Директива 2001/83/ЕС
Директива 2001/83/EC Европейского парламента и Совета от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества касается лекарственных средств для применения человеком в основном в странах, входящих в Европейский Союз . [ 1 ] Директива касалась различий между некоторыми национальными положениями, в частности между положениями, касающимися лекарственных средств, которые напрямую влияли на функционирование внутреннего рынка Европейского Союза.
См. также
[ редактировать ]- ЮдраЛекс
- Директива 65/65/EEC1 требует предварительного разрешения на продажу патентованных лекарственных средств.
- Директива 75/318/ЕЕС
- Директива 75/319/EEC требует, чтобы запросы на получение регистрационного удостоверения составлялись только квалифицированными экспертами.
- Директива 93/41/ЕЕС
- Директива 2001/20/ЕС
- Регулирование терапевтических товаров
- Европейское агентство лекарственных средств
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «ЭУР-Лекс-32001L0083-RU» . Официальный журнал Л 311 . 28 ноября 2001 г., стр. 67–128. Архивировано из оригинала 25 января 2022 года . Проверено 26 февраля 2022 г.