✖


Jump to content

Хемотаксическое нацеливание лекарств

Адресная доставка лекарств — один из многих способов, с помощью которых исследователи стремятся улучшить общую эффективность, безопасность и доставку систем доставки лекарств. В этой области медицины существует особая реверсивная форма доставки лекарств , называемая хемотаксическим нацеливанием лекарств. [ 1 ] [ 2 ] Используя химические агенты, помогающие направить носитель лекарства в определенное место в организме, этот инновационный подход направлен на повышение точности и контроля в процессе доставки лекарства, снижение риска токсичности и потенциально снижение необходимой медицинской дозы. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Общие компоненты конъюгатов составлены следующим образом: (i) носитель – регулярно обладающий промоторным действием, в том числе при интернализации в клетку; (ii) хемотаксически активные лиганды, действующие на клетки-мишени; (iii) лекарственное средство должно доставляться селективным путем и (iv) спейсерная последовательность, которая соединяет молекулу лекарственного средства с носителем и благодаря этому ферментативная лабильная часть делает возможным специфическое высвобождение лекарственного средства внутриклеточного компартмента. Тщательный выбор хемотаксического компонента лиганда может быть использован не только в качестве хемоаттрактанта , однако хеморепеллентные лиганды также являются ценными, поскольку они полезны для предотвращения популяций клеток, разлагающих конъюгат, содержащий лекарственное средство. В более широком смысле, хемотаксическое нацеливание лекарств может улучшить лечение рака, воспаления и артрита, используя разницу в окружающей среде между целевым участком и его окружением. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Поэтому цель этой статьи в Википедии — предоставить краткий обзор таргетного воздействия хемотаксических препаратов, принципов этого подхода, возможных ограничений и преимуществ, а также его применения при раке и воспалении.

Хемотаксическое нацеливание лекарств
Chemotactic drug-targeting

Важность хемотаксиса в нацеливании хемотаксических препаратов

[ редактировать ]

В общих чертах, хемотаксис — это биологический процесс, при котором живые существа, такие как клетки или организмы, обнаруживают, маневрируют и реагируют в ответ на химический сигнал в окружающей среде. [ 1 ] Такое явление имеет решающее значение для многих биологических процессов, включая, помимо прочего, заживление ран, обнаружение пищи и предотвращение воздействия многих токсинов. [ 2 ] Хемотаксис также играет важную роль при некоторых заболеваниях, таких как метастазы опухоли, рекрутирование Т-лимфоцитов во время воспаления и проникновение ВИЧ-1 в Т-клетки. [ 6 ] [ 9 ] [ 10 ] В основе хемотаксиса лежат специализированные сенсорные клетки, называемые хеморецепторами. Эти клетки позволяют организму обнаруживать химические молекулы в окружающей среде и реагировать соответствующим образом. Такие химические молекулы известны как хемоаттрактанты или хеморепелленты, которые играют решающую роль в привлечении или отталкивании организма к источнику химического сигнала или от него соответственно. Таким образом, помня об этом естественном процессе хемотаксиса, исследователи попытались применить тот же феномен к адресной доставке лекарств — медицинской методике, направленной на доставку лекарств в определенную клетку, ткань или орган в организме, сводя к минимуму их разрушительное воздействие на здоровье. салфетка. [ 4 ] Используя оба хемотаксиса для управления процессом доставки лекарства, исследователи стремятся снизить токсичность, избегая здоровых тканей, повысить эффективность лекарства, сосредоточив внимание только на предполагаемом месте, и уменьшить дозировку лекарства, доставляя его непосредственно, а не по всему телу. [ 3 ] [ 11 ]

Системы нацеливания хемотаксических препаратов

[ редактировать ]

Хемотаксические системы доставки лекарств — это новая область доставки лекарств, целью которой является применение естественного явления хемотаксиса для направления и доставки лекарства в определенную ткань или клетку организма. Таким образом, подобно тому, как организмы используют хемотаксис, исследователи разработали системы доставки лекарств для обнаружения, маневрирования и реагирования на химические молекулы, высвобождаемые нужной клеткой или окружающей ее областью.

