Анетодермия
Анетодермия | |
---|---|
Другие имена | Анетодермия пятнистая, [ 1 ] Анетодермия пятнистая кожа [ 1 ] Макулярная атрофия кожи [ 1 ] и макулярная атрофия. [ 2 ] |
Специальность | Дерматология ![]() |
Анетодермия — доброкачественное, но редкое заболевание, которое вызывает локализованные участки вялой или грыжеподобной кожи из-за очагового уменьшения эластической ткани дермы . [ 3 ] Анетодермию подразделяют на первичную анетодермию, вторичную анетодермию, ятрогенную анетодермию недоношенных, врожденную анетодермию, семейную анетодермию и лекарственную анетодермию. [ 4 ]
Были идентифицированы две формы первичной анетодермии в зависимости от того, имел ли место воспалительный ответ до появления атрофии: анетодермия Ядассона-Пеллиццари, при которой воспаление возникает до появления атрофических поражений, и анетодермия Швенингера-Буцци, при которой воспаление нет. [ 5 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Обычно розовые пятна круглой или овальной формы диаметром от 0,5 до 1 сантиметра растут на туловище, бедрах и плечах. Реже они встречаются на шее, лице и других участках. Обычно подошвы, ладони и кожа головы не поражаются. Каждое пятно растет в течение одной-двух недель, пока не достигнет размера 2-3 сантиметра. [ 6 ] Иногда можно увидеть более крупные эритематозные бляшки, а также узелки, которые являются основным поражением. [ 3 ]
Количество поражений варьируется от менее пяти до ста и более. [ 6 ] Поражения не меняются на протяжении всей жизни человека, и для появления новых поражений часто требуются годы. [ 3 ] Когда поражения объединяются, они создают значительные атрофические области, идентичные приобретенной коже. Они могли объединяться, чтобы окружить значительные области, особенно вдоль шеи и у оснований конечностей. [ 6 ]
Причины
[ редактировать ]Первичная анетодермия — идиопатическое развитие атрофических поражений на участках кожи, которые до появления атрофии казались нормальными . [ 7 ]
Вторичная анетодермия – заболевание кожи, развивающееся на участках, где ранее была или имеется патология кожи. Это связано с различными состояниями, такими как прыщи , [ 8 ] пигментная крапивница , [ 9 ] сифилис , [ 6 ] проказа , [ 8 ] кольцевидная гранулема , [ 10 ] укусы насекомых , [ 11 ] и антифосфолипидный синдром . [ 12 ] Вторичная анетодермия связана с инфекционными, воспалительными, [ 13 ] и опухолевые состояния. [ 6 ]
Макулярные впадины или кожные выпячивания, связанные с потерей эластической ткани кожи, наблюдающиеся у недоношенных детей, называются анетодермией недоношенных. Согласно сообщениям, расположение электродов или отведений для мониторинга, таких как электроды ЭКГ , может быть связано с этими кожными поражениями. [ 14 ]
В сообщениях о клинических случаях описаны случаи врожденной анетодермии, проявляющейся в виде анетодермии на туловище недоношенных детей при рождении. [ 15 ] [ 16 ]
Введение пеницилламина связано с развитием лекарственной анетодермии, особенно у пациентов с болезнью Вильсона . [ 5 ]
Семейная анетодермия встречается редко и наследуется аутосомно. Семейная форма обычно появляется в первые десять лет жизни и может проявляться только кожными проявлениями, но также может быть связана с глазными, неврологическими и костными аномалиями. [ 17 ]
Диагностика
[ редактировать ]Анетодермию можно диагностировать клинически. Но если диагноз окажется трудным, биопсию кожи — в идеале пункционную биопсию — с включением средней части дермы. можно провести [ 18 ] Под микроскопом эпидермис . анетодермии демонстрирует почти полную потерю эластических волокон в ретикулярном и сосочковом слоях дермы дермальный периаднексальный и периваскулярный инфильтрат, содержащий гистиоциты и плазматические клетки . также можно увидеть При гистопатологии поражения [ 19 ]
можно увидеть эластофагоцитоз и крошечные фрагментированные эластические фибриллы В пораженной коже в дополнение к гистопатологии при электронной микроскопии . [ 20 ] [ 21 ] Десмозин использовался для количественной оценки количества эластина в поврежденной коже, которое при анетодермии значительно ниже, поскольку он является основной аминокислотой в эластине. [ 22 ]
Классификация
[ редактировать ]Существует пять подтипов анетодермии: лекарственная анетодермия, семейная анетодермия, анетодермия, связанная с недоношенностью, первичная (идиопатическая) анетодермия и вторичная анетодермия из-за предыдущего дерматоза. Тип Ядассона-Пеллиццари и тип Швенингера-Буцци являются историческими подтипами первичного типа, который встречается на участках ранее нормальной кожи. В то время как тип анетодермии Швенингера-Буцци развивается на коже, которая выглядит нормальной без каких-либо предрасположенных к ней изменений, тип Ядассона-Пеллиццари возникает после возникновения воспалительных или уртикарных поражений. Эти термины сейчас устарели, поскольку два основных типа идентичны гистологически, а также имеют сходное течение заболевания. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
- ^ Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . (6-е изд.). Страница 1027. МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 .
