Линдси М. Де Биасе

Линдси М. Де Биасе
Линдси М. Де Биасе
	Предвзятость в 2018 году
Национальность	Американский
Альма-матер	Йельский университет ; Медицинская школа Джонса Хопкинса ; Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками
Известный	Разнообразие микроглии паренхимы головного мозга
Награды	Грант Фонда Глена и Американского фонда исследований старения, 2019 г., Премия молодого исследователя NARSAD 2018 г., Женский научный консультативный комитет NIDA 2017 г., Премия за выдающиеся достижения в научных исследованиях
	Научная карьера
Поля	Нейронауки, глиальная биология
Учреждения	Калифорнийский университет, Лос-Анджелес

Линдси М. Де Биасе — американский нейробиолог и глиальный биолог, а также доцент Медицинской школы Дэвида Геффена Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . Де Биасе исследует разнообразие микроглии , существующей в схемах базальных ганглиев, чтобы однажды воздействовать на региональную или специфическую микроглию при заболеваниях. Дипломная работа Де Биасе подчеркнула существование и роль синапсов нейрон- OPC в развитии, а ее постдокторская работа сыграла решающую роль в демонстрации того, что микроглия не является гомогенной в паренхиме мозга.

Ранняя жизнь и образование

Де Биасе получила степень бакалавра в Йельском университете в Нью-Хейвене, штат Коннектикут . ^{[ 1 ]} Де Биасе специализировалась в области клеточной, молекулярной биологии и биологии развития и получила степень бакалавра наук в 2003 году. ^{[ 1 ]} После получения степени в Йельском университете Де Биасе работала научным сотрудником в лаборатории Эрика Хоффмана в Детском национальном медицинском центре в Вашингтоне, округ Колумбия. ^{[ 1 ]} Де Биаз исследовал изменения экспрессии генов при боковом амиотрофическом склерозе, а также охарактеризовал различные состояния иммунных клеток. ^{[ 1 ]} Вместе с лабораторией Хоффмана Де Биаз исследовал экспрессию генов Т-хелперов. ^{[ 2 ]} Она обнаружила, что клетки TH2 экспрессируют NKG2A и CD56 при активации, тогда как клетки TH1 этого не делают. ^{[ 2 ]}

После работы техником-исследователем в 2005 году Де Биасе получила степень магистра в Медицинской школе Джонса Хопкинса . ^{[ 3 ]} Де Биасе завершила аспирантуру в области нейробиологии под руководством Дуайта Берглса . ^{[ 1 ]} Она исследовала синапсы и передачу сигналов между нейронами и клетками-предшественниками олигодендроцитов. ^{[ 4 ]}

Де Биаз впервые охарактеризовал характер экспрессии и роль предшественников олигодендроцитов NG2+ в мозге мышей. ^{[ 5 ]} Она обнаружила, что эти NG2+ клетки, которые на более позднем этапе развития формируют олигодендроциты, обладают уникальной ранней экспрессией потенциалзависимых натриевых каналов, ионотропных глутаматных рецепторов и образуют синапсы с глутаматергическими нейронами. ^{[ 5 ]} Далее она обнаружила, что эти клетки демонстрировали спайки низкой амплитуды, но не имели потенциала действия, и что на более позднем этапе их развития эта способность к пикам была потеряна, а также их синаптический вход и глутаматные рецепторы. ^{[ 5 ]} В целом ее ранние результаты показали, что предшественники олигодендроцитов через свои глутаматергические синапсы с нейронами способны контролировать нервную активность на ранних стадиях развития, прежде чем перейти к своей идентичности олигодендроцитов. ^{[ 5 ]} Затем Де Биаз исследовал роль NMDAR на предшественниках олигодендроцитов (OPC) в дифференцировке олигодендроцитов. ^{[ 6 ]} Когда она вырубила NMDAR в OPC, Де Биаз не заметила влияния на дифференцировку или выживаемость клеток, но она обнаружила значительные изменения в экспрессии AMPAR, предполагая, что NMDAR помогают регулировать передачу сигналов AMPAR с соседними аксонами в процессе развития. ^{[ 6 ]} В целом, дипломная работа Де Биасе подчеркнула новые роли и функции ранее неизвестных синапсов OPC-нейронов в развитии. ^{[ 7 ]}

Карьера и исследования

Де Биасе завершила аспирантуру в 2011 году, а затем продолжила постдокторскую работу под руководством Антонелло Бончи в Национальном институте по борьбе со злоупотреблением наркотиками . ^{[ 3 ]} Де Биаз исследовал разнообразие фенотипов микроглии в ядрах базальных ганглиев, что поставило под сомнение предыдущие гипотезы об однородности микроглии в центральной нервной системе. ^{[ 1 ]} Ее открытия в лаборатории Бончи заложили основу для ее независимой карьеры и исследовательской программы. ^{[ 8 ]}

