Гипертрихоз

Гипертрихоз
Гипертрихоз
Другие имена	оборотня Синдром
	Петрус Гонсалвус , «Волосатый человек», как показано Йорисом Хофнагелем в его Elementa Depicta.
Специальность	Дерматология

Гипертрихоз — это аномальный рост волос по всему телу. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Два различных типа гипертрихоза — это генерализованный гипертрихоз, который возникает по всему телу, и локализованный гипертрихоз, который ограничивается определенной областью. ^{[ 1 ]} Гипертрихоз может быть врожденным (присутствовать при рождении) или приобретенным в более позднем возрасте. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Избыточный рост волос наблюдается на участках кожи, за исключением андрогензависимых волос лобковой области, лица и подмышечных областей. ^{[ 5 ]}

Несколько артистов цирка в 19 и начале 20 веков, такие как Джулия Пастрана , страдали гипертрихозом. ^{[ 6 ]} Многие из них работали как уроды , и их рекламировали как обладающих явными человеческими и животными чертами.

Классификация

При гипертрихозе используются два метода классификации. ^{[ 4 ]} Один разделяет их на генерализованный и локализованный гипертрихоз, а другой - на врожденный и приобретенный. ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]}

Врожденный

Врожденные формы гипертрихоза обусловлены генетическими мутациями и встречаются крайне редко, в отличие от приобретенных форм. ^{[ 4 ]} Врожденный гипертрихоз всегда присутствует при рождении. ^{[ 3 ]}

Ламинозный гипертрихоз: Врожденный ланугинозный гипертрихоз можно заметить при рождении, когда ребенок полностью покрыт тонкими волосами лануго . ^{[ 3 ]} В нормальных обстоятельствах волосы лануго выпадают еще до рождения и заменяются пушковыми волосами; однако у человека с врожденным ланугинозным гипертрихозом волосы лануго остаются после рождения. ^{[ 3 ]} Ладони рук, подошвы ног и слизистые оболочки не поражаются. ^{[ 1 ]} С возрастом волосы лануго могут истончаться, оставляя лишь ограниченные участки гипертрихоза. ^{[ 8 ]}
Генерализованный гипертрихоз: Врожденный генерализованный гипертрихоз приводит к тому, что у мужчин наблюдается чрезмерное оволосение на лице и верхней части тела, тогда как у женщин наблюдается менее выраженное асимметричное распределение волос. ^{[ 9 ]} Ладони, подошвы и слизистые оболочки не поражаются. ^{[ 1 ]}
Терминальный гипертрихоз: Врожденный терминальный гипертрихоз характеризуется наличием полностью пигментированных терминальных волос , покрывающих все тело. ^{[ 3 ]} Это состояние обычно сопровождается гиперплазией десен . ^{[ 3 ]} Эта форма наиболее ответственна за термин «синдром оборотня» из-за появляющихся густых темных волос. ^{[ 3 ]} Люди с этим заболеванием иногда выступают в цирках из-за своей необычной внешности. ^{[ 3 ]}
Ограниченный гипертрихоз: Врожденный ограниченный гипертрихоз связан с наличием густых пушковых волос на верхних конечностях. ^{[ 10 ]} Ограниченный означает, что этот тип гипертрихоза ограничен определенными частями тела, в данном случае разгибательными поверхностями верхних конечностей. ^{[ 10 ]} Синдром волосатых локтей, тип врожденного ограниченного гипертрихоза, проявляется чрезмерным ростом на локтях и вокруг них. ^{[ 10 ]} Этот тип гипертрихоза присутствует при рождении, становится более выраженным с возрастом и регрессирует в период полового созревания . ^{[ 10 ]}
Локализованный гипертрихоз: Врожденный локализованный гипертрихоз – это локализованное увеличение густоты и длины волос. ^{[ 4 ]}
Невоидный гипертрихоз: Невоидный гипертрихоз может присутствовать при рождении или появиться в более позднем возрасте. ^{[ 3 ]} Он представляет собой изолированный участок с чрезмерным количеством терминальных волос и обычно не связан с какими-либо другими заболеваниями. ^{[ 3 ]}^{[ 11 ]}

Приобретенный

Приобретенный гипертрихоз появляется после рождения. Множественные причины включают побочные эффекты лекарств, связь с раком и возможные связи с расстройствами пищевого поведения. Приобретенные формы обычно можно уменьшить с помощью различных методов лечения.

Ламинозный гипертрихоз: Приобретенный ланугинозный гипертрихоз характеризуется быстрым ростом волос лануго, особенно на лице. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Волосы также появляются на туловище и в подмышках, тогда как ладони и подошвы не поражаются. ^{[ 13 ]} Избыток волос обычно называют злокачественным пухом. ^{[ 13 ]} Эти волосы очень тонкие и непигментированные. ^{[ 13 ]}
Генерализованный гипертрихоз: Приобретенный генерализованный гипертрихоз обычно поражает щеки, верхнюю губу и подбородок. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Эта форма также поражает предплечья и ноги, но в этих областях встречается реже. Другая деформация, связанная с приобретенным генерализованным гипертрихозом, — это множественные волосы, занимающие один и тот же фолликул. Это может также включать аномальный характер роста волос, что происходит с ресницами при заболевании, известном как трихиаз . ^{[ 4 ]} Известно, что пероральное миноксидилом лечение гипертонией вызывает это состояние. Местное применение миноксидила при алопеции вызывает рост волос в местах его применения; однако эти волосы исчезают вскоре после прекращения местного применения миноксидила. ^{[ 14 ]}
Узорчатый гипертрихоз: Приобретенный узорчатый гипертрихоз – это усиление роста волос при формировании узора. Он похож на приобретенный генерализованный гипертрихоз и является признаком внутреннего злокачественного новообразования . ^{[ 5 ]}
Локализованный гипертрихоз: Приобретенный локализованный гипертрихоз — это увеличение густоты и длины волос, часто вследствие раздражения или травмы. ^{[ 15 ]} Эта форма ограничена определенными участками тела.

