✖


Jump to content

Визуальная модульность

Edit links

В когнитивной нейробиологии визуальная модульность — это организационная концепция, касающаяся того, как работает зрение . То, как приматов работает зрительная система , в настоящее время находится под пристальным научным изучением. Один из доминирующих тезисов заключается в том, что разные свойства визуального мира ( цвет , движение , форма и т. д.) требуют разных вычислительных решений, которые реализуются в анатомически/функционально различных регионах, действующих независимо, то есть по модульному принципу. [1]

Обработка движения

[ редактировать ]

Акинетопсия — термин, придуманный Семиром Зеки. [2] относится к интригующему состоянию, вызванному повреждением экстрастриарной коры MT+ (также известной как область V5), из-за которого люди и обезьяны не могут воспринимать движение, вместо этого видя мир в серии статических «кадров». [3] [4] [5] [6] и указывает на то, что в мозгу может быть «центр движения». Конечно, такие данные могут лишь указывать на то, что эта область по крайней мере необходима для восприятия движения, но не на то, что она достаточна; однако другие данные показали важность этой области для восприятия движения приматов. В частности, данные физиологической, нейровизуализационной, перцептивной, электрической и транскраниальной магнитной стимуляции (таблица 1) объединяются в области V5/hMT+. Сходящиеся данные этого типа подтверждают наличие модуля обработки движения. Однако это представление, вероятно, будет неполным: с восприятием движения связаны и другие области , в том числе V1, [7] [8] [9] V2 и V3a [10] и области вокруг V5/hMT+ (таблица 2). Недавнее исследование с помощью фМРТ показало, что количество зон движения составляет двадцать одну. [11] Очевидно, что это представляет собой поток разнообразных анатомических областей. Степень «чистоты» под вопросом: при акинетопсии возникают серьезные трудности с получением структуры из движения. [12] С тех пор V5/hMT+ участвует в этой функции. [13] а также определение глубины. [14] Таким образом, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что обработка движений происходит в модульном потоке, хотя роль в восприятии формы и глубины играет на более высоких уровнях.

Доказательства существования «центра движения» в мозгу приматов
Методология Нахождение Источник
Физиология (запись одной клетки) Ячейки избирательны по направлению и скорости в MT/V5 [15] [16] [17] [18]
Нейровизуализация Большая активация информации о движении, чем статической информации в V5/MT. [11] [19]
Электрическая стимуляция и перцепция После электрической стимуляции клеток V5/MT перцептивные решения смещаются в сторону предпочтения направления стимулируемого нейрона. [20]
Магнитная стимуляция Восприятие движения также на короткое время ухудшается у людей из-за сильного магнитного импульса над областью головы, соответствующей hMT+. [21] [22] [23]
Психофизика Перцептивная асинхронность движения, цвета и ориентации. [24] [25]
Доказательства наличия области обработки движений, окружающей V5
Методология Нахождение Источник
Физиология (запись одной клетки) Обнаружено, что сложное движение, включающее сокращение/расширение и вращение, активирует нейроны в медиальной верхней височной области (MST). [26]
Нейровизуализация Биологическое движение активировало верхнюю височную борозду [27]
Нейровизуализация Использование инструмента активирует среднюю височную извилину и нижнюю височную борозду. [28]
Нейропсихология Поражение зрительной области V5 приводит к акинетопсии. [3] [4] [5] [6]

Обработка цвета

[ редактировать ]

Подобные сходные данные свидетельствуют о модульности цвета. Начиная с открытия Гауэрса [29] Поскольку повреждение веретенообразных/язычных извилин в затылочно-височной коре коррелирует с потерей цветовосприятия ( ахроматопсия ), понятие «центра цвета» в мозгу приматов получает все большую поддержку. [30] [31] [32] Опять же, такие клинические данные лишь подразумевают, что эта область имеет решающее значение для восприятия цвета , и не более того. Однако есть и другие доказательства, включая нейровизуализацию. [11] [33] [34] и физиология [35] [36] сходится на V4, что необходимо для восприятия цвета. Недавний метаанализ также показал специфическое поражение, общее для ахроматов, соответствующее V4. [37] Совершенно с другой стороны было обнаружено, что, когда синестеты воспринимают цвет посредством невизуального стимула, V4 активен. [38] [39] На основании этих данных может показаться, что обработка цвета является модульной. Однако, как и в случае с обработкой движения, вполне вероятно, что этот вывод является неточным. Другие данные, представленные в Таблице 3, предполагают участие различных областей в цвете. Таким образом, может быть более поучительно рассмотреть поток многоступенчатой ​​обработки цвета от сетчатки до областей коры, включая, по крайней мере, V1 , V2 , V4 , PITd и TEO. В соответствии с восприятием движения существует совокупность областей, используемых для восприятия цвета . Кроме того, V4 может играть особую, но не исключительную роль. Например, запись одной клетки показала, что только клетки V4 реагируют на цвет стимула, а не на его диапазон волн, тогда как другие области, связанные с цветом, этого не делают. [35] [36]

