✖


Jump to content

История инвазивной и интервенционной кардиологии

История инвазивной и интервенционной кардиологии сложна: множество групп независимо работают над схожими технологиями. Инвазивная и интервенционная кардиология в настоящее время тесно связана с кардиологами ( врачи , которые лечат заболевания сердца ) , хотя разработка и большинство ранних исследований и процедур проводились диагностическими и интервенционными радиологами .

Рождение инвазивной кардиологии

[ редактировать ]

История инвазивной кардиологии начинается с разработки сердца катетеризации в 1711 году, когда Стивен Хейлс установил катетеры в правый и левый желудочки живой лошади. [1] Вариации этой техники были реализованы в течение последующего столетия, при этом формальное исследование физиологии сердца было проведено Клодом Бернаром в 1840-х годах. [2]

Катетеризация человека

[ редактировать ]

Сама техника ангиографии была впервые разработана в 1927 году португальским врачом Эгашем Монишем из Лиссабонского университета для церебральной ангиографии — исследования сосудистой сети головного мозга с помощью рентгеновского излучения с помощью контрастного вещества, вводимого катетером. Катетеризация сердца была впервые выполнена, когда Вернер Форссманн в 1929 году сделал разрез в одной из левых локтевых вен и ввел катетер в венозную систему. Затем он провел катетер с помощью рентгеноскопии в правое предсердие. Впоследствии он поднялся по лестнице в отделение радиологии и задокументировал процедуру, выполнив рентгенограмму грудной клетки . [3] В течение следующего года аналогичным образом были установлены катетеры в правый желудочек и измерения давления и сердечного выброса (с использованием принципа Фика ). проведены [4]

В начале 1940-х годов Андре Курнан в сотрудничестве с Дикинсоном Ричардсом выполнил более систематические измерения гемодинамики сердца . [5] За открытие катетеризации сердца и гемодинамических измерений Курнан, Форссманн и Ричардс получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1956 году. [6]

Разработка диагностической коронарографии

[ редактировать ]

В 1958 году интервенционный радиолог доктор Чарльз Доттер начал работать над методами визуализации анатомии коронарных артерий с помощью последовательных рентгенографических снимков. Он изобрел метод, известный как окклюзионная аортография на животной модели. Окклюзионная аортография включала временную окклюзию аорты и последующую инъекцию небольшого количества рентгеноконтрастного вещества в корень аорты и последующую серийную рентгенографию для визуализации коронарных артерий. [7]

Позже в том же году, выполняя аортографию корня аорты , Мейсон Соунс , детский кардиолог из клиники Кливленда , заметил, что катетер случайно вошел в правую коронарную артерию пациента. Прежде чем катетер удалось удалить, 30 мл контрастного вещества . ему было введено [8] В то время как у пациента развилась фибрилляция желудочков , опасная аритмия была купирована доктором Сонсом, который быстро выполнил прекардиальный удар , который восстановил синусовый ритм.

До 1950-х годов установка катетера в артериальную или венозную систему включала «разрезанную» процедуру, при которой мягкие ткани рассекались до тех пор, пока артерия или вена не были непосредственно визуализированы и впоследствии проколоты катетером; это было известно как техника Сонса. Чрескожный доступ , широко используемый сегодня, был разработан рентгенологом Свеном-Иваром Сельдингером в 1953 году. [9] [10] Чрескожный доступ к артерии или вене до сих пор широко известен как метод Сельдингера . Использование техники Сельдингера для визуализации коронарных артерий было описано Рикеттсом и Абрамсом в 1962 году и Джадкинсом в 1967 году. [11] [12]

К концу 1960-х годов Мелвин Джадкинс начал работу над созданием катетеров специальной формы, позволяющих достигать коронарных артерий для выполнения селективной коронарной ангиографии. Его первоначальная работа заключалась в формировании жестких проволок и сравнении этих форм с рентгенограммами восходящей аорты, чтобы определить, выглядит ли эта форма многообещающей. Затем он помещал жесткую проволоку внутрь гибкого катетера и использовал метод термофиксации, чтобы придать катетеру постоянную форму. При первом использовании этих катетеров у людей каждый катетер имел специальную форму, соответствующую размеру и форме аорты субъекта. Его работа была задокументирована в 1967 году, а к 1968 году катетеры Джадкинса производились в ограниченном количестве с фиксированными наконечниками. [13] Катетеры этой формы носят его имя и до сих пор используются для селективной коронарной ангиографии.

На заре интервенционной эры

[ редактировать ]

Использование конических тефлоновых расширяющих катетеров для лечения атеросклеротических заболеваний сосудов было впервые описано в 1964 году двумя интервенционными рентгенологами, Чарльзом Доттером и Мелвином Джадкинсом, когда они использовали его для лечения случая атеросклеротического заболевания поверхностной бедренной артерии левой ноги. . [14] [15] Основываясь на своей работе и собственных исследованиях катетеров с баллонными наконечниками, Андреас Грюнциг выполнил первую успешную чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику (известную как PTCA или чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)) на человеке 16 сентября 1977 года в университетской больнице Цюриха. [16] Результаты процедуры были представлены на собрании Американской кардиологической ассоциации два месяца спустя ошеломленной аудитории кардиологов. В последующие три года доктор Грюнциг выполнил коронарную ангиопластику у 169 пациентов в Цюрихе, одновременно обучая практике коронарной ангиопластики начинающих интервенционных кардиологов . Десять лет спустя почти 90 процентов этих людей были еще живы. [16] К середине 1980-х годов ежегодно выполнялось более 300 000 ЧТКА, что равнялось числу операций шунтирования, выполняемых при ишемической болезни сердца. [17]

Вскоре после того, как Андреас Грюнциг начал проводить чрескожные вмешательства на людях со стабильной ишемической болезнью сердца, несколько групп описали использование катетерной стрептокиназы для лечения острого инфаркта миокарда (сердечного приступа). [18] [19]