Гирсутизм

Гипертрихоз часто ошибочно относят к гирсутизму. ^{[ 1 ]} Гирсутизм — это тип гипертрихоза, характерный только для женщин и детей, возникающий в результате избыточного роста волос, чувствительных к андрогенам . ^{[ 16 ]} У пациентов с гирсутизмом наблюдаются закономерности роста волос у взрослых мужчин. ^{[ 1 ]} Волосы на груди и спине часто присутствуют у женщин с гирсутизмом. ^{[ 16 ]}

Гирсутизм бывает как врожденным, так и приобретенным. Это связано с чрезмерным количеством мужских гормонов у женщин, поэтому симптомы могут включать прыщи, огрубление голоса, нерегулярные менструальные циклы и формирование более мужественной формы тела. ^{[ 16 ]} Повышение уровня андрогенов (мужских гормонов) является основной причиной большинства случаев гирсутизма. ^{[ 17 ]} Если причиной является повышенный уровень андрогенов, его можно лечить препаратами, снижающими уровень андрогенов. Некоторые противозачаточные таблетки и спиронолактон снижают уровень андрогенов. ^{[ 16 ]}

Признаки и симптомы

Основной характеристикой всех форм гипертрихоза является чрезмерное оволосение. Волосы при гипертрихозе обычно длиннее, чем ожидалось. ^{[ 7 ]} и может состоять из волос любого типа ( лануго , пушковые или терминальные ). ^{[ 18 ]} Узорчатые формы гипертрихоза вызывают узорчатый рост волос. Генерализованные формы гипертрихоза приводят к росту волос по всему телу. Ограниченные и локализованные формы приводят к тому, что рост волос ограничивается определенной областью. ^{[ нужна ссылка ]}

Причины

Генетический

Ламинозный гипертрихоз: Врожденный ланугинозный гипертрихоз может быть вызван парацентрической инверсионной мутацией участка q22 хромосомы 8; ^{[ 1 ]} однако это также может быть результатом спонтанной генетической мутации, а не наследственности. ^{[ 8 ]} Эта форма представляет собой аутосомно-доминантное (не локализованное в половых хромосомах) кожное заболевание, поражающее кожу. ^{[ 19 ]}
Генерализованный гипертрихоз: Врожденный генерализованный гипертрихоз имеет доминантный тип наследования и связан с хромосомой Xq24-27.1. ^{[ 1 ]}^{[ 20 ]} Больная самка (носительница гена гипертрихоза) имеет 50% шанс передать его своему потомству. Больной мужчина передаст эту форму гипертрихоза своим дочерям, но никогда сыновьям.
Генерализованный терминальный гипертрихоз: Считается, что врожденный генерализованный терминальный гипертрихоз вызван генетическими изменениями в хромосоме 17, приводящими к добавлению или удалению миллионов нуклеотидов . ^{[ 21 ]} Ген MAP2K6 может быть фактором, способствующим этому состоянию. Это состояние также может быть связано с изменением хромосомы, влияющим на транскрипцию генов. ^{[ 22 ]}
Другие модели гипертрихоза: Поздняя кожная порфирия у некоторых больных может проявляться гипертрихозом лица (преимущественно верхней части щек).

Медицинские условия

Приобретенный ланугинозный гипертрихоз часто сочетается с раком. ^{[ 23 ]} Это состояние также связано с метаболическими нарушениями, такими как анорексия , гормональным дисбалансом, таким как гипертиреоз , или является побочным эффектом некоторых лекарств. ^{[ 23 ]}

Приобретенный генерализованный гипертрихоз может быть вызван раком. Возникающий в результате рост волос известен как злокачественный пух. Механизм гипертрихоза, вызванного раком, неизвестен. ^{[ 3 ]} пероральное и местное лечение миноксидилом вызывает приобретенный генерализованный гипертрихоз. Также известно, что ^{[ 14 ]}

Лекарства

Некоторые лекарства могут вызвать генерализованный или локализованный приобретенный гипертрихоз, в том числе:

Противосудорожные средства: Фенитоин.
Иммунодепрессанты: Циклоспорин.
Сосудорасширяющие средства: диазоксид и миноксидил.
Антибиотики: Стрептомицин
Диуретики: ацетазоламид.
Фотосенсибилизаторы: Псорален

Приобретенный гипертрихоз обычно обратим после отмены препаратов, вызвавших его.

Неизвестные причины

Точная генетическая мутация, вызывающая врожденный ограниченный, локализованный и невоидный гипертрихоз, неизвестна. ^{[ 1 ]}

Патофизиология

Ряд механизмов может привести к гипертрихозу. Одна из причин связана с участками кожи, которые трансформируются из мелкого пушкового типа в более крупный терминальный тип . ^{[ 7 ]} Это изменение обычно происходит в подростковом возрасте, когда пушковые волосяные фолликулы в подмышках и в паху перерастают в терминальные волосяные фолликулы. ^{[ 1 ]} Гипертрихоз включает в себя тот же тип переключения, но в областях, где обычно не образуются терминальные волосы. ^{[ 1 ]} Механизмы этого переключения плохо изучены. ^{[ 1 ]}

Другой механизм предполагает изменение цикла волос. ^{[ 1 ]} Существует три стадии цикла роста волос: фаза анагена (рост волос), фаза катагена (гибель волосяного фолликула) и фаза телогена (выпадение волос). ^{[ 1 ]} Если фаза анагена превышает норму, в этой области тела будет наблюдаться чрезмерный рост волос. ^{[ 7 ]}

Диагностика

Гипертрихоз диагностируется клинически при появлении волос, превышающих ожидаемые для возраста, пола и этнической принадлежности в областях, не чувствительных к андрогенам . ^{[ 7 ]} Избыток может иметь форму чрезмерной длины или густоты и может относиться к любому типу волос ( лануго , пушковые или терминальные ). ^{[ 18 ]}