Доказательства против «центра цвета» в мозгу приматов
Другие области, связанные с цветом/Другие функции V4 Источник
Чувствительные к длине волны клетки в V1 и V2 [40] [41]
передние отделы нижней височной коры [42] [43]
задние части верхней височной борозды (PITd) [44]
Район в ТЭО или рядом с ним [45]
Обнаружение формы [46] [47]
Связь между зрением , вниманием и познанием [48]

Обработка формы

[ редактировать ]

Еще один клинический случай, который априори предполагает модульность модулярной обработки зрительной информации, — это зрительная агнозия . Хорошо изученный пациент ДФ не способен распознавать или различать предметы. [49] из-за повреждения областей латеральной затылочной коры, хотя она может без проблем видеть сцены – она буквально видит лес, но не деревья. [50] Нейровизуализация интактных людей выявляет сильную затылочно-височную активацию во время предъявления объекта и еще большую активацию при распознавании объекта. [51] Конечно, такая активация могла быть обусловлена ​​и другими процессами, например зрительным вниманием. Однако есть и другие данные, свидетельствующие о тесной связи перцептивных и физиологических изменений. [52] предполагает, что активация в этой области действительно лежит в основе распознавания объектов. В этих регионах есть более специализированные области для лицевого или мелкозернистого анализа. [53] восприятие места [54] и восприятие человеческого тела. [55] Возможно, одним из самых убедительных доказательств модульной природы этих систем обработки является двойная диссоциация между объектной и лицевой (просоп-) агнозией. Однако, как и в случае с цветом и движением, ранние области (см. [46] для всестороннего обзора) также задействованы, что подтверждает идею о многоступенчатом потоке, заканчивающемся в нижне-височной коре, а не об изолированном модуле.

Функциональная модульность

[ редактировать ]

Одно из первых использований термина «модуль» или «модульность» встречается во влиятельной книге « Модульность разума философа Джерри Фодора » . [56] Подробное применение этой идеи к случаю зрения было опубликовано Пилишиным (1999), который утверждал, что существует значительная часть зрения, которая не реагирует на убеждения и является «когнитивно непроницаемой». [57]

