Уэсли Сандквист
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Уэсли И. Сандквист | |
|---|---|
 Сандквист в 2015 году | |
| Рожденный | 1959 (64–65 лет) Сент-Пол, Миннесота , США |
| Альма-матер | Карлтон-колледж ( бакалавр ; 1981) Массачусетский технологический институт ( доктор философии ; 1988 г.) |
| Научная карьера | |
| Поля | Биохимия |
| Докторантура | сэр Аарон Клюг |
Уэсли И. Сандквист (род. 1959) — американский биохимик . Сандквист известен изучением клеточной, молекулярной и структурной биологии ретровирусов, особенно ВИЧ. Он также известен изучением пути ESCRT при делении клеток. [1]
Молодость образование и
Сандквист родился в Сент-Поле, штат Миннесота, в 1959 году. Он вырос в Сент-Поле и Вашингтоне, округ Колумбия. Он получил степень бакалавра химии в Карлтон-колледже в Миннесоте в 1981 году. Во время своего пребывания в Карлтоне Сундквист работал координатором проекта Фарибо. , был избран в Сигму Си и получил стипендию за национальные заслуги (1977–81). В 1988 году Сундквист защитил докторскую диссертацию в Массачусетском технологическом институте вместе со Стивеном Дж. Липпардом. После получения докторской степени он участвовал в постдокторских исследованиях в Молекулярной лаборатории MRC в Кембридже, Англия, под руководством сэра Аарона Клуга . В 1992 году Сандквист поступил на Университета Юты . факультет биохимии [2]
Работы и открытия [ править ]
Сандквист — заслуженный профессор и заведующий кафедрой биохимии Университета Юты, а также руководитель исследовательской лаборатории. Лаборатория Сандквиста занимается клеточной, молекулярной и структурной биологией ретровирусов, уделяя особое внимание вирусу иммунодефицита человека, ВИЧ . Основные проекты в его лаборатории включают: 1) сборку оболочечного вируса, 2) функции и регуляцию пути ESCRT при делении клеток и раке, а также 3) структуру, репликацию и рестрикцию капсида ВИЧ. [3]
Сборка и оболочечного почкование вируса
Чтобы покинуть клетку и распространить инфекцию, вирусные частицы ВИЧ должны окутаться мембраной и отпочковаться от клетки. Сандквист обнаружил, что ретровирусы, такие как ВИЧ, отпочковываются от инфицированных клеток, используя путь эндосомальной сортировки хозяина, необходимый для транспорта, или ESCRT путь . ВИЧ также использует белки-хозяева семейства Angiomotin для облегчения мембранной оболочки перед ESCRT-опосредованным отпочкованием. Текущие исследования Сандквиста в этой области сосредоточены на понимании сборки и почкования ВИЧ, характеристике хозяина и задействованных вирусных белков, а также тестировании врожденной иммунной рестрикции вирусов, использующих путь ESCRT. Лаборатория Сундквиста также использовала свое понимание требований и принципов сборки оболочечных вирусов для разработки и характеристики новых белков, которые могут собираться в наноклетки, отпочковываться от клеток и переносить грузы в новые клетки-мишени.
Избранные публикации [ править ]
- Гаррус Дж.Э., фон Шведлер Великобритания, Порниллос О, Морхам С.Г., Завитц К.Х., Ван Х.Е., Веттштейн Д.А., Стрэй К.М., Коте М., Рич Р.Л., Мышка Д.Г., Сундквист В.И. (2001). Tsg101 и вакуолярный путь сортировки белков необходимы для почкования ВИЧ-1 . Ячейка, 107, 55-65.
- Шведлер У., Стучелл М., Мюллер Б., Уорд Д., Чунг Х.И., Морита Е., Ван Х., Дэвис Т., Гонг-Пинг Х., Симбора Д.М., Скотт А.Т., Краусслих Х.Г., Каплан Дж., Морхэм С.Г. и Сундквист В.И. (2003). Белковая сеть почкования ВИЧ . Ячейка, 114, 701-713.
- Мерсенн Дж., Алам С.Л., Арии Дж., Лалонд М.С., Сандквист В.И. (2015). Ангиомотин участвует в сборке и почковании ВИЧ-1 . eLife, 4, e03778.
- Воттелер Дж., Огохара С., Йи С., Ся Ю., Наттерман У., Белнап Д.М., Кинг Н.П., Сандквист В.И. (2016). Разработанные белки индуцируют образование внеклеточных везикул, содержащих наноклетки . Природа, 540, 292-5
пути ESCRT и клеток деление Функции
Путь ESCRT облегчает образование везикул, которые отпочковываются в эндосоме, обрезку нейронов, повторную сборку постмитотической ядерной оболочки, финальную стадию клеточного деления (цитокинетическое отторжение). Цитокинетическое отделение завершает разделение двух дочерних клеток, а также помогает координировать контрольную точку, которая задерживает деление клеток до успешного завершения митотических процессов. В некоторых раковых клетках эта регуляция не работает должным образом. Лаборатория Сандквиста изучает эти процессы, определяя структуры и функции отдельных белков ESCRT и кофакторов, которые они привлекают, чтобы помочь опосредовать отторжение и контрольную точку отторжения, а также сигнальные пути, которые контролируют их активность.