Разработка интракоронарного стента

[ редактировать ]

Со времени первой чрескожной баллонной ангиопластики предполагалось, что устройства могут быть размещены внутри артерий в качестве каркасов, чтобы держать их открытыми после успешной баллонной ангиопластики. [14] В кардиологии это не стало реальностью до тех пор, пока первые интракоронарные стенты . в 1986 году в коронарных артериях не были успешно установлены [20] [21] Первыми использованными стентами были саморасширяющиеся стенты Wallstents. Использование интракоронарных стентов было быстро признано методом лечения некоторых осложнений, вызванных ЧТКА. [20] и их использование может снизить частоту экстренного шунтирования при острых осложнениях после баллонной ангиопластики. [22]

Быстро стало понятно, что частота рестенозов была значительно ниже у лиц, которым был установлен интракоронарный стент, по сравнению с теми, кто перенес только баллонную ангиопластику. [23] Препятствием к немедленному использованию интракоронарных стентов был подострый тромбоз . Частота подострых тромбозов при использовании интракоронарных стентов составила около 3,7 процента, что выше, чем частота, наблюдаемая после баллонной ангиопластики. [21] Кровотечение после процедуры также было проблемой из-за интенсивной комбинации антикоагулянтов и антитромбоцитарных средств, используемых для предотвращения тромбоза стента. [ нужна медицинская ссылка ]

Технология стентирования быстро совершенствовалась, и в 1989 году был разработан баллонно-расширяемый интракоронарный стент Пальмаза-Шатца. [24] [25] Первоначальные результаты использования стентов Palmaz-Schatz были превосходными по сравнению с баллонной ангиопластикой, со значительно более низкой частотой внезапного закрытия и сердечных приступов во время процедуры. [26] Частота поздних рестенозов при использовании стентов Palmaz-Schatz также была значительно снижена по сравнению с баллонной ангиопластикой. [27] [28] Однако уровень смертности не изменился по сравнению с баллонной ангиопластикой. [29] Хотя частота подострых тромбозов и кровотечений, связанных с установкой стента, была высокой, к 1999 году почти 85% всех процедур ЧКВ включали интракоронарное стентирование. [30]

В знак признания целенаправленной подготовки, необходимой кардиологам для выполнения чрескожных коронарных вмешательств, и быстрого прогресса в области чрескожных коронарных вмешательств, в 1999 году была учреждена специализированная стажировка в области интервенционной кардиологии. [17]

Изменения в приеме лекарств после процедуры

[ редактировать ]

В течение 1990-х годов и позже в технологии баллонов и стентов были внесены различные постепенные усовершенствования, а также в новые устройства, некоторые из которых используются до сих пор, а многие другие вышли из употребления. Какой бы важной ни была технология баллонов и стентов, становилось очевидным, что режим антикоагулянтной и антитромбоцитарной терапии, который люди получали после вмешательства, был, по крайней мере, столь же важен. Испытания, проведенные в конце 1990-х годов, показали, что антикоагуляция варфарином не требуется после баллонной ангиопластики или имплантации стента, в то время как интенсивные антитромбоцитарные режимы и изменения в процедурной технике (самое главное, обеспечение того, чтобы стент был хорошо противоположен стенкам коронарной артерии) ) улучшение краткосрочных и долгосрочных результатов. [31] В 1990-е годы и на рубеже 21-го века оценивалось множество различных схем антиагрегантной терапии, при этом оптимальный режим для отдельного пациента все еще остается предметом дискуссий.

Эпоха стентов с лекарственным покрытием

[ редактировать ]
Основная статья: Стент с лекарственным покрытием

В связи с частым использованием интракоронарных стентов во время процедур ЧКВ фокус лечения сместился с успеха процедуры на предотвращение рецидива заболевания в обработанной области (рестеноз внутри стента). К концу 1990-х годов среди кардиологов было общепризнано, что частота рестеноза стента составляет от 15 до 30%, а у определенных подгрупп лиц, возможно, и выше. [30] Производители стентов экспериментировали (и продолжают экспериментировать) с рядом химических веществ для предотвращения неоинтимальной гиперплазии, которая является причиной рестеноза стента. [ нужна медицинская ссылка ]

Одним из первых продуктов нового подхода к предотвращению поздних событий (таких как рестеноз стента и поздний тромбоз) стал гепарином . стент Палмаза-Шатца, покрытый [32] Было обнаружено, что эти стенты с покрытием имеют меньшую частоту подострых тромбозов, чем голые металлические стенты. [33]

Примерно в то же время Cordis (подразделение Johnson & Johnson ) разрабатывала стент Cypher , стент, который со временем будет выделять сиролимус (химиотерапевтический агент). Первое исследование этих людей выявило невероятное отсутствие рестеноза (нулевой процент рестеноза) через шесть месяцев. [34] Это привело к одобрению использования стента в Европе в апреле 2002 года. [35] в анамнезе Дальнейшие испытания со стентом Cypher показали, что рестеноз действительно возникал у некоторых лиц с признаками высокого риска (такими как длинные участки стеноза или сахарный диабет ), но частота рестеноза была значительно ниже, чем при использовании голых металлических стентов (3,2 процента по сравнению с другими). до 35,4 процента). [36] США Примерно через год после одобрения в Европе FDA одобрило использование стента Cypher в качестве первого стента с лекарственным покрытием для использования среди населения в Соединенных Штатах. [37]