Большая часть путаницы в отношении модульности существует в нейробиологии, поскольку существуют доказательства существования конкретных областей (например, V4 или V5/hMT+) и сопутствующих поведенческих нарушений после инсульта головного мозга (таким образом, рассматриваемых как доказательство модульности). Кроме того, данные показывают, что задействованы и другие области, и что эти области служат для обработки нескольких свойств (например, V1 [58] ) (таким образом, рассматривается как свидетельство против модульности). То, что эти потоки имеют одинаковую реализацию в ранних визуальных областях, таких как V1, не противоречит модульной точке зрения: если принять каноническую аналогию в познании, то различное программное обеспечение может работать на одном и том же оборудовании. Рассмотрение психофизических и нейропсихологических данных подтвердит это. Например, психофизика показала, что восприятие различных свойств реализуется асинхронно. [24] [25] Кроме того, хотя у ахроматов наблюдаются и другие когнитивные дефекты [59] у них нет двигательного дефицита, когда их поражение ограничено V4, или полной потери восприятия формы. [60] Зила и его коллег Кроме того, у пациента с акинетопсией нет дефицита восприятия цвета или объекта (хотя определение глубины и структуры по движению проблематично, см. выше), а у агностиков объекта нет нарушений восприятия движения или цвета, что делает эти три расстройства трижды диссоциируемыми . [4] В совокупности эти данные позволяют предположить, что, хотя отдельные свойства могут использовать одни и те же ранние зрительные области, они функционально независимы. Более того, интенсивность субъективного восприятия восприятия (например, цвета) коррелирует с активностью в этих конкретных областях (например, V4), [33] недавние данные о том, что у синестетов наблюдается активация V4 во время восприятия цвета, а также тот факт, что повреждение этих областей приводит к сопутствующим поведенческим нарушениям (обработка может происходить, но воспринимающие не имеют доступа к информации) являются свидетельством того, что визуальная модульность.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Калабретта, Р.; Паризи, Д. (2005). «Эволюционный коннекционизм и модульность разума/мозга» . Модульность. Понимание развития и эволюции сложных природных систем . 361 (1467): 309–330. дои : 10.1098/rstb.2005.1807 . ПМК   1609335 . ПМИД   16524839 .
  2. ^ ЗЕКИ, С. (1 апреля 1991 г.). «Церебральная акинетопсия (слепота зрительного движения)» . Мозг . 114 (2): 811–824. дои : 10.1093/мозг/114.2.811 . ISSN   0006-8950 . ПМИД   2043951 .
  3. ^ Jump up to: а б Зиль Дж., фон Крамон Д., Май Н., Шмид С. (1991). «Нарушение зрительного восприятия движений после двустороннего повреждения заднего мозга». Мозг . 114 (144): 2235–2252. дои : 10.1093/мозг/114.5.2235 . ПМИД   1933243 .
  4. ^ Jump up to: а б с Зиль, Дж.; фон Крамон, Д.Ю.; Май, Н. (1983). «Избирательные нарушения двигательного зрения после двустороннего повреждения головного мозга». Мозг . 106 (2): 313–340. дои : 10.1093/мозг/106.2.525-а .
  5. ^ Jump up to: а б Хесс Р.Х., Бейкер К.Л., Зиль Дж. (1989). «Пациент, слепой к движению: пространственные и временные фильтры низкого уровня» . Дж. Нейроски . 9 (5): 1628–40. doi : 10.1523/JNEUROSCI.09-05-01628.1989 . ПМК   6569833 . ПМИД   2723744 .
  6. ^ Jump up to: а б Бейкер К.Л., Хесс Р.Ф., Зиль Дж. (1991). «Остаточное восприятие движения у пациента, слепого к движению, оцененное с помощью случайных точечных стимулов с ограниченным сроком действия» . Журнал неврологии . 11 (2): 454–461. doi : 10.1523/JNEUROSCI.11-02-00454.1991 . ПМК   6575225 . ПМИД   1992012 .
