Сфаэродактиль макролепис

Сфаэродактиль макролепис
	Сфаэродактиль макролепис
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	Чешуйчатый
Семья:	Сфаеродактилиды
Род:	Сфаэродактиль
Разновидность:	С. макролепис
Биномиальное имя
	Сфаэродактиль макролепис ; Гюнтер , 1859 г.
Синонимы
	Sphaerodactylus imbricatus - Фишер, 1881 г. ; Sphaerodactylus danforthi - Грант, 1931 г. ;

Sphaerodactylus macrolepis , также известный как крупночешуйный карликовый геккон или крупночешуйный наименьший геккон, — ящерица рода Sphaerodactylus . Впервые он был зарегистрирован в 1859 году на Виргинских островах США , в частности, на острове Санта-Крус . Этот дневной вид с тех пор был замечен в других местах, таких как Пуэрто-Рико , где основные популяции обитают в Кулебре . ^{[ 2 ]}

Кроме того, у крупномасштабного карликового геккона наблюдается половой диморфизм : самцы крупнее самок. Кроме того, размер, особенно длина отверстия морды, различается в зависимости от местонахождения ящерицы. Те, что в Пуэрто-Рико, больше, чем их коллеги на Виргинских островах США. Крупночешуйного карликового геккона обычно можно увидеть на лесной подстилке островов, в его предпочтительной микросреде обитания, состоящей из опавших листьев. ^{[ 3 ]} Кроме того, этот вид также демонстрирует значительный половой дихроматизм , при котором самцы и самки уникальны по окраске. Основным отличием является цветная голова, которая есть у самцов, но отсутствует у самок. ^{[ 4 ]}

Еще одной примечательной характеристикой крупномасштабных карликовых гекконов является их предпочтение более прохладной среде из-за их миниатюрных размеров, что увеличивает скорость их высыхания. Их общая потеря воды при испарении увеличивается с температурой, поэтому поведение и местоположение этих ящериц меняются в течение дня, чтобы найти подходящие микросреды обитания. ^{[ 5 ]}

Среда обитания и распространение

Крупномасштабные карликовые гекконы являются эндемиками различных островов Карибского моря, таких как Пуэрто-Рико и Виргинские острова США . Они предпочитают сухой, засушливый климат, например, скалистые обнажения. Благодаря своей способности удерживать воду, они действительно процветают в засушливых районах и средах. ^{[ 6 ]}

Конкретными микросредами обитания S. macrolepis являются пляжная растительность и подстилка тропических лесов. ^{[ 7 ]} Эти две микросреды обитания действительно определяют определенные характеристики ящерицы: обитатели прибрежного региона более приспособлены для зрения к более высоким уровням освещенности, чем обитатели лесной подстилки. Это различие становится более ясным в разделе «Острота зрения» в физиологии.

Примечательно также, что S. macrolepis занимают 90% территории острова Санта-Крус , являясь весьма распространенным явлением на острове. ^{[ 8 ]} По сравнению со своим родственником S. beattyi , который также обитает на острове Санта-Крус, S. macrolepis обитает в более влажных местах обитания, поскольку более склонен к высыханию.

Sphaerodactylus macrolepis по сравнению с пальцами

Описание

Размер тела

Крупночешуйный карликовый геккон чрезвычайно мал по размеру: его средняя масса составляет всего 0,285 г. ^{[ 3 ]} У ящерицы также сохраняется длина отверстия рыла , которая колеблется в пределах 1,7-2,7 см при средней длине около 2,4 см. ^{[ 9 ]} Самые крупные из крупных карликовых гекконов обитают в Пуэрто-Рико, а те, что обитают на Виргинских островах, поменьше. ^{[ 10 ]} В Пуэрто-Рико размер самцов ящериц составляет около 2,7 см, что соответствует верхнему пределу ареала крупномасштабных карликовых гекконов, а самки - около 2,4 см. Таким образом, крупномасштабный карликовый геккон демонстрирует половой диморфизм, то есть существуют мужские и женские аналоги с очевидными физическими различиями. ^{[ 11 ]}