Управление

Никакого лечения врожденных форм гипертрихоза не существует. Лечение приобретенного гипертрихоза основано на попытках устранить основную причину. ^{[ 18 ]} Приобретенные формы гипертрихоза имеют различные источники и обычно лечатся путем устранения фактора, вызывающего гипертрихоз, например, лекарства с нежелательными побочными эффектами. Любой гипертрихоз, врожденный или приобретенный, можно уменьшить путем удаления волос. ^{[ 24 ]} Процедуры удаления волос делятся на два основных подразделения: временное удаление и постоянное удаление. ^{[ 24 ]} Лечение может иметь побочные эффекты, вызывая рубцевание, дерматит или гиперчувствительность . ^{[ 3 ]}

Временное удаление волос может длиться от нескольких часов до нескольких недель, в зависимости от используемого метода. Эти процедуры чисто косметические. ^{[ 2 ]} Методы депиляции, такие как стрижка, бритье и депиляция , удаляют волосы до уровня кожи и дают результаты, которые сохраняются от нескольких часов до нескольких дней. ^{[ 25 ]} Методы эпиляции, такие как выщипывание , электрология , вощение , шугаринг , нарезка удаляют весь волос от корня, результат сохраняется от нескольких дней до нескольких недель. ^{[ 25 ]}

Для перманентной эпиляции используются химические вещества, энергия различных типов или их комбинация, воздействующая на клетки, вызывающие рост волос. Лазерная эпиляция – эффективный метод удаления цветных волос. Лазер воздействует на меланин в нижней трети волосяного фолликула. ^{[ 2 ]} В электрологии используется электрический ток или локальный нагрев.

По состоянию на 2006 год ^[update], проходит тестирование лекарство для уменьшения роста волос. ^{[ нужно обновить ]} Один из вариантов лечения подавляет тестостерон за счет увеличения уровня глобулина, связывающего половые гормоны. ^{[ 26 ]} Другой контролирует перепроизводство волос посредством регуляции лютеинизирующего гормона. ^{[ 26 ]}

Эпидемиология

Врожденные формы гипертрихоза встречаются крайне редко. зарегистрировано всего 50 случаев врожденного ланугинозного гипертрихоза Со времен Средневековья . ^{[ 3 ]} в научных публикациях и средствах массовой информации зарегистрировано менее 100 случаев врожденного генерализованного гипертрихоза. ^{[ 22 ]} Врожденный генерализованный гипертрихоз изолирован в одной семье в Мексике. ^{[ 1 ]} Приобретенный гипертрихоз и гирсутизм встречаются чаще. ^{[ 4 ]}^{[ 27 ]} Например, гирсутизм встречается примерно у 10% женщин в возрасте от 18 до 45 лет. ^{[ 27 ]}

Общество и культура

Petrus Gonsalvus — первый зарегистрированный случай гипертрихоза. ^{[ 8 ]}

Люди с волосами часто устраивались на работу артистами цирка, максимально используя свою необычную внешность. Федор Ефтичев («Джо-Джо Человек с лицом собаки»), Стефан Бибровски («Человек с лицом льва»), Хесус «Чуй» Асевес («Человек-волк»), Энни Джонс («Бородатая женщина») и Алиса У Элизабет Доэрти («Шерстистая девчонка из Миннесоты») был гипертрихоз. ^{[ 8 ]} Обширный гипертрихоз несет в себе эмоциональное бремя и может вызвать косметический дискомфорт; однако некоторые люди не пытаются лечиться, потому что говорят, что это определяет их личность. ^{[ 2 ]}^{[ 28 ]}

Семья Гонсалвус

Петрус Гонсалвус (1537–1618) был назван итальянским натуралистом Улиссом Альдрованди «лесным человеком». ^{[ 29 ]} Четверо из семи его детей также страдали гипертрихозом и красились. ^{[ 30 ]}

Барбара ван Бек

Барбара ван Бек (1629–1668?) — одна из первых людей, изображенных с синдромом Амбраса. ^{[ 31 ]} Она была единственным членом своей семьи с таким заболеванием. Она путешествовала по Европе, жила при дворе и выступала перед знатью в таких городах, как Лондон и Париж. ^{[ 32 ]}

Волосатая семья Бирмы

Одним из зарегистрированных в истории случаев врожденного ланугинозного гипертрихоза является волосатая семья из Бирмы, родословная этого заболевания насчитывает четыре поколения. В 1826 году Джон Кроуфорд возглавлял миссию генерал-губернатора Индии через Бирму . ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Он рассказывает о встрече с волосатым мужчиной Шве-Маонгом. Шве-Маонг жил при дворе короля Авы и выступал в роли конферансье. ^{[ 33 ]} У Шве-Маонга было четверо детей: трое здоровых детей и один ребенок с врожденным гипертрихозом по имени Мафун. ^{[ 33 ]} Во время второй миссии на Аву Мафун была описана как тридцатилетняя женщина с двумя сыновьями, один из которых страдал гипертрихозом. ^{[ 33 ]} Пострадавшего сына назвали Маонг-Пхосет. У него была больная дочь по имени Мах-Ме. ^{[ 33 ]} В то время как у всех затронутых членов семьи были проблемы с зубами, у незатронутых членов семьи были идеальные зубы. ^{[ 33 ]}

Джулия Пастрана

Джулия Пастрана (1834–1860) ^{[ 6 ]} путешествовала по Соединенным Штатам в шоу уродов в роли бородатой дамы , привлекая внимание многих артистов. ^{[ 6 ]} Ее изображают с темными густыми волосами, равномерно распределенными по всей поверхности ее тела, даже на ладонях. ^{[ 6 ]} Первоначально предполагалось, что у нее врожденный ланугинозный гипертрихоз; однако генерализованная форма синдрома в сочетании с гиперплазией десен указывала на врожденный терминальный гипертрихоз. ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} Это не было подтверждено до тех пор, пока после ее смерти не стало ясно, что ее Х-сцепленный синдром привел к появлению терминальных волос. ^{[ 8 ]}