Микрокапли

[ редактировать ]

Недавний прогресс в области микрофлюидики привел к разработке микрокапель — новой системы доставки лекарств, которая использует однородные капли для доставки лекарств в определенные места в организме. [ 2 ] [ 12 ] Эти микрокапли позволяют исследователям загружать лекарства на этапе полимеризации и обеспечивать вариации пористости, что позволяет контролировать время, необходимое для высвобождения терапевтической полезной нагрузки. [ 13 ] Таким образом, используя естественный процесс хемотаксиса, исследователи стремятся направлять эти крошечные капельки, используя химические градиенты, выделяемые конкретной клеткой, тканью или органом внутри тела. [ 2 ] [ 4 ] [ 12 ] Фактически, несколькими примерами микрокапельных систем, использующих хемотаксис, являются самодвижущиеся системы на основе ионной жидкости и синтетической основы. [ 2 ] [ 12 ] Эти системы доставки лекарств на основе микрокапель имеют ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами доставки лекарств, о которых речь пойдет позже в подразделе «Преимущества и ограничения» этой статьи. В целом, разработка систем доставки лекарств на основе микрокапель, использующих явление хемотаксиса, является лишь одним из возможных путей потенциальной революции в области медицины и адресной доставки лекарств. [ 14 ]

Протоклетки

[ редактировать ]

Еще одна система доставки лекарств, продемонстрировавшая потенциал хемотаксического применения, — это протоклетки. [ 15 ] В общем, протоклетки — это искусственные клетки, которые имитируют живые клетки, но не могут воспроизводиться и имеют генетические мутации, как живые клетки. [ 15 ] Более того, протоклетки сочетают в себе преимущества липосом с преимуществами мезопористых наночастиц кремнезема. [ 16 ] Эти преимущества включают, помимо прочего, стабильность, большую емкость для различных грузов, низкую токсичность, иммуногенность и способность циркулировать в крови в течение длительного времени. [ 16 ] Таким образом, исследователи стремятся создать настраиваемую хемотаксическую протоклетку, которая может двигаться к химическому сигналу или от него. [ 17 ] [ 18 ] Фактически, исследователи разработали способ использовать ферменты каталазу, уреазу и АТФазу для перемещения протоклетки ближе или дальше от реагента, давая им возможность контролировать направление и движение этих протоклеток. [ 17 ] [ 18 ] В целом, разработка протоколов, контролируемых хемотаксисом, открывает большие перспективы для адресной доставки лекарств в определенные области тела, потенциально повышая эффективность лечения при минимизации побочных эффектов. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять возможности и ограничения протоклеток как систем доставки лекарств и оптимизировать их конструкцию и функциональность для конкретных применений.

Биологические и биогибридные носители лекарственных средств

[ редактировать ]

Наконец, биологические и биогибридные носители лекарственных средств продемонстрировали потенциал для хемотаксического применения. В целом, эти системы созданы на основе микроорганизмов или клеток и помогают создавать системы доставки лекарств, имитирующие их поверхность, форму, текстуру и движение. [ 4 ] [ 19 ] Одним из явлений, которое становится все более популярным для улучшения движения и высвобождения биогибридных носителей лекарственных средств, является хемотаксис . Действительно, благодаря своему естественному свойству хемотаксического восприятия бактерии можно использовать для обнаружения опухоли, доставки терапевтической нагрузки к месту и высвобождения этого лекарства контролируемым образом. [ 4 ] Исследователи также могут генетически модифицировать эти бактерии, чтобы производить специфический белок, например противоопухолевые цитотоксины, для лечения рака. [ 4 ]

Однако это не означает, что у них нет собственного набора проблем и ограничений. Во-первых, генетическими модификациями используемых бактерий можно манипулировать с помощью недавних или непредвиденных мутаций, что приводит к снижению эффективности лекарственного средства и его носителя. [ 4 ] Более того, производимые терапевтические белки могут иметь неполную свертывание белков, что снижает эффективность препарата или вызывает непредвиденные побочные эффекты. [ 4 ] Вообще говоря, использование бактерий может дать некоторые преимущества, но для устранения их ограничений все еще необходимы дальнейшие исследования и разработки.

Другим примером биогибридных носителей лекарств являются человеческие клетки, такие как макрофаги, которые обеспечивают совместимость с иммунной системой человека и простой способ загрузки лекарств в качестве биогибридного носителя лекарств. [ 4 ] Лейкоциты демонстрируют большие перспективы, поскольку опухолевые клетки выделяют большое количество хемоаттрактантов, когда клетка подвергается воспалению. [ 4 ] Эта секреция хемоаттрактантов естественным образом привлекает лейкоциты, такие как макрофаги, к месту расположения Т-клеток. [ 4 ] Таким образом, учитывая их хорошо известное хемотаксическое поведение при возвращении к местам воспаления или патогенов, исследователи могут манипулировать лейкоцитами, чтобы переносить и доставлять терапевтическую полезную нагрузку к месту опухоли. Однако это не означает, что биологические и биогибридные носители лекарственных средств не имеют собственных проблем и ограничений. Например, лейкоциты не могут глубоко проникать в опухоли, обладают низкой способностью переносить лекарства и замедляются при уменьшении размера опухоли. Таким образом, как и в случае с бактериями-носителями лекарств, по-прежнему необходимы дальнейшие исследования и разработки для устранения их ограничений и улучшения общей системы доставки лекарств.

Применение таргетного воздействия хемотаксических препаратов

[ редактировать ]

Приложения хемотаксических систем доставки лекарств включают, помимо прочего, терапию рака , заживление ран и воспаление. Способность воздействовать на определенные клетки и участки тела с помощью химических сигналов открыла новые возможности в области доставки лекарств, позволяя повысить эффективность лекарств и снизить вредные побочные эффекты.

Рак

[ редактировать ]

Рак – это не просто одно заболевание, а группа заболеваний, сопровождающихся аномальным ростом клеток и метастазированием таких клеток в другие части тела. [ 20 ] [ 21 ] Существует также несколько типов рака, каждый из которых имеет свои отличительные характеристики и стадии, которые могут потребовать различного лечения или подходов к таргетной доставке лекарств. [ 21 ] [ 22 ] Однако даже эти методы лечения имеют свои преимущества и недостатки. Таким образом, с момента открытия рака исследователи постоянно разрабатывают новые и инновационные методы лечения рака, включая доставку хемотаксических лекарств. Например, как упоминалось ранее в этой статье, исследователи стремились использовать микрокапли, протоклетки, а также биологические и биогибридные носители лекарств для более эффективной доставки лекарств к раковым клеткам, одновременно уменьшая нежелательные побочные эффекты. [ 2 ] [ 4 ] [ 12 ] [ 15 ] [ 19 ] Фактически, оправданием использования таких систем, управляемых хемотаксисом, является то, что среда внутри опухоли имеет более высокую температуру покоя, более высокую концентрацию пероксида, более низкий pH и более низкую концентрацию кислорода, чем окружающая ее ткань. [ 4 ] Благодаря этим уникальным условиям исследователи могут использовать хемотаксическую доставку лекарств для прямого воздействия на опухолевые клетки, избегая здоровых тканей, снижая токсичность, улучшая эффективность лекарств и уменьшая дозировку лекарств. [ 12 ] [ 13 ]

Воспаление

[ редактировать ]

Воспаление — это реакция организма на посторонние предметы, раздражители, микробы и даже патогены. Хотя в некоторых случаях такая реакция является стандартной, при отсутствии лечения хроническое воспаление может привести к дегенерации мышц, желудочно-кишечным расстройствам и некоторым видам рака. [ 23 ] [ 24 ] Хотя большинство методов лечения, таких как противовоспалительные препараты и инъекции стероидов, могут помочь облегчить симптомы, они часто не устраняют основную причину заболевания. Поэтому исследователи стремились изучить новые и инновационные способы лечения воспаления, такие как хемотаксическая доставка лекарств.

