Ева Энгвалл
Ева Энгвалл , родившаяся в 1940 году, — одна из учёных, изобретших ИФА в 1971 году. [ 1 ] Она является избранным членом Американской ассоциации содействия развитию науки .
Жизнь
[ редактировать ]Ева Энгвалл получила докторскую степень в Стокгольмском университете в 1975 году. [ 2 ] Ее постдокторская работа проходила в Хельсинкском университете и Национальном медицинском центре «Город надежды» в Калифорнии, где впоследствии она была назначена штатным сотрудником. В 1979 году Энгвалл был принят на работу в Медицинский научно-исследовательский институт Сэнфорд-Бернем в Ла-Хойе, Калифорния (тогда называвшийся Фондом исследования рака Ла-Хойи). С 1993 по 1996 год Энгвалл занимал совместные должности в Медицинском научно-исследовательском институте Сэнфорд-Бернем и заведующим кафедрой биологии развития Стокгольмского университета .
Исследовать
[ редактировать ]В иммуноферментном анализе ( ИФА ) используются антитела для обнаружения белков и других различных иммуногенов. Ева Энгвалл была одним из двух шведских ученых в Стокгольмском университете (вторым был главный исследователь Питер Перлманн ), которые концептуализировали и разработали метод ИФА . [ 3 ] Энгвалл и Перлманн опубликовали свою первую статью об ИФА в 1971 году и продемонстрировали его количественную ценность, используя щелочную фосфатазу в качестве репортера. [ 4 ]
Ева Энгвалл применила инструмент измерения ИФА в паразитологии [например, малярии [ 5 ] и трихинеллез [ 6 ] ], микробиология , [ 7 ] и онкология . [ 8 ] [ 9 ] В Институте медицинских исследований Сэнфорда Бернема Пребиса , где Энгвалл была профессором с 1979 по 2005 год, она разработала форму ИФА , названную «двухцентровым» ИФА , которая была адаптирована для использования новых на тот момент моноклональных антител. [ 10 ] Различные формы ИФА , включая двухцентровый ИФА, продолжают широко использоваться в клинической медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве.
Впоследствии Энгвалл обратила свой интерес к биохимии внеклеточного матрикса . Она обнаружила сродство фибронектина к желатину (денатурированному коллагену ). [ 11 ] демонстрируя потенциал этих двух компонентов матрикса для формирования комплекса в тканях. Она также разработала простую одноэтапную очистку фибронектина с помощью аффинной хроматографии на желатине , что позволило добиться многих успехов в исследованиях фибронектина. Статья, описывающая эти результаты, была процитирована в литературе 2300 раз. Энгвалл также открыл второго члена семейства матриксных белков ламинина , первоначально названного мерозином, и показал, что мутации в этом белке являются причиной второй наиболее распространенной формы мышечной дистрофии. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
Награды и почести
[ редактировать ]Перлманн и Энгвалль были удостоены чести за свое изобретение, когда они получили немецкую научную премию «Биохимическая аналитика» в 1976 году, через 5 лет после публикации своих первых статей. [ 16 ] Энгвалл получил почетную степень в области медицины Копенгагенского университета в ноябре 1994 года. Энгвалл был избран членом Американской ассоциации содействия развитию науки в 2020 году. [ 17 ]
См. также
[ редактировать ]- ИФА
- антитело
- Иммуногистохимия
- Иммунология
- История иммунологии
- Список иммунологов
- Диагностика
- Институт медицинских открытий Сэнфорда Бернэма Пребиса
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ева Энгвалл, Ученый 1995, 9 (18): 8
- ^ Энгвалл, Ева, ИФА: иммуноферментный анализ, Univ., Diss., Stockholm: Univ., Stockholm, 1975; ЛИБРИС запись
- ^ Лекин, РМ (2005). «Имуноферментный анализ (ИФА)/ИФА (ИФА)» . Клиническая химия . 51 (12): 2415–2418. дои : 10.1373/clinchem.2005.051532 . ПМИД 16179424 .
- ^ Энгвалл, Э.; Перлманн, П. (1971). «Имуноферментный анализ (ИФА). Количественный анализ иммуноглобулина G» . Иммунохимия . 8 (9): 871–874. дои : 10.1016/0019-2791(71)90454-х . ПМИД 5135623 .