Супаттра Сасупан

В 2011 году Супаттра Сасупан ^{[ 35 ]} ( тайский : Супаттра Сасупхан ; родился 5 августа 2000 г.), ^{[ 35 ]} 11-летняя девочка из Таиланда с гипертрихозом была названа самой волосатой девочкой в мире по версии Книги рекордов Гиннеса (как Супатра Сасуфан). ^{[ 36 ]}

Этимология

Слово «гипертрихоз» происходит от греческих корней ( гипер- , «избыток», трихос , волосы и -оз , «образование») и означает заболевание, вызывающее чрезмерный рост волос по всему телу. Средневековые источники не используют этот термин, однако предпочитают волосатых мужчин и женщин . Этих мужчин и женщин часто принимают за дикарей, у которых также имеется чрезмерная шевелюра, но волосатые и дикие особи относятся к разным категориям, поскольку дикость связана с социальной или религиозной изоляцией. Обладая исключительной силой , они считаются ближе к животному, чем к человеческому уровню. Напротив, волосатые мужчины и женщины с гипертрихозом не обязательно изолированы и часто живут в судах в качестве артистов вместе с другими монстроподобными субъектами. ^{[ 37 ]}

История

Первым зарегистрированным случаем гипертрихоза был Petrus Gonsalvus с Канарских островов. ^{[ 8 ]} Это было задокументировано Улиссом Альдрованди и опубликовано в его посмертной «Истории монстров с хрониками истории всех животных» в 1642 году. ^{[ 8 ]}^{[ 38 ]} Он отметил, что у двух дочерей, сына и внука в семье Гонсалвуса был гипертрихоз. Альтровандус назвал их семьей Амбрас, в честь замка Амбрас недалеко от Инсбрука , где были найдены портреты семьи. ^{[ 8 ]} В течение следующих 300 лет наблюдалось около 50 случаев. Ученый Рудольф Вирхов в 1873 году описал форму гипертрихоза, сопровождающуюся гиперплазией десен . ^{[ 8 ]}

Летом 2019 года как минимум у 17 испанских детей развился так называемый «синдром оборотня», сообщило министерство здравоохранения Испании. Вместо лечения омепразолом , препаратом, помогающим при желудочном рефлюксе, они получали миноксидил , лекарство от выпадения волос. Как допустила ошибку лаборатория FarmaQuimica Sur, базирующаяся в Малаге, пока неясно. Лабораторию закрыли в качестве меры предосторожности. ^{[ 39 ]}

У животных

Это заболевание иногда встречается и у кошек. Перс-самец с этим заболеванием по имени Ачум добился определенного уровня внимания из-за необычного внешнего вида, который придал ему гипертрихоз, и получил прозвище «Кот-оборотень» (не путать с Ликоем или котом-оборотнем). ^{[ 40 ]}

самка борнейского гиббона Мюллера была получена В 1955 году из Саравака , у которой наблюдался аномальный рост волос в области лица. Было высказано предположение, что это может быть связано с гипертрихозом лица. ^{[ 41 ]}

Гипертрихоз (часто ошибочно классифицируемый как гирсутизм) является хорошо изученным заболеванием у лошадей с гормональным нарушением гипоталамуса, называемым болезнью Кушинга. Это наиболее распространенное эндокринное заболевание лошадей среднего и старшего возраста, часто приводящее к смертельному ламиниту. При ранней диагностике его можно успешно контролировать с помощью лекарств. ^{[ 42 ]}