Одна многообещающая система доставки лекарств была основана на сконструированных нейтрофилах, которые воздействовали на участки воспаления благодаря уникальным свойствам хемотаксиса. [ 4 ] [ 7 ] В этом подходе использовалась разница в концентрации iNOS и ROS в участках воспалительного заболевания и нормальных тканях. [ 7 ] Таким образом, эта система доставки лекарств дает возможность воздействовать на участки воспаления, повышать эффективность лекарств и минимизировать повреждение окружающих тканей. [ 3 ] [ 11 ] Более того, поскольку этот градиент концентрации присутствует повсеместно в микроокружении воспалительных заболеваний, можно избежать общих ограничений нацеливания лекарств, таких как индивидуальные различия. [ 7 ] Еще одним примером инновационной системы доставки лекарств, использующей свойство хемотаксиса, являются лейкоциты. [ 4 ] Действительно, во время воспаления в клетке вырабатывается избыточное количество молекул, обеспечивающих адгезию. [ 4 ] Благодаря этому уникальному состоянию исследователи могут модифицировать лейкоциты, чтобы быстро обнаруживать клетку, прикрепляться к поверхности и доставлять терапевтическую полезную нагрузку. [ 4 ] В целом, для более эффективного воздействия на воспаление разрабатывается множество многообещающих методов лечения и систем доставки лекарств. Хемотаксические системы доставки лекарств являются лишь одним из многих многообещающих направлений, которые направлены на конкретное увеличение целевых участков, снижение необходимой дозировки лекарств, снижение токсичности и повышение эффективности лекарств. [ 3 ] [ 4 ] [ 11 ]

Преимущества и ограничения таргетного воздействия хемотаксических препаратов

[ редактировать ]

Хотя эта новая область доставки лекарств демонстрирует отличные перспективы в воздействии на определенные клетки и участки тела, понимание текущих проблем и недостатков может позволить исследователям оптимизировать дизайн, разработку и доставку, чтобы улучшить общий результат лечения.

Микрокапли

[ редактировать ]
  • Преимущества
    • Используя однородные капли для доставки терапевтической нагрузки в определенные участки тела, исследователи могут добиться большей точности и контроля над доставкой лекарств, а также минимизировать токсичность и вредные побочные эффекты. [ 4 ] [ 1 ] [ 14 ] Например, эти капли можно быстро загрузить в процессе полимеризации, а их пористость может варьироваться, чтобы контролировать время, необходимое для высвобождения лекарственного средства. [ 13 ] Доставка лекарств на основе микрокапель также имеет значительное преимущество перед традиционными системами, поскольку они могут минимизировать побочные эффекты, уменьшить необходимость в инвазивных процедурах и даже повысить эффективность лекарства. В целом, системы доставки лекарств на основе микрокапель демонстрируют большие перспективы для революции в медицине и обладают значительным потенциалом для адресной доставки лекарств.
  • Ограничения
    • Тем не менее, важно отметить некоторые общие проблемы, связанные с системами доставки лекарств на основе микрокапель, включая их биосовместимость, токсичность и масштабируемость. [ 2 ] Биосовместимость и токсичность микрокапель необходимо учитывать, поскольку они могут повлиять на безопасность и общую эффективность препарата, вызывая нежелательные побочные эффекты и, возможно, смерть. С другой стороны, масштабируемость — еще одна важная проблема, которую следует учитывать, поскольку этот аспект может привести к увеличению производственных затрат, проблемам с контролем качества и ограничениям в используемом оборудовании. В целом, даже имея большие надежды на революцию в адресной доставке лекарств, исследователи должны помнить о биосовместимости, токсичности и масштабируемости систем доставки лекарств на основе микрокапель при их использовании.

