Jump to content

Цитонема

Цитонемы захватывают и транспортируют морфогены. На этой микрофотографии показаны ткани личинки дрозофилы , клетки трахеи которой отмечены мембраносвязанным флуоресцентным белком mCherry. Некоторые из цитонем, отходящих от ветви трахеи, контактируют с нижележащим имагинальным диском крыла и транспортируют белок морфогена Dpp (отмечен зеленым флуоресцентным белком) к клеткам трахеи. [ нужна ссылка ]

Цитонемы представляют собой тонкие клеточные выступы , специализированные для обмена сигнальными белками между клетками. [1] Цитонемы исходят из клеток, вырабатывающих сигнальные белки, и распространяются непосредственно на клетки, получающие сигнальные белки. [2] Цитонемы также распространяются непосредственно от клеток, которые получают сигнальные белки, к клеткам, которые их производят. [1] [3] [4]

Цитонема — это тип филоподия — тонкое трубчатое продолжение плазматической мембраны клетки, ядро ​​которого состоит из плотно связанных параллельных актиновых нитей. Филоподии могут простираться более чем на 100 мкм, их толщина составляет от 0,1 мкм до толщины 0,5 мкм. Цитонемы диаметром примерно 0,2 мкм и длиной до 80 мкм наблюдались в имагинальном диске крыла дрозофилы . [1]

Многие типы клеток имеют филоподии. Функции филоподий связаны с поиском путей нейронов . [5] ранние стадии формирования синапсов , [6] антигена презентация дендритными клетками системы иммунной , [7] генерирование силы макрофагами [8] и передача вируса . [9] Они были связаны с закрытием раны, [10] дорсальное закрытие эмбрионов дрозофилы , [11] хемотаксис у Dictyostelium , [12] Delta-Notch , сигнализация [13] [14] васкулогенез , [15] клеточная адгезия , [16] миграция клеток и метастазы рака . Филоподии получили различные названия: микрошипы, ложноножки , тонкие филоподии, [17] толстые филоподии, [18] глиоподии, [19] миоподия, [20] инвадоподии , [21] подосомы , [22] телоподы, [23] туннельные нанотрубки [24] и дендриты. Термин цитонема был придуман для обозначения наличия цитоплазмы внутри них (цито-) и их пальцеобразного вида (-нема), а также для обозначения их роли в качестве сигнальных, а не структурных или генерирующих силу органелл. [ нужна ссылка ]

Филоподии, поведение которых позволяет предположить их роль в восприятии информации о паттерне, были впервые обнаружены у эмбрионов морских ежей. [25] и последующие характеристики подтверждают идею о том, что они передают сигналы формирования паттернов между клетками. [17] [18] Открытие цитонем у имагинальных дисков дрозофилы. [1] впервые коррелировали наличие и поведение филоподий с известным сигнальным белком морфогена - декапентаплегическим . Декапентаплегия экспрессируется в крыльевом диске клетками, которые функционируют как организатор развития. [26] [27] а цитонемы, реагирующие на декапентаплегию, ориентируются на этого организатора развития. Рецепторы сигнальных белков присутствуют в подвижных везикулах цитонем. [3] а рецепторы разных сигнальных белков специфически распределяются по разным типам цитонем. [4] У дрозофилы цитонемы обнаружены в имагинальных дисках крыльев и глаз. [3] [13] трахея , [28] [29] лимфатические железы [30] и яичники. [31] Они также были описаны у эмбрионов пауков. [32] яичники уховертки, [33] Родниус, [34] Кальподы, [34] дождевые черви, [35] клетки, инфицированные ретровирусами, [36] тучные клетки , [37] B-лимфоциты [38] и нейтрофилы . [39] Недавние наблюдения показывают, что цитонемы также играют важную роль в развитии позвоночных. Недавние наблюдения показывают, что цитонемы также играют важную роль в развитии нервной пластинки рыбок данио. [40] где они транспортируют Wnt8a, и конечности цыпленка, где они транспортируют ежа Соника. [41]

  1. ^ Перейти обратно: а б с д Рамирес-Вебер Ф.А., Корнберг Т.Б. (май 1999 г.). «Цитонемы: клеточные процессы, которые проецируются на главный сигнальный центр имагинальных дисков дрозофилы» . Клетка . 97 (5): 599–607. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80771-0 . PMID   10367889 .