См. также

Хесус Асевес , первый человек с гипертрихозом, выступивший в Великобритании за тридцать лет.
Стефан Бибровски (1891–1932), известный как Лайонел Львинолицый.
Крао Фарини (1876–1926), известный как «Недостающее звено».
Федор Ефтичев (1868–1904), известный как Джо-Джо Мальчик с собачьей мордой.
«Человеческая природа» — американо-французский фильм 2001 года, в котором один из главных героев болен гипертрихозом.
Мех: Воображаемый портрет Дайаны Арбус — американский фильм 2006 года, в котором одна из главных героинь страдает гипертрихозом.
«Мило» — фильм 2012 года (Нидерланды) о 10-летнем мальчике с «сверхчувствительной кожей». ^{[ 43 ]}
«Луна желания» — филиппинская телевизионная драма 2014 года, в которой главным героем является девушка с гипертрихозом.
«Настоящие приключения мальчика-волка» — драматический фильм 2019 года о 13-летнем мальчике, больном гипертрихозом.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Венделин, Д.; Поуп, Д.; Мэллори, С. (2003). «Гипертрихоз». Журнал Американской академии дерматологии . 48 (2): 161–179. дои : 10.1067/mjd.2003.100 . ПМИД 12582385 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Трюб, РМ (2002). «Причины и лечение гипертрихоза». Американский журнал клинической дерматологии . 3 (9): 617–27. дои : 10.2165/00128071-200203090-00004 . ПМИД 12444804 . S2CID 8320393 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Гипертрихоз» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года . Проверено 29 ноября 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Саттон, Ричард Л. (1916). Болезни кожи . Сент-Луис: Компания CV Mosby. стр. 408, 705. Архивировано из оригинала 12 января 2023 года . Проверено 29 ноября 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Кожные заболевания Эндрюса: Клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. п. 769. ИСБН 978-0-7216-2921-6 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Майлз, AEW (февраль 1974 г.). «Юлия Пастрана: бородатая дама» . Труды Королевского медицинского общества . 67 (2): 160–164. дои : 10.1177/003591577406700229 . ПМЦ 1645262 . ПМИД 4595237 . 1645262.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гординский, Мария К.; Эми Дж. МакМайкл (2008). Заболевания волос и кожи головы: медицинские, хирургические и косметические методы лечения (фундаментальная и клиническая дерматология) . Информа Здравоохранение. п. 221. ИСБН 978-1-57444-822-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Тейлор, Сара К. (18 июня 2009 г.). «Врожденный ланугинозный гипертрихоз» . Эммедицина . Медскейп. Архивировано из оригинала 29 мая 2018 года . Проверено 4 декабря 2009 г.
^ Фигера, Л.; Пандольфо, М.; Данн, П.; Канту, Дж.; Патель, П. (1995). «Картирование локуса врожденного генерализованного гипертрихоза с хромосомой Xq24-q27.1». Природная генетика . 10 (2): 202–207. дои : 10.1038/ng0695-202 . ПМИД 7663516 . S2CID 24741999 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эскалонилья, П; Агилар, А; Гальего, М; Пике, Э; Фаринья, MC; Рекена, Л. (1996). «Новый случай синдрома волосатых локтей (Hypertrichosis cubiti)». Детская дерматология . 13 (4): 303–5. дои : 10.1111/j.1525-1470.1996.tb01245.x . ПМИД 8844750 . S2CID 72868805 .
^ Чанг, С.Н.; Хонг, CE; Ким, ДК; Парк, штат Вашингтон (1997). «Случай множественного невоидного гипертрихоза». Журнал дерматологии . 24 (5): 337–41. дои : 10.1111/j.1346-8138.1997.tb02801.x . ПМИД 9198325 . S2CID 37717602 .
^ Самсон, Майкл К.; Бурокер, Томас Р.; Хендерсон, Майкл Д.; Бейкер, Лоуренс Х.; Вайткявичюс, Вайнутис К. (2006). «Приобретенный ланугинозный гипертрихоз» . Рак . 36 (4): 1519–1521. doi : 10.1002/1097-0142(197510)36:4<1519::AID-CNCR2820360446>3.0.CO;2-H . ПМИД 1100223 . S2CID 6755226 . ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Приобретенный ланугинский гипертрихоз» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 4 августа 2009 года . Проверено 6 декабря 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Гонсалес, М.; Ланда, Н.; Гардеасабаль, Дж.; Кальсерон, MJ; Нильбао, И.; Перес, Дж. Л. Диас (27 апреля 2006 г.). «Генерализованный гипертрихоз после лечения местным миноксидилом» . Клиническая и экспериментальная дерматология . 19 (2): 157–158. дои : 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01147.x . ПМИД 8050148 . S2CID 43237271 . 119275626. Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.
^ Фридберг (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 651. ИСБН 978-0-07-138076-8 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эрлих, Стивен (26 августа 2008 г.). «Гирсутизм» . Архивировано из оригинала 4 декабря 2009 года . Проверено 16 декабря 2009 г.
^ Мофид, А.; Сейед Алинаги, ЮАР; Зандие, С.; Яздани, Т. (2008). «Гирсутизм» . Международный журнал клинической практики . 62 (3): 433–43. дои : 10.1111/j.1742-1241.2007.01621.x . ПМИД 18081798 . S2CID 221814534 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Джонсон, Ричард Р.; Вольф, Клаус Дитер (2009). Цветовой атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии: шестое издание (Цветной атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии) . МакГроу-Хилл Профессионал. стр. Часть 4 Раздел 32. ISBN 978-0-07-159975-7 .
^ Мендиратта, Вибху; Харджай, Бхавна; Гупта, Танви (2008). «Врожденный ланугинозный гипертрихоз». Детская дерматология . 25 (4) (4-е изд.). Медицинский колледж Леди Хардиндж, Ассоциация Шримати Сучета Криплани и детская больница Калавати Саран, Нью-Дели, Индия: Wiley Periodicals, Inc.: 483–4. дои : 10.1111/j.1525-1470.2008.00716.x . ПМИД 18789097 . S2CID 2340662 .
^ Масиас-Флорес, Массачусетс; Гарсия-Круз, защитник; Ривера, Х; Эскобар-Лухан, М; Мелендрес-Вега, А; Ривас-Филдс, защитник; Родригес-Кольясо, нападающий; Морено-Арельяно, я; и др. (1984). «Новая форма гипертрихоза, наследуемая как Х-сцепленный доминантный признак». Генетика человека . 66 (1): 66–70. дои : 10.1007/BF00275189 . ПМИД 6698556 . S2CID 2761714 .
^ Сан, М.; Ли, Н.; Донг, В.; Чен, З.; Лю, К.; Сюй, Ю.; Он, Г.; Ши, Ю.; и др. (2009). «Мутации числа копий хромосомы 17q24.2-q24.3 при врожденном генерализованном терминальном гипертрихозе с гиперплазией десен или без нее» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 807–813. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.04.018 . ПМК 2694973 . ПМИД 19463983 .
^ Jump up to: ^а ^б Юэн Каллауэй (21 мая 2009 г.). « Состояние «Человека-волка» связано с огромным дефектом ДНК» . НовыйУченый . Архивировано из оригинала 3 декабря 2009 года . Проверено 29 ноября 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Сли, Питер Х.Т.Д.; Верзийльберген, Фред Дж.; Шаген ван Леувен, Жюль Х.; ван дер Ваал, Рутгер ИФ (2006). «СЛУЧАЙ 2. Приобретенный гипертрихоз: редкий паранеопластический синдром при различных видах рака». Журнал клинической онкологии . 24 (3): 523–524. дои : 10.1200/JCO.2005.01.2443 . ПМИД 16421430 .
^ Jump up to: ^а ^б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Техника удаления волос» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 30 марта 2010 года . Проверено 29 ноября 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Эпиляция» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 12 декабря 2009 года . Проверено 29 ноября 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Кларк, Дженнифер (октябрь 2006 г.). «Гирсутизм может сигнализировать о скрытом заболевании» . Дерматология Таймс . 27 (10): 60–61. Архивировано из оригинала 7 октября 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б Мюллер, Ганс (20 июня 2006 г.). «Определение гирсутизма» . Гирсутизм.инфо . Архивировано из оригинала 11 марта 2010 года . Проверено 31 декабря 2009 г.
^ Джон Хинонес; Лаура Видди; Сесиль Бушардо (12 сентября 2007 г.). «Гипертрихоз – оборотни в реальной жизни?» . Новости АВС . Архивировано из оригинала 25 сентября 2009 года . Проверено 20 сентября 2009 г.
↑ Арман Мари Леруа, Мутанты: о генетическом разнообразии и человеческом теле (Penguin Books, 25 января 2005 г.), также известный как «дикий джентльмен с Тенерифе», 273. Архивировано 4 октября 2023 г. в Wayback Machine.
^ Крис Лаутарис, Шекспировские материнства: кризисы зачатия в Англии раннего Нового времени (Edinburgh University Press, 2008), 123. Архивировано 4 октября 2023 г. в Wayback Machine .
^ Мурс, Кейт (14 декабря 2017 г.). «Коллекция Wellcome приобрела портрет всемирно известной и волосатой Барбары ван Бек 17-го века» . Приветственная коллекция . Архивировано из оригинала 23 декабря 2017 года . Проверено 15 декабря 2017 г.
^ 5 фактов о нашем последнем приобретении: картине маслом Барбары ван Бек . Приветственная коллекция . 14 декабря 2017 г. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Проверено 15 декабря 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бондесон, Дж; Майлз, А. (июль 1996 г.). «Волосатая семья Бирмы: родословная четырех поколений врожденного ланугинозного гипертрихоза» . Журнал Королевского медицинского общества . 89 (7): 403–408. дои : 10.1177/014107689608900713 . ПМЦ 1295857 . ПМИД 8774541 . 1295857.
^ «Стеклянный слайд высокого разрешения с изображением волосатой семьи из Бирмы» . Эдинбургский университет. 31 октября 2014 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 года . Проверено 31 октября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б В первый день был хаос. Компьютеры сломались. Детские удостоверения личности были потеряны. (На тайском языке Новости Thai Rath Online ( Thai Rath Online), 12 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г. Проверено 12 июля 2012 г. . ) Супаттры Сасупана тайское удостоверение личности ( Видно
^ «11-летняя девочка в восторге от того, что ее назвали самой волосатой девочкой в мире» . Фокс Ньюс. 28 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2011 г. Проверено 7 марта 2011 г.
^ «Гипертрихоз - средневековый словарь инвалидов» . Архивировано из оригинала 29 октября 2019 г. Проверено 9 марта 2021 г.
^ Рашид, Рашид М.; Уайт, Люсиль Э. (2007). «Волосатое развитие гипертрихоза: краткий обзор синдрома Амбраса» . Дерматологический онлайн-журнал . 13 (3): 8. дои : 10.5070/D3542884MC . ПМИД 18328202 . Архивировано из оригинала 2 октября 2012 г. Проверено 29 ноября 2009 г.
^ «После путаницы с лекарствами в Испании у младенцев развивается «синдром оборотня»» . The Guardian/Агентство Франс-Пресс . 2019-08-29. Архивировано из оригинала 29 августа 2019 г. Проверено 29 августа 2019 г.
^ «Этот кот с «синдромом оборотня» — пушистый кошачий повелитель, которого вы так долго ждали» . 03.06.2015. Архивировано из оригинала 12 июля 2021 г. Проверено 10 декабря 2015 г.
^ Гейссманн, Томас (1993). «Гипертрихоз гиббона (Hylobates muelleri)» (PDF) . Журнал медицинской приматологии . 22 (5): 317–319. дои : 10.1111/j.1600-0684.1993.tb00677.x . ISSN 0047-2565 . Архивировано (PDF) из оригинала 05 июля 2021 г. Проверено 31 января 2017 г.
^ «Гирсутизм, связанный с аденомами промежуточной части эндокринной системы» . Архивировано из оригинала 18 мая 2018 г. Проверено 11 февраля 2018 г.
^ «Майло (2012)» . IMDB . 8 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 13 июля 2019 г. . Проверено 21 марта 2021 г.