Одновременно с разработкой стента Cypher компания Boston Scientific начала разработку стента Taxus . Стентом Taxus был металлический стент Express2, который широко использовался в течение ряда лет. [38] с сополимерным покрытием паклитаксела , ингибирующим репликацию клеток. Как и в случае со стентом Cypher, первые испытания стента Taxus не выявили признаков рестеноза внутри стента через шесть месяцев после процедуры. [39] в то время как более поздние исследования показали некоторый рестеноз, частота которого намного ниже, чем у голого металлического аналога. [40] При дальнейшем изучении, [41] FDA одобрило использование стента Taxus в США в марте 2004 г. [42]

К концу 2004 года стенты с лекарственным покрытием использовались почти в 80 процентах всех чрескожных коронарных вмешательств. [43]

Современные споры в интервенционной кардиологии

[ редактировать ]

Роль шунтирования и интракоронарных стентов при ишемической болезни сердца

[ редактировать ]

Другим источником разногласий в области интервенционной кардиологии является перекрытие ролей ЧКВ и аортокоронарного шунтирования у лиц с ишемической болезнью сердца по сравнению с ролью интенсивной фармакологической терапии. Эта область изучалась в ряде исследований с начала 1990-х годов. [44] [45] [46] В связи с быстрыми изменениями в методах, происходящих как при шунтировании, так и при ЧКВ, было проведено множество исследований с надеждой определить, какие люди лучше справляются с ЧКВ, а какие — с аортокоронарным шунтированием (АКШ). [47]

Некоторые из этих исследований оценивают эффективность новых методов, таких как фракционный резерв кровотока (FFR), и предполагают, что ЧКВ часто может улучшить результаты лечения пациентов с клинически значимым коронарным атеросклерозом. [48] Исследование FAME показало, что первичная конечная точка — смерть, нефатальный инфаркт миокарда и повторная реваскуляризация — была на 5,1% ниже через год у пациентов, лечение которых проводилось на основе FFR. [49] Польза от ЧКВ также была продемонстрирована у пациентов, перенесших сердечный приступ ( инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST , или STEMI), у пациентов, перенесших сердечный приступ без изменений ЭКГ ( инфаркт миокарда без подъема сегмента ST , или NSTEMI), а также у пациентов со стенокардией, которая не является контролируются с помощью лекарств. [50] В общем, каждый случай индивидуален для пациента и относительного уровня комфорта его интервенционного кардиолога и кардиоторакального хирурга.

Роль ЧКВ у лиц без симптомов ишемической болезни сердца

[ редактировать ]

На заседании Американского колледжа кардиологов (ACC) в 2007 году были представлены данные исследования COURAGE, свидетельствующие о том, что сочетание ЧКВ и интенсивной (оптимальной) медикаментозной терапии не снижает частоту смертности, сердечных приступов или инсультов по сравнению с таковыми. только интенсивная медикаментозная терапия. [51]

Исследования, проводимые с 2007 года, документально подтвердили, каким образом ЧКВ может быть эффективным методом лечения в конкретных случаях. Анализ данных результатов исследования COURAGE показал дополнительную пользу для пациентов в течение первых 12–24 месяцев после лечения с использованием ЧКВ, особенно в отношении частоты приступов стенокардии, физических ограничений и факторов качества жизни. [52] Результаты исследования 2019 года не показали доказательств того, что первоначальная инвазивная стратегия снижает риск ишемических сердечно-сосудистых событий или смерти по любой причине. Тем не менее, они показали, что у пациентов со стенокардией первоначальная инвазивная стратегия приводила к более эффективному облегчению симптомов стенокардии. [53] и что ЧКВ снижает риск спонтанного инфаркта миокарда по сравнению с первоначальным консервативным лечением. [54]

Безопасность стентов с лекарственным покрытием

[ редактировать ]

Когда были опубликованы результаты первых испытаний стентов с лекарственным покрытием, в сообществе интервенционной кардиологии сложилось общее мнение, что эти устройства станут частью идеального режима реваскуляризации при ишемической болезни сердца. Благодаря очень низкой частоте рестеноза RAVEL [34] и СИРИУС [36] В исследованиях вмешательства проводились при более сложных закупорках коронарных артерий, исходя из предположения, что реальные результаты будут имитировать результаты испытаний. На основании ранних исследований рекомендуемая антитромбоцитарная схема для стентов с лекарственным покрытием представляла собой комбинацию аспирина и клопидогреля в течение 3 месяцев при использовании стентов Cypher. [36] и 9 месяцев при использовании стентов Taxus, [55] с последующим приемом аспирина на неопределенный срок.

Вскоре начали публиковаться сообщения о случаях позднего тромбоза стента. [56] На ежегодном собрании АСС в 2006 году были представлены предварительные результаты исследования BASKET-LATE, которые показали небольшое увеличение частоты поздних тромбозов, связанных со стентами с лекарственным покрытием, по сравнению со стентами из голого металла. [57] Однако это увеличение не было статистически значимым, и необходимо было собирать дополнительные данные. Дополнительные данные, опубликованные в следующем году, дали противоречивые результаты. [58] поэтому неясно, действительно ли тромбоз стентов был выше по сравнению с голыми металлическими стентами. В это время неопределенности многие кардиологи начали расширять режим двойной антиагрегантной терапии аспирином и клопидогрелом у пациентов со стентами с лекарственным покрытием, поскольку некоторые данные свидетельствуют о том, что это может предотвратить поздний тромбоз. [59]

Центр устройств и радиологического здоровья FDA в декабре 2006 года провел комиссию по устройствам системы кровообращения для рассмотрения данных, представленных Cordis и Boston Scientific, чтобы определить, следует ли считать стенты с лекарственным покрытием менее безопасными, чем стенты из голого металла. [60] На встрече стало очевидно, что несмотря на все опубликованные данные, в разных исследованиях существуют разные определения позднего тромбоза и ключевые различия в типах поражений, что затрудняет анализ данных. [43] Было также отмечено, что с появлением стентов с лекарственным покрытием интервенционные кардиологи начали выполнять процедуры на более сложных поражениях, впоследствии используя стенты при поражениях коронарных артерий «не по назначению», которые в противном случае остались бы без лечения, или для шунтирования . [43] Консультативный совет FDA подтвердил рекомендации ACC, согласно которым прием клопидогреля следует продолжать в течение 12 месяцев после установки стента с лекарственным покрытием у лиц с низким риском кровотечения. [61] [62]