Появление

Что касается внешнего вида, то у крупночешуйного карликового геккона примечательны черепитчатые спинные чешуи, которые накладываются друг на друга. Ящерица расположена в горловой области, особенно в горле, и имеет килеватую чешую . По мере того как эти чешуйки перемещаются по длине тела, они становятся гладкими в области живота, а также на хвосте. Стоит отметить, что помимо полового диморфизма, крупночешуйные карликовые гекконы обладают половой дихроматичностью: каждый пол имеет отдельный набор цветов. У самцов менее узорчатые отметины, нет колец вокруг горловой области, а голова окрашена в цвет, который может различаться по оттенку. Голова может быть самого разного цвета: от синего до коричнево-оранжевого. В отличие от самцов, у самок никогда не бывает такой окраски головы. Однако у самок есть отчетливые отметины, которых нет у самцов, например, кантальная линия, которая начинается у морды и заканчивается на шее. ^{[ 10 ]}

Филогения

Крупномасштабный карликовый геккон Sphaerodactylus macrolepis был впервые обнаружен в 1859 году на острове Санта-Крус, входящем в состав Виргинских островов США. ^{[ 12 ]} Наряду со своим пуэрториканским аналогом S. grandisquamis , S. macrolepis стал взаимозаменяемым с S. monensis с острова Мона. Позже исследования выявили в общей сложности пять видов Sphaerodactylus в регионе вокруг Пуэрто-Рико. Этими видами были S. grandisquamis, S. danforthi, S. monensis, S. macrolepis и подвид S. macrolepis parvus . В конце концов, S. grandisquamis, S. danforthi и S. macrolepis стали считать одним и тем же. На этом этапе для уточнения были сделаны дальнейшие различия между Sphaerodactylus в разных местах. Крупночешуйные карликовые гекконы, обнаруженные на Виргинских островах и Кулебре, были объявлены S. macrolepis macrolepis (также известными как S. danforthi и S. macrolepis в целом), а найденные на Вьекесе - S. macrolepis inigoi. Это разделение произошло из-за их немного разных типов чешуи и окраски, а не только из-за местоположения. Наконец, примечательно, что упомянутый ранее S. macrolepis parvus со временем выделился в самостоятельный вид и больше не является частью Зонтик S. macrolepis . Это произошло благодаря новым морфологическим данным, которые указывали на его статус вообще как другого вида. ^{[ 10 ]}

Диета

Рацион крупномасштабного карликового геккона состоит в основном из мелких членистоногих, таких как коллемболы . ^{[ 13 ]} Кроме того, было зарегистрировано, что они поедают -дрозофил . личинок и взрослых особей мух ^{[ 5 ]}

Размножение и жизненный цикл

Репродуктивный стресс

Учитывая небольшие размеры крупночешуйных карликовых гекконов, они особенно склонны к обезвоживанию. Из возрастных групп этой проблеме больше всего подвержено молодое потомство и птенцы. Эту проблему можно обойти, вылупляя в холодное время года. ^{[ 4 ]}

Враги

Хищники

Хотя хищничество на островах, которые занимает крупномасштабный карликовый геккон, не очень велико, на них по-прежнему охотятся другие организмы, такие как Anolis pelchullus , более известный как пуэрториканский травяной анол. ^{[ 14 ]} Пуэрто-риканский травяной анол считается небольшим по стандартам анола: размеры самок составляют около 38 мм. Однако S. macrolepis еще меньше, отсюда и название «карлик». Для сравнения: размер среднего крупномасштабного карликового геккона составляет около 20 мм и все же меньше, чем «маленький» анол. Таким образом, может произойти такое хищничество.

Кроме того, было документально подтверждено, что на крупных карликовых гекконов в районе Виргинских островов также охотятся такие птицы, как перепелиный голубь ( Geotrygon mystacea ). ^{[ 15 ]} Эти отношения хищник-жертва возникают из-за общей зоны добывания пищи. Оба вида присутствуют на лесной подстилке.

Еще одним хищником Sphaerodactylus macrolepis является Toophis portoricensis , пуэрториканская змея-гонщик. Змея реагирует каудальным приманиванием - типом извивающихся движений при приближении к добыче - в присутствии S. macrolepis. Эта реакция уникальна для этого типа ящериц и некоторых других видов. ^{[ 16 ]}

Защитные механизмы от огненных муравьев

Из-за перекрытия мест обитания, а именно лесной подстилки, Solenopsis invicta , или красные завезенные огненные муравьи, могут вступить в контакт с крупночешуйным карликовым гекконом. Таким образом, у ящерицы есть несколько защитных механизмов, позволяющих защитить себя.

Было отмечено, что, когда крупночешуйный карликовый геккон не находился рядом с огненными муравьями, он практически не дергался телом и оставался относительно неподвижным. Смена позиции также была обычным явлением в этой ситуации, чтобы обнаружить угрозы.