  7. ^ Орбан, Джорджия; Кеннеди, Х.; Булье, Дж. (1986). «Чувствительность к скорости и избирательность направления нейронов в областях V1 и V2 обезьяны: влияние эксцентриситета». Журнал нейрофизиологии . 56 (2): 462–480. doi : 10.1016/j.jphysparis.2004.03.004 . ПМИД   3760931 . S2CID   26116687 .
  8. ^ Мовшон, Ю.А.; Ньюсом, WT (1996). «Свойства зрительной реакции нейронов полосатой коры, проецирующихся в область МТ, у макак» . Журнал неврологии . 16 (23): 7733–7741. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-23-07733.1996 . ПМК   6579106 . ПМИД   8922429 .
  9. ^ Борн, РТ; Брэдли, округ Колумбия (2005). «Структура и функция зрительной области МТ». Ежегодный обзор неврологии . 28 : 157–189. дои : 10.1146/annurev.neuro.26.041002.131052 . ПМИД   16022593 .
  10. ^ Гриль-Спектор, К.; Малах, Р. (2004). «Зрительная кора человека». Ежегодный обзор неврологии . 27 : 649–677. дои : 10.1146/annurev.neuro.27.070203.144220 . ПМИД   15217346 .
  11. ^ Jump up to: а б с Стирс П., Питерс Р., Лага Л., Ван Хек П., Сунаерт С. (1 января 2006 г.). «Картирование нескольких зрительных областей человеческого мозга с помощью короткой последовательности фМРТ» . НейроИмидж . 29 (1): 74–89. doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.07.033 . ПМИД   16154766 . S2CID   24485857 .
  12. ^ Риццо, Мэтью; Наврот, Марк ; Зиль, Йозеф (1 января 1995 г.). «Восприятие движения и формы при церебральной акинетопсии». Мозг . 118 (5): 1105–1127. дои : 10.1093/мозг/118.5.1105 . ПМИД   7496774 .
  13. ^ Грюневальд, А; Брэдли, округ Колумбия; Андерсен, РА (15 июля 2002 г.). «Нейронные корреляты восприятия структуры из движения у макак V1 и MT» . Журнал неврологии . 22 (14): 6195–207. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-14-06195.2002 . ПМК   6757912 . ПМИД   12122078 .
  14. ^ ДеАнджелис, GC; Камминг, Б.Г.; Ньюсом, WT (13 августа 1998 г.). «Корковая область МТ и восприятие стереоскопической глубины». Природа . 394 (6694): 677–80. Бибкод : 1998Natur.394..677D . дои : 10.1038/29299 . ПМИД   9716130 . S2CID   4419753 .
  15. ^ Зеки, С.М. (февраль 1974 г.). «Функциональная организация зрительной области заднего банка верхней височной борозды макаки-резуса» . Журнал физиологии . 236 (3): 549–73. doi : 10.1113/jphysical.1974.sp010452 . ПМЦ   1350849 . ПМИД   4207129 .
  16. ^ Ван Эссен, округ Колумбия; Маунселл, JHR; Биксби, JL (1 июля 1981 г.). «Средневисочная зрительная область у макаки: миелоархитектоника, связи, функциональные свойства и топографическая организация». Журнал сравнительной неврологии . 199 (3): 293–326. дои : 10.1002/cne.901990302 . ПМИД   7263951 . S2CID   19578153 .
  17. ^ Маунселл, Дж. Х.; Ван Эссен, округ Колумбия (май 1983 г.). «Функциональные свойства нейронов средневисочной зрительной области макаки. I. Избирательность по направлению, скорости и ориентации стимула». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1127–47. дои : 10.1152/jn.1983.49.5.1127 . ПМИД   6864242 .
  18. ^ Феллеман, диджей; Каас, Дж. Х. (сентябрь 1984 г.). «Рецептивно-полевые свойства нейронов средневисочной зрительной области (МП) совиных обезьян». Журнал нейрофизиологии . 52 (3): 488–513. дои : 10.1152/jn.1984.52.3.488 . ПМИД   6481441 .
  19. ^ Калхэм, Джей Си; Брандт, ЮАР; Кавана, П; Канвишер, штат Нью-Йорк; Дейл, AM; Тутелл, РБ (ноябрь 1998 г.). «Кортикальная фМРТ-активация, вызываемая внимательным отслеживанием движущихся целей». Журнал нейрофизиологии . 80 (5): 2657–70. дои : 10.1152/jn.1998.80.5.2657 . ПМИД   9819271 .
  20. ^ Зальцман, CD; Мурасуги, CM; Бриттен, К.Х.; Ньюсом, WT (июнь 1992 г.). «Микростимуляция в зрительной области МТ: влияние на способность различать направления» . Журнал неврологии . 12 (6): 2331–55. doi : 10.1523/JNEUROSCI.12-06-02331.1992 . ПМК   6575906 . ПМИД   1607944 .
  21. ^ Хотсон, Джон; Браун, Дорис; Герцберг, Уильям; Боман, Дуэйн (1994). «Транскраниальная магнитная стимуляция экстрастриарной коры ухудшает распознавание направления движения человека». Исследование зрения . 34 (16): 2115–2123. дои : 10.1016/0042-6989(94)90321-2 . ПМИД   7941409 . S2CID   25382683 .
  22. ^ Беккерс, Г.; Зеки, С. (1 января 1995 г.). «Последствия инактивации областей V1 и V5 на зрительное восприятие движения». Мозг . 118 (1): 49–60. дои : 10.1093/мозг/118.1.49 . ПМИД   7895014 .
  23. ^ Уолш, В.; Коуи, А. (1 марта 1998 г.). «Исследования зрительного познания с помощью магнитной стимуляции». Тенденции в когнитивных науках . 2 (3): 103–10. дои : 10.1016/S1364-6613(98)01134-6 . ПМИД   21227086 . S2CID   16473802 .
  24. ^ Jump up to: а б Мутусси, К.; Зеки, С. (22 марта 1997 г.). «Прямая демонстрация перцептивной асинхронности зрения» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 264 (1380): 393–399. дои : 10.1098/rspb.1997.0056 . ПМК   1688275 . ПМИД   9107055 .
  25. ^ Jump up to: а б Вивиани, Паоло; Аймоз, Кристель (1 октября 2001 г.). «Цвет, форма и движение не воспринимаются одновременно». Исследование зрения . 41 (22): 2909–2918. дои : 10.1016/S0042-6989(01)00160-2 . ПМИД   11701183 .
  26. ^ Танака, К; Сайто, Х. (сентябрь 1989 г.). «Анализ движения поля зрения по направлению, расширению / сокращению и вращению клеток, сгруппированных в дорсальной части медиальной верхней височной области макаки». Журнал нейрофизиологии . 62 (3): 626–41. дои : 10.1152/jn.1989.62.3.626 . ПМИД   2769351 .
  27. ^ Гроссман, Э; Доннелли, М; Цена, Р; Пикенс, Д; Морган, В.; Сосед, Г; Блейк, Р. (сентябрь 2000 г.). «Области мозга, участвующие в восприятии биологического движения». Журнал когнитивной нейронауки . 12 (5): 711–20. CiteSeerX   10.1.1.138.1319 . дои : 10.1162/089892900562417 . ПМИД   11054914 . S2CID   15679202 .
  28. ^ Бошан, MS; Ли, Кентукки; Хаксби, СП; Мартин, А. (1 октября 2003 г.). «Реакция FMRI на видео и точечное освещение движущихся людей и объектов, которыми можно манипулировать». Журнал когнитивной нейронауки . 15 (7): 991–1001. дои : 10.1162/089892903770007380 . ПМИД   14614810 . S2CID   120898 .
  29. ^ Гауэрс, В. (1888). Руководство по болезням головного мозга . Дж. И. Черчилль.
  30. ^ Медоуз, JC (декабрь 1974 г.). «Нарушенное восприятие цветов, связанное с локализованными поражениями головного мозга». Мозг: журнал неврологии . 97 (4): 615–32. дои : 10.1093/brain/97.1.615 . ПМИД   4547992 .
  31. ^ Зеки, С. (1 января 1990 г.). «Параллелизм и функциональная специализация зрительной коры человека». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 55 : 651–661. дои : 10.1101/SQB.1990.055.01.062 . ПМИД   2132845 .
  32. ^ Грюссер и Лэндис (1991). Зрительные агнозии и другие нарушения зрительного восприятия и познания . Макмиллан. стр. 297–303.
  33. ^ Jump up to: а б Бартельс А. и Зеки С. (2005). «Динамика мозга в естественных условиях просмотра — новое руководство по картированию связей in vivo ». НейроИмидж . 24 (2): 339–349. doi : 10.1016/j.neuroimage.2004.08.044 . ПМИД   15627577 . S2CID   16882384 . нет
  34. ^ Бартельс А. и Зеки С. (2000). «Архитектура центра цвета в зрительном мозге человека: новые результаты и обзор». Европейский журнал неврологии . 12 (1): 172–193. дои : 10.1046/j.1460-9568.2000.00905.x . ПМИД   10651872 . S2CID   6787155 . нет
  35. ^ Jump up to: а б Вахтлер, Т; Сейновский, Т.Дж.; Олбрайт, Т.Д. (20 февраля 2003 г.). «Представление цветовых стимулов в первичной зрительной коре бодрствующего макака» . Нейрон . 37 (4): 681–91. дои : 10.1016/S0896-6273(03)00035-7 . ПМК   2948212 . ПМИД   12597864 .
  36. ^ Jump up to: а б Кусуноки, М; Мутусси, К; Зеки, С. (май 2006 г.). «Влияние цвета фона на настройку цветоселективных клеток в зоне обезьян V4». Журнал нейрофизиологии . 95 (5): 3047–59. дои : 10.1152/jn.00597.2005 . ПМИД   16617176 .
  37. ^ Бувье, ЮВ; Энгель, С.А. (27 апреля 2005 г.). «Поведенческие дефициты и очаги кортикального повреждения при церебральной ахроматопсии» . Кора головного мозга . 16 (2): 183–191. дои : 10.1093/cercor/bhi096 . ПМИД   15858161 .
  38. ^ Рич, АН; Уильямс, Массачусетс; Пьюс, А; Сингениотис, А; Ховард, Массачусетс; МакГлоун, Ф; Маттингли, Дж. Б. (2006). «Нейронные корреляты воображаемых и синестетических цветов». Нейропсихология . 44 (14): 2918–25. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2006.06.024 . ПМИД   16901521 . S2CID   6047634 .
  39. ^ Сперлинг, Дж. М.; Првулович, Д; Линден, Делавэр; Сингер, В; Стирн, А. (февраль 2006 г.). «Нейрональные корреляты цветно-графемической синестезии: исследование фМРТ». Кортекс . 42 (2): 295–303. дои : 10.1016/S0010-9452(08)70355-1 . ПМИД   16683504 . S2CID   1559357 .
  40. ^ Ливингстон, штат Массачусетс; Хьюбель, Д.Х. (январь 1984 г.). «Анатомия и физиология цветовой системы зрительной коры приматов» . Журнал неврологии . 4 (1): 309–56. doi : 10.1523/JNEUROSCI.04-01-00309.1984 . ПМК   6564760 . ПМИД   6198495 .
  41. ^ ДеЙо, Э.А.; Ван Эссен, округ Колумбия (5–11 сентября 1985 г.). «Разделение эфферентных связей и свойства рецептивного поля в зрительной области V2 макаки». Природа . 317 (6032): 58–61. Бибкод : 1985Natur.317...58D . дои : 10.1038/317058a0 . ПМИД   2412132 . S2CID   4249013 .
  42. ^ Зеки, С; Марини, Л. (1998). «Три корковые стадии обработки цвета в человеческом мозге» . Мозг . 121 (9): 1669–1685. дои : 10.1093/brain/121.9.1669 . ПМИД   9762956 .
  43. ^ Бошан, MS; Хаксби, СП; Розен, AC; ДеЙо, Э.А. (2000). «Функциональное МРТ-исследование приобретенной церебральной дисхроматопсии». Нейропсихология . 38 (8): 1170–9. дои : 10.1016/S0028-3932(00)00017-8 . ПМИД   10838151 . S2CID   10372901 .
  44. ^ Конвей, BR; Цао, ДЮ (22 декабря 2005 г.). «Цветовая архитектура в коре головного мозга макак, выявленная с помощью фМРТ» . Кора головного мозга . 16 (11): 1604–1613. дои : 10.1093/cercor/bhj099 . ПМЦ   9100861 . ПМИД   16400160 .
  45. ^ Тутелл, РБХ; Нелиссен, К; Вандуфель, В; Орбан, Джорджия (1 апреля 2004 г.). «Поиск цветовых центров в зрительной коре макак» . Кора головного мозга . 14 (4): 353–363. дои : 10.1093/cercor/bhh001 . ПМИД   15028640 .
  46. ^ Jump up to: а б Пасупати, А (2006). «Нейронная основа представления формы в мозгу приматов». Зрительное восприятие - Основы зрения: процессы низкого и среднего уровня восприятия . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 154. стр. 293–313. дои : 10.1016/S0079-6123(06)54016-6 . ISBN  9780444529664 . ПМИД   17010719 .
  47. ^ Дэвид, СВ; Хайден, Байден; Галлант, JL (декабрь 2006 г.). «Свойства спектрального рецептивного поля объясняют избирательность формы в области V4». Журнал нейрофизиологии . 96 (6): 3492–505. дои : 10.1152/jn.00575.2006 . ПМИД   16987926 .
  48. ^ Челацци, Л; Миллер, ЕК; Дункан, Дж; Дезимона, Р. (август 2001 г.). «Ответы нейронов в области V4 макак во время визуального поиска, управляемого памятью». Кора головного мозга . 11 (8): 761–72. дои : 10.1093/cercor/11.8.761 . ПМИД   11459766 .
  49. ^ Мишкин, Мортимер; Унгерлейдер, Лесли Г.; Мако, Кэтлин А. (1983). «Объектное зрение и пространственное зрение: два корковых пути». Тенденции в нейронауках . 6 : 414–417. дои : 10.1016/0166-2236(83)90190-X . S2CID   15565609 .