В 2018 году Де Биасе присоединился к профессорско-преподавательскому составу Медицинской школы Дэвида Геффена Анджелесе Калифорнийского университета в Лос- . ^{[ 4 ]} Де Биасе — доцент кафедры физиологии и главный исследователь лаборатории Де Биасе. ^{[ 4 ]} В центре внимания исследований лаборатории De Biase находится развитие и функции разнообразия микроглии в схемах базальных ганглиев. ^{[ 8 ]} Судя по постдокторской работе Де Биасе, микроглия, по-видимому, специализирована к различным областям мозга и нервным цепям, что позволяет разрабатывать методы лечения неврологических и психиатрических заболеваний, нацеленные на микроглию, специфичную для микроглии, на основе их уникальной экспрессии генов, функций и роли в заболевании. . ^{[ 8 ]} Лаборатория Де Биасе использует методы визуализации с высоким разрешением, электрофизиологические записи микроглии и анализ экспрессии генов для исследования микроглии в ее различных цепях и состояниях в базальных ганглиях. ^{[ 8 ]}

Разнообразие фенотипов микроглии

Поскольку микроглия происходит из одних и тех же предшественников желточного мешка, считалось, что микроглия гомогенна в паренхиме головного мозга. ^{[ 9 ]} Исследуя роль микроглии в базальных ганглиях , Де Биаз поставил эту гипотезу под сомнение. ^{[ 9 ]} Она обнаружила, что анатомические особенности, содержимое лизосом, свойства мембран и транскриптомы микроглии различаются в ядрах базальных ганглиев. ^{[ 9 ]} Эти региональные различия в фенотипе микроглии были установлены в течение второй недели постнатального периода и подкреплены местными факторами окружающей среды. ^{[ 9 ]} Ее результаты свидетельствуют о решающей роли микроглии, специфичной для цепей, вносящей вклад в уникальные функции и роли определенных нейронных цепей в мозге. ^{[ 9 ]} Продолжая эту работу в своей собственной лаборатории в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе, Де Биасе и ее команда исследовали временной ход специализации микроглии и динамику созревания микроглии в мезолимбических нейронных цепях. ^{[ 10 ]} Они обнаружили, что ко второй неделе постнатального периода численность популяции микроглии достигает пика в прилежащем ядре (NAc), а к третьей неделе постнатального периода - в вентральной покрышке (VTA). ^{[ 10 ]} Всплеск роста популяции микроглии происходит на 8-й день после рождения, только после того, как микроглия равномерно выстилает мозг. ^{[ 10 ]} Затем микроглия подвергается гибели клеток, чтобы достичь уровня экспрессии микроглии в мозге взрослого человека. ^{[ 10 ]} Наконец, Де Биасе и ее группа заметили, что региональные различия в экспрессии микроглии начинаются примерно на 8-й день постнатального периода. ^{[ 10 ]} В целом, их результаты показали, что в это время расхождения в идентичности микроглии микроглия может играть очень активную роль в формировании нейронных цепей. ^{[ 10 ]}

