Пропаргиламин

Пропаргиламин
Имена
	Другие имена 2-Пропин-1-амин ; проп-2-ин-1-амин ;
Идентификаторы
Номер CAS	2450-71-7 ;
Информационная карта ECHA	100.017.740
ПабХим CID	239041 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30862951 ;
Характеристики
Химическая формула	C3H5C3H5N
Молярная масса	55.080 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,867 г/см 3
Точка кипения	83 ° С (181 ° F; 356 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Пропаргиламин представляет собой органическое соединение формулы HC≡CCH ₂ NH ₂ . Это бесцветная жидкость без запаха, которая используется в качестве предшественника других соединений. ^{[ 1 ]} Пропаргиламины получают реакцией аминов с пропаргилгалогенидами.

Поведение пропаргиламина иллюстрируется его ацилированием бензоилхлорида до амида . концевого Сочетание Соногаширы алкинового конца с другим эквивалентом бензоилхлорида дает дикарбонил, предшественник оксазола . ^{[ 2 ]}

оксазолин из пропаргиламидов Меркул 2006 г.

Наркотики

Пропаргиламин используется в синтезе:

Этинтидин [69539-53-3]
2-ПАТ
HDAC1/МАО-Б-ИН-1 [2759855-37-1]

Ссылки

^ Лаудер, Кейт; Тоскани, Анита; Скалаччи, Николо; Кастаньоло, Даниэле (2017). «Синтез и реакционная способность пропаргиламинов в органической химии» . Химические обзоры . 117 (24): 14091–14200. doi : 10.1021/acs.chemrev.7b00343 . ПМИД 29166000 .
^ Новый последовательный трехкомпонентный синтез оксазола с помощью последовательности амидирование-сочетание-циклоизомеризация (ACCI) Eugen Merkul и Thomas JJ Müller Chem. Коммун. , 2006 , 4817 - 4819, два : 10.1039/b610839c

Эта статья амине незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Лаудер, Кейт; Тоскани, Анита; Скалаччи, Николо; Кастаньоло, Даниэле (2017). «Синтез и реакционная способность пропаргиламинов в органической химии» . Химические обзоры . 117 (24): 14091–14200. doi : 10.1021/acs.chemrev.7b00343 . ПМИД 29166000 .

[2] Новый последовательный трехкомпонентный синтез оксазола с помощью последовательности амидирование-сочетание-циклоизомеризация (ACCI) Eugen Merkul и Thomas JJ Müller Chem. Коммун. , 2006 , 4817 - 4819, два : 10.1039/b610839c

[ 1 ]

[ 2 ]