Однако в присутствии огненных муравьев ящерица начинала дергаться и убегала из этого места. В случае, если контакт был неизбежен, крупномасштабный карликовый геккон использовал ряд боевых движений тела, таких как взмахи конечностями и хвостом. Эти движения способны отразить приближающихся огненных муравьев. Иногда, в регионах с высокой плотностью огненных муравьев, ящерица поедает муравьев, чтобы не дать им повторить атаку. Такое поведение является антихищническим и не существует как метод питания. В большинстве случаев столкновений с огненными муравьями крупный карликовый геккон старался избежать контакта и не преследовал огненных муравьев. ^{[ 9 ]}^{[ 17 ]}

Физиология

Терморегуляция

Поскольку крупномасштабные карликовые гекконы очень малы, они нередко перегреваются и высыхают. Таким образом, им необходимо соблюдать осторожность в терморегуляции, чтобы существовать в оптимальной среде для деятельности.

Идеальная температура для крупномасштабного карликового геккона немного различается у самцов и самок: самки предпочитают более высокую температуру, около 26˚C, а самцы — 25˚C. ^{[ 11 ]} Чтобы достичь таких температур, они ищут более прохладные микросреды обитания , такие как опавшие листья. Поздней ночью и ранним утром крупные карликовые гекконы могут испытывать предпочитаемую температуру во всех микросредах обитания. Однако оптимальные условия не всегда возможны в жаркое время дня, и в это время эти ящерицы часто находятся за пределами своего любимого ареала. Как и предполагалось, в эти часы крупномасштабного карликового геккона редко можно увидеть среди опавших листьев.

Из-за того, что крупные карликовые гекконы предпочитают более прохладную среду, их можно встретить меняющими места в течение дня, предпочитая затененные места в жаркие часы. Когда опавшие листья не были возможным местом обитания, этих ящериц находили в густой траве.

Более того, между взрослыми и подростками существуют разногласия в предпочтениях микросреды обитания. Взрослые особи предпочитают густую траву, а молодые особи выбирают участки с травой или песком. В то время как густая трава прохладнее, трава и песок имеют более высокую влажность.

Потери воды при испарении

Как упоминалось в разделе о терморегуляции, крупночешуйный карликовый геккон легко переживает высыхание из -за своего небольшого размера. При предпочтительных температурах 26˚C и 25˚C для самок и самцов соответственно скорость общей потери воды при испарении составляла около 4,2 ± 0,58 мг. Выше этих температур, начиная с 27˚C, общие потери воды на испарение начинают увеличиваться пропорционально температуре. При 30°C общая потеря воды при испарении составила 5,4 ± 0,31 мг. Соответственно, частота дыхания крупночешуйного карликового геккона также увеличивалась с повышением температуры. При температуре от 21°C до 27°C частота дыхания ящериц возрастает с 23,7 циклов в минуту до 38,5 циклов в минуту. Это соответствует увеличению общих потерь воды на испарение. ^{[ 5 ]}

Кроме того, по сравнению со своим близким родственником Sphaerodactylus beattyi , Sphaerodactylus macrolepis фактически испытывает большую потерю воды при испарении, а именно на 37% больше. Вероятно, это связано с разными местами обитания, которые они занимают, и незначительными физиологическими различиями. Однако потеря воды при дыхании вместе с частотой дыхания у этих двух видов на самом деле очень схожа. Основной причиной несоответствия потерь воды при испарении является повышенная потеря воды через кожу у Sphaerodactylus macrolepis. Такая повышенная скорость потери воды, скорее всего, связана с различными средами обитания, в которых обитают две ящерицы, и показывает, как среда обитания может влиять на уровень потери воды за счет испарения. ^{[ 18 ]}

