монобровь
Монобровь ) — (или бровь Джакко , или монобровь ; в медицине называется синофрисом это одна бровь, образующаяся, когда две брови встречаются посередине над переносицей . [1] Волосы . над переносицей имеют тот же цвет и толщину, что и брови, так что они сходятся, образуя одну непрерывную линию волос
История
[ редактировать ]Слово монобровь впервые появилось в печати в 1968 году. [2] а форма прилагательного монобровий последовала в 1973 году в Мартина Эмиса романе «Записки Рэйчел» . [3] Первое известное использование слова «монобровь» произошло в 1981 году. [4]
Культура и красота
[ редактировать ]
Некоторые народы ценят монобровь. Это признак красоты среди белуджских оманцев , чьи женщины иногда рисуют черную линию, соединяющую брови, как часть своего обычного макияжа, чтобы имитировать монобровь. Исследование показало, что распространенность синофрисов среди населения Омана составляет 11,87% . [5] В Таджикистане , где монобровь также считается привлекательной, некоторые женщины сушат и извлекают траву, известную в местном масштабе как усьма , и наносят ее на брови, чтобы имитировать ее. [6] Городские женщины могут сделать то же самое с помощью карандаша или ручки-каджала. [7]
В Америке и Европе монобровь считалась нежелательной: волосы часто выщипывали , брили или удаляли воском . [8] [9] Исключения составляют художница Фрида Кало , известная своей монобровью, которую она часто изображала на автопортретах. [10] [11] и греко-киприотская модель София Хаджипантели . [12]
Монобровь также является торговой маркой игрока НБА Энтони Дэвиса . [13] футболист Маруан Феллайни и ютубер ElectroBOOM . Боксер Роберто Элизондо , как известно, во время своей профессиональной карьеры носил монобровь. [14]
Среди вымышленных персонажей с монобровями — Берт , Херри Монстр и Оскар Ворчун из «Улицы Сезам» , куклы Сэм Игл, Стэтлер и Зверь, Тим Локвуд из «Облачно, возможны осадки в виде фрикаделек» , Спанки Хэм из «Нарисованные вместе» , Сквиллиам Фэнсисон из «Губки Боба Квадратные Штаны» , Хельга Патаки. и Гарольд Берман из «Эй, Арнольд!» , Babyball и Leto Otel от Ballmastrz: 9009 , Brobee от Yo Gabba Gabba! , Дункан из Total Drama , Близнецы из Superjail! , Эд и Рольф из «Эда», «Эдд и Эдди » и Бэби Джеральд из «Симпсонов» .
Лекарство
[ редактировать ]Генетика
[ редактировать ]Монобровь – это генетическая особенность. [15] Он связан с геном PAX3 . [16]
Медицинские условия
[ редактировать ]Монобровь является частью нормальной человеческой вариации, но также может быть результатом нарушений развития. Монобровь является признанным признаком синдрома Корнелии Де Ланге , генетического заболевания, основные характеристики которого включают трудности с обучением от умеренной до тяжелой степени, аномалии конечностей, такие как олигодактилия (меньшее количество пальцев на руках и ногах, чем обычно), и фокомелия (деформированные конечности), а также аномалии лица, в том числе длинный желобок (небольшое углубление/линия между носом и ртом).
Другие заболевания, связанные с монобровью, включают: [17]
- синдром 3MC 1
- Синдром акромегалоидного внешнего вида лица
- Акромесомальная дисплазия 4
- Амавроз – гипертрихоза синдром
- Арриния с атрезией хоан и микрофтальмии синдромом
- Аутосомно-рецессивная спиноцеребеллярная атаксия 17
- Синдром нарушения интеллектуального развития при блефарофимозе
- Блефарофимоз-птоз-эзотропия-синдактилия-синдром низкого роста
- Брахицефалия , трихомегалия и задержка развития.
