Брюс Пондер
сэр Брюс Пондер | |
|---|---|
| Рожденный | Брюс Энтони Джон Пондер 25 апреля 1944 г. [3] |
| Национальность | Британский |
| Альма-матер |
|
| Награды |
|
| Научная карьера | |
| Поля | Рак [2] |
| Учреждения | Кембриджский университет |
| Диссертация | Нуклеопротеиновые комплексы вируса полиомы (1977) |
| Докторантура | Лайонел Кроуфорд |
| Веб-сайт | www |
Сэр Брюс Энтони Джон Пондер FMedSci FAACR FRS FRCP (родился 25 апреля 1944 г.) — английский генетик и исследователь рака. Он является почетным профессором онкологии и Кембриджского университета бывшим директором Кембриджского института онкологических исследований Великобритании и Кембриджского онкологического центра Великобритании.
Образование [ править ]
Пондер получил образование в школе Чартерхаус и колледже Иисуса в Кембридже . [3] [4] Он обучался медицине в больнице Святого Томаса в Лондоне и защитил докторскую диссертацию в качестве Имперского фонда исследования рака клинического научного сотрудника вместе с Лайонелом Кроуфордом в Лондоне, работая над организацией хроматина и специфичностью последовательностей ДНК с использованием вируса полиомы . [5] [6]
Исследования [ править ]
После завершения обучения в области медицинской онкологии Пондер получил пятилетнюю награду за развитие карьеры от Британской кампании по исследованию рака в Королевской больнице Марсдена и Института исследований рака в Лондоне, в которой он совмещал лабораторные и клинические исследования. [7] [8]
Сначала он изучал рак как нарушение нормальных правил организации тканей. Для этого он разработал новые методы измерения конкуренции между потомками нормальных делящихся клеток в слизистой оболочке кишечника мыши и показал, что потомки одной клетки всегда случайно «побеждают» все остальные и заселяют известную структурную единицу. как «склеп». [9] [10] [11] Когда трансгенные технологии стали доступны, другие, в том числе бывший сотрудник лаборатории Пондера Дуг Уинтон, опирались на это и показали, что раковая мутация может дать преимущество, так что будущая раковая клетка сможет превзойти окружающие нормальные клетки, и, более того, это преимущество увеличивается за счет сопутствующего воспаления. . [12]
В своей клинической работе Пондер начал изучать семейные виды рака. Давно признавалось и предполагалось, что «раковые семьи» имеют наследственную основу, но гены были неизвестны. В конце 1970-х годов Пондер и многие другие увидели потенциал использования новых методов анализа сцепления с использованием полиморфизма рестрикционных фрагментов для обнаружения основных генов. [13] В 1980 году Пондер основал в Королевской больнице Марсдена новую в Великобритании клинику семейного рака, на базе которой он основал и возглавил многопрофильную «Группу по изучению семейного рака в Великобритании» для содействия изучению генетики, эпидемиологии и клинического лечения. семейных раковых заболеваний. [14] В центре внимания множественная эндокринная неоплазия 2-го типа. [15] он описал (совместно с Дугом Истоном) генетические закономерности компонентов рака, [16] а в 1993 году идентифицировали ret как причинный ген. [17] Это позволило генетическому тестированию выявить членов семьи из группы риска, у которых рака можно было бы избежать с помощью профилактического хирургического вмешательства. [18]
Что касается более распространенных видов рака, то в конце 1980-х и начале 1990-х годов Пондер стал соучредителем и первым председателем Международного консорциума по связям с раком молочной железы. [19] которые внесли большой вклад в идентификацию генов предрасположенности к раку молочной железы BRCA1 (MC King) и BRCA2 (M Stratton и A Ashworth). В течение следующего десятилетия Консорциум координировал масштабную международную работу, которая определила генетическую эпидемиологию как связанного с BRCA, так и других семейных видов рака молочной железы и яичников, не связанных с BRCA. [20] [21] [19] [22]
