H2-КБД

H2-КБД
Имена
	Название ИЮПАК 2'-Изопропил-5'-метил-4-пентил-1',2',3',4'-тетрагидро-[1,1'-бифенил]-2,6-диол или 2-(5-метил- 2-(проп-1-ен-2-ил)циклогексил)-5-пентилбензол-1,3-диол
	Другие имена Гидрогенизированный КБД, ГХБД, ГХБД, дигидроКБД, дигидроканнабидиол
Идентификаторы
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 32 О 2
Молярная масса	316.485 g·mol −1
Родственные соединения
Родственные соединения	H4-КБД
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

H2CBD ( diHydroCBD , частично гидрогенизированный CBD которые были впервые синтезированы Александром Р. Тоддом в 1940 году путем каталитического гидрирования каннабидиола ) — каннабиноиды , . ^[1]

Термин «H2CBD» может относиться к двум различным химическим соединениям, которые различаются местом гидрирования: либо насыщенным по циклогексенильному кольцу (т.е. 1,2-дигидроканнабидиолу, используя более старую схему нумерации терпеноидов), либо насыщенным по изопропенильной боковой группе, которая известный как 8,9-дигидроканнабидиол .

H2CBD, H4-CBD и 8,9-дигидроканнабидиол называются «гидрированным CBD», что может вызвать путаницу.

Фармакология

В 2006 году было обнаружено, что 8,9-дигидроканнабидиол очень слабо связывается с рецептором CB1 с аффинностью связывания выше 1 мкМ, но обладает потенциальными противовоспалительными эффектами, независимыми от его действия на каннабиноидный рецептор. ^[2]

См. также

Ссылки

^ Джейкоб, А.; Тодд, Арканзас (1940). «119. Cannabis indica. Часть II. Выделение каннабидиола из египетского гашиша. Наблюдения за структурой каннабинола». Дж. Хим. Соц . 119 : 649–653. дои : 10.1039/jr9400000649 .
^ Бен-Шабат, Шимон; Хануш, Лумир О.; Кацавян, Галия; Галли, Рут (февраль 2006 г.). «Новые производные каннабидиола: синтез, связывание с каннабиноидными рецепторами и оценка их противовоспалительной активности» . Журнал медицинской химии . 49 (3): 1113–1117. дои : 10.1021/jm050709m . ПМИД 16451075 .

[1] Джейкоб, А.; Тодд, Арканзас (1940). «119. Cannabis indica. Часть II. Выделение каннабидиола из египетского гашиша. Наблюдения за структурой каннабинола». Дж. Хим. Соц . 119 : 649–653. дои : 10.1039/jr9400000649 .

[2] Бен-Шабат, Шимон; Хануш, Лумир О.; Кацавян, Галия; Галли, Рут (февраль 2006 г.). «Новые производные каннабидиола: синтез, связывание с каннабиноидными рецепторами и оценка их противовоспалительной активности» . Журнал медицинской химии . 49 (3): 1113–1117. дои : 10.1021/jm050709m . ПМИД 16451075 .

[1]

[2]