- Синдром делеции хромосомы 1p36
- Синдром Гроба-Сириса 12
- Когнитивные нарушения - крупное лицо - пороки сердца - ожирение - поражение легких - низкий рост - скелетной дисплазии синдром
- Врожденная мышечная гипертрофия-церебральный синдром
- Синдром Корнелии де Ланге 1-5
- Агенезия мозолистого тела – синдром аномальных гениталий
- Кортикальная дисплазия сложная с другими пороками развития головного мозга 11
- Глухота , катаракта , нарушение интеллектуального развития и полинейропатия.
- Дефицит трансальдолазы
- Синдром ДеСанто-Шинави вследствие WAC точечной мутации
- Энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия 23, 66, 83, 84, 85 (с дефектами средней линии головного мозга или без них), 100 и 105 (с гипопитуитаризмом )
- Задержка развития с различной умственной отсталостью и дисморфическими чертами лица.
- Задержка развития, нарушение речи и поведенческие отклонения.
- Анемия Даймонда-Блэкфана 21
- Прогрессирующая диффузная атрофия головного мозга с ранним началом - микроцефалия - мышечная слабость - атрофии зрительного нерва синдром
- Эпилепсия , Х-сцепленная 2, с нарушением интеллектуального развития и дисморфическими особенностями или без них
- Эпилепсия телеангиэктазии - синдром
- Фокальный сегментарный гломерулосклероз и синдром развития нервной системы
- Фонтейна Прогероидный синдром
- Синдром мегаколона Гольдберга-Шпринтцена
- Задержка роста из- за к инсулиноподобному фактору роста I. резистентности
- Синдром Хайду-Чейни
- Синдром лимфангиэктазии-лимфедемы Хеннека 3
- Голопрозэнцефалия 5, 7 и 11
- Гипотония , атаксия и синдром задержки развития.
- Нарушение интеллектуального развития 61
- или без нее. Нарушение интеллектуального развития с периферической нейропатией
- Нарушение интеллектуального развития по аутосомно-доминантному типу 64 и 65.
- Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-рецессивный 68
- Нарушение умственного развития, Х-сцепленное , синдромальное, с пигментным мозаицизмом и грубым лицом.
- Умственная отсталость, аутосомно-доминантный тип 29, 30, 34, 43, 48 и 52.
- Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный тип 5, 13, 16, 45, 46 и 61.
- Умственная отсталость, Х-сцепленная 21, 73, 97 и 106
- Умственная отсталость, Х-сцепленная, синдромальная 33
- Умственная отсталость – брахидактилия – синдром Пьера Робина
- Синдром умственной отсталости и лицевого дисморфизма вследствие SETD5 гаплонедостаточности
- синдром Жубера 35
- синдром КБГ
- синдром Клифстры 1
- Лиссэнцефалия 6 с микроцефалией
- Макротромбоцитопения - лимфедема - задержка развития - лицевой дисморфизм камптодактилии - синдром
- Нижнечелюстно-лицевой дизостоз -макроблефарон- макростомии синдром
- Синдром Маршалла-Смита
- Микроцефалия 4, первичная, аутосомно-рецессивная.
- Гипоплазия средней зоны лица, нарушение слуха , эллиптоцитоз и нефрокальциноз.
- Дефицит митохондриального комплекса 4 , ядерный тип 20
- Дефицит митохондриального комплекса III, ядерный тип 7
- Мукополисахаридоз, MPS-III от -A до -D
- Нарушение нервно-психического развития с дисморфическими фациями и вариабельными судорогами .
- Нарушение нервно-психического развития с лицевым дисморфизмом, отсутствием речи и аномалией псевдо-Пельгер-Хьюэта.
- Нарушение нервно-психического развития с задержкой роста , дисморфическими фациями и аномалиями мозолистого тела.
- Нарушение нервно-психического развития с микроцефалией, низким ростом и задержкой речи.
- Нарушение нервно-психического развития с тяжелыми двигательными нарушениями и отсутствием речи.
