Фталид
(Перенаправлено с Фталидов )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-Benzofuran-1(3 H )-one | |
Другие имена Фталолактон | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.586 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 8 Н 6 О 2 | |
Молярная масса | 134.134 g·mol −1 |
Температура плавления | От 75 до 77 ° C (от 167 до 171 ° F; от 348 до 350 К) [1] |
Точка кипения | 290 ° С (554 ° F; 563 К) [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Фталид — органическое химическое соединение с молекулярной формулой C 8 H 6 O 2 . Это белое твердое вещество и простейший бензолактон . Его получают из гидроксиметилбензойной кислоты. [3]
Фталиды [ править ]
В ядре фталида содержится множество более сложных химических соединений, включая красители (такие как фенолфталеин ), фунгициды (такие как тетрахлорофталид , часто называемый просто «фталид») и натуральные масла (такие как бутилфталид ).
Примеры [ править ]
- фенолфталеин
Ссылки [ править ]
- ^ Кумар, Р. Арун; Махешвари, К. Ума; Гантасала, Сатиш; Джьоти, К.; Редди, К. Раджендер (2011). «Синтез 3H-хиназолин-4-онов и 4H-3,1-бензоксазин-4-онов посредством бензильного окисления и окислительного дегидрирования с использованием гидропероксида йодида калия-трет-бутила». Расширенный синтез и катализ . 353 (2+3): 401–410. дои : 10.1002/adsc.201000580 .
- ^ Кус, Нермин Симсек (2008). «Некоторые реакции окисления молекулярным кислородом в докритической воде». Азиатский химический журнал . 20 (2): 1226–1230.
- ^ Дж. Х. Гарднер, Калифорния Нейлор-младший (1936). «Фталид». Органические синтезы . 16:71 . дои : 10.15227/orgsyn.016.0071 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )