Jump to content

Ева Энгвалл

Ева Энгвалл , родившаяся в 1940 году, — одна из учёных, изобретших ИФА в 1971 году. [ 1 ] Она является избранным членом Американской ассоциации содействия развитию науки .

Ева Энгвалл получила докторскую степень в Стокгольмском университете в 1975 году. [ 2 ] Ее постдокторская работа проходила в Хельсинкском университете и Национальном медицинском центре «Город надежды» в Калифорнии, где впоследствии она была назначена штатным сотрудником. В 1979 году Энгвалл был принят на работу в Медицинский научно-исследовательский институт Сэнфорд-Бернем в Ла-Хойе, Калифорния (тогда называвшийся Фондом исследования рака Ла-Хойи). С 1993 по 1996 год Энгвалл занимал совместные должности в Медицинском научно-исследовательском институте Сэнфорд-Бернем и заведующим кафедрой биологии развития Стокгольмского университета .

Исследовать

[ редактировать ]

В иммуноферментном анализе ( ИФА ) используются антитела для обнаружения белков и других различных иммуногенов. Ева Энгвалл была одним из двух шведских ученых в Стокгольмском университете (вторым был главный исследователь Питер Перлманн ), которые концептуализировали и разработали метод ИФА . [ 3 ] Энгвалл и Перлманн опубликовали свою первую статью об ИФА в 1971 году и продемонстрировали его количественную ценность, используя щелочную фосфатазу в качестве репортера. [ 4 ]

Ева Энгвалл применила инструмент измерения ИФА в паразитологии [например, малярии [ 5 ] и трихинеллез [ 6 ] ], микробиология , [ 7 ] и онкология . [ 8 ] [ 9 ] В Институте медицинских исследований Сэнфорда Бернема Пребиса , где Энгвалл была профессором с 1979 по 2005 год, она разработала форму ИФА , названную «двухцентровым» ИФА , которая была адаптирована для использования новых на тот момент моноклональных антител. [ 10 ] Различные формы ИФА , включая двухцентровый ИФА, продолжают широко использоваться в клинической медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве.

Впоследствии Энгвалл обратила свой интерес к биохимии внеклеточного матрикса . Она обнаружила сродство фибронектина к желатину (денатурированному коллагену ). [ 11 ] демонстрируя потенциал этих двух компонентов матрикса для формирования комплекса в тканях. Она также разработала простую одноэтапную очистку фибронектина с помощью аффинной хроматографии на желатине , что позволило добиться многих успехов в исследованиях фибронектина. Статья, описывающая эти результаты, была процитирована в литературе 2300 раз. Энгвалл также открыл второго члена семейства матриксных белков ламинина , первоначально названного мерозином, и показал, что мутации в этом белке являются причиной второй наиболее распространенной формы мышечной дистрофии. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Награды и почести

[ редактировать ]

