Фторсульфонат

Фторсульфонат
	; Фторсульфат-ион
Идентификаторы
Номер CAS	(ион): 15181-47-2 ;
3D model ( JSmol )	(ион): Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	(ион): 2657785 ;
ПабХим CID	(ион): 3413884 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	(ион): DTXSID80392253 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	Ф О 3 С −
Молярная масса	99.06 g·mol −1
Родственные соединения
Другие анионы	хлоросульфат
Родственные соединения	Фторфторсульфонат , Сульфурилфторид , Трифторсульфат
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Фторсульфонат в органической химии представляет собой функциональную группу , имеющую химическую формулу F-SO ₂ -R и обычно являющуюся очень хорошей уходящей группой . В органической химии фторсульфонат отличается от фторсульфата. Во фторсульфонатах атом серы напрямую связан с некислородным атомом, например углеродом. В неорганической химии фторсульфонат — еще один термин для фторсульфата, аниона F-SO ₂ -O. ⁻, сопряженное основание фторсульфоновой кислоты . Они образуют ряд солей с катионами металлов и органических веществ, называемых фторсульфатами .

Органические ( алкил )фторсульфонаты обычно являются сильными алкилирующими агентами, подобными трифлатным эфирам (F ₃ C-SO ₂ -OR). ^{[ 1 ]} Но в отличие от трифлатной группы фторсульфонатная группа неустойчива к гидролизу. Поэтому фторсульфонатные эфиры реже используются в качестве алкилирующих агентов, чем трифлатные эфиры.

См. также

Ссылки

^ Ревати, Леккала; Равиндар, Леккала; Ленг, Цзин; Ракеш, Кадалипура Путтасвами; Цинь, Хуа-Ли (2018). «Синтез и химические превращения фторсульфатов» . Азиатский журнал органической химии . 7 (4): 662–682. дои : 10.1002/ajoc.201700591 .

Эта по органической химии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ревати, Леккала; Равиндар, Леккала; Ленг, Цзин; Ракеш, Кадалипура Путтасвами; Цинь, Хуа-Ли (2018). «Синтез и химические превращения фторсульфатов» . Азиатский журнал органической химии . 7 (4): 662–682. дои : 10.1002/ajoc.201700591 .

[ 1 ]