Фосфолипидацилтрансфераза
Ацилтрансфераза | |||
---|---|---|---|
Идентификаторы | |||
Символ | Ацилтрансфераза | ||
Пфам | PF01553 | ||
ИнтерПро | ИПР002123 | ||
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 | 1к30 / СКОПе / СУПФАМ | ||
Суперсемейство OPM | 474 | ||
белок OPM | 5xj5 | ||
CDD | cd06551 | ||
Мембраном | 741 | ||
|
Это семейство содержит ацилтрансферазы, участвующие в биосинтезе фосфолипидов , и белки с неизвестной функцией. [ 1 ] В это семейство также входит тафаззин , [ 2 ] ген синдрома Барта .
Подсемейства
[ редактировать ]Белки человека, содержащие этот домен
[ редактировать ]АГПАТ1 ; АГПАТ2 ; АГПАТ3 ; АГПАТ4 ; АГПАТ5 ; АГПАТ6 ; АГПАТ7 ; АЙТЛ1 ; АЙТЛ2 ; ГНПАТ ; ГПАМ ; ГПАТ3 ; ЛИКАТ ; ТАЗ ; ТМЕМ68 ;
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нойвальд А.Ф. (1997). «Синдром Барта может быть следствием дефицита ацилтрансферазы» . Курс. Биол . 7 (8): Р465–6. дои : 10.1016/S0960-9822(06)00237-5 . ПМИД 9259571 . S2CID 2763279 .
- ^ Болуис П.А., Тониоло Д., Бион С., Маэстрини Э., Гедеон А.К., Д. Адамо П. (1996). «Новый Х-сцепленный ген G4.5 отвечает за синдром Барта». Нат. Жене . 12 (4): 385–389. дои : 10.1038/ng0496-385 . ПМИД 8630491 . S2CID 23539265 .