  2. ^ Кальехо А, Билиони А, Моллика Е, Горфинкель Н, Андрес Г, Ибаньес С, Торроха С, Доглио Л, Сьерра Х, Герреро I (август 2011 г.). «Отправка опосредует базолатеральное высвобождение Hedgehog с образованием морфогенетического градиента дальнего действия в эпителии крыла крыла дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (31): 12591–8. Бибкод : 2011PNAS..10812591C . дои : 10.1073/pnas.1106881108 . ПМК   3150953 . ПМИД   21690386 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с Сюн Ф., Рамирес-Вебер Ф.А., Иваки Д.Д., Корнберг Т.Б. (сентябрь 2005 г.). «Зависимость цитонем имагинальных дисков крыльев дрозофилы от декапентаплегии». Природа . 437 (7058): 560–3. Бибкод : 2005Natur.437..560H . дои : 10.1038/nature03951 . ПМИД   16177792 . S2CID   4428028 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Рой С., Сюн Ф., Корнберг Т.Б. (апрель 2011 г.). «Специфичность цитонем дрозофилы для различных сигнальных путей» . Наука . 332 (6027): 354–8. Бибкод : 2011Sci...332..354R . дои : 10.1126/science.1198949 . ПМК   3109072 . ПМИД   21493861 .
  5. ^ Бентли Д., Тороян-Раймонд А. (1986). «Дезориентированный поиск пути пионерскими конусами роста нейронов, лишенными филоподий в результате обработки цитохалазином». Природа . 323 (6090): 712–5. Бибкод : 1986Natur.323..712B . дои : 10.1038/323712a0 . ПМИД   3773996 . S2CID   4371667 .
  6. ^ Юсте Р., Бонхёффер Т. (январь 2004 г.). «Генезис дендритных шипиков: результаты ультраструктурных и визуализирующих исследований». Обзоры природы. Нейронаука . 5 (1): 24–34. дои : 10.1038/nrn1300 . ПМИД   14708001 . S2CID   15126232 .
  7. ^ Рагунатан А., Сивакамасундари Р., Воленски Дж., Поддар Р., Вайсман С.М. (август 2001 г.). «Функциональный анализ B144 / LST1: ген в кластере фактора некроза опухоли, который индуцирует образование длинных филоподий в эукариотических клетках». Экспериментальные исследования клеток . 268 (2): 230–44. дои : 10.1006/excr.2001.5290 . ПМИД   11478849 .
  8. ^ Кресс Х., Стельцер Э.Х., Хольцер Д., Басс Ф., Гриффитс Г., Рорбах А. (июль 2007 г.). «Филоподии действуют как фагоцитарные щупальца и тянут дискретными шагами и со скоростью, зависящей от нагрузки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (28): 11633–8. Бибкод : 2007PNAS..10411633K . дои : 10.1073/pnas.0702449104 . ЧВК   1913848 . ПМИД   17620618 .
  9. ^ Леманн М.Дж., Шерер Н.М., Маркс С.Б., Пайпарт М., Мотес В. (июль 2005 г.). «Передвижение вирусов по филоподиям, обусловленное актином и миозином, предшествует их проникновению в клетки» . Журнал клеточной биологии . 170 (2): 317–25. дои : 10.1083/jcb.200503059 . ПМК   2171413 . ПМИД   16027225 .
  10. ^ Кроссон CE, Клайс С.Д., Бойерман Р.В. (апрель 1986 г.). «Закрытие эпителиальной раны роговицы кролика. Двухфазный процесс» . Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 27 (4): 464–73. ПМИД   3957565 .
  11. ^ Хасинто А., Вуд В., Балайо Т., Турмейн М., Мартинес-Ариас А., Мартин П. (ноябрь 2000 г.). «Динамическая эпителиальная адгезия на основе актина и сопоставление клеток во время дорсального закрытия дрозофилы» . Современная биология . 10 (22): 1420–6. дои : 10.1016/S0960-9822(00)00796-X . ПМИД   11102803 .
  12. ^ Хан Ю.Х., Чунг С.И., Весселс Д., Стивенс С., Титус М.А., Солл Д.Р., Фиртел Р.А. (декабрь 2002 г.). «Потребность в члене семейства стимулируемых сосудами фосфопротеинов для клеточной адгезии, образования филоподий и хемотаксиса в диктиостелиуме» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49877–87. дои : 10.1074/jbc.M209107200 . ПМИД   12388544 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Коэн М., Георгиу М., Стивенсон Н.Л., Миодауник М., Баум Б. (июль 2010 г.). «Динамические филоподии передают прерывистую передачу сигналов Delta-Notch, чтобы управлять уточнением паттерна во время латерального торможения» . Развивающая клетка . 19 (1): 78–89. дои : 10.1016/j.devcel.2010.06.006 . ПМИД   20643352 .
  14. ^ Беркемейер Ф., Пейдж, К.М. (июнь 2023 г.). «Динамика связи 2D-сигнализации Notch-Delta» . Математические биологические науки . 360 (1). дои : 10.1016/j.mbs.2023.109012 . ПМИД   37142213 .
  15. ^ Лоусон Н.Д., Вайнштейн Б.М. (август 2002 г.). «Визуализация эмбрионального развития сосудов in vivo с использованием трансгенных рыбок данио» . Биология развития . 248 (2): 307–18. дои : 10.1006/dbio.2002.0711 . ПМИД   12167406 .
  16. ^ Васюхин В., Бауэр С., Инь М., Фукс Э. (январь 2000 г.). «Направленная полимеризация актина является движущей силой межклеточной адгезии эпителия» . Клетка . 100 (2): 209–19. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81559-7 . ПМИД   10660044 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Миллер Дж., Фрейзер С.Е., Макклей Д. (август 1995 г.). «Динамика тонких филоподий в период гаструляции морского ежа» . Разработка . 121 (8): 2501–11. дои : 10.1242/dev.121.8.2501 . ПМИД   7671814 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Макклей Д.Р. (декабрь 1999 г.). «Роль тонких филоподий в подвижности и морфогенезе». Экспериментальные исследования клеток . 253 (2): 296–301. дои : 10.1006/excr.1999.4723 . ПМИД   10585250 .
  19. ^ Васенкова И., Лугинбюль Д., Чиба А. (январь 2006 г.). «Глиоподии расширяют диапазон прямой связи глии-нейронов во время развития ЦНС у дрозофилы». Молекулярная и клеточная нейронауки . 31 (1): 123–30. дои : 10.1016/j.mcn.2005.10.001 . ПМИД   16298140 . S2CID   39541898 .
  20. ^ Ритценталер С., Сузуки Э., Чиба А. (октябрь 2000 г.). «Постсинаптические филоподии в мышечных клетках взаимодействуют с иннервирующими аксонами мотонейронов». Природа Нейронауки . 3 (10): 1012–7. дои : 10.1038/79833 . ПМИД   11017174 . S2CID   23718828 .
  21. ^ Чен WT (август 1989 г.). «Протеолитическая активность специализированных поверхностных выступов, образующихся в местах контакта розеток трансформированных клеток». Журнал экспериментальной зоологии . 251 (2): 167–85. дои : 10.1002/jez.1402510206 . ПМИД   2549171 .
  22. ^ Тароне Дж., Чирилло Д., Джанкотти Ф.Г., Комольо П.М., Маркизио ПК (июль 1985 г.). «Трансформированные вирусом саркомы Рауса фибробласты прикрепляются в основном к дискретным выступам вентральной мембраны, называемым подосомами». Экспериментальные исследования клеток . 159 (1): 141–57. дои : 10.1016/S0014-4827(85)80044-6 . ПМИД   2411576 .
  23. ^ Попеску Л.М., Фауссоне-Пеллегрини М.С. (апрель 2010 г.). «ТЕЛОЦИТЫ - случай счастливой случайности: извилистый путь от интерстициальных клеток Кахаля (ICC) через интерстициальные клетки Кахаля (ICLC) к ТЕЛОЦИТАМ» . Журнал клеточной и молекулярной медицины . 14 (4): 729–40. дои : 10.1111/j.1582-4934.2010.01059.x . ПМЦ   3823108 . ПМИД   20367664 .
  24. ^ Рустом А., Саффрих Р., Маркович И., Вальтер П., Гердес Х.Х. (февраль 2004 г.). «Нанотубулярные магистрали для межклеточного транспорта органелл». Наука . 303 (5660): 1007–10. Бибкод : 2004Sci...303.1007R . дои : 10.1126/science.1093133 . ПМИД   14963329 . S2CID   37863055 .
  25. ^ Густавсон Т., Вулперт Л. (январь 1961 г.). «Изучение клеточных основ морфогенеза зародыша морского ежа. Гаструляция у вегетированных личинок». Экспериментальные исследования клеток . 22 : 437–49. дои : 10.1016/0014-4827(61)90120-3 . ПМИД   13709961 .
  26. ^ Посакони Л.Г., Рафтери Л.А., Гелбарт В.М. (декабрь 1990 г.). «Формирование крыльев у Drosophila melanogaster требует функции декапентаплегического гена вдоль границы переднего и заднего отсека». Механизмы развития . 33 (1): 69–82. дои : 10.1016/0925-4773(90)90136-а . ПМИД   2129012 . S2CID   24420940 .
  27. ^ Табата Т., Шварц С., Густавсон Э., Али З., Корнберг Т.Б. (октябрь 1995 г.). «Создание крыла дрозофилы de novo, роль вживления и гипотеза границы отсека» . Разработка . 121 (10): 3359–69. дои : 10.1242/dev.121.10.3359 . ПМИД   7588069 .
  28. ^ Рибейро С., Эбнер А., Аффольтер М. (май 2002 г.). «Визуализация in vivo выявляет различные клеточные функции передачи сигналов FGF и Dpp в морфогенезе ветвления трахеи» . Развивающая клетка . 2 (5): 677–83. дои : 10.1016/S1534-5807(02)00171-5 . ПМИД   12015974 .
  29. ^ Сато М., Корнберг Т.Б. (август 2002 г.). «FGF является важным митогеном и хемоаттрактантом для воздушных мешков трахеальной системы дрозофилы» . Развивающая клетка . 3 (2): 195–207. дои : 10.1016/S1534-5807(02)00202-2 . ПМИД   12194851 .
  30. ^ Мандал Л., Мартинес-Агосто Х.А., Эванс К.Дж., Хартенштейн В., Банерджи Ю. (март 2007 г.). «Ниша, зависимая от Hedgehog и Antennapedia, поддерживает гемопоэтические предшественники дрозофилы» . Природа . 446 (7133): 320–4. Бибкод : 2007Natur.446..320M . дои : 10.1038/nature05585 . ПМК   2807630 . ПМИД   17361183 .
  31. ^ Рохас-Риос П., Герреро I, Гонсалес-Рейес А (2012). «Доставка ежей, опосредованная цитонемами, регулирует экспрессию костных морфогенетических белков для поддержания стволовых клеток зародышевой линии у дрозофилы» . ПЛОС Биология . 10 (4): e1001298. дои : 10.1371/journal.pbio.1001298 . ПМК   3317903 . ПМИД   22509132 .
