Ялменус эвагорас
| Ялменус эвагорас | |
|---|---|
| |
| Вид сверху | |
| |
| Вентральный вид | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Чешуекрылые |
| Семья: | Lycaenidae |
| Племя: | Зезини |
| Род: | Он ест нас |
| Разновидность: | Дж. эвагорас
|
| Биномиальное имя | |
| Ялменус эвагорас (Донован, 1805 г.) [ 1 ]
| |
| Синонимы | |
| |
Jalmenus evagoras , императорская полоска волос , императорская синяя или обыкновенная императорская синяя — маленькая металлически-синяя бабочка из семейства Lycaenidae . Обычно встречается в восточных прибрежных районах Австралии . [ 2 ] Этот вид отличается уникальным мутуализмом с муравьями рода Iridomyrmex . Муравьи обеспечивают защиту молоди и сигнализируют о брачном поведении взрослых. Они компенсируются пищей, выделяемой J. evagoras личинками . Муравьи значительно повышают выживаемость и репродуктивный успех бабочек. J. evagoras живет и питается растениями акации , поэтому популяции бабочек локализованы в районах с предпочтительными видами как растений-хозяев, так и муравьев. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]Крылья Jalmenus evagoras имеют синий металлик с черным контуром. На задних крыльях есть хвосты и оранжевые пятна внизу. На брюшной стороне крылья охристого цвета с черными пестринами и оранжевыми пятнами на задних крыльях, такими же, как на спинной стороне. Бабочка имеет максимальный размах крыльев 4 см. [ 4 ]
практически не Между взрослыми бабочками мужского и женского пола половой диморфизм наблюдается. На стадии куколки самки могут быть на 60% крупнее самцов. [ 3 ]
Диапазон
[ редактировать ]Jalmenus evagoras обитает вдоль восточного побережья Австралии в Квинсленде , Новом Южном Уэльсе , Виктории и на Австралийской столичной территории . [ 2 ] Популяции этой бабочки распределены спорадически по всему ареалу, что отчасти связано с ее потребностью в богатых азотом растениях-хозяевах и специфических видах сопутствующих муравьев, принадлежащих к роду Iridomyrmex . [ 5 ] Необходимые пищевые растения постоянно распределяются, но не все удовлетворяют потребности J. evagoras в питании для его мутуализма с муравьями или совпадают с колониями муравьев. Бабочки живут небольшими демами или гнездящимися популяциями на ограниченных территориях, которые могут состоять не более чем из одного дерева. [ 6 ] У них высокий уровень привязанности к местоположению, а это означает, что большинство бабочек встречаются в одном и том же месте почти каждый день своей взрослой жизни. J. evagoras — мультивольтинный вид, поэтому у них происходит несколько циклов размножения в году. Два из этих выводков обычно располагаются в южной части своего ареала, а три или четыре выводка - в северной части. [ 3 ]
Пищевые ресурсы
[ редактировать ]Личинки
[ редактировать ]Личинки питаются более чем двадцатью пятью видами растений рода Акация . Их специализированные экзокринные железы затем выделяют пищу для сопутствующих муравьев в качестве награды за их защиту от хищников и паразитоидов . [ 3 ] Эти выделения состоят из углеводов и аминокислот . Зависимость от муравьев заставляет бабочек выбирать растения-хозяева, отвечающие этим потребностям в питании. В частности, выбор азотфиксирующих и других богатых белком растений-хозяев коррелирует с более высокой посещаемостью муравьев личинок бабочек. Белок, полученный в результате употребления в пищу растений, позволяет личинкам J. evagoras производить достаточное количество аминокислот, чтобы поддерживать их мутуализм с муравьями. [ 7 ]
Взрослые
[ редактировать ]Взрослые самки J. evagoras могут увеличить свою плодовитость и продолжительность жизни , питаясь цветами с более высокой концентрацией сахара в нектаре. Более высокий уровень сахара может увеличить продолжительность жизни самки бабочки с четырех до двадцати восьми дней и позволить ей откладывать в три раза больше яиц. Присутствие сахара и аминокислот стимулирует самок к более частому питанию, но аминокислоты не влияют на плодовитость или продолжительность жизни. [ 8 ]
Родительская забота
[ редактировать ]яйцекладка
[ редактировать ]Самки J. evagoras обычно откладывают яйца в отверстиях коры акации . Ствол дерева является наиболее распространенным местом, но некоторые также откладывают яйца на листьях. Было замечено, что самки бабочек в течение сезона откладки яиц меняли места откладки яиц с внешней стороны растений на внутреннюю часть щелей ствола. На решение о том, где откладывать яйца, влияет набор иерархических сигналов. Сюда входят виды и питательные свойства растения-хозяина, а также наличие или отсутствие муравьев и сородичей . личинок [ 3 ]
Выбор растения-хозяина
[ редактировать ]Основным фактором при выборе растения-хозяина является наличие сопутствующих муравьев. Самки бабочек чаще откладывают яйца на растениях с муравьями. [ 9 ] Они также могут отличить разные виды муравьев и определить те, которые лучше подходят для защиты своего потомства. Присутствие других личинок также может влиять на откладку яиц, но это вторичный эффект, поскольку личинки привлекают больше муравьев к растению-хозяину. Самки также могут чувствовать питательные качества растения, например, содержание азота и воды в листьях. Возможные сигналы для этого включают цвет листа (темно-зеленый, указывающий на более высокую пищевую ценность) и вкус после того, как он приземлился на растение. [ 3 ] Самка бабочки принимает во внимание комбинацию сенсорных сигналов до и после приземления на растение-хозяин, чтобы гарантировать, что ее яйца имеют оптимальные шансы на выживание в выбранном ею месте. [ 9 ]
В Квинсленде самки предпочитали молодые акации для откладки яиц. В других местах молодые особи чаще обнаруживались на старых деревьях. Личинки отдают предпочтение конечной листве растений-хозяев любого размера. [ 3 ]
Социальное поведение
[ редактировать ]Ювенальная социальность
[ редактировать ]Молодые особи evagoras стайны J. и демонстрируют агрегационное поведение. Яйца откладываются кучками, а затем личинки и куколки остаются близко друг к другу даже после вылупления. Молодые личинки, в частности, имеют тенденцию чаще объединяться в присутствии сопутствующих муравьев, в то время как личинки старшего возраста обычно не подвергаются влиянию муравьев. Однако представители низкая плотность муравьев пятого возраста могут решить окуклиться рядом с другими особями, если на растении-хозяине . Личинки могут использовать следы муравьиных феромонов для обнаружения молодых особей своего вида. Другие сигналы, такие как стридуляция и шелковые следы личинок, также являются возможными факторами поведения агрегации. [ 3 ]
Жизненный цикл
[ редактировать ]На природе
[ редактировать ]Взрослые особи J. evagoras летают с конца октября или ноября по апрель. Около Сиднея неполовозрелых бабочек чаще всего можно увидеть в октябре и начале февраля. Стадия яйца перезимовывает, поэтому яйца, отложенные ближе к концу сезона, останутся в состоянии покоя до тех пор, пока не вылупятся весной. Если яйца откладываются весной, они быстро вылупляются и размножаются в ближайшие два месяца. [ 10 ]
В лаборатории
[ редактировать ]Развитие личинок в лаборатории занимает в среднем четыре недели при температуре 28 °C. Присутствие сопутствующих муравьев может сократить время развития до пяти дней. После окукливания личинок за ними по-прежнему ухаживают муравьи, но не было доказано, что это ускоряет время развития на этой стадии. Продолжительность стадии куколки около семи дней. [ 11 ]
Враги
[ редактировать ]Хищники
[ редактировать ]Основными хищниками личинок J. evagoras являются другие членистоногие , такие как веспидовые осы, хищные понериновые муравьи, красноногие клопы и пауки . Хищничество этих насекомых значительно снижается, когда в популяциях личинок присутствуют муравьиные охранники. Взрослых бабочек иногда поедают позвоночные, например птицы, но эти хищники не влияют на смертность молоди. [ 3 ]
Паразиты
[ редактировать ]На J. evagoras часто паразитируют виды ос, находящиеся на разных стадиях развития. Осы-трихограмматиды являются яичными паразитами. Осы- бракониды являются одними из основных паразитоидов на личиночной стадии, нападают на ранние возрасты и убивают молодь после выхода из личинки четвертого возраста. Осы-хальцидиды паразитируют на куколках, нападая на предкуколочной стадии и закрываясь от куколок. Было показано, что присутствие сопутствующих муравьев защищает от браконид и трихограмматид в определенных местах, но не снижает паразитизм хальцидидных ос. [ 3 ]
Спаривание
[ редактировать ]Поведение при поиске партнера
[ редактировать ]Взрослые самцы ищут себе пару, исследуя скопления личинок, собравшихся вместе на ветвях растений-хозяев акации . [ 12 ] Jalmenus evagoras обладает протандрией , что означает, что самцы появляются раньше самок. Стремясь найти себе пару, они регулярно патрулируют деревья, содержащие куколки, принимая во внимание тот факт, что здоровые личинки и куколки встречаются на участках, где обитают муравьи. [ 12 ] Поскольку среди муравьев живут здоровые молодые бабочки, самцы, усвоившие этот сигнал, находят подходящих самок еще до того, как они созреют, что сокращает как время самцов, так и затраты энергии. Самцы парят вокруг молоди, часто используя свои усики как инструмент для определения возраста и пола личинок.