Протоклетки

[ редактировать ]
  • Преимущества
    • В целом преимущество протоклеток заключается в том, что они могут хранить больше лекарств, загружаться быстрее, чем другие системы доставки наномедицинских препаратов, и более стабильны, чем липосомы. [ 25 ] Сохраняя больше лекарств, исследователи могут уменьшить количество лекарств, которые необходимо вводить, потенциально уменьшая побочные эффекты и токсичность. Аналогичным образом, контроль направления и движения лекарства также уменьшает количество необходимого лекарства, увеличивает скорость доставки и позволяет контролировать высвобождение многокомпонентного груза в высокой концентрации внутри раковых клеток. [ 26 ] Наконец, стабильность протоклеток имеет жизненно важное значение, поскольку она гарантирует, что лекарства остаются эффективными и не разрушаются, прежде чем достигнут своей цели. В целом, развитие протоклеток как системы доставки лекарств в сочетании с хемотаксическими свойствами открывает большие перспективы для адресной доставки лекарств.
  • Ограничения
    • Одним из фундаментальных ограничений протоклеток является их модульность и универсальность, которые необходимо учитывать при оценке клинического применения. [ 16 ] Модульность и универсальность являются важными факторами для адресной доставки лекарств, поскольку они позволяют настраивать и адаптировать системы доставки лекарств для удовлетворения конкретных клинических потребностей. Фактически, без модульности и универсальности будет сложно адаптировать протоклетки к различным терапевтическим применениям и конкретным группам населения. Другая серьезная проблема, особенно при использовании ферментов для маневрирования протоклеткой, заключается в том, что подвижность снижается, когда ферменты перенасыщаются химическими стимулами. [ 16 ] Снижение подвижности становится проблемой, поскольку это важно для эффективности целевой доставки лекарств, ограничивая эффективность системы и увеличивая риск нецелевых эффектов. Таким образом, необходимы дальнейшие исследования для улучшения нашего понимания протоклеток и их потенциального клинического применения.

Биологические и биогибридные носители лекарственных средств

[ редактировать ]
  • Преимущества
    • Некоторые преимущества биологических и биогибридных носителей лекарств включают, помимо прочего, совместимость с иммунной системой человека, возможность генетической модификации и способность удерживать лекарства. [ 4 ] Более того, существенным преимуществом является их естественное свойство прибывать в очаги воспаления и опухоли. Это естественное свойство направляться к местам воспаления и опухоли может улучшить адресную доставку лекарств, сводя к минимуму риск нецелевых эффектов и уменьшая необходимую дозировку. [ 3 ] [ 4 ] [ 11 ] Кроме того, эти системы могут повысить стабильность лекарств и продлить время их циркуляции в организме, повышая эффективность лекарств и снижая частоту их приема. [ 3 ] [ 4 ] [ 11 ] В целом эти преимущества делают биологические и биогибридные носители лекарств перспективными для разработки более эффективных и адресных систем доставки лекарств.
  • Ограничения
    • Одним из ограничений биологических и биогибридных носителей лекарств, особенно лейкоцитов, является то, что они обладают низкой способностью переносить лекарства. [ 27 ] [ 4 ] Ограничение несущей способности носителя означает, что исследователям придется использовать больше лекарств для достижения желаемого терапевтического эффекта, что увеличивает риск побочных эффектов и стоимость лечения. Более того, короткий срок службы может ограничить их потенциальное использование для долгосрочной доставки лекарств. [ 4 ] [35]. Сочетание этого аспекта с неспособностью проникать глубоко в опухоли и возможностью генетических мутаций может создать серьезные проблемы для будущих систем доставки лекарств. [ 4 ] Поэтому, несмотря на их преимущества, необходимы дальнейшие исследования и разработки для устранения текущих ограничений и улучшения их клинической осуществимости.