Избранные публикации [ править ]
- Скотт А., Гаспар Дж., Стучелл-Бреретон, доктор медицинских наук, Алам С.Л., Скалицкий Дж.Дж., Сандквист В.И. (2005) Структура и взаимодействие белков ESCRT-III домена MIT человеческого VPS4A . ПНАС, 102(39), 13813-13818.
- Маккалоу Дж., Клиппингер А.К., Талледж Н., Сковира М.Л., Сондерс М.Г., Нейсмит Т.В., Колф Л.А., Афонин П., Артур С., Сандквист В.И., Хансон П.И., Фрост А. (2015) Структура и активность ремоделирования мембран спиральных полимеров ESCRT-III . Наука, 350 (6267), 1541–1551.
- Стучелл-Бреретон, доктор медицинских наук, Скалицкий Дж. Дж., Киффер С., Каррен М.А., Гаффариан С., Сандквист В.И. (2007) Распознавание ESCRT-III АТФазами VPS4 . Природа, 449, 740–744.
- Морита Э., Сандрин В., Чанг Х.И., Морхам С.Г., Гиги С.П., Родеш К.К., Сандквист В.И. (2007). Белки ESCRT и ALIX человека взаимодействуют с белками среднего тела и участвуют в цитокинезе . ЭМБО Дж, 26(19), 4215-27.
- Кабалье А., Венцель Д.М., Агромайор М., Алам С.Л., Скалицкий Дж.Дж., Клок М., Карлтон Дж.Г., Лабрадор Л., Сундквист В.И., Мартин-Серрано Дж. (2015). ULK3 регулирует цитокинетическое отторжение путем фосфорилирования белков ESCRT-III . eLife, 4, e06547.
и Репликация ограничение ВИЧ
Капсид вируса и защищает ВИЧ облегчает обратную транскрипцию вирусный геном от врожденной иммунной системы. Сандквист определил структуру фуллеренового конуса вирусного капсида, помогая подготовить почву для разработки высокоэффективных и долговременных ингибиторов капсида в компании Gilead Sciences. Лаборатория Сандквиста также была первой, кто восстановил обратную транскрипцию и интеграцию ВИЧ в бесклеточной системе. Сундквист и его коллеги также помогли определить, как фактор рестрикции хозяина TRIM5alpha распознает капсид и собирается вокруг него.
Избранные публикации [ править ]
- Гансер Б.К., Ли С., Клишко В.Ю., Финч Дж.Т., Сандквист В.И. (1999). Сборка и анализ конических моделей ядра ВИЧ-1 . Наука, 283(5398), 80-3.
- Ли С., Хилл К.П., Сандквист В.И., Финч Дж.Т. (2000). Реконструкции изображений спиральных сборок белка CA ВИЧ-1. Природа, 407(6802), 409-13.
- Порнильос О, Гансер-Порнильос Б.К., Келли Б.Н., Хуа Ю, Уитби Ф.Г., Стаут К.Д., Сандквист В.И., Хилл С.П., Йегер М. (2009). Рентгеновские структуры гексамерного строительного блока капсида ВИЧ . Ячейка, 137(7), 1282-92.
- Ли Ю.Л., Чандрасекаран В., Картер С.Д., Вудворд К.Л., Кристенсен Д.Е., Драйден К.А., Порниллос О., Йегер М., Гансер-Порнильос Б.К., Дженсен Г.Дж., Сундквист В.И. (2016). Белки TRIM5 приматов образуют гексагональные сети на капсидах ВИЧ-1 . eLife, 5, e16269.
- Кристенсен Д.Е., Гансер-Порнильос Б.К., Джонсон Дж.С., Порниллос О., Сандквист В.И., (2020). Восстановление и визуализация капсид-зависимой репликации и интеграции ВИЧ-1 in vitro. Наука. 370(6513):eabc8420
и Почести наследие научное
В 1993 году Сандквист получил Премию стипендиатов Сирла .
В 2004 году он получил награду MERIT от Национального института здравоохранения и премию Бернарда Филдса в области ретровирусологии.
Он был избран членом Американской академии искусств и наук (2011 г.) и Национальной академии наук . [2] (2014).
Ссылки [ править ]
- ^ «Члены - Медицинский факультет Университета Юты - | Университет Юты» . Medicine.utah.edu . Проверено 8 апреля 2020 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Уэсли И. Сандквист '81 | Выпуск 1981 года | Карлтон-колледж» . apps.carleton.edu . Проверено 8 апреля 2020 г.
- ^ «Исследования - | Университет Юты» . Medicine.utah.edu . Архивировано из оригинала 11 февраля 2020 г. Проверено 8 апреля 2020 г.