Самцы неразборчивы в половом отношении в поисках партнера, что часто приводит к попыткам совокупления с закрывающимися самцами. [ 3 ] Куколки самок обычно немного крупнее куколок самцов, поэтому размер фактически может использоваться как индикатор пола, чтобы избежать ошибочных совокуплений. Однако самцы Jalmenus evagoras не зависят от размера, и нет никаких свидетельств того, что они приземляются на более крупных куколок, а только на куколок, за которыми ухаживают более сопутствующие муравьи. [ 3 ] Это показывает важность присутствия или отсутствия муравьев как основного фактора при выборе партнера.
Взаимодействие между женщиной и мужчиной
[ редактировать ], Впоследствии формируется брачный клубок когда до тридцати самцов карабкаются к месту, где находится куколка, которая вот-вот вырастет взрослой особью. Это конкурентное скопление самцов вокруг куколки называется стратегией взрывного спаривания. [ 12 ] После вылета самки сразу же происходит совокупление, обычно до того, как у нее появится возможность дать крыльям затвердеть и раскрыться.
Самцы не являются территориальными и с готовностью покидают одно растение-хозяин, чтобы присоединиться к другому спаривающемуся шару. Кроме того, самцы спариваются несколько раз, и, если им это удается, было замечено, что они спариваются до семи раз за свою жизнь. [ 12 ] Тремя составляющими успеха спаривания самцов на протяжении всей жизни являются продолжительность жизни, частота встреч и эффективность спаривания. [ 3 ]
Самки evagoras моногамны Jalmenus . [ 13 ] В ходе экспериментов было замечено, что самки появляются в данном месте на более короткие периоды времени, чем самцы, хотя неизвестно, связано ли это с более короткой продолжительностью жизни самок или просто с тем, что они больше эмигрировали. [ 14 ] Гипотеза о более короткой продолжительности жизни правдоподобна, учитывая тот факт, что самки Jalmenus evagoras моногамны и им не обязательно нужно жить дольше, чтобы спариваться с несколькими партнерами.
