspl.1903.0062 .
- ^ Колата, Джина (22 января 2015 г.). «Жан Линденманн, сделавший интерферон делом своей жизни, умер в 90 лет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 27 декабря 2019 года . Проверено 12 февраля 2015 г.
- ^ Боман Х.Г., Нильссон И., Расмусон Б. (май 1972 г.). «Индуцируемая система антибактериальной защиты у дрозофилы». Природа . 237 (5352): 232–235. Бибкод : 1972Natur.237..232B . дои : 10.1038/237232a0 . ПМИД 4625204 . S2CID 4277142 .
- ^ Кёлер Г., Мильштейн С. (август 1975 г.). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела заданной специфичности». Природа . 256 (5517): 495–497. Бибкод : 1975Natur.256..495K . дои : 10.1038/256495a0 . ПМИД 1172191 . S2CID 4161444 .
- ^ Штайнер Х., Хултмарк Д., Энгстрем А., Бенних Х., Боман Х.Г. (июль 1981 г.). «Последовательность и специфичность двух антибактериальных белков, участвующих в иммунитете насекомых». Природа . 292 (5820): 246–248. Бибкод : 1981Natur.292..246S . дои : 10.1038/292246a0 . ПМИД 7019715 . S2CID 4269791 .
- ^ Хаскинс К., Кубо Р., Уайт Дж., Голубь М., Капплер Дж., Маррак П. (апрель 1983 г.). «Ограниченный антигенным рецептором главного комплекса гистосовместимости на Т-клетках. I. Выделение с помощью моноклонального антитела» . Журнал экспериментальной медицины . 157 (4): 1149–1169. дои : 10.1084/jem.157.4.1149 . ПМК 2186983 . ПМИД 6601175 .
- ^ Садег-Насери С., Жермен Р.Н. (сентябрь 1991 г.). «Роль пептида в определении структуры MHC класса II». Природа . 353 (6340): 167–170. Бибкод : 1991Natur.353..167S . дои : 10.1038/353167a0 . ПМИД 1653903 . S2CID 4363105 .
- ^ Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., член парламента от Канкро (октябрь 1992 г.). «Созревание периферических В-клеток. I. Незрелые периферические В-клетки у взрослых являются термостабильными антигенами и обладают уникальными сигнальными характеристиками» . Журнал иммунологии . 149 (8): 2533–2540. дои : 10.4049/jimmunol.149.8.2533 . ПМИД 1383316 . S2CID 38398038 .
- ^ Оллман Д.М., Фергюсон С.Е., Ленц В.М., Канкро член парламента (ноябрь 1993 г.). «Созревание периферических В-клеток. II. Термостабильные антиген(hi) В-клетки селезенки представляют собой незрелый промежуточный продукт развития в производстве долгоживущих В-клеток, происходящих из костного мозга» . Журнал иммунологии . 151 (9): 4431–4444. дои : 10.4049/jimmunol.151.9.4431 . ПМИД 8409411 . S2CID 1805107 .
- ^ Леметр Б., Кромер-Мецгер Э., Мишо Л., Николя Э., Мейстер М., Джорджель П. и др. (октябрь 1995 г.). «Рецессивная мутация, иммунная недостаточность (imd), определяет два различных пути контроля защиты хозяина-дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (21): 9465–9469. Бибкод : 1995PNAS...92.9465L . дои : 10.1073/pnas.92.21.9465 . ПМК 40822 . ПМИД 7568155 .
- ^ Леметр Б., Николя Э., Мишо Л., Райххарт Дж. М., Хоффманн Дж. А. (сентябрь 1996 г.). «Дорсовентральная регуляторная кассета генов spätzle/Toll/cactus контролирует мощный противогрибковый ответ у взрослых дрозофил» . Клетка . 86 (6): 973–983. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80172-5 . ПМИД 8808632 . S2CID 10736743 .
- ^ Миллс К.Д., Кинкейд К., Альт Дж.М., Хейлман М.Дж., Хилл А.М. (июнь 2000 г.). «Макрофаги М-1/М-2 и парадигма Th1/Th2» . Журнал иммунологии . 164 (12): 6166–6173. дои : 10.4049/jimmunol.164.12.6166 . ПМИД 10843666 .