Острота зрения

В зависимости от среды обитания ящерицы, ее способность обнаруживать движение различается в зависимости от уровня освещенности. Двумя основными местами обитания Sphaerodactylus macrolepis являются тропические леса и растительность возле пляжей. Эти два места различаются по уровню освещенности: лесная подстилка представляет собой темную среду обитания с небольшим количеством света, а пляж представляет собой более яркую и открытую местность. Таким образом, S. macrolepis из двух районов демонстрируют разные уровни способности обнаруживать движение в разных диапазонах освещенности. Для ящериц с пляжа функция обнаружения движения лучше всего работает при уровне освещенности 200–300 люкс. Это намного выше, чем у лесных ящериц, которые лучше видят при более низкой освещенности (10 люкс). Эти диапазоны не меняются в зависимости от пола: как самцы, так и самки S. macrolepis демонстрируют оптимальную остроту зрения и движений при одних и тех же уровнях освещенности, различающихся только в зависимости от среды обитания. Эта ящерица демонстрирует поведение, описываемое гипотезой сенсорного влечения , которая позволяет Sphaerodactylus macrolepis использовать сигналы, которые эволюционировали в соответствии с сенсорными способностями получателей. ^{[ 7 ]}

Сохранение

В настоящее время Sphaerodactylus macrolepis классифицируется МСОП как вид , вызывающий наименьшее беспокойство . Эта классификация была завершена в 2015 году, когда в стабильной популяции был обнаружен крупномасштабный карликовый геккон. Они распространены на всей территории вокруг Пуэрто-Рико и не сталкиваются с серьезными угрозами своему существованию. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Платенберг, Р., Джоглар, Р. и Родригес, К. 2016. Sphaerodactylus macrolepis (версия с ошибками опубликована в 2017 году). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г.: e.T75605505A115488645. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T75605505A75607799.en . Загружено 03 марта 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Родригес, Карлос; Джоглар, Рафаэль; Острова), Рената Платенберг (Университет Девы Марии (23 июля 2015 г.). «Красный список угрожаемых видов МСОП: Sphaerodactylus macrolepis» . Красный список угрожаемых видов МСОП . doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t75605505a75607799.en .
^ Перейти обратно: ^а ^б Родда, Гордон Х.; Перри, Гад; Рондо, Рене Дж.; Лазелл, Джеймс (2001). «Самое плотное наземное позвоночное животное» . Журнал тропической экологии . 17 (2): 331–338. дои : 10.1017/S0266467401001225 . ISSN 0266-4674 . JSTOR 3068650 . S2CID 85405541 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лопес-Ортис, Рикардо; Льюис, Аллен Р. (2002). «Сезонная численность птенцов и беременных самок Sphaerodactylus nicholsi в Кабо Рохо, Пуэрто-Рико» . Журнал герпетологии . 36 (2): 276–280. дои : 10.2307/1566001 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1566001 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Снайдер, Греогри К. (1 декабря 1975 г.). «Дыхательный метаболизм и потеря воды с испарением у маленькой тропической ящерицы» . Журнал сравнительной физиологии . 104 (1): 13–18. дои : 10.1007/BF02482833 . ISSN 1432-1351 . S2CID 3110175 .
^ «Карликовый геккон Виргинских островов» . Животные АЗ . Проверено 18 ноября 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б НАВА, Саул С.; Конвей, Мирела А.; Мартинс, Эмилия П. (2009). «Расхождение в визуальном обнаружении движения у дневных гекконов, обитающих в ярких и темных местах обитания» . Функциональная экология . 23 (4): 794–799. дои : 10.1111/j.1365-2435.2009.01565.x . ISSN 0269-8463 . JSTOR 40407730 .
^ Маклин, Уильям П.; Холт, Роберт Д. (1979). «Схемы распределения ящериц Sphaerodactylus острова Санта-Крус: таксонный цикл в действии» . Биотропика . 11 (3): 189–195. дои : 10.2307/2388038 . ISSN 0006-3606 . JSTOR 2388038 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Келехеар, Кристалл; Грэм, Шон П.; Лангкилде, Трейси (март 2017 г.). «Защитные стратегии пуэрториканских карликовых гекконов (Sphaerodactylus macrolepis) против инвазивных огненных муравьев» . Герпетологика . 73 (1): 48–54. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Даза, Джон Д.; Пинто, Брендан Дж.; Томас, Ричард; Кузнец-Мартинес, Александра; Скантлбери, Дэниел П.; Гарсия, Луис Ф. Падилья; Балараман, Раджеш П.; Перри, Гад; Гэмбл, Тони (2012–19). «Бодрый маленький сферодактиль: систематика и биогеография пуэрториканских карликовых гекконов Sphaerodactylus (Gekkota, Sphaerodactylidae) » Зоотаксы 4712 (2): зоотакса.4712.2.1. дои : 10.11646/zootaxa.4712.2.1 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 32230683 . S2CID 214488195 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Аллен, Пауэлл, Кейтлин Элизабет, Роберт (2015). «Термическая биология и использование микросред обитания пуэрториканских глазных гекконов (Sphaerodactylus Macrolepis Macrolepis)» . Герпетологическая охрана и биология . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Гюнтер, А. (1 сентября 1859 г.). «XXII.—О рептилиях острова Санта-Крус, Вест-Индия, собранных гг. А. и Э. Ньютонами» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (21): 209–217. дои : 10.1080/00222935908697110 . ISSN 0374-5481 .
^ Рейган, Д.П. и Р.Б. Вайд (1996). Пищевая сеть тропического леса . Издательство Чикагского университета, США. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Кейруш, К.; Лосос, Дж. (2017). « Anolis pulchellus (пуэрто-риканский травяной анол) и Sphaerodactylus macrolepis (крупночешуйный карликовый геккон). Взаимодействие хищника и жертвы» . Герпетологическое обозрение . 48 (1): 184. hdl : 10088/32406 . S2CID 90463453 .
^ Боал, Клинт В. (9 ноября 2008 г.). «Хищничество карликового геккона (Sphaerodactylus macrolepis) взнузданной перепелкой (Geotrygon mystacea)» . Журнал карибской орнитологии . 21 (1): 50–51. ISSN 1544-4953 .
^ Верный, Мануэль; Томас, Ричард (1994). «Заметки о пищевом поведении и хвостовом приманивании молоди Doesphis portoricensis (Serpents: Colubridae) » Журнал герпетологии . 28 (1): 126–128. дои : 10.2307/1564695 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564695 .
^ Келехеар, Кристалл; Грэм, Шон П.; Лангкилде, Трейси (01 марта 2017 г.). «Защитные стратегии пуэрториканских карликовых гекконов (Sphaerodactylus macrolepis) против инвазивных огненных муравьев» . Герпетологика . 73 (1): 48–54. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .
^ Снайдер, Грегори К. (1 января 1979 г.). «Потеря воды и потребление кислорода тропическими Sphaerodactylus» . Экология . 38 (1): 107–110. Бибкод : 1979Oecol..38..107S . дои : 10.1007/BF00347829 . ISSN 1432-1939 . ПМИД 28309075 . S2CID 2807002 .

Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1999), Рептилии и амфибии Восточного Карибского бассейна , Macmillan Education Ltd. , стр. 55, ISBN 0-333-69141-5 .
Пауэлл, Роберт; Хендерсон, Роберт В. (2001), «О таксономическом статусе некоторых малых антильских ящериц», Caribb. Дж. Наук. , 37 (3–4): 288–290 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Sphaerodactylus macrolepis , на Викискладе?
Sphaerodactylus macrolepis в Энциклопедии жизни
Sphaerodactylus macrolepis в базе данных рептилий

[iucn-1] Платенберг, Р., Джоглар, Р. и Родригес, К. 2016. Sphaerodactylus macrolepis (версия с ошибками опубликована в 2017 году). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г.: e.T75605505A115488645. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T75605505A75607799.en . Загружено 03 марта 2019 г.

[:5-2] Перейти обратно: ^а ^б Родригес, Карлос; Джоглар, Рафаэль; Острова), Рената Платенберг (Университет Девы Марии (23 июля 2015 г.). «Красный список угрожаемых видов МСОП: Sphaerodactylus macrolepis» . Красный список угрожаемых видов МСОП . doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t75605505a75607799.en .

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б Родда, Гордон Х.; Перри, Гад; Рондо, Рене Дж.; Лазелл, Джеймс (2001). «Самое плотное наземное позвоночное животное» . Журнал тропической экологии . 17 (2): 331–338. дои : 10.1017/S0266467401001225 . ISSN 0266-4674 . JSTOR 3068650 . S2CID 85405541 .

[:6-4] Перейти обратно: ^а ^б Лопес-Ортис, Рикардо; Льюис, Аллен Р. (2002). «Сезонная численность птенцов и беременных самок Sphaerodactylus nicholsi в Кабо Рохо, Пуэрто-Рико» . Журнал герпетологии . 36 (2): 276–280. дои : 10.2307/1566001 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1566001 .

[:4-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Снайдер, Греогри К. (1 декабря 1975 г.). «Дыхательный метаболизм и потеря воды с испарением у маленькой тропической ящерицы» . Журнал сравнительной физиологии . 104 (1): 13–18. дои : 10.1007/BF02482833 . ISSN 1432-1351 . S2CID 3110175 .