Заключение

[ редактировать ]

Вообще говоря, хемотаксическое нацеливание лекарств — это стратегия доставки лекарств с многообещающими возможностями для лечения таких заболеваний, как рак и воспаление. Этот подход имитирует биологический процесс хемотаксиса, который биологические организмы используют для обнаружения, маневрирования и реагирования на химические сигналы в окружающей среде. Применяя этот метод для адресной доставки лекарств, исследователи стремятся создать лекарства, которые могут точно достигать намеченных целей, сводя к минимуму вероятность побочных эффектов, повышая эффективность лекарств и уменьшая их дозировку. Некоторые примеры включают, помимо прочего, микрокапли, протоклетки, биологические и биогибридные носители лекарственных средств, лейкоциты и нейтрофилы.

Хотя хемотаксическое нацеливание лекарств открывает большие перспективы для доставки лекарств, существуют ключевые преимущества и ограничения, которые необходимо учитывать. Одним из главных преимуществ является то, что эти системы могут точно воздействовать на определенные клетки, ткани или органы тела, сводя при этом к минимуму их разрушительное воздействие на здоровые ткани. Более того, доставляя лекарство непосредственно к желаемой цели, исследователи могут эффективно снизить необходимую дозировку лекарства. Однако некоторые ограничения нацеливания хемотаксических препаратов включают проблемы с биосовместимостью, способностью переносить лекарства и продолжительностью жизни конкретных носителей. Еще одной серьезной проблемой этого подхода является подвижность, когда либо химические стимулы уменьшаются, либо прикрепленные ферменты перенасыщаются. Это может ограничить эффективность системы доставки лекарств и может потребовать дополнительных модификаций для улучшения ее работы. Таким образом, хотя эти подходы показали большие перспективы, все еще необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять механизмы хемотаксиса и оптимизировать это свойство для стратегий целевой доставки лекарств.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Альмиджалли, Мохаммед; Ибрагим, Мустафа; Саад, Али; Саад, Мазен (28 мая 2021 г.). «Модель хемотаксиса для доставки лекарств с использованием нестабильности Тьюринга и нелинейной диффузии» . Прикладные науки . 11 (11): 4979. дои : 10.3390/app11114979 . ISSN   2076-3417 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ходарахмян, Кобра; Гиасванд, Алиреза (25 января 2022 г.). «Имитация природы с использованием хемотаксиса микрокапель ионной жидкости для доставки лекарств» . Молекулы . 27 (3): 786. doi : 10,3390/molecules27030786 . ISSN   1420-3049 . ПМЦ   8839142 . ПМИД   35164048 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж Лагзи, Иштван (1 августа 2013 г.). «Химическая робототехника — хемотаксические носители лекарств» . Открытая медицина . 8 (4): 377–382. дои : 10.2478/s11536-012-0130-9 . ISSN   2391-5463 . S2CID   84150518 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Нгуен, Хунг В.; Фавр, Винсент (июнь 2020 г.). «Таргетная лекарственная терапия, вдохновленная природными налогами» . Журнал контролируемого выпуска . 322 : 439–456. дои : 10.1016/j.jconrel.2020.04.005 . ПМИД   32259545 . S2CID   215411200 .