  50. ^ Стивс, Дженнифер К.Е.; Калхэм, Джоди К.; Дюшен, Брэдли С.; Пратези, Кристиана Кавина; Вальер, Кеннет Ф.; Шиндлер, Игорь; Хамфри, Дж. Кейт; Милнер, А. Дэвид; Гудейл, Мелвин А. (2006). «Веретенообразной области лица недостаточно для распознавания лиц: данные пациента с плотной прозопагнозией и отсутствием затылочной области лица» (PDF) . Нейропсихология . 44 (4): 594–609. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.06.013 . ПМИД   16125741 . S2CID   460887 .
  51. ^ Гриль-Спектор, Каланит; Унгерлейдер, Лесли Г.; Мако, Кэтлин А. (2003). «Нейронная основа восприятия объектов» . Современное мнение в нейробиологии . 13 (3): 159–166. дои : 10.1016/S0959-4388(03)00060-6 . ПМИД   12744968 . S2CID   54383849 .
  52. ^ Шейнберг, Д.Л.; Логотетис, Северная Каролина (15 февраля 2001 г.). «Замечание знакомых объектов в сценах реального мира: роль височных корковых нейронов в естественном зрении» . Журнал неврологии . 21 (4): 1340–50. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-04-01340.2001 . ПМК   6762229 . ПМИД   11160405 .
  53. ^ Готье, я; Скудларский, П; Гор, Джей Си; Андерсон, AW (февраль 2000 г.). «Опыт автомобилей и птиц задействует области мозга, участвующие в распознавании лиц». Природная неврология . 3 (2): 191–7. дои : 10.1038/72140 . ПМИД   10649576 . S2CID   15752722 .
  54. ^ Эпштейн, Р; Канвишер, Н. (9 апреля 1998 г.). «Корковое представление местной визуальной среды». Природа . 392 (6676): 598–601. Бибкод : 1998Natur.392..598E . дои : 10.1038/33402 . ПМИД   9560155 . S2CID   920141 .
  55. ^ Даунинг, штат Пенсильвания; Цзян, Ю; Шуман, М; Канвишер, Н. (28 сентября 2001 г.). «Область коры, селективная для визуальной обработки человеческого тела». Наука . 293 (5539): 2470–3. Бибкод : 2001Sci...293.2470D . CiteSeerX   10.1.1.70.6526 . дои : 10.1126/science.1063414 . ПМИД   11577239 . S2CID   1564641 .
  56. ^ Фодор, Джерри А. (1989). Модульность разума: очерк факультетской психологии (6-е печат. изд.). Кембридж, Массачусетс [ ua]: MIT Press. ISBN  978-0-262-56025-2 .
  57. ^ Пилишин З. (июнь 1999 г.). «Непрерывно ли зрение с познанием? Доводы в пользу когнитивной непроницаемости зрительного восприятия». Поведенческие и мозговые науки . 22 (3): 341–65, обсуждение 366–423. дои : 10.1017/s0140525x99002022 . ПМИД   11301517 . S2CID   9482993 .
  58. ^ Левенталь, АГ; Томпсон, КГ; Лю, Д; Чжоу, Ю; Олт, SJ (март 1995 г.). «Сопутствующая чувствительность к ориентации, направлению и цвету клеток во 2, 3 и 4 слоях полосатой коры обезьян» . Журнал неврологии . 15 (3, часть 1): 1808–1818 гг. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-03-01808.1995 . ПМК   6578154 . ПМИД   7891136 .
  59. ^ Гегенфуртнер, Карл Р. (2003). «Сенсорные системы: корковые механизмы цветового зрения». Обзоры природы Неврология . 4 (7): 563–572. дои : 10.1038/nrn1138 . ПМИД   12838331 . S2CID   11505913 .
  60. ^ Зеки, С. (29 июня 2005 г.). «Лекция Ферье 1995 года за видимым: функциональная специализация мозга в пространстве и времени» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 360 (1458): 1145–83. дои : 10.1098/rstb.2005.1666 . ПМК   1609195 . ПМИД   16147515 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Visual_modularity&oldid=1187173405"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1336a263ad69e34ce61817a225b77507__1701113580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/13/07/1336a263ad69e34ce61817a225b77507.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Visual modularity - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)