Внешние ссылки

Волосатая семья Бирмы

[PMID12582385-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Венделин, Д.; Поуп, Д.; Мэллори, С. (2003). «Гипертрихоз». Журнал Американской академии дерматологии . 48 (2): 161–179. дои : 10.1067/mjd.2003.100 . ПМИД 12582385 .

[PMID12444804-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Трюб, РМ (2002). «Причины и лечение гипертрихоза». Американский журнал клинической дерматологии . 3 (9): 617–27. дои : 10.2165/00128071-200203090-00004 . ПМИД 12444804 . S2CID 8320393 .

[dermnet-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Гипертрихоз» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года . Проверено 29 ноября 2009 г.

[diseasesoftheskin-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Саттон, Ричард Л. (1916). Болезни кожи . Сент-Луис: Компания CV Mosby. стр. 408, 705. Архивировано из оригинала 12 января 2023 года . Проверено 29 ноября 2009 г.

[Andrews-5] Jump up to: ^а ^б Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Кожные заболевания Эндрюса: Клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. п. 769. ИСБН 978-0-7216-2921-6 .

[juliapastrana-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Майлз, AEW (февраль 1974 г.). «Юлия Пастрана: бородатая дама» . Труды Королевского медицинского общества . 67 (2): 160–164. дои : 10.1177/003591577406700229 . ПМЦ 1645262 . ПМИД 4595237 . 1645262.

[Book08-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гординский, Мария К.; Эми Дж. МакМайкл (2008). Заболевания волос и кожи головы: медицинские, хирургические и косметические методы лечения (фундаментальная и клиническая дерматология) . Информа Здравоохранение. п. 221. ИСБН 978-1-57444-822-1 .