К середине 1990-х годов стало ясно, что существует гораздо больше небольших семейных кластеров рака молочной железы, чем можно было бы ожидать случайно, и большинство из них не были связаны с мутациями в BRCA-подобных генах. Как и другие семейные сходства, эти семейные кластеры, вероятно, являлись совокупным эффектом нормальных небольших генетических вариаций во многих сотнях различных генов: так называемое «полигенное наследование». [23] Пондер вместе с коллегами Фароа и Истоном показали, что на эти семьи приходится значительная часть случаев рака молочной железы, и у них есть потенциальные возможности для профилактики. [24] Найти гены с помощью «исследований полногеномных ассоциаций» оказалось непростой задачей. [25] Пондер и Истон вместе с Дэвидом Коксом из Perlegen Sciences решили эту задачу, адаптировав технологию высокопроизводительного типирования вариаций ДНК, которая была разработана Коксом для другой цели. В 2007 году они опубликовали первое общегеномное ассоциативное исследование рака, идентифицировавшее 5 генов, варианты которых были связаны с риском рака молочной железы, что было подтверждено повторением результатов в 22 лабораториях по всему миру. [26] Число этих генов сейчас приближается к 300. По мере того, как было обнаружено больше вариантов, группа Пондера адаптировала подход генной регуляторной сети, впервые предложенный Калифано, чтобы показать, как их эффекты в совокупности влияют на клеточные процессы и повышают риск рака. [27]
Карьера [ править ]
После младших должностей в области внутренней медицины (1968-73) в больнице Св. Томаса в Лондоне Пондер получил степень доктора философии в ICRF, где он работал над организацией хроматина, используя вирус полиомы в качестве модели. [4] [6] В 1977 году он работал с Джоном Кэрнсом над его книгой «Рак, наука и общество». [28] прежде чем начать обучение медицинской онкологии в качестве научного сотрудника в рака Сидни Фарбера Институте Гарвардской медицинской школы . [7] Вернувшись в Великобританию, он завершил обучение в области онкологии и в 1980 году начал свою исследовательскую карьеру, получив пятилетнюю премию за развитие карьеры от Британской кампании по исследованию рака (CRC) в Институте исследований рака и статус почетного врача-консультанта в Royal Marsden. Больница , Лондон. [7] Здесь, наряду со своими лабораторными исследованиями, он открыл свою семейную онкологическую клинику, за ней последовали другие в больницах Гая и Святого Георгия , а в 1985 году он стал первым главой недавно созданного отдела генетики рака в Институте исследований рака. [4] В 1989 году при поддержке CRC он перевел свою группу в новую лабораторию на кафедре патологии Кембриджского университета. [7] В 1990 году он стал стипендиатом Гибба CRC; в 1993 году ему была присвоена должность персонального кафедры генетики рака в Кембридже, а в 1995 году он был назначен профессором и заведующим кафедрой онкологии университета (в 2007 году кафедра была удостоена звания Ли Ка Шинга профессора онкологии ).
В качестве руководителя онкологического отделения в 1995 году он поставил перед собой три цели: укрепить клиническую службу и интегрировать ее с исследованиями; создать сильное ядро лабораторных и эпидемиологических исследований, связанных с раком, в рамках Клинической школы; и на этой базе широко участвовать в соответствующих исследованиях в университете и местных биотехнологиях. [7] [8] В 1997 году вместе с профессором эпидемиологии Николасом Деем Пондер основал и был содиректором Исследовательской лаборатории генетической эпидемиологии Strangeways , специализирующейся на раке. [29] В 2001 году вместе с Роном Ласки он стал содиректором-основателем Исследовательского центра Хатчисона/MRC, в состав которого входит новое подразделение биологии раковых клеток MRC. С 2002 года Пондер вместе со старшими коллегами начал развивать Кембриджский онкологический центр. [29] Это положило начало сотрудничеству между исследователями в области онкологии, клинической школой, больницей Адденбрука , широким спектром кафедр Кембриджского университета и местными биотехнологическими компаниями. В 2004 году он был назначен первым директором нового Кембриджского научно-исследовательского института рака Великобритании (теперь называемого Кембриджским институтом онкологических исследований Великобритании), который открылся в 2007 году. [8] Институт уделял особое внимание участию на всех этапах исследования, от фундаментальной науки до трансляционных исследований , гарантируя, что исследования имели клиническое значение, и это еще больше стимулировало связи в Кембридже и за его пределами.