С 2006 года технологические достижения в области стентов с лекарственным покрытием привели к повышению безопасности. Более поздний анализ клинических данных показывает, что стенты с лекарственным покрытием могут безопасно использоваться и могут привести к более эффективному снижению тромбоза стентов, чем голые металлические стенты. [63] Согласно анализу данных 2018 года, использование стентов с лекарственным покрытием при коронарном вмешательстве снижает риск инфаркта миокарда, реваскуляризации целевого поражения, вызванной ишемией, реваскуляризации целевого сосуда и тромбоза стента в первый месяц после стентирования. [64] Было обнаружено, что новые поколения стентов с лекарственным покрытием снижают риск рестеноза, инфаркта миокарда и смерти по сравнению со стентами из голого металла. [65] Достижения в конструкции стентов, включающие уменьшение толщины распорки, показали дальнейшие улучшения для пациентов по сравнению с предыдущими поколениями. [65]

Исследование 2021 года, в котором отмечалось отсутствие возрастных рекомендаций для пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца, выявило статистически значимое снижение частоты основных сердечно-сосудистых событий при лечении пожилых пациентов с использованием стентов с лекарственным покрытием. [66] Результаты побудили авторов исследования рекомендовать стенты с лекарственным покрытием вместо голых металлических стентов при лечении пожилых людей. [66]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Мюллер Р.Л., Сэнборн Т.А. (1995). «История интервенционной кардиологии: катетеризация сердца, ангиопластика и связанные с ними вмешательства». Ам Харт Дж . 129 (1): 146–72. дои : 10.1016/0002-8703(95)90055-1 . ПМИД   7817908 .
  2. ^ Курнан А (1975). «Катетеризация сердца; развитие метода, его вклад в экспериментальную медицину и его первоначальное применение у человека». Acta Med Scand Suppl . 579 : 3–32. ПМИД   1101653 .
  3. ^ Форссманн В. (1929). «Прощупывание правых отделов сердца». Клинский еженедельник . 8 (45): 2085–2087. дои : 10.1007/BF01875120 . S2CID   36111137 .
  4. ^ Кляйн О. (1930). «Об определении минутного объема кровообращения по принципу Фика». Мюнхен Мед Вохеншр (77): 1311.
  5. ^ Курнан А., Райли Р.Л., Брид Э.С., Болдуин Э.Д., Ричардс Д.В., Лестер М.С., Джонс М. (1945). «Измерение сердечного выброса у человека методом катетеризации правого предсердия или желудочка» . Джей Клин Инвест . 24 (1): 106–16. дои : 10.1172/JCI101570 . ПМЦ   435435 . ПМИД   16695180 .
  6. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1956 года» . NobelPrize.org . 21 сентября 2022 г. Проверено 22 сентября 2022 г.
  7. ^ Доттер К.Т., Фрише Л.Х. (1958). «Визуализация коронарного кровообращения методом окклюзионной аортографии: практический метод». Радиология . 71 (4): 502–24. дои : 10.1148/71.4.502 . ПМИД   13591535 .
  8. ^ Коннолли Дж. Э. (2002). «Развитие коронарной хирургии: личные воспоминания» . Текс Харт Инст Дж . 29 (1): 10–4. ПМК   101261 ​​. ПМИД   11995842 .
  9. ^ Сельдингер СИ. (1953). «Катетерная замена иглы при чрескожной артериографии; новая техника». Акта Радиол . 39 (5): 368–76. дои : 10.3109/00016925309136722 . ПМИД   13057644 .
  10. ^ Хиггс З.К., Макафи Д.А., Брейтуэйт Б.Д., Максвелл-Армстронг, Калифорния (2005). «Техника Сельдингера: 50 лет спустя». Ланцет . 366 (9494): 1407–9. дои : 10.1016/S0140-6736(05)66878-X . ПМИД   16226619 . S2CID   42628400 .
  11. ^ Рикеттс Х.Дж., Абрамс Х.Л. (1962). «Чрескожная селективная коронарная киноартериография». ДЖАМА . 181 (7): 620–4. дои : 10.1001/jama.1962.03050330050011 . ПМИД   14492075 .
  12. ^ Член парламента Джадкинса. (1967). «Селективная коронарная артериография. Чрескожный трансфеморальный метод». Радиология . 89 (5): 815–24. дои : 10.1148/89.5.815 . ПМИД   6048074 .
  13. ^ «Дань легенде инвазивной/интервенционной кардиологии: Мелвин П. Джадкинс, доктор медицины (1922–85)» . Общество сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств. Архивировано из оригинала 7 февраля 2007 г. Проверено 8 апреля 2007 г.
  14. ^ Jump up to: а б Доттер, Коннектикут, член парламента Джадкинса (1964). «Транслюминальное лечение атеросклеротической обструкции. Описание новой методики и предварительный отчет о ее применении» . Тираж . 30 (5): 654–70. дои : 10.1161/01.CIR.30.5.654 . ПМИД   14226164 .
  15. ^ Пейн ММ. (2 апреля 2001 г.). «Чарльз Теодор Доттер: Отец вмешательства» . Текс Харт Инст Дж . 28 (1): 28–38. ПМК   101126 . ПМИД   11330737 .