[congenitallanuginosa-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Тейлор, Сара К. (18 июня 2009 г.). «Врожденный ланугинозный гипертрихоз» . Эммедицина . Медскейп. Архивировано из оригинала 29 мая 2018 года . Проверено 4 декабря 2009 г.

[PMID7663516-9] Фигера, Л.; Пандольфо, М.; Данн, П.; Канту, Дж.; Патель, П. (1995). «Картирование локуса врожденного генерализованного гипертрихоза с хромосомой Xq24-q27.1». Природная генетика . 10 (2): 202–207. дои : 10.1038/ng0695-202 . ПМИД 7663516 . S2CID 24741999 .

[PMID8844750-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эскалонилья, П; Агилар, А; Гальего, М; Пике, Э; Фаринья, MC; Рекена, Л. (1996). «Новый случай синдрома волосатых локтей (Hypertrichosis cubiti)». Детская дерматология . 13 (4): 303–5. дои : 10.1111/j.1525-1470.1996.tb01245.x . ПМИД 8844750 . S2CID 72868805 .

[PMID9198325-11] Чанг, С.Н.; Хонг, CE; Ким, ДК; Парк, штат Вашингтон (1997). «Случай множественного невоидного гипертрихоза». Журнал дерматологии . 24 (5): 337–41. дои : 10.1111/j.1346-8138.1997.tb02801.x . ПМИД 9198325 . S2CID 37717602 .

[acquiredlanugo2-12] Самсон, Майкл К.; Бурокер, Томас Р.; Хендерсон, Майкл Д.; Бейкер, Лоуренс Х.; Вайткявичюс, Вайнутис К. (2006). «Приобретенный ланугинозный гипертрихоз» . Рак . 36 (4): 1519–1521. doi : 10.1002/1097-0142(197510)36:4<1519::AID-CNCR2820360446>3.0.CO;2-H . ПМИД 1100223 . S2CID 6755226 . ^{[ мертвая ссылка ]}

[hypertrichosislanuginosaacquisita-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Приобретенный ланугинский гипертрихоз» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 4 августа 2009 года . Проверено 6 декабря 2009 г.

[minoxidil-14] Jump up to: ^а ^б Гонсалес, М.; Ланда, Н.; Гардеасабаль, Дж.; Кальсерон, MJ; Нильбао, И.; Перес, Дж. Л. Диас (27 апреля 2006 г.). «Генерализованный гипертрихоз после лечения местным миноксидилом» . Клиническая и экспериментальная дерматология . 19 (2): 157–158. дои : 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01147.x . ПМИД 8050148 . S2CID 43237271 . 119275626. Архивировано из оригинала 5 января 2013 года.

[Fitz2-15] Фридберг (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 651. ИСБН 978-0-07-138076-8 .

[hirsutism-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эрлих, Стивен (26 августа 2008 г.). «Гирсутизм» . Архивировано из оригинала 4 декабря 2009 года . Проверено 16 декабря 2009 г.

[PMID18081798-17] Мофид, А.; Сейед Алинаги, ЮАР; Зандие, С.; Яздани, Т. (2008). «Гирсутизм» . Международный журнал клинической практики . 62 (3): 433–43. дои : 10.1111/j.1742-1241.2007.01621.x . ПМИД 18081798 . S2CID 221814534 .

[FP09-18] Jump up to: ^а ^б ^с Джонсон, Ричард Р.; Вольф, Клаус Дитер (2009). Цветовой атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии: шестое издание (Цветной атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии) . МакГроу-Хилл Профессионал. стр. Часть 4 Раздел 32. ISBN 978-0-07-159975-7 .

[lanuginosacongenita1-19] Мендиратта, Вибху; Харджай, Бхавна; Гупта, Танви (2008). «Врожденный ланугинозный гипертрихоз». Детская дерматология . 25 (4) (4-е изд.). Медицинский колледж Леди Хардиндж, Ассоциация Шримати Сучета Криплани и детская больница Калавати Саран, Нью-Дели, Индия: Wiley Periodicals, Inc.: 483–4. дои : 10.1111/j.1525-1470.2008.00716.x . ПМИД 18789097 . S2CID 2340662 .

[PMID6698556-20] Масиас-Флорес, Массачусетс; Гарсия-Круз, защитник; Ривера, Х; Эскобар-Лухан, М; Мелендрес-Вега, А; Ривас-Филдс, защитник; Родригес-Кольясо, нападающий; Морено-Арельяно, я; и др. (1984). «Новая форма гипертрихоза, наследуемая как Х-сцепленный доминантный признак». Генетика человека . 66 (1): 66–70. дои : 10.1007/BF00275189 . ПМИД 6698556 . S2CID 2761714 .

[PMID19463983-21] Сан, М.; Ли, Н.; Донг, В.; Чен, З.; Лю, К.; Сюй, Ю.; Он, Г.; Ши, Ю.; и др. (2009). «Мутации числа копий хромосомы 17q24.2-q24.3 при врожденном генерализованном терминальном гипертрихозе с гиперплазией десен или без нее» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 807–813. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.04.018 . ПМК 2694973 . ПМИД 19463983 .

[newscientist-22] Jump up to: ^а ^б Юэн Каллауэй (21 мая 2009 г.). « Состояние «Человека-волка» связано с огромным дефектом ДНК» . НовыйУченый . Архивировано из оригинала 3 декабря 2009 года . Проверено 29 ноября 2009 г.

[acquiredlanugo-23] Jump up to: ^а ^б Сли, Питер Х.Т.Д.; Верзийльберген, Фред Дж.; Шаген ван Леувен, Жюль Х.; ван дер Ваал, Рутгер ИФ (2006). «СЛУЧАЙ 2. Приобретенный гипертрихоз: редкий паранеопластический синдром при различных видах рака». Журнал клинической онкологии . 24 (3): 523–524. дои : 10.1200/JCO.2005.01.2443 . ПМИД 16421430 .

[hairremovaltreatments-24] Jump up to: ^а ^б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Техника удаления волос» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 30 марта 2010 года . Проверено 29 ноября 2009 г.