В 2010 году Пондер стал первым директором Кембриджского онкологического центра, входящего в новую сеть онкологических центров Великобритании по исследованию рака. Под его руководством в 2013 году после проверки Кембридж стал одним из двух центров, получивших статус «крупного центра». Также в 2013 году Пондер, как руководитель отделения онкологии, подал заявку, благодаря которой Кембриджский центр, связанный с больницей Адденбрукс, получил от Организации европейских онкологических институтов статус комплексного онкологического центра. Адденбрукская больница была первой больницей общего профиля в Европе, получившей такое признание. [30] Пондер также руководил подачей заявки и ранними этапами официального рассмотрения Европейской академией онкологических наук, благодаря чему в 2017 году Кембриджский онкологический центр стал одним из двух центров, получивших статус «Европейского центра передового опыта». [31]
Награды и почести [ править ]
Пондер получил ряд национальных и международных наград, в том числе первую стипендию Гамильтона Фэрли в рамках кампании по исследованию рака (1977), стипендию Гибба в рамках кампании по исследованию рака (1990), премию за международную общественную службу Национальной ассоциации нейрофиброматоза США. (1992), Премия Мерка Европейской ассоциации щитовидной железы (1997), Крунианская лекция Королевского колледжа врачей (1997), Премия Гамильтона Фэрли Европейского общества медицинской онкологии (2004), Премия Бертнера доктора медицинских наук Онкологический центр Андерсона (2007 г.), премия Альфреда Кнудсона в области генетики рака Национального института рака США (2008 г.), премия Амбуха Натха Боса Королевского колледжа врачей (2008 г.) и премия за выдающиеся заслуги в области исследований рака Великобритании (2013 г.) . [32] [4]
Он был президентом Британской ассоциации исследований рака (2010–2014 гг.) и членом совета директоров Американской ассоциации исследований рака (2008–2011 гг.). Он был одним из основателей Британской академии медицинских наук (1998 г.), Европейской академии онкологических наук (2010 г.) и Академии Американской ассоциации исследований рака (2013 г.). [3] [4]
он был избран членом Королевского общества. В 2001 году [33] и посвящен в рыцари за заслуги перед медициной в новогоднем списке наград 2008 года .
Его номинация в Королевское общество гласит:
Брюс Пондер известен своим вкладом в генетику рака человека и является лидером международного сотрудничества, которое привело к выявлению генов, предрасполагающих к раку молочной железы и яичников. Его фундаментальные работы по кишечнику легли в основу последующих исследований опухолей кишечного эпителия. [34]
Ссылки [ править ]
- ^ «Профессор сэр Брюс Пондер FRS FMedSci» . Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 3 июня 2015 года.
- ^ Бальмен, А ; Грей, Дж; Пондер, Б. (2003). «Генетика и геномика рака». Природная генетика . 33 Приложение (3 с): 238–44. дои : 10.1038/ng1107 . ПМИД 12610533 . S2CID 8379885 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «ПОДУМАЙ, сэр Брюс (Энтони Джон)» . Кто есть кто . Том. 2015 (онлайн- изд. Oxford University Press ). А&С Черный. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Хаст, Адель (6 декабря 2019 г.), «Кто есть кто: использование биографических справочных источников для социальной демографии» , The Publishing and Review of Reference Sources , Routledge, стр. 169–176, doi : 10.4324/9780429353369-16 , ISBN 978-0-429-35336-9 , S2CID 243429921 , получено 17 февраля 2023 г.
- ^ Пондер, бакалавр; Экипаж, Ф; Кроуфорд, Л.В. (1978). «Сравнение нуклеазного расщепления нуклеопротеинового комплекса вируса полиомы и хроматина мыши» . Журнал вирусологии . 25 (1): 175–86. doi : 10.1128/JVI.25.1.175-186.1978 . ПМЦ 353914 . ПМИД 202734 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Клетка . 11 : 767–781. 1977.
{{cite journal}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) - ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и «Мир рака» . Март – апрель 2005 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кертис, Полли (3 апреля 2007 г.). «Брюс Пондер: Охотник за генами» . Хранитель . ISSN 0261-3077 . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ Вдумайтесь, BAJ (1985). «Происхождение кишечных крипт мыши из одиночных клеток-предшественников» . Природа . 313 (6004): 689–691. Бибкод : 1985Natur.313..689P . дои : 10.1038/313689a0 . ПМИД 3974703 . S2CID 4319176 .
- ^ Вдумайтесь, BAJ (1986). «Прямое исследование клональности индуцированной канцерогенами дисплазии эпителия толстой кишки у химерных мышей» . Журнал Национального института рака . 77 (4): 967–976. ПМИД 3463823 .
- ^ Винтон, диджей (1988). «Клональный маркер, индуцированный мутацией эпителия кишечника мыши» . Природа . 333 (6172): 463–466. Бибкод : 1988Natur.333..463W . дои : 10.1038/333463a0 . ПМИД 3163778 . S2CID 4269389 .
- ^ Вермёлен, Луи (2013). «Определение динамики стволовых клеток в моделях возникновения опухолей кишечника» . Наука . 342 (6161): 995–998. Бибкод : 2013Sci...342..995V . дои : 10.1126/science.1243148 . ПМИД 24264992 . S2CID 5205554 .
- ^ Вдумайтесь, BAJ (1980). «Генетика и рак» . Биохим Биофиз Акта . 605 (4): 369–410. дои : 10.1016/0304-419x(80)90007-4 . ПМИД 7006699 .