- ^ Воллер, А.; Хульдт, Г.; Торс, К.; Энгвалл, Э. (1975). «Новый серологический тест на антитела к малярии» . Британский медицинский журнал . 1 (5959): 659–661. дои : 10.1136/bmj.1.5959.659 . ПМК 1672875 . ПМИД 1092412 .
- ^ Юнгстрём, И.; Энгвалл, Э.; Руитенберг, Э.Дж. (1974). «Труды: ИФА, иммуноферментный анализ – новый метод серодиагностики трихинеллеза» . Паразитология . 69 (2): XXIV. ПМИД 4419374 .
- ^ Энгвалл, Э. (1977). «Количественный иммуноферментный анализ (ИФА) в микробиологии» . Медицинская биология . 55 (4): 193–200. ПМИД 335174 .
- ^ Сеппяля, М.; Рутанен, Э.М.; Хейкинхаймо, М.; Яланко, Х.; Энгвалл, Э. (1978). «Обнаружение активности трофобластической опухоли с помощью бета-1-гликопротеина, специфичного для беременности» . Международный журнал рака . 21 (3): 265–267. дои : 10.1002/ijc.2910210303 . ПМИД 631928 . S2CID 42537199 .
- ^ Сиппонен, П.; Руослахти, Э.; Вуэнто, М.; Энгвалл, Э.; Стенман, У. (1976). «CEA и CEA-подобная активность при раке желудка» . Acta Hepato-Gastroenterologica . 23 (4): 276–279. ПМИД 61690 .
- ^ Уотила, М.; Руослахти, Э.; Энгвалл, Э. (1981). «Двухсайтовый сэндвич-иммуноферментный анализ с моноклональными антителами к альфа-фетопротеину человека» . Журнал иммунологических методов . 42 (1): 11–15. дои : 10.1016/0022-1759(81)90219-2 . ПМИД 6165775 .
- ^ Энгвалл, Э.; Руослахти, Э. (1977). «Связывание растворимой формы поверхностного белка фибробластов, фибронектина, с коллагеном». Международный журнал рака . 20 (1): 1–5. дои : 10.1002/ijc.2910200102 . ПМИД 903179 . S2CID 19792028 .
- ^ Лейво, И.; Энгвалл, Э. (1988). «Мерозин, белок, специфичный для базальных мембран шванновских клеток, поперечнополосатых мышц и трофобласта, экспрессируется на поздних стадиях развития нервов и мышц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (5): 1544–1548. Бибкод : 1988PNAS...85.1544L . дои : 10.1073/pnas.85.5.1544 . ПМК 279809 . ПМИД 3278318 .
- ^ Сюй, Х.; Ву, XR; Вевер, UM; Энгвалл, Э. (1994). «Мышиная мышечная дистрофия, вызванная мутацией гена ламинина альфа 2 (Lama2)» . Природная генетика . 8 (3): 297–302. дои : 10.1038/ng1194-297 . ПМИД 7874173 . S2CID 21549628 .
- ^ Куанг, В.; Сюй, Х.; Вачон, штат Пенсильвания; Лю, Л.; Лочел, Ф.; Вевер, UM; Энгвалл, Э. (1998). «Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерозина. Частичная генетическая коррекция на двух моделях мышей» . Журнал клинических исследований . 102 (4): 844–852. дои : 10.1172/JCI3705 . ПМК 508948 . ПМИД 9710454 . (Ошибка: дои : 10.1172/JCI3705C1 , PMC 528864 )
- ^ Энгвалл, Э.; Вевер, UM (2003). «Новый рубеж в исследованиях мышечной дистрофии: бустерные гены» . Журнал ФАСЭБ . 17 (12): 1579–1584. дои : 10.1096/fj.02-1215рев . ПМИД 12958164 . S2CID 16429800 .
- ^ «Лауреаты премии» . ДГКЛ . Проверено 7 декабря 2021 г.
- ^ «AAAS объявляет, что ведущие ученые избраны стипендиатами 2020 года | Американская ассоциация содействия развитию науки» . www.aaas.org . Проверено 7 декабря 2021 г.