  16. ^ Jump up to: а б Король СБ 3-й, Шлумпф М. (1993). «Десятилетнее завершенное наблюдение за чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластикой: ранний опыт Цюриха» . Дж Ам Колл Кардиол . 22 (2): 353–60. дои : 10.1016/0735-1097(93)90037-2 . ПМИД   8335804 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  17. ^ Jump up to: а б Дональд С. Бэйм ; Уильям Гроссман (2000). Катетеризация сердца, ангиография и вмешательство по Гроссману . Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. ix. ISBN  978-0-683-30741-2 .
  18. ^ Рентроп К.П., Бланке Х., Карш К.Р., Виганд В., Костеринг Х., Остер Х., Лейтц К. (1979). «Острый инфаркт миокарда: внутрикоронарное применение нитроглицерина и стрептокиназы» . Клин Кардиол . 2 (5): 354–63. дои : 10.1002/clc.4960020507 . ПМИД   121799 .
  19. ^ Ганц В., Бухбиндер Н., Маркус Х., Мондкар А., Маддахи Дж., Чарузи Ю., О'Коннор Л., Шелл В., Фишбейн М.К., Касс Р., Миямото А., Свон Х.Дж. (1981). «Интракоронарный тромболизис при развивающемся инфаркте миокарда». Ам Харт Дж . 101 (1): 4–13. дои : 10.1016/0002-8703(81)90376-8 . ПМИД   6450527 .
  20. ^ Jump up to: а б Сигварт У, Пуэль Дж, Миркович В, Жоффр Ф, Каппенбергер Л (1987). «Внутрисосудистые стенты для предотвращения окклюзии и рестеноза после транслюминальной ангиопластики». N Engl J Med . 316 (12): 701–6. дои : 10.1056/NEJM198703193161201 . ПМИД   2950322 .
  21. ^ Jump up to: а б Серруйс П.В., Кутрик М.Дж., Онг А.Т. (2006). «Стенты коронарных артерий». N Engl J Med . 354 (5): 483–95. дои : 10.1056/NEJMra051091 . ПМИД   16452560 . S2CID   13647055 .
  22. ^ Рубин Г.С., Кэннон А.Д., Агравал С.К., Макандер П.Дж., Дин Л.С., Бэксли В.А., Бреланд Дж. (1992). «Интракоронарное стентирование при остром и угрожающем закрытии, осложняющем чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику» . Тираж . 85 (3): 916–27. дои : 10.1161/01.cir.85.3.916 . ПМИД   1537128 .
  23. ^ Серруйс П.В.; Штраус Б.Х.; Битт К.Дж.; Бертран МЭ; Пуэль Дж; Рикардс А.Ф.; Мейер Б; Гой Джей Джей; Фогт П. (1991). «Ангиографическое наблюдение после установки саморасширяющегося стента коронарной артерии» . N Engl J Med . 324 (1): 13–7. дои : 10.1056/NEJM199101033240103 . hdl : 1765/4410 . ПМИД   1984159 .
  24. ^ Палмаз Дж.К., Сиббитт Р.Р., Рейтер С.Р., Тио Ф.О., Райс В.Дж. (1985). «Расширяемый внутрипросветный трансплантат: предварительное исследование. Работа в процессе». Радиология . 156 (1): 73–7. дои : 10.1148/radiology.156.1.3159043 . ПМИД   3159043 .
  25. ^ Палмаз Дж.К., Винделер С.А., Гарсия Ф., Тио Ф.О., Сиббитт Р.Р., Рейтер С.Р. (1986). «Атеросклеротическая аорта кролика: расширяемая внутрипросветная трансплантация». Радиология . 160 (3): 723–6. дои : 10.1148/radiology.160.3.2942964 . ПМИД   2942964 .
  26. ^ Шац РА; Баим ​​Д.С.; Леон М; Эллис С.Г.; Гольдберг С; Хиршфельд Дж.В.; Клеман М.В.; Кабина ХС; Уокер С. (1991). «Клинический опыт применения коронарного стента Пальмаз-Шац. Первые результаты многоцентрового исследования» . Тираж . 83 (1): 148–61. дои : 10.1161/01.cir.83.1.148 . ПМИД   1984878 .
  27. ^ Серруйс П.В.; де Жегер П; Киемней Ф; Макайя С; Рутч В; Хейндрикс Г; Эмануэльссон Х; Марко Дж; Легран V (1994). «Сравнение имплантации баллонно-расширяемого стента с баллонной ангиопластикой у пациентов с ишемической болезнью сердца» . N Engl J Med . 331 (8): 489–95. дои : 10.1056/NEJM199408253310801 . hdl : 1765/58398 . ПМИД   8041413 .
  28. ^ Фишман Д.Л.; Леон МБ; Баим ​​Д.С.; Шац РА; Дикарь депутат; Пенн I; Детре К; Вельтри Л; Риччи Д. (1994). «Рандомизированное сравнение установки коронарного стента и баллонной ангиопластики в лечении ишемической болезни сердца» . N Engl J Med . 331 (8): 496–501. дои : 10.1056/NEJM199408253310802 . ПМИД   8041414 .
  29. ^ Брофи Дж. М., Белайл П., Джозеф Л. (2003). «Доказательства использования коронарных стентов. Иерархический байесовский метаанализ». Анналы внутренней медицины . 138 (10): 777–86. CiteSeerX   10.1.1.510.2007 . дои : 10.7326/0003-4819-138-10-200305200-00005 . ПМИД   12755549 . S2CID   15394176 .
  30. ^ Jump up to: а б Холмс Д.Р.-младший, Сэвидж М., Лабланш Дж.М., Грип Л., Серруйс П.В., Фицджеральд П., Фишман Д., Голдберг С., Бринкер Дж.А., Зейхер А.М., Шапиро Л.М., Уиллерсон Дж., Дэвис Б.Р. , Фергюсон Дж.Дж., Попма Дж., Кинг С.Б. 3-й, Линкофф А.М., Ченг Дж.Э., Чан Р., Гранетт Дж.Р., Польша М. (2002). «Результаты исследования по предотвращению рестеноза с помощью Траниласта и его результаты (ПРЕСТО)» . Тираж . 106 (10): 1243–50. дои : 10.1161/01.CIR.0000028335.31300.DA . hdl : 1765/9972 . PMID   12208800 .
  31. ^ Коломбо А., Холл П., Накамура С., Альмагор Ю., Майелло Л., Мартини Дж., Галлионе А., Голдберг С.Л., Тобис Дж.М. (1995). «Интракоронарное стентирование без антикоагуляции под контролем внутрисосудистого ультразвука» (PDF) . Тираж . 91 (6): 1676–88. дои : 10.1161/01.cir.91.6.1676 . ПМИД   7882474 . S2CID   4986878 .
  32. ^ Серрюс П.В., ван Хаут Б, Боннье Х, Легран В, Гарсия Е, Макайя С, Соуза Е, ван дер Гиссен В, Коломбо А, Сибра-Гомес Р, Киемней Ф, Рюйгрок П, Ормистон Дж, Эмануэльссон Х, Фахадет Дж, Хауде М., Клюгманн С., Морель М.А. (1998). «Рандомизированное сравнение имплантации стентов с гепариновым покрытием с баллонной ангиопластикой у отдельных пациентов с ишемической болезнью сердца (Бенестент II)». Ланцет . 352 (9129): 673–81. дои : 10.1016/S0140-6736(97)11128-X . ПМИД   9728982 . S2CID   30399665 .
  33. ^ Гупта В., Аравамутхан Б.Р., Баскервиль С., Смит С.К., Гупта В., Лауэр М.А., Фишель Т.А. (2004). «Снижение подострого тромбоза стентов (SAT) с использованием стентов с гепариновым покрытием в крупномасштабном реальном реестре». J Инвазивная кардиол . 16 (6): 304–10. ПМИД   15155999 .
  34. ^ Jump up to: а б Морис М.К., Серруис П.В., Соуза Дж.Е., Фаджадет Дж., Бан Хаяши Э., Перин М., Коломбо А., Шулер Г., Барраган П., Гуальюми Г., Мольнар Ф., Фалотико Р., Исследовательская группа RAVEL. Рандомизированное исследование использования баллонно-расширяемого стента Bx Velocity, покрытого сиролимусом, в лечении пациентов с поражениями нативной коронарной артерии de Novo. (2002). «Рандомизированное сравнение стента, выделяющего сиролимус, со стандартным стентом для коронарной реваскуляризации» . N Engl J Med . 346 (23): 1773–80. doi : 10.1056/NEJMoa012843 . hdl : 1765/8459 . ПМИД   12050336 .
  35. ^ «Стент Cordis' CYPHER TM, выделяющий сиролимус, получил одобрение CE» (PDF) . Корпорация Кордис. 15 апреля 2002 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2006 г. . Проверено 9 апреля 2007 г.
  36. ^ Jump up to: а б с Мозес Дж.В., Леон М.Б., Попма Дж.Дж., Фицджеральд П.Дж., Холмс Д.Р., О'Шонесси С., Капуто Р.П., Керейкес Дж.Д., Уильямс Д.О., Тирштейн П.С., Джагер Дж.Л., Кунц Р.Э., SIRIUS Investigators (2003). «Стенты, выделяющие сиролимус, в сравнении со стандартными стентами у пациентов со стенозом нативной коронарной артерии» . N Engl J Med . 349 (14): 1315–23. doi : 10.1056/NEJMoa035071 . ПМИД   14523139 .
  37. ^ «FDA одобрило стент с лекарственным покрытием для лечения закупоренных сердечных артерий» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 24 апреля 2003 года. Архивировано из оригинала 3 апреля 2007 года . Проверено 8 апреля 2007 г.
  38. ^ «Монорельсовая дорога Express и Express2 и системы коронарных стентов с дистанционным управлением» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 11 сентября 2002 года . Проверено 11 апреля 2007 г.
  39. ^ Грубе Э., Зильбер С., Гауптманн К.Е., Мюллер Р., Бюэльсфельд Л., Геркенс Ю., Рассел М.Э. (2003). «TAXUS I: результаты шести- и двенадцатимесячного рандомизированного двойного слепого исследования стента с медленным высвобождением, покрытого паклитакселом, для лечения коронарных поражений de novo» . Тираж . 107 (1): 38–42. doi : 10.1161/01.CIR.0000047700.58683.A1 . ПМИД   12515740 .
  40. ^ Коломбо А., Джевецкий Дж., Баннинг А., Грубе Е., Гауптманн К., Зильбер С., Дудек Д., Форт С., Шиле Ф., Змудка К., Гуаглиуми Г., Рассел М.Э., Исследовательская группа TAXUS II (2003). «Рандомизированное исследование по оценке эффективности стентов с медленным и умеренным высвобождением на основе полимера, элюирующих паклитаксел, при поражениях коронарных артерий» . Тираж . 108 (7): 788–94. дои : 10.1161/01.CIR.0000086926.62288.A6 . ПМИД   12900339 .
  41. ^ Стоун Г.В., Эллис С.Г., Кокс Д.А., Хермиллер Дж., О'Шонесси С., Манн Дж.Т., Турко М., Капуто Р., Бергин П., Гринберг Дж., Попма Дж.Дж., Рассел М.Е., TAXUS-IV Investigators (2004). «Стент на полимерной основе, выделяющий паклитаксел, для пациентов с ишемической болезнью сердца» . N Engl J Med . 350 (3): 221–31. doi : 10.1056/NEJMoa032441 . ПМИД   14724301 .
  42. ^ «Одобрение нового устройства: система коронарных стентов TAXUS Express2 с покрытием паклитакселом» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 4 марта 2004 года. Архивировано из оригинала 10 октября 2006 года . Проверено 8 апреля 2007 г.
  43. ^ Jump up to: а б с Мейзел В.Х. (2007). «Вопросы без ответа: стенты с лекарственным покрытием и риск позднего тромбоза» . N Engl J Med . 356 (10): 981–4. дои : 10.1056/NEJMp068305 . ПМИД   17296826 .