- ^ Вдумайтесь, бакалавр (1987). «Семейный рак: возможности для клинической практики и исследований». Европейский журнал хирургической онкологии . 13 (6): 463–473. ПМИД 2891568 .
- ^ Джексон, Чарльз Э. (1984). «Первый международный семинар по синдромам множественных эндокринных неоплазий 2 типа». Медицинский журнал больницы Генри Форда . 32 : 322–325.
- ^ Истон, Д.Ф. (1989). «Клиническое и скрининговое распределение синдрома MEN-2 по возрасту» . Ам Джей Хум Жене . 44 (2): 208–215. ПМК 1715408 . ПМИД 2563193 .
- ^ Маллиган, LM (1993). «Зародышевые мутации протоонкогена RET при множественной эндокринной неоплазии типа 2А». Природа . 363 (6428): 458–460. Бибкод : 1993Natur.363..458M . дои : 10.1038/363458a0 . ПМИД 8099202 . S2CID 4349714 .
- ^ Фельдман, Г.Л.; Камбурис, М.; Талпос, Великобритания; Маллиган, LM; Пондер, бакалавр; Джексон, CE (1994). «Клиническое значение прямого анализа ДНК протоонкогена RET в семьях с множественной эндокринной неоплазией типа 2А». Операция . 116 (6): 1042–1047. ПМИД 7985085 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Народ, С.А. (1995). «Оценка генетической гетерогенности в 145 семьях с раком молочной железы и яичников». Ам Джей Хум Жене . 56 : 254–264.
- ^ Вустер, Р. (1995). «Идентификация гена предрасположенности к раку молочной железы BRCA2». Природа . 378 (6559): 789–792. Бибкод : 1995Natur.378..789W . дои : 10.1038/378789a0 . ПМИД 8524414 . S2CID 4346791 .
- ^ Гейтер, Ю.А. (1995). «Зародышевые мутации гена BRCA1 в семьях с раком молочной железы и яичников свидетельствуют о корреляции генотип-фенотип». Природа . 11 (4): 428–433. дои : 10.1038/ng1295-428 . ПМИД 7493024 .
- ^ Антониу, AC (2002). «Комплексная модель семейного рака молочной железы, включающая BRCA1, BRCA2 и другие гены» . Брит Джей Рак . 86 (1): 76–83. дои : 10.1038/sj.bjc.6600008 . ПМЦ 2746531 . ПМИД 11857015 .
- ^ Даннинг, Элисон М. (1999). «Систематический обзор генетических полиморфизмов и риска рака молочной железы». Биомаркеры эпидемиологии рака и профилактика . 8 : 843–854. ПМИД 10548311 .
- ^ Фараон, Пол Д. П. (2002). «Полигенная предрасположенность к раку молочной железы и ее профилактика» . Природная генетика . 31 (1): 33–36. дои : 10.1038/ng853 . ПМИД 11984562 .
- ^ «Сэр Брюс из Кембриджского университета размышляет о риске рака и нашей генетической руке» . Кембриджский независимый . 16 января 2018 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ Истон, Дуглас Ф (2007). «Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы предрасположенности к раку молочной железы» . Природа . 447 (7148): 1087–1109. Бибкод : 2007Natur.447.1087E . дои : 10.1038/nature05887 . hdl : 10536/DRO/DU:30025314 . ПМК 2714974 . ПМИД 17529967 . S2CID 4397901 .
- ^ Кастро, Мауро А.А. (2016). «Регуляторы генетического риска рака молочной железы, выявленные методом интегративного сетевого анализа» . Природная генетика . 48 (1): 12–21. дои : 10.1038/ng.3458 . ПМЦ 4697365 . ПМИД 26618344 .
- ^ Кэрнс, Джон (1978). Рак: наука и общество . Сан-Франциско: WH Freeman. ISBN 0-7167-0098-0 . OCLC 4036527 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Выпуск 12 Горизонты исследований Кембриджского университета, подготовленный Кембриджским университетом - Issuu» . issuu.com . 31 мая 2010 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ Дэвисон, Тим (12 сентября 2013 г.). «Лечение Адденбрука от рака признано» . Для персонала . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ «Европейская академия рака | Европейская академия онкологических наук» . www.europeancanceracademy.eu . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ «Призы нашим исследователям» . Исследования рака Великобритании . 3 февраля 2015 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
- ^ royalsociety.org https://royalsociety.org/fellows/fellows-directory/ . Проверено 17 февраля 2023 г.
{{cite web}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) - ^ «EC/2001/28: Подумайте, Брюс Энтони Джон» . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 14 марта 2022 года . Проверено 11 апреля 2015 г.