[Epilation-25] Jump up to: ^а ^б Нган, Ванесса (15 июня 2009 г.). «Эпиляция» . ДермНет Новая Зеландия . Новозеландское дерматологическое общество. Архивировано из оригинала 12 декабря 2009 года . Проверено 29 ноября 2009 г.

[medication-26] Jump up to: ^а ^б Кларк, Дженнифер (октябрь 2006 г.). «Гирсутизм может сигнализировать о скрытом заболевании» . Дерматология Таймс . 27 (10): 60–61. Архивировано из оригинала 7 октября 2011 г.

[definehirsutism-27] Jump up to: ^а ^б Мюллер, Ганс (20 июня 2006 г.). «Определение гирсутизма» . Гирсутизм.инфо . Архивировано из оригинала 11 марта 2010 года . Проверено 31 декабря 2009 г.

[society-28] Джон Хинонес; Лаура Видди; Сесиль Бушардо (12 сентября 2007 г.). «Гипертрихоз – оборотни в реальной жизни?» . Новости АВС . Архивировано из оригинала 25 сентября 2009 года . Проверено 20 сентября 2009 г.

[29] Арман Мари Леруа, Мутанты: о генетическом разнообразии и человеческом теле (Penguin Books, 25 января 2005 г.), также известный как «дикий джентльмен с Тенерифе», 273. Архивировано 4 октября 2023 г. в Wayback Machine.

[30] Крис Лаутарис, Шекспировские материнства: кризисы зачатия в Англии раннего Нового времени (Edinburgh University Press, 2008), 123. Архивировано 4 октября 2023 г. в Wayback Machine .

[31] Мурс, Кейт (14 декабря 2017 г.). «Коллекция Wellcome приобрела портрет всемирно известной и волосатой Барбары ван Бек 17-го века» . Приветственная коллекция . Архивировано из оригинала 23 декабря 2017 года . Проверено 15 декабря 2017 г.

[32] 5 фактов о нашем последнем приобретении: картине маслом Барбары ван Бек . Приветственная коллекция . 14 декабря 2017 г. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Проверено 15 декабря 2017 г.

[The_hairy_family_of_burma-33] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бондесон, Дж; Майлз, А. (июль 1996 г.). «Волосатая семья Бирмы: родословная четырех поколений врожденного ланугинозного гипертрихоза» . Журнал Королевского медицинского общества . 89 (7): 403–408. дои : 10.1177/014107689608900713 . ПМЦ 1295857 . ПМИД 8774541 . 1295857.

[Hairy_family_of_Burma_High-Res_Glass_Slide-34] «Стеклянный слайд высокого разрешения с изображением волосатой семьи из Бирмы» . Эдинбургский университет. 31 октября 2014 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 года . Проверено 31 октября 2014 г.

[SupattraIDcard-35] Jump up to: ^а ^б В первый день был хаос. Компьютеры сломались. Детские удостоверения личности были потеряны. (На тайском языке Новости Thai Rath Online ( Thai Rath Online), 12 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г. Проверено 12 июля 2012 г. . ) Супаттры Сасупана тайское удостоверение личности ( Видно

[36] «11-летняя девочка в восторге от того, что ее назвали самой волосатой девочкой в мире» . Фокс Ньюс. 28 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2011 г. Проверено 7 марта 2011 г.

[37] «Гипертрихоз - средневековый словарь инвалидов» . Архивировано из оригинала 29 октября 2019 г. Проверено 9 марта 2021 г.

[ambras_syndrome-38] Рашид, Рашид М.; Уайт, Люсиль Э. (2007). «Волосатое развитие гипертрихоза: краткий обзор синдрома Амбраса» . Дерматологический онлайн-журнал . 13 (3): 8. дои : 10.5070/D3542884MC . ПМИД 18328202 . Архивировано из оригинала 2 октября 2012 г. Проверено 29 ноября 2009 г.

[labfails-39] «После путаницы с лекарствами в Испании у младенцев развивается «синдром оборотня»» . The Guardian/Агентство Франс-Пресс . 2019-08-29. Архивировано из оригинала 29 августа 2019 г. Проверено 29 августа 2019 г.

[40] «Этот кот с «синдромом оборотня» — пушистый кошачий повелитель, которого вы так долго ждали» . 03.06.2015. Архивировано из оригинала 12 июля 2021 г. Проверено 10 декабря 2015 г.

[y122-41] Гейссманн, Томас (1993). «Гипертрихоз гиббона (Hylobates muelleri)» (PDF) . Журнал медицинской приматологии . 22 (5): 317–319. дои : 10.1111/j.1600-0684.1993.tb00677.x . ISSN 0047-2565 . Архивировано (PDF) из оригинала 05 июля 2021 г. Проверено 31 января 2017 г.

[42] «Гирсутизм, связанный с аденомами промежуточной части эндокринной системы» . Архивировано из оригинала 18 мая 2018 г. Проверено 11 февраля 2018 г.

[43] «Майло (2012)» . IMDB . 8 ноября 2012 г. Архивировано из оригинала 13 июля 2019 г. . Проверено 21 марта 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

Классификация	Д МКБ - 10 : L68 , Q84.2 МКБ - 9-СМ : 704,1 , 757,4 Опустить : 135400 МеШ : D006983 База данных болезней : 20886
Внешние ресурсы	МедлайнПлюс : 003148 Электронная медицина : статья/1072031

v т и Врожденные пороки развития и деформации придатков кожи.
Nail disease	Anonychia Leukonychia Pachyonychia congenita/Onychauxis Koilonychia
Hair disease	hypotrichosis/abnormalities: keratin disease Monilethrix IBIDS syndrome Sabinas brittle hair syndrome Pili annulati Pili torti Uncombable hair syndrome Björnstad syndrome Giant axonal neuropathy with curly hair hypertrichosis: Zimmermann–Laband syndrome