мутуализм
[ редактировать ]С муравьями
[ редактировать ]Jalmenus evagoras проявляет мутуализм с рабочими муравьями рода Iridomyrmex . Чаще всего они связаны с Iridomyrmex anceps и Iridomyrmex rufoniger , хотя могут также быть связаны с некоторыми другими видами. [ 3 ] Муравьи-помощники защищают молодь J. evagoras от хищников и паразитоидов и получают в награду пищевые выделения личинок или куколок. Популяции личинок с сопровождающими муравьями имеют более высокие шансы на выживание, чем популяции без муравьев. Мутуализм с муравьями также является ключевым компонентом системы спаривания J. evagoras . Самки бабочек используют наличие или отсутствие муравьев для откладки яиц, а самцы используют их для поиска здоровых куколок для спаривания. [ 3 ]
Адаптации, связанные с муравьями
[ редактировать ]Личинки и куколки имеют специальные приспособления для взаимного взаимодействия с муравьями. Личинки имеют толстую кутикулу , защищающую внутренние органы от укусов муравьев. Куколки и личинки имеют два типа внешних органов, используемых для секреции пищевых наград муравьев: перфорированные купольные органы (PCO) и спинные нектарные органы (DNO). Оба они содержат железы , которые выделяют вещества, которые потребляют муравьи. Помимо железистых органов у молоди имеются еще стридуляционные органы, производящие звуки для общения с муравьями. Стридуляция личинок и куколок позднего возраста позволяет муравьям легче их находить. [ 3 ]
Галерея
[ редактировать ]-
Яйцо -
Яйца -
Личинка -
Предкуколка -
Куколки, за которыми ухаживают муравьи -
Вид сверху -
Женский -
Мужской
Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Ялменус Хюбнер, 1818» Маркку Савелы. в «Чешуекрылых и некоторых других формах жизни»
- ^ Jump up to: а б « 2. Jalmenus evagoras (Донован)» . Общие названия австралийских насекомых . Организация Содружества научных и промышленных исследований (Австралия). 19 сентября 2004 года . Проверено 20 сентября 2008 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Китчинг, Р; Ширмейер, Э; Джонс, Р; Пирс, штат Невада (1999). Биология австралийских бабочек . Сидней: CSIRO Press. стр. 277–316.
- ^ «Jalmenus evagoras (Pfitzner, 1805), Императорская бабочка с полосками волос» . Коллекции музеев Виктории . Проверено 2 октября 2017 г.
- ^ РОД ИСТВУД, Наоми Э. Пирс, Р. Л. Китчинг, 1, ДЖЕЙН М. ХЬЮЗ: Усиливают ли муравьи диверсификацию бабочек-ликанид? Филогеографические данные модельного мирмекофила Jalmenus evagoras.
- ^ «Увеличенное видовое разнообразие: пример австралийской бабочки-ликаниды и сопутствующих ей муравьев» . Проверено 2 октября 2017 г.
- ^ Пирс, Наоми Э. (1985). «Ликанидные бабочки и муравьи - селекция азотфиксирующих и других богатых белком пищевых растений». Американский натуралист . 125 (6): 888–895. дои : 10.1086/284387 . S2CID 85309025 .
- ^ Пирс, Наоми Э.; Хилл, CJ (1989). «Влияние диеты взрослых на биологию бабочек». Экология . 81 (2): 249–257. Бибкод : 1989Oecol..81..249H . дои : 10.1007/bf00379812 . ПМИД 28312544 . S2CID 23473127 .
- ^ Jump up to: а б Пирс, Наоми Э.; Элгар, Марк А. (1985). «Влияние муравьев на выбор растения-хозяина Jalmenus evagoras, мирмекофильной бабочки-ликаниды». Поведенческая экология и социобиология . 16 (3): 209–222. дои : 10.1007/bf00310983 . S2CID 5750056 .
- ^ Браби, Майкл Ф. (2000). Бабочки Австралии: их идентификация, биология и распространение . ЦСИРО.
- ^ Пирс, Наоми Э.; Китчинг, РЛ (октябрь 1987 г.). «Затраты и выгоды сотрудничества между австралийской бабочкой-ликаенидой Джалменусом-Эвагором и сопровождающими ее муравьями». Поведенческая экология и социобиология . 21 (4): 237–248. дои : 10.1007/bf00292505 . S2CID 1636202 .
- ^ Jump up to: а б с д Джеймс Т. Коста; Джон Х. Макдональд; Наоми Э. Пирс (июль 1996 г.). «Влияние ассоциации муравьев на популяционную генетику австралийской бабочки Jalmenus evagoras (Lepidoptera: Lycaenidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 58 (3): 287–306. дои : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01436.x .
- ^ Л. Хьюз; Б. Сью-Вун Чанг; Д. Вагнер; Н. Э. Пирс (2000). «Влияние истории спаривания на размер эякулята, плодовитость, продолжительность жизни и продолжительность совокупления у муравьиной бабочки-ликениды Jalmenus evagoras ». Поведенческая экология и социобиология . 47 (3): 119–128. дои : 10.1007/s002650050002 . S2CID 2675768 .
- ^ Клаттон-Брок, TH (1988). Репродуктивный успех: исследования индивидуальных различий в контрастирующих системах разведения . стр. 60–70.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