- ^ Jump up to: а б с Агаи, Шахин; Содаифи, Манучехр; Аслани, Фатеме Сари; Мажариния, Назила (2004). «Необычная форма анетодермии: описание случая» . БМК Дерматология . 4 . BMC: 9. дои : 10.1186/1471-5945-4-9 . ПМК 515307 . ПМИД 15318943 .
- ^ Jump up to: а б Кинестон, Дональд П.; Ся, Ян; Турианский, Джордж W (июнь 2008 г.). «Анетодермия: описание случая и обзор литературы». Кутис . 81 (6): 501–506. ПМИД 18666393 .
- ^ Jump up to: а б Паллер, Эми С.; Манчини, Энтони Дж. (1 января 2016 г.). «Коллагеновые сосудистые нарушения» . Клиническая детская дерматология Гурвица . Эльзевир. п. 509–539.e8. дои : 10.1016/B978-0-323-24475-6.00022-4 . ISBN 9780323244756 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ПЯ, Вененси; РК, Винкельманн; Бакалавр, Мур (1984). «Анетодермия. Клинические данные, ассоциации и долгосрочные последующие оценки» . Архив дерматологии . 120 (8). Арка Дерматол: 1032–1039. дои : 10.1001/archderm.120.8.1032 . ISSN 0003-987X . ПМИД 6465909 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ Эмер, Джейсон; Робертс, Дэниел; Сидху, Харлин; Фелпс, Роберт; Гудхарт, Герберт (2013). «Генерализованная анетодермия после внутривенной терапии пенициллином при вторичном сифилисе у ВИЧ-пациента» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 6 (8). Матрица медицинских коммуникаций: 23–28. ПМК 3760601 . ПМИД 24003347 .
- ^ Jump up to: а б Тиволет, Дж; Камбазар, Ф; Сутейран, П; Пьерини, AM (1981). «Мастоцитоз, переходящий в анетодермию. Обзор литературы». Анналы дерматологии и венерологии . 108 (3): 259–266. ПМИД 7020556 .
- ^ Холланд, Тереза Т. (1 января 1992 г.). «Нежные околоногтевые узелки». Архив дерматологии . 128 (1). Американская медицинская ассоциация (АМА): 105–6, 108–9. doi : 10.1001/archderm.1992.01680110117021 . ISSN 0003-987X . ПМИД 1739277 .
- ^ зкан, ебнем; Фетил, Эмель; Злер, Фатих; Пабукуолу, Уур; Ялин, Нагихан; Гне, Али Тахсин (2000). «Анетодермия, вторичная по отношению к генерализованной кольцевидной гранулеме». Журнал Американской академии дерматологии . 42 (2). Эльзевир Б.В.: 335–338. дои : 10.1016/s0190-9622(00)90106-3 . ISSN 0190-9622 . ПМИД 10640927 .
- ^ Позор, Брюс С.; Нассиф, Од; Бейли, Синтия С.; Зальцштейн, Сидни Л. (1994). «Вторичная анетодермия с участием пиломатрикомы». Американский журнал дерматопатологии . 16 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 557–566. дои : 10.1097/00000372-199410000-00020 . ISSN 0193-1091 . ПМИД 7802171 .
- ^ Дидье, Патрик; Харле, Жан-Робер; Андрак, Люсиль; Верро, Дени; Болла, Жиль; Марко, Мариэль Сан; Вайллер, Пьер-Жан (1994). «Первичная анетодермия, связанная с антифосфолипидным синдромом». Журнал Американской академии дерматологии . 30 (1). Эльзевир Б.В.: 133–134. дои : 10.1016/s0190-9622(08)81902-0 . ISSN 0190-9622 . ПМИД 8277016 .
