Полукруглый тор
— Полукруглый тор область позвоночных среднего мозга , обеспечивающая слуховое восприятие , чаще всего изучаемая у рыб и земноводных . Он соответствует нижнему холмику .
Нейроны продолговатого мозга проецируются в центральное ядро и вентролатеральное ядро полукружного тора, обеспечивая афферентную слуховую и гидродинамическую информацию. Исследования показывают, что эти ядра взаимодействуют друг с другом, предполагая, что эта область мозга бимодально чувствительна. [1] У Gymnotiform, слабоэлектрических рыб, полукруглый тор имеет ламинарную организацию. Он получает афферентную информацию, в частности электросенсорные, механические и слуховые стимулы. [2] На лягушках исследователи изучили, как нейроны полукруглого тора по-разному предпочитают определенные характеристики звука. Отдельные нейроны срабатывают выборочно в зависимости от слуховых параметров стимула. [3] Функционально это может позволить представителям вида различать, принадлежит ли зов тому же (конспецифическому) или другому виду. Было замечено, что это играет роль в выборе партнера. У тунгарской лягушки, которая издает видоспецифичный брачный сигнал, ученые изучили реакцию ламинарного ядра полукруглого тора на различные части этого сигнала. Они пришли к выводу, что эта часть мозга действует как детектор признаков (нейрон/нейроны, реагирующие на определенную особенность стимула) для частей слухового стимула, которые являются конспецифичными. [4] были проведены исследования, С эволюционной точки зрения на черепахах чтобы связать распределение кальцийсвязывающих белков в полукруглом торе среди птиц и млекопитающих с общим предшественником рептилий. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фэй, РР; Эддс-Уолтон, Польша (2001). «Бимодальные единицы в полукруглом торе рыбы-жабы (Opsanus tau)». Биологический бюллетень . 201 (2): 280–281. дои : 10.2307/1543366 . JSTOR 1543366 . ПМИД 11687424 .
- ^ Карр, CE; Малер, Л.; Хайлигенберг, В.; Сас, Э. (20 декабря 1981 г.). «Ламинарная организация афферентной и эфферентной систем полукруглого тора голосеменных рыб: морфологические субстраты для параллельной обработки в электросенсорной системе». Журнал сравнительной неврологии . 203 (4): 649–670. дои : 10.1002/cne.902030406 . ПМИД 7035506 . S2CID 37088993 .
- ^ Пенна, Марио; Линь, Вэнь-Ю; Фэн, Альберт С. (28 ноября 2001 г.). «Временная избирательность отдельных нейронов в полукруглом торе Batrachyla antartandica (Amphibia: Leptodactylidae)». Журнал сравнительной физиологии . 187 (11): 901–912. дои : 10.1007/s00359-001-0263-9 . ПМИД 11866188 . S2CID 20115979 .
- ^ Манджиамеле, Лиза А.; Бурмейстер, Сабрина С. (2011). «Слуховая избирательность по акустическим особенностям, которые позволяют тунгарской лягушке распознавать виды» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 214 (17): 2911–2918. дои : 10.1242/jeb.058362 . ПМИД 21832134 . Проверено 29 октября 2018 г.
- ^ Белехова, М.Г.; Кенигфест, Северная Каролина; Карамян, О.А. (2004). «Распределение кальцийсвязывающих белков в центральной и периферической областях мезэнцефалического центра черепахи Torus Semicircularis». Доклады биологических наук . 399 (4): 451–454. дои : 10.1007/s10630-005-0009-x . ПМИД 15717605 . S2CID 1560882 .
 | Эта по нейроанатомии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |