DFNY1

DFNY1
Идентификаторы
Псевдонимы	DFNY1 , глухота, Y-сцепленная 1
Внешние идентификаторы	GeneCards : DFNY1 ; OMA : DFNY1 — ортологи
hideОртологи
	724074
	н/д
	н/д
	н/д
	н ; а
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Глухота, Y-связанный 1 ( DFNY1 ) — белок , который у человека кодируется DFNY1 геном . Нарушение слуха, связанное с Y (DFNY1, MIM 400043), является одним из немногих менделевских расстройств, демонстрирующих Y-связь у людей. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: Глухота, Y-сцепленный 1» .

Дальнейшее чтение

Ван QJ, Рао SQ, Чжао YL, Лю QJ, Цзун Л, Хань МК, Хан ДЯ, Ян Вай (июнь 2009 г.). «Возвращение к большой китайской семье с потерей слуха, связанной с Y: клиническое исследование». Acta Oto-Laryngologica . 129 (6): 638–43. дои : 10.1080/00016480802216347 . ПМИД 18720061 . S2CID 12827389 .
Ван QJ, Лу CY, Ли Н, Рао SQ, Ши YB, Хан DY, Ли X, Цао JY, Ю ЛМ, Ли QZ, Гуань MX, Ян WY, Шен Y (июнь 2004 г.). «Y-сцепленное наследование несиндромального нарушения слуха в большой китайской семье» . Журнал медицинской генетики . 41 (6): е80. дои : 10.1136/jmg.2003.012799 . ПМЦ 1735813 . ПМИД 15173246 .

Эта о генах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-2] «Ген Энтрез: Глухота, Y-сцепленный 1» .

[ 1 ]

[ 2 ]