- ^ Эрреро-Гонсалес, JE; Эрреро-Матеу, К. (2002). «Первичная анетодермия, связанная с первичным синдромом Шегрена». Волчанка . 11 (2). Публикации SAGE: 124–126. дои : 10.1191/0961203302lu139cr . ISSN 0961-2033 . ПМИД 11958576 . S2CID 26022639 .
- ^ Кольдиц, Пол Б.; Данстер, Кимбл Р.; Джой, Глория Дж.; Робертсон, Иван М. (1999). «Анетодермия недоношенных в сочетании с электрокардиографическими электродами». Журнал Американской академии дерматологии . 41 (3). Эльзевир Б.В.: 479–481. дои : 10.1016/s0190-9622(99)70126-x . ISSN 0190-9622 . ПМИД 10459128 .
- ^ Мэри Уэйн, Э.; Меллерио, Джемайма Э.; Робсон, Алистер; Атертон, Дэвид Дж. (2008). «Врожденная анетодермия у недоношенного ребенка». Детская дерматология . 25 (6). Уайли: 626–629. дои : 10.1111/j.1525-1470.2008.00785.x . ISSN 0736-8046 . ПМИД 19067869 . S2CID 39038946 .
- ^ Зеллман, Гленн Л.; Леви, Мойс Л. (1997). «Врожденная анетодермия у близнецов». Журнал Американской академии дерматологии . 36 (3). Эльзевир Б.В.: 483–485. дои : 10.1016/s0190-9622(97)80236-8 . ISSN 0190-9622 . ПМИД 9091489 .
- ^ Патрици, Анналиса; Нери, Ирия; Вирди, Анналусия; Мискиали, Козимо; Д'Акунто, Кармин (2011). «Семейная анетодермия: отчет двух семей». Европейский журнал дерматологии . 21 (5). Джон Либби Евротекст: 680–685. дои : 10.1684/ejd.2011.1450 . ISSN 1167-1122 . ПМИД 21719400 .
- ^ Кук, Джордан К.; Пакетт, Яна (3 июля 2023 г.). «Анетодермия» . Издательство StatPearls. ПМИД 32809440 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ Вененси, Пьер Ю.; Винкельманн, РК (июнь 1985 г.). «Исследование моноклональных антител при поражениях кожи пациентов с анетодермией» . Архив дерматологии . 121 (6). ДЖАМА: 747–749. дои : 10.1001/archderm.1985.01660060061021 . ПМИД 3873911 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ Вененси, Пьер Ю.; Винкельманн, РК (1984). «Гистопатологические данные при анетодермии» . Архив дерматологии . 120 (8). ДЖАМА: 1040–1044. дои : 10.1001/archderm.1984.01650440070022 . ПМИД 6465910 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ ЗАКИ, И.; СЕРРИ, Л.; НЕЛЬСОН, Х. (1994). «Первичная анетодермия: фагоцитоз эластических волокон макрофагами». Клиническая и экспериментальная дерматология . 19 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 388–390. дои : 10.1111/j.1365-2230.1994.tb02688.x . ISSN 0307-6938 . ПМИД 7955494 .
- ^ Ойкаринен, Аарне И.; Палатси, Риитта; Адомян, Джеральд Э.; Ойкаринен, Хелья; Кларк, Джоан Г.; Уитто, Джуни (1984). «Анетодермия: биохимическая и ультраструктурная демонстрация дефекта эластина в коже трех пациентов». Журнал Американской академии дерматологии . 11 (1). Эльзевир Б.В.: 64–72. дои : 10.1016/s0190-9622(84)70136-8 . ISSN 0190-9622 . ПМИД 6736354 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Оливо, член парламента (1 января 1993 г.). «Анетодермия. Анетодермия первичного типа». Архив дерматологии . 129 (1). Американская медицинская ассоциация (АМА): 106–107. дои : 10.1001/archderm.129.1.106 . ISSN 0003-987X . ПМИД 8420480 .
- Гомрассени, Сабах; Дриди, Мириам; Гогли, Бруно; Боннефуа, Мирей; Вабрес, Пьер; Вененси, Пьер Ив; Пеллатт, Бернард; Годо, Гастон (2002). «Анетодермия» Американский журнал дерматопатологии . 24 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 118–129. дои : 10.1097/00000372-200204000-00003 . ISSN 0193-1091 . ПМИД 11979071 . S2CID 40039865 .