[6] «Карликовый геккон Виргинских островов» . Животные АЗ . Проверено 18 ноября 2021 г.

[Nava_2009_794–799-7] Перейти обратно: ^а ^б НАВА, Саул С.; Конвей, Мирела А.; Мартинс, Эмилия П. (2009). «Расхождение в визуальном обнаружении движения у дневных гекконов, обитающих в ярких и темных местах обитания» . Функциональная экология . 23 (4): 794–799. дои : 10.1111/j.1365-2435.2009.01565.x . ISSN 0269-8463 . JSTOR 40407730 .

[8] Маклин, Уильям П.; Холт, Роберт Д. (1979). «Схемы распределения ящериц Sphaerodactylus острова Санта-Крус: таксонный цикл в действии» . Биотропика . 11 (3): 189–195. дои : 10.2307/2388038 . ISSN 0006-3606 . JSTOR 2388038 .

[:1-9] Перейти обратно: ^а ^б Келехеар, Кристалл; Грэм, Шон П.; Лангкилде, Трейси (март 2017 г.). «Защитные стратегии пуэрториканских карликовых гекконов (Sphaerodactylus macrolepis) против инвазивных огненных муравьев» . Герпетологика . 73 (1): 48–54. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .

[:2-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Даза, Джон Д.; Пинто, Брендан Дж.; Томас, Ричард; Кузнец-Мартинес, Александра; Скантлбери, Дэниел П.; Гарсия, Луис Ф. Падилья; Балараман, Раджеш П.; Перри, Гад; Гэмбл, Тони (2012–19). «Бодрый маленький сферодактиль: систематика и биогеография пуэрториканских карликовых гекконов Sphaerodactylus (Gekkota, Sphaerodactylidae) » Зоотаксы 4712 (2): зоотакса.4712.2.1. дои : 10.11646/zootaxa.4712.2.1 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 32230683 . S2CID 214488195 .

[:7-11] Перейти обратно: ^а ^б Аллен, Пауэлл, Кейтлин Элизабет, Роберт (2015). «Термическая биология и использование микросред обитания пуэрториканских глазных гекконов (Sphaerodactylus Macrolepis Macrolepis)» . Герпетологическая охрана и биология . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[:3-12] Гюнтер, А. (1 сентября 1859 г.). «XXII.—О рептилиях острова Санта-Крус, Вест-Индия, собранных гг. А. и Э. Ньютонами» . Анналы и журнал естественной истории . 4 (21): 209–217. дои : 10.1080/00222935908697110 . ISSN 0374-5481 .

[13] Рейган, Д.П. и Р.Б. Вайд (1996). Пищевая сеть тропического леса . Издательство Чикагского университета, США. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[14] Кейруш, К.; Лосос, Дж. (2017). « Anolis pulchellus (пуэрто-риканский травяной анол) и Sphaerodactylus macrolepis (крупночешуйный карликовый геккон). Взаимодействие хищника и жертвы» . Герпетологическое обозрение . 48 (1): 184. hdl : 10088/32406 . S2CID 90463453 .

[15] Боал, Клинт В. (9 ноября 2008 г.). «Хищничество карликового геккона (Sphaerodactylus macrolepis) взнузданной перепелкой (Geotrygon mystacea)» . Журнал карибской орнитологии . 21 (1): 50–51. ISSN 1544-4953 .

[16] Верный, Мануэль; Томас, Ричард (1994). «Заметки о пищевом поведении и хвостовом приманивании молоди Doesphis portoricensis (Serpents: Colubridae) » Журнал герпетологии . 28 (1): 126–128. дои : 10.2307/1564695 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564695 .

[17] Келехеар, Кристалл; Грэм, Шон П.; Лангкилде, Трейси (01 марта 2017 г.). «Защитные стратегии пуэрториканских карликовых гекконов (Sphaerodactylus macrolepis) против инвазивных огненных муравьев» . Герпетологика . 73 (1): 48–54. doi : 10.1655/HERPETOLOGICA-D-16-00042 . ISSN 0018-0831 . S2CID 90559576 .

[18] Снайдер, Грегори К. (1 января 1979 г.). «Потеря воды и потребление кислорода тропическими Sphaerodactylus» . Экология . 38 (1): 107–110. Бибкод : 1979Oecol..38..107S . дои : 10.1007/BF00347829 . ISSN 1432-1939 . ПМИД 28309075 . S2CID 2807002 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]