  32. ^ Акияма-Ода Ю, Ода Х (май 2003 г.). «Раннее формирование паттерна эмбриона паука: кластер мезенхимальных клеток в кумулюсе производит сигналы Dpp, принимаемые эпителиальными клетками зародышевого диска» . Разработка . 130 (9): 1735–47. дои : 10.1242/dev.00390 . ПМИД   12642480 .
  33. ^ Творжидло В., Клок М., Билински С.М. (май 2010 г.). «Ниши женских зародышевых стволовых клеток уховерток структурно просты и отличаются от ниш Drosophila melanogaster». Журнал морфологии . 271 (5): 634–40. дои : 10.1002/jmor.10824 . ПМИД   20029934 . S2CID   28360965 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Локк М. (1987). «Очень быстрая индукция филоподий в клетках насекомых». Ткани и клетки . 19 (2): 301–18. дои : 10.1016/0040-8166(87)90014-0 . ПМИД   18620200 .
  35. ^ Касшау М.Р., Нго Т.Д., Спербер Л.М., Тран К.Л. (2007). «Формирование филоподий в целомоцитах дождевого червя (Lumbricus terrestris) в ответ на осмотический стресс». Зоология . 110 (1): 66–76. дои : 10.1016/j.zool.2006.07.002 . ПМИД   17174079 .
  36. ^ Шерер Н.М., Леманн М.Дж., Хименес-Сото Л.Ф., Хоренсавитц К., Пипарт М., Мотес В. (март 2007 г.). «Ретровирусы могут создавать филоподиальные мосты для эффективной передачи вируса от клетки к клетке» . Природная клеточная биология . 9 (3): 310–5. дои : 10.1038/ncb1544 . ПМК   2628976 . ПМИД   17293854 .
  37. ^ Фифадара Н.Х., Бир Ф., Оно С., Оно С.Дж. (февраль 2010 г.). «Взаимодействие между активированным хемокиновым рецептором 1 и FcepsilonRI на мембранных рафтах способствует коммуникации и расширению богатых F-актином цитонем между тучными клетками» . Международная иммунология . 22 (2): 113–28. дои : 10.1093/intimm/dxp118 . ПМК   2825160 . ПМИД   20173038 .
  38. ^ Гупта Н., ДеФранко А.Л. (февраль 2003 г.). «Визуализация динамики липидных рафтов и ранних сигнальных событий во время активации B-лимфоцитов, опосредованной рецептором антигена» . Молекулярная биология клетки . 14 (2): 432–44. дои : 10.1091/mbc.02-05-0078 . ПМК   149983 . ПМИД   12589045 .
  39. ^ Галкина С.И., Молотковский Ю.Г., Ульрих В., Судьина Г.Ф. (апрель 2005 г.). «Исследование с помощью сканирующей электронной микроскопии тубуловезикулярных расширений нейтрофильных мембран (цитонем) и их роли в закреплении, агрегации и фагоцитозе. Влияние оксида азота». Экспериментальные исследования клеток . 304 (2): 620–9. дои : 10.1016/j.yexcr.2004.12.005 . ПМИД   15748905 .
  40. ^ Станганелло Э., Хагеманн А.И., Маттес Б., Синнер С., Мейен Д., Вебер С., Шуг А., Раз Э., Шольпп С. (январь 2015 г.). «Транспорт Wnt на основе филоподий во время формирования паттерна тканей позвоночных» . Природные коммуникации . 6 : 5846. Бибкод : 2015NatCo...6.5846S . дои : 10.1038/ncomms6846 . ПМИД   25556612 .
  41. ^ Сандерс Т.А., Льягостера Э., Барна М. (май 2013 г.). «Специализированные филоподии направляют транспорт SHH на большие расстояния во время формирования паттерна тканей позвоночных» . Природа . 497 (7451): 628–32. Бибкод : 2013Natur.497..628S . дои : 10.1038/nature12157 . ПМК   4197975 . ПМИД   23624372 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2fd31f59c9886bef6d9e1bff8bac31fe__1701694920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2f/fe/2fd31f59c9886bef6d9e1bff8bac31fe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cytoneme - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)