Награды и почести

Грант Фонда Глена и Американского фонда исследований старения, 2019 г., для младших преподавателей ^{[ 11 ]}
Премия NARSAD для молодых исследователей 2018 г. ^{[ 12 ]}
Премия NIDA за наставничество для постдокторантов 2017 г. ^{[ 13 ]}
Женский научный консультативный комитет NIDA, 2017 г., награда за выдающиеся достижения в области научных исследований ^{[ 4 ]}
Премия стипендиатов 2014–2016 гг. за выдающиеся достижения в области исследований, НИЗ ^{[ 4 ]}
Премия Роберта Гудмана 2009 года, Медицинская школа Джонса Хопкинса ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж навила21. «Линдси Де Биасе – Институт молекулярной биологии» . Проверено 23 мая 2020 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б Рдж, Фрейштат; Лью, Митчелл; Сд, Гимбовски; Сб, Мейерс; Эп, Хоффман (декабрь 2005 г.). «NKG2A и CD56 совместно экспрессируются на активированных TH2, но не на TH1-лимфоцитах» . Иммунология человека . 66 (12): 1223–34. дои : 10.1016/j.humimm.2006.02.005 . ПМК 1851905 . ПМИД 16690409 .
^ Jump up to: ^а ^б «Программа очных исследований Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками» . НИДА ИРП . Проверено 23 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Кафедра физиологического факультета» . www.физиология.ucla.edu . Проверено 23 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Лм, Де Биасе; А, Нисияма; Де, Берглс (10 марта 2010 г.). «Возбудимость и синаптическая коммуникация внутри линии олигодендроцитов» . Журнал неврологии . 30 (10): 3600–11. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6000-09.2010 . ПМЦ 2838193 . ПМИД 20219994 .
^ Jump up to: ^а ^б Лм, Де Биасе; Ш, Канг; Например, Бакси; М, Фукая; Мл, Пучак; М, Мишина; Па, Калабрези; Де, Берглс (31 августа 2011 г.). «Передача сигналов рецептором NMDA в предшественниках олигодендроцитов не требуется для олигодендрогенеза и миелинизации» . Журнал неврологии . 31 (35): 12650–62. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2455-11.2011 . ПМК 3179911 . ПМИД 21880926 .
^ Де Биасе, Линдси М.; Берглс, Дуайт Э. (ноябрь 2011 г.). «Те же игроки, другая игра: регуляция рецепторов AMPA в предшественниках олигодендроцитов» . Природная неврология . 14 (11): 1358–1360. дои : 10.1038/nn.2965 . ISSN 1546-1726 . ПМИД 22030543 . S2CID 27261103 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Наши исследования | Лаборатория Де Биасе, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе | США» . Мой сайт . Проверено 23 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лм, Де Биасе; Ке, Шубель; Ж, Фюсфельд; К, Джаир; Я, Хоуз; Р, Симбро; Хай, Чжан; Кр, Лю; Х, Шен (19 июля 2017 г.). «Локальные сигналы устанавливают и поддерживают специфичные для региона фенотипы микроглии базальных ганглиев» . Нейрон . 95 (2): 341–356.e6. дои : 10.1016/j.neuron.2017.06.020 . ПМЦ 5754189 . ПМИД 28689984 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Хоуп, Кинан Т.; Хоуз, Изобель А.; Мока, Эрик Н.; Бончи, Антонелло; Биасе, Линдси М. Де (2020). «Созревание микроглиальной популяции варьируется в зависимости от мезолимбических ядер» . Европейский журнал неврологии . 52 (7): 3689–3709. дои : 10.1111/ejn.14740 . ISSN 1460-9568 . ПМИД 32281691 . S2CID 215751003 .
^ «Линдси Де Биасе» . Американская федерация исследований старения . Проверено 23 мая 2020 г.
^ «Программа грантов молодым следователям 2017» (PDF) . Проверено 22 мая 2020 г.
^ «Программа очных исследований Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками» . НИДА ИРП . 5 мая 2017 г. Проверено 23 мая 2020 г.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж навила21. «Линдси Де Биасе – Институт молекулярной биологии» . Проверено 23 мая 2020 г. {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[:1-2] Jump up to: ^а ^б Рдж, Фрейштат; Лью, Митчелл; Сд, Гимбовски; Сб, Мейерс; Эп, Хоффман (декабрь 2005 г.). «NKG2A и CD56 совместно экспрессируются на активированных TH2, но не на TH1-лимфоцитах» . Иммунология человека . 66 (12): 1223–34. дои : 10.1016/j.humimm.2006.02.005 . ПМК 1851905 . ПМИД 16690409 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б «Программа очных исследований Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками» . НИДА ИРП . Проверено 23 мая 2020 г.

[:3-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж «Кафедра физиологического факультета» . www.физиология.ucla.edu . Проверено 23 мая 2020 г.

[:4-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Лм, Де Биасе; А, Нисияма; Де, Берглс (10 марта 2010 г.). «Возбудимость и синаптическая коммуникация внутри линии олигодендроцитов» . Журнал неврологии . 30 (10): 3600–11. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6000-09.2010 . ПМЦ 2838193 . ПМИД 20219994 .

[:5-6] Jump up to: ^а ^б Лм, Де Биасе; Ш, Канг; Например, Бакси; М, Фукая; Мл, Пучак; М, Мишина; Па, Калабрези; Де, Берглс (31 августа 2011 г.). «Передача сигналов рецептором NMDA в предшественниках олигодендроцитов не требуется для олигодендрогенеза и миелинизации» . Журнал неврологии . 31 (35): 12650–62. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2455-11.2011 . ПМК 3179911 . ПМИД 21880926 .

[7] Де Биасе, Линдси М.; Берглс, Дуайт Э. (ноябрь 2011 г.). «Те же игроки, другая игра: регуляция рецепторов AMPA в предшественниках олигодендроцитов» . Природная неврология . 14 (11): 1358–1360. дои : 10.1038/nn.2965 . ISSN 1546-1726 . ПМИД 22030543 . S2CID 27261103 .

[:6-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Наши исследования | Лаборатория Де Биасе, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе | США» . Мой сайт . Проверено 23 мая 2020 г.

[:7-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лм, Де Биасе; Ке, Шубель; Ж, Фюсфельд; К, Джаир; Я, Хоуз; Р, Симбро; Хай, Чжан; Кр, Лю; Х, Шен (19 июля 2017 г.). «Локальные сигналы устанавливают и поддерживают специфичные для региона фенотипы микроглии базальных ганглиев» . Нейрон . 95 (2): 341–356.e6. дои : 10.1016/j.neuron.2017.06.020 . ПМЦ 5754189 . ПМИД