Перлманн и Энгвалль были удостоены чести за свое изобретение, когда они получили немецкую научную премию «Биохимическая аналитика» в 1976 году, через 5 лет после публикации своих первых статей. [ 16 ] Энгвалл получил почетную степень в области медицины Копенгагенского университета в ноябре 1994 года. Энгвалл был избран членом Американской ассоциации содействия развитию науки в 2020 году. [ 17 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Ева Энгвалл, Ученый 1995, 9 (18): 8
  2. ^ Энгвалл, Ева, ИФА: иммуноферментный анализ, Univ., Diss., Stockholm: Univ., Stockholm, 1975; ЛИБРИС запись
  3. ^ Лекин, РМ (2005). «Имуноферментный анализ (ИФА)/ИФА (ИФА)» . Клиническая химия . 51 (12): 2415–2418. дои : 10.1373/clinchem.2005.051532 . ПМИД   16179424 .
  4. ^ Энгвалл, Э.; Перлманн, П. (1971). «Имуноферментный анализ (ИФА). Количественный анализ иммуноглобулина G» . Иммунохимия . 8 (9): 871–874. дои : 10.1016/0019-2791(71)90454-х . ПМИД   5135623 .
  5. ^ Воллер, А.; Хульдт, Г.; Торс, К.; Энгвалл, Э. (1975). «Новый серологический тест на антитела к малярии» . Британский медицинский журнал . 1 (5959): 659–661. дои : 10.1136/bmj.1.5959.659 . ПМК   1672875 . ПМИД   1092412 .
  6. ^ Юнгстрём, И.; Энгвалл, Э.; Руитенберг, Э.Дж. (1974). «Труды: ИФА, иммуноферментный анализ – новый метод серодиагностики трихинеллеза» . Паразитология . 69 (2): XXIV. ПМИД   4419374 .
  7. ^ Энгвалл, Э. (1977). «Количественный иммуноферментный анализ (ИФА) в микробиологии» . Медицинская биология . 55 (4): 193–200. ПМИД   335174 .
  8. ^ Сеппяля, М.; Рутанен, Э.М.; Хейкинхаймо, М.; Яланко, Х.; Энгвалл, Э. (1978). «Обнаружение активности трофобластической опухоли с помощью бета-1-гликопротеина, специфичного для беременности» . Международный журнал рака . 21 (3): 265–267. дои : 10.1002/ijc.2910210303 . ПМИД   631928 . S2CID   42537199 .
  9. ^ Сиппонен, П.; Руослахти, Э.; Вуэнто, М.; Энгвалл, Э.; Стенман, У. (1976). «CEA и CEA-подобная активность при раке желудка» . Acta Hepato-Gastroenterologica . 23 (4): 276–279. ПМИД   61690 .
  10. ^ Уотила, М.; Руослахти, Э.; Энгвалл, Э. (1981). «Двухсайтовый сэндвич-иммуноферментный анализ с моноклональными антителами к альфа-фетопротеину человека» . Журнал иммунологических методов . 42 (1): 11–15. дои : 10.1016/0022-1759(81)90219-2 . ПМИД   6165775 .
  11. ^ Энгвалл, Э.; Руослахти, Э. (1977). «Связывание растворимой формы поверхностного белка фибробластов, фибронектина, с коллагеном». Международный журнал рака . 20 (1): 1–5. дои : 10.1002/ijc.2910200102 . ПМИД   903179 . S2CID   19792028 .
  12. ^ Лейво, И.; Энгвалл, Э. (1988). «Мерозин, белок, специфичный для базальных мембран шванновских клеток, поперечнополосатых мышц и трофобласта, экспрессируется на поздних стадиях развития нервов и мышц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (5): 1544–1548. Бибкод : 1988PNAS...85.1544L . дои : 10.1073/pnas.85.5.1544 . ПМК   279809 . ПМИД   3278318 .
  13. ^ Сюй, Х.; Ву, XR; Вевер, UM; Энгвалл, Э. (1994). «Мышиная мышечная дистрофия, вызванная мутацией гена ламинина альфа 2 (Lama2)» . Природная генетика . 8 (3): 297–302. дои : 10.1038/ng1194-297 . ПМИД   7874173 . S2CID   21549628 .
  14. ^ Куанг, В.; Сюй, Х.; Вачон, штат Пенсильвания; Лю, Л.; Лочел, Ф.; Вевер, UM; Энгвалл, Э. (1998). «Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерозина. Частичная генетическая коррекция на двух моделях мышей» . Журнал клинических исследований . 102 (4): 844–852. дои : 10.1172/JCI3705 . ПМК   508948 . ПМИД   9710454 . (Ошибка: дои : 10.1172/JCI3705C1 , PMC   528864 )
  15. ^ Энгвалл, Э.; Вевер, UM (2003). «Новый рубеж в исследованиях мышечной дистрофии: бустерные гены» . Журнал ФАСЭБ . 17 (12): 1579–1584. дои : 10.1096/fj.02-1215рев . ПМИД   12958164 . S2CID   16429800 .
  16. ^ «Лауреаты премии» . ДГКЛ . Проверено 7 декабря 2021 г.
  17. ^ «AAAS объявляет, что ведущие ученые избраны стипендиатами 2020 года | Американская ассоциация содействия развитию науки» . www.aaas.org . Проверено 7 декабря 2021 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0556a7df6e2725a46e73dba7b533be08__1717965540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/05/08/0556a7df6e2725a46e73dba7b533be08.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eva Engvall - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)