Недержание ахроматического пигмента
| Недержание ахроматического пигмента | |
|---|---|
| Другие имена | Гипомеланоз Ито, линейная невоидная гипопигментация |
| Специальность | Дерматология , медицинская генетика  |
Недержание пигментной ахромии (также известное как « гипомеланоз Ито ») представляет собой кожное заболевание, характеризующееся различными вариантами двусторонней или односторонней гипопигментации по линии Блашко . [ 1 ] : 548–9 Хотя согласованность результатов кожных исследований привела к появлению термина «гипомеланоз Ито», на самом деле он относится к группе заболеваний с различными генетическими причинами, включая полиплоидии и анеуплоидии. В зависимости от особенностей генетического дефекта кожные проявления могут сопровождаться широким спектром системных изменений. К ним относятся дефекты центральной нервной системы, глаз и опорно-двигательного аппарата. Тем не менее, подавляющее большинство случаев ограничивается кожей. В отличие от пигментного недержания , гипомеланоз Ито одинаково поражает представителей обоих полов. Это заболевание впервые описал японский дерматолог Минору Ито в 1952 году. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями
- Недержание пигмента
- Список кожных заболеваний
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Ито, Минор (1952). «Исследования меланина XI. Недержание пигментных ахромий. Единичный случай двустороннего систематического невуса» . Тохоку J Exp Med . 55 (Дополнение): 57–59. doi : 10.1620/tjem.55.Supplement_34 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]