  5. ^ Ланг, О.; Терк, К.; Мезё, Г.; Худеч Ф.; Кохидай, Л. (2003). Хемотаксические конъюгаты. Новые аспекты нацеливания лекарств . п. 118. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
  6. ^ Jump up to: а б Руссос, Эвантия Т.; Кондилис, Джон С.; Пациалу, Антония (август 2011 г.). «Хемотаксис при раке» . Обзоры природы Рак . 11 (8): 573–587. дои : 10.1038/nrc3078 . ISSN   1474-175Х . ПМК   4030706 . ПМИД   21779009 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Ли, Тинг; Лю, Чжиюн; Ху, Джинглей; Чен, Линь; Чен, Тяньтянь; Тан, Цяньцянь; Ю, Бися; Чжао, Бо; Мао, Чунь; Ван, Мими (ноябрь 2022 г.). «Универсальная стратегия адресной хемотаксической доставки при воспалительных заболеваниях» . Продвинутые материалы . 34 (47): 2206654. doi : 10.1002/adma.202206654 . ISSN   0935-9648 . ПМИД   36122571 . S2CID   252382827 .
  8. ^ Дамскер, Джесси М.; Оквумабуа, Ифеани; Пушкарская, Татьяна; Арора, Камалприт; Букринский, Михаил И.; Констант, Стефани Л. (январь 2009 г.). «Нацеливание на хемотаксическую функцию CD147 уменьшает артрит, вызванный коллагеном» . Иммунология . 126 (1): 55–62. дои : 10.1111/j.1365-2567.2008.02877.x . ПМЦ   2632695 . ПМИД   18557953 .
  9. ^ Баджолини, Марко (апрель 1998 г.). «Хемокины и трафик лейкоцитов» . Природа . 392 (6676): 565–568. Бибкод : 1998Natur.392..565B . дои : 10.1038/33340 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   9560152 . S2CID   4403366 .
  10. ^ Д'Суза, М. Патрисия; Харден, Виктория (декабрь 1996 г.). «Хемокины и вторые рецепторы ВИЧ-1» . Природная медицина . 2 (12): 1293–1300. дои : 10.1038/nm1296-1293 . ISSN   1078-8956 . ПМИД   8946819 . S2CID   34538821 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и Сахари, Али; Траоре, Махама А.; Шарф, Биргит Э.; Бехкам, Бахаре (октябрь 2014 г.). «Направленный транспорт средств доставки лекарств на основе бактерий: бактериальный хемотаксис доминирует над формой частиц» . Биомедицинские микроустройства . 16 (5): 717–725. дои : 10.1007/s10544-014-9876-y . ISSN   1387-2176 . ПМИД   24907051 . S2CID   254284178 .
  12. ^ Jump up to: а б с д и Теберг, Эшли Б.; Куртуа, Фабьен; Шарли, Иоланда; Фишлехнер, Мартин; Абелл, Крис; Холлфельдер, Флориан; Хак, Вильгельм Т.С. (9 августа 2010 г.). «Микрокапли в микрофлюидике: развивающаяся платформа для открытий в химии и биологии» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (34): 5846–5868. дои : 10.1002/anie.200906653 . hdl : 2066/83742 . ПМИД   20572214 . S2CID   18609389 .
  13. ^ Jump up to: а б с Оуэн, Маркус Р.; Бирн, Хелен М.; Льюис, Клэр Э. (февраль 2004 г.). «Математическое моделирование использования макрофагов в качестве средств доставки лекарств к гипоксическим участкам опухоли» . Журнал теоретической биологии . 226 (4): 377–391. Бибкод : 2004JThBi.226..377O . дои : 10.1016/j.jtbi.2003.09.004 . ПМИД   14759644 . S2CID   7990345 .
  14. ^ Jump up to: а б Стейт, Пенсильвания (7 декабря 2019 г.). «Искусственные клетки, созданные так, чтобы действовать более похоже на настоящие» . СайТехДейли . Проверено 7 апреля 2023 г.
  15. ^ Jump up to: а б с Батлер, Канзас; Дерфи, Пенсильвания; Терон, К.; Эшли, CE; Карнес, ЕС; Бринкер, CJ (2016). «Выберите филиал вашей библиотеки» . Маленький . 12 (16): 2173–2185. дои : 10.1002/smll.201502119 . ПМЦ   4964272 . ПМИД   26780591 . Проверено 7 апреля 2023 г.
  16. ^ Jump up to: а б с д «Покрытые ферментом протоклетки могут быть использованы в качестве системы целевой доставки лекарств» . Европейский фармацевтический обзор . Проверено 7 апреля 2023 г.
  17. ^ Jump up to: а б «4 инновации в наномасштабной доставке лекарств – ASME» . www.asme.org . Проверено 7 апреля 2023 г.
  18. ^ Jump up to: а б Альварес-Лоренцо, Кармен; Коншейру, Анхель (1 декабря 2013 г.). «Биоинспирированные системы доставки лекарств» . Современное мнение в области биотехнологии . Химическая биотехнология • Фармацевтическая биотехнология. 24 (6): 1167–1173. дои : 10.1016/j.copbio.2013.02.013 . ISSN   0958-1669 . ПМИД   23465754 .
  19. ^ Jump up to: а б Ли Чжон, Ноо; Баскаран, Харихара; Дертингер, Стефан К.В.; Уайтсайдс, Джордж М.; Ван Де Уотер, Ливингстон; Тонер, Мехмет (2002). «Хемотаксис нейтрофилов в линейных и сложных градиентах интерлейкина-8, сформированных в микроизготовленном устройстве» . Природная биотехнология . 20 (8): 826–830. дои : 10.1038/nbt712 . ISSN   1546-1696 . ПМИД   12091913 . S2CID   11323479 .
  20. ^ "рак" . сайт рака . 2 февраля 2011 года . Проверено 7 апреля 2023 г.
  21. ^ Jump up to: а б CDCBreastCancer (12 мая 2021 г.). «Лечение рака» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 7 апреля 2023 г.
  22. ^ Что такое воспаление? . Институт качества и эффективности здравоохранения (IQWiG). 22 февраля 2018 г.
  23. ^ Линь, Жуйи; Ю, Вэньци; Чен, Сяньчунь; Гао, Хуиле (январь 2021 г.). «Самоходные микро/наномоторы для доставки и терапии опухолей» . Передовые материалы по здравоохранению . 10 (1): 2001212. doi : 10.1002/adhm.202001212 . ISSN   2192-2640 . ПМИД   32975892 . S2CID   221915275 .
  24. ^ «Воспаление: что это такое, причины, симптомы и лечение» . Кливлендская клиника . Проверено 7 апреля 2023 г.
  25. ^ Эшли, Карли Э.; Карнс, Эрик С.; Филлипс, Женевьева К.; Падилья, Дэвид; Дерфи, Пол Н.; Браун, Пейдж А.; Ханна, Трейси Н.; Лю, Ювен; Филлипс, Бренди; Картер, Марк Б.; Кэрролл, Ник Дж.; Цзян, Синмао; Данфи, Даррен Р.; Уиллман, Шерил Л.; Пецев, Димитер Н. (май 2011 г.). «Направленная доставка многокомпонентных грузов к раковым клеткам с помощью липидных бислоев, поддерживаемых нанопористыми частицами» . Природные материалы . 10 (5): 389–397. Бибкод : 2011NatMa..10..389A . дои : 10.1038/nmat2992 . ISSN   1476-4660 . ПМК   3287066 . ПМИД   21499315 .
  26. ^ «Выберите филиал библиотеки» . docs.shib.ncsu.edu . Проверено 7 апреля 2023 г.
  27. ^ Кляйн, Дэниел Л.; Клифтон, Юджин Э. (август 1952 г.). «Продолжительность жизни лейкоцитов у человека» . Журнал прикладной физиологии . 5 (2): 79–84. дои : 10.1152/яп.1952.5.2.79 . ISSN   8750-7587 . ПМИД   12990547 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chemotactic_drug-targeting&oldid=1225427880"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 303dac7907753efd6c836b3096494b82__1716539940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/30/82/303dac7907753efd6c836b3096494b82.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chemotactic drug-targeting - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)