Бупиримат

Бупиримат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-Бутил-2-(этиламино)-6-метилпиримидин-4-илдиметилсульфамат
	Другие имена Нимрод, Роузклир 2
Идентификаторы
Номер CAS	41483-43-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:81952 ;
ХимическийПаук	35588 ;
Информационная карта ECHA	100.050.339
Номер ЕС	255-391-2 ;
ПабХим CID	38884 ;
НЕКОТОРЫЙ	MCJ121РИОИ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6041688 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 13 Н 24 Н 4 О 3 С
Молярная масса	316.42 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бупиримат (систематическое название 5-бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-илдиметилсульфамат ; торговые марки Nimrod и Roseclear 2 действие ) является активным ингредиентом средств защиты растений (или пестицидов), который оказывает фунгицидное . ^{[ 1 ]} принадлежит к химическому семейству пиримидинсульфаматов Он . Бупиримат обладает трансламинарной подвижностью и системной транслокацией в ксилеме . Он действует главным образом путем подавления спорообразования и используется для борьбы с мучнистой росой яблонь , , груш , косточковых плодов тыквенных культур , роз и других декоративных растений, клубники, крыжовника, смородины, малины, хмеля, свеклы и других культур. Бупиримат не является инсектицидом. Он малотоксичен для млекопитающих и не токсичен для пчел. Однако он используется во многих продуктах, которые также содержат инсектициды.

История

Исследовательская программа на объекте ICI в Джилоттс-Хилл в 1960-х годах имела целью обнаружение фунгицидов, которые могли бы проникать в растения и перемещаться внутри них и, следовательно, могли бы лечить уже установившиеся инфекции. Результатом исследования стали три родственных соединения: диметиримол, этиримол и бупиримат, которые впервые поступили в продажу в 1968, 1970 и 1975 годах соответственно. Ключевой мишенью этих фунгицидов являются плесень, но каждое соединение по-разному действует на отдельные виды плесени. В частности, бупиримат эффективен против мучнистой росы яблони, вызываемой грибком Podosphaera leucotricha , чего не было в более ранних материалах. ^{[ 2 ]}

Регулирование

С точки зрения регулирования средств защиты растений в Европейском Союзе , это активное вещество находится на стадии пересмотра и включено в Приложение I Директивы 91/414/EEC. ^{[ 3 ]} Во Франции действующее вещество разрешено в составе препаратов, имеющих разрешение на продажу.

Ссылки

^ Патент США 5 212 197.
^ Бент, К.Дж.; и др. (1978). «Глава 10: Пиримидиновые фунгициды». В Пикоке, ФК (ред.). Джилоттс-Хилл: пятьдесят лет сельскохозяйственных исследований, 1928–1978 гг . Imperial Chemical Industries Ltd., стр. 87–97 . ISBN 0901747017 .
^ «Бупиримат» (PDF) . Европейское химическое агентство.

Внешние ссылки

Бупиримат в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

[1] Патент США 5 212 197.

[JH50-2] Бент, К.Дж.; и др. (1978). «Глава 10: Пиримидиновые фунгициды». В Пикоке, ФК (ред.). Джилоттс-Хилл: пятьдесят лет сельскохозяйственных исследований, 1928–1978 гг . Imperial Chemical Industries Ltd., стр. 87–97 . ISBN 0901747017 .

[3] «Бупиримат» (PDF) . Европейское химическое агентство.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]