  44. ^ Следователи РИТА (1993). «Коронарная ангиопластика по сравнению с аортокоронарным шунтированием: исследование рандомизированного интервенционного лечения стенокардии (RITA)». Ланцет . 341 (8845): 573–80. дои : 10.1016/0140-6736(93)90348-К . ПМИД   8094826 . S2CID   23340990 .
  45. ^ Исследователи исследования реваскуляризации шунтирующей ангиопластики (BARI). (1996). «Сравнение операции коронарного шунтирования с ангиопластикой у пациентов с многососудистым поражением» . N Engl J Med . 335 (4): 217–25. дои : 10.1056/NEJM199607253350401 . ПМИД   8657237 .
  46. ^ Родригес А, Бернарди В, Навиа Дж, Балди Дж, Гринфельд Л, Мартинес Дж, Фогель Д, Гринфельд Р, Делакаса А, Гарридо М, Оливери Р, Меле Е, Паласиос I, О'Нил В (2001). «Аргентинское рандомизированное исследование: коронарная ангиопластика со стентированием в сравнении с хирургией коронарного шунтирования у пациентов с поражением нескольких сосудов (ERACI II): результаты наблюдения через 30 дней и один год. Исследователи ERACI II». Дж Ам Колл Кардиол . 37 (1): 51–8. дои : 10.1016/S0735-1097(00)01052-4 . ПМИД   11153772 .
  47. ^ «Исследование SYNTAX: Стент TAXUS с лекарственным покрытием в сравнении с аортокоронарным шунтированием для лечения суженных артерий» . Национальный институт здравоохранения США . Проверено 8 апреля 2007 г.
  48. ^ Фирон, Уильям Ф.; Ниси, Такеши; Де Брюйне, Бернар; Бутройд, Дерек Б.; Барбато, Эмануэле; Тонино, Пим; Юни, Питер; Пийлс, Нико Х.Дж.; Хлатки, Марк А. (30 января 2018 г.). «Клинические результаты и экономическая эффективность чрескожного коронарного вмешательства под контролем фракционного резерва кровотока у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца» . Тираж . 137 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 480–487. дои : 10.1161/circulationaha.117.031907 . ISSN   0009-7322 . ПМИД   29097450 . S2CID   116458987 .
  49. ^ Тонино П.А., Де Брюйне Б., Пейлс Н.Х. и др. (январь 2009 г.). «Фракционный резерв кровотока в сравнении с ангиографией для проведения чрескожного коронарного вмешательства» . Н. англ. Дж. Мед . 360 (3): 213–24. doi : 10.1056/NEJMoa0807611 . ПМИД   19144937 . S2CID   18683765 .
  50. ^ Томас, Майкл П.; Паржински, Крейг С.; Кертис, Джепта П.; Сет, Милан; Налламоту, Брахмаджи К.; Чан, Пол С. (17 сентября 2015 г.). «Использование и целесообразность чрескожного коронарного вмешательства в Соединенных Штатах» . ПЛОС ОДИН . 10 (9). Публичная научная библиотека (PLoS): e0138251. дои : 10.1371/journal.pone.0138251 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4575022 .
  51. ^ Хохман Дж.С., Стег П.Г. (2007). «Работает ли профилактическое PCI?». N Engl J Med . 356 (15): 1572–4. дои : 10.1056/NEJMe078036 . ПМИД   17387128 .
  52. ^ Вайнтрауб, Уильям С.; Спертус, Джон А.; Колм, Пол; Марон, Дэвид Дж. (14 августа 2008 г.). «Влияние ЧКВ на качество жизни пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца». Медицинский журнал Новой Англии . 359 (7). Массачусетское медицинское общество: 677–687. дои : 10.1056/nejmoa072771 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   18703470 . S2CID   10206824 .
  53. ^ Антман, Эллиот М.; Браунвальд, Юджин (09 апреля 2020 г.). «Управление стабильной ишемической болезнью сердца». Медицинский журнал Новой Англии . 382 (15). Массачусетское медицинское общество: 1468–1470. дои : 10.1056/nejme2000239 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   32227752 . S2CID   214731031 .
  54. ^ Спертус, Джон А.; Джонс, Филип Г.; Марон, Дэвид Дж.; О'Брайен, Шон М.; Рейнольдс, Хармони Р.; Розенберг, Ив; Стоун, Грегг В.; Харрелл, Фрэнк Э. (9 апреля 2020 г.). «Результаты состояния здоровья при инвазивном или консервативном лечении ишемической болезни» . Медицинский журнал Новой Англии . 382 (15). Массачусетское медицинское общество: 1408–1419. дои : 10.1056/nejmoa1916370 . ISSN   0028-4793 . ПМЦ   7261489 . ПМИД   32227753 .
  55. ^ Мехта С.Р., Юсуф С., Петерс Р.Дж., Бертран М.Е., Льюис Б.С., Натараджан М.К., Мальмберг К., Рупрехт Х., Чжао Ф., Хролавициус С., Копланд И., Фокс К.А., Клопидогрел в исследовании нестабильной стенокардии для предотвращения рецидивирующих событий (CURE) Исследователи ( 2001). «Эффекты предварительного лечения клопидогрелем и аспирином с последующей длительной терапией у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство: исследование PCI-CURE». Ланцет . 358 (9281): 527–33. дои : 10.1016/S0140-6736(01)05701-4 . ПМИД   11520521 . S2CID   3253258 .
  56. ^ Камензинд Э., Стег П.Г., Вейнс В. (2007). «Тромбоз стента на позднем этапе после имплантации стентов с лекарственным покрытием первого поколения: повод для беспокойства» . Тираж . 115 (11): 1440–55. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.666800 . ПМИД   17344324 .
  57. ^ Вуд, Шелли (14 марта 2006 г.). «КОЗИНА-ПОЗДНО: Высокая частота сердечной смертности и инфаркта миокарда у пациентов, получавших DES, подогревает дебаты о позднем тромбозе стента» . TheHeart.org . Проверено 15 апреля 2007 г.
  58. ^ Сполдинг С., Дэмен Дж., Боерсма Э., Катлип Д.Э., Серрюс П.В. (2007). «Объединенный анализ данных по сравнению стентов, выделяющих сиролимус, со стентами из чистого металла». N Engl J Med . 356 (10): 989–97. CiteSeerX   10.1.1.424.7486 . doi : 10.1056/NEJMoa066633 . ПМИД   17296825 .
  59. ^ Эйзенштейн Э.Л., Анстром К.Дж., Конг Д.Ф., Шоу Л.К., Таттл Р.Х., Марк Д.Б., Крамер Дж.М., Харрингтон Р.А., Матчар Д.Б., Кандзари Д.Е., Петерсон Э.Д., Шульман К.А., Калифф Р.М. (2007). «Применение клопидогрела и долгосрочные клинические результаты после имплантации стента с лекарственным покрытием». ДЖАМА . 297 (2): 159–68. дои : 10.1001/jama.297.2.joc60179 . ПМИД   17148711 .
  60. ^ «Консультативные совещания группы устройств системы кровообращения» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 8 декабря 2006 года . Проверено 15 апреля 2007 г.
  61. ^ Гросс, Нил (8 декабря 2006 г.). «Консультативная группа по устройствам системы кровообращения» ( RTF ) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 16 апреля 2007 г.
  62. ^ Смит С.К. младший, Фельдман Т.Э., Хиршфельд Дж.В. младший, Джейкобс А.К., Керн М.Дж., Кинг С.Б. 3-й, Моррисон Д.А., О'Нил У.В., Шафф Х.В., Уитлоу П.Л., Уильямс Д.О., Антман Э.М., Адамс КД, Андерсон Дж.Л., Факсон Д.П., Фустер В. , Гальперин Дж.Л. , Хирацка Л.Ф., Хант С.А., Нисимура Р., Орнато Дж.П., Пейдж Р.Л., Ригель Б., Рабочая группа Американского колледжа кардиологии/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям; Писательский комитет ACC/AHA/SCAI по обновлению рекомендаций 2001 г. по чрескожному коронарному вмешательству (2006 г.). «Обновление рекомендаций ACC/AHA/SCAI 2005 г. по чрескожному коронарному вмешательству: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям (Письменный комитет ACC/AHA/SCAI по обновлению рекомендаций 2001 г. по чрескожному коронарному вмешательству)» . Тираж . 113 (7): e166–286. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.173220 . ПМИД   16490830 .
  63. ^ Бангалор, Шрипал; Кумар, Сунил; Фусаро, Марио; Аморосо, Николас; Аттубато, Майкл Дж.; Фейт, Фредерик; Бхатт, Дипак Л.; Слейтер, Джеймс (12 июня 2012 г.). «Краткосрочные и долгосрочные результаты использования коронарных стентов с лекарственным покрытием и голометаллических коронарных стентов» . Тираж . 125 (23). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 2873–2891. дои : 10.1161/circulationaha.112.097014 . ISSN   0009-7322 . ПМИД   22586281 . S2CID   15470107 .
  64. ^ Шах, Рахман; Рао, Сунил В.; Лэтэм, Сэмюэл Б.; Кандзари, Дэвид Э. (01 ноября 2018 г.). «Эффективность и безопасность стентов с лекарственным покрытием, оптимизированных с точки зрения биосовместимости, по сравнению со стентами из чистого металла с двойной антиагрегантной терапией в течение одного месяца» . JAMA Кардиология . 3 (11). Американская медицинская ассоциация (АМА): 1050–1059. дои : 10.1001/jamacardio.2018.3551 . ISSN   2380-6583 . ПМК   6583694 . ПМИД   30383145 .
  65. ^ Jump up to: а б Пальмерини, Туллио; Бенедетто, Умберто; Бионди-Зоккаи, Джузеппе; Делла Рива, Диего; Бакки-Реджани, Летиция; Смитс, Питер К. (2015). «Долгосрочная безопасность стентов с лекарственным покрытием и голометаллических стентов». Журнал Американского колледжа кардиологов . 65 (23). Эльзевир Б.В.: 2496–2507. дои : 10.1016/j.jacc.2015.04.017 . hdl : 11392/2415452 . ISSN   0735-1097 . ПМИД   26065988 .
  66. ^ Jump up to: а б Бэ, СунгА; Ким, Ёнчхоль; Гогас, Билл Д.; Ким, Мин Чул; Сим, Ду Сун; Хон, Ён Джун; Ким, Джу Хан; Ан, Ёнгын; Чон, Мён Хо (13 апреля 2021 г.). «Эффективность и безопасность стентов с лекарственным покрытием у пожилых пациентов: метаанализ рандомизированных исследований» . Кардиологический журнал . 28 (2). ВМ Медиа СП. зо.о ВМ Групп СК: 223–234. дои : 10.5603/cj.a2019.0109 . ISSN   1898-018X . ПМЦ   8078958 . ПМИД   31702046 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=History_of_invasive_and_interventional_cardiology&oldid=1213401151"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 01e730f42523146257567c0ede8d27f5__1710265500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/01/f5/01e730f42523146257567c0ede8d27f5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
History of invasive and interventional cardiology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)