- Нарушение нервно-психического развития со спастичностью и задержкой роста .
- Нарушение развития нервной системы со спастичностью, катарактой и гипоплазией мозжечка.
- Перивентрикулярная узловая гетеротопия 9
- Понтоцеребеллярная гипоплазия 7, 8 и 10 типов.
- Синдром Примроуза
- Тяжелые трудности с кормлением , задержка в развитии, микроцефалия из-за ASXL3 . синдрома дефицита
- Сиалурия
- Кожные складки , врожденные симметричные окружные, 2
- Синдром Смита-Магениса
- Спондилоэпиметафизарная дисплазия Женевьевского типа.
- Спондилоэпифизарная дисплазия , нейросенсорная тугоухость , нарушение интеллектуального развития и врожденный амавроз Лебера .
- Синдромальная Х-сцепленная умственная отсталость типа Чадли-Шварца
- Синдромальная Х-сцепленная умственная отсталость типа Насименто
- Синдромальная Х-сцепленная умственная отсталость типа Сидериуса
- Синдромальная Х-сцепленная умственная отсталость типа Снайдера
- Тригоноцефалия 1
- Уругвай Фациокардиомышечно-скелетный синдром
- Синдром Ваарденбурга типов 1, 2А и 3.
- синдром Видемана-Штайнера
- Синдром Циммермана-Лабанда 1, 2 и 3
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «сросшаяся бровь» . TheFreeDictionary.com . Проверено 2 февраля 2016 г.
- ^ "монобровь, н." www.oed.com . Проверено 14 августа 2020 г.
- ^ «монобровий, прил.» . www.oed.com . Проверено 14 августа 2020 г.
- ^ Чисхолм, Элиза Т. (24 ноября 1981 г.). «Как Брук Шилдс снова вызывает удивление» . Вечернее Солнце . Балтимор, Мэриленд. п. 9 . Проверено 12 марта 2021 г.
- ^ Synophrys: Эпидемиологическое исследование. П.Кумар. Int J Trichology.2017;9(3):105-107.doi: 10.4103/ijt.ijt_14_17 PMC 5596643 .
- ^ Старейшина Мириам (27 ноября 2010 г.). «Там, где царит монобровь» . Глобал Пост . Проверено 13 ноября 2011 г.
- ^ Маннартс, Паскаль (28 февраля 2022 г.). «Жизнь на «Крыше мира» » . Би-би-си .
- ^ Адаме, Аманда (25 мая 2017 г.). «Люди предпочитают монобровь – вот почему это хорошо» . Конбини США . Архивировано из оригинала 03.11.2018 . Проверено 27 августа 2018 г.
- ^ Асборн, Саймон (3 мая 2017 г.). «Почему наконец-то круто иметь монобровь» . Хранитель . Проверено 27 августа 2018 г.
- ^ «Открытое письмо AGO о моноброви Фриды Кало - журнал Shameless Magazine» . www.shameslessmag.com .
- ^ «Почему важна монобровь Фриды Кало» . NET-A-ПОРТЕР .
- ^ «Познакомьтесь с моделью, у которой есть монобровь» . Вещи . 4 апреля 2018 г.
- ^ «Энтони Дэвис зарегистрировал свою монобровь как торговую марку» . Бизнес-инсайдер Австралии . 26 июня 2012 г.
- ^ «Роберто Элизондо Боксер — Wiki, Профиль, Boxrec» . 7 декабря 2017 г.
- ^ «Человеческие черты» . факультет.юго-запад.tn.edu . Архивировано из оригинала 23 января 2016 г. Проверено 2 февраля 2016 г.
- ^ Адхикари, Каустубх. «Как мы открыли генетическое происхождение «моноброви» и других особенностей волос» . Разговор . Проверено 27 августа 2018 г.
- ^ «Синофрис (ID концепции: C0431447)» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 1 декабря 2023 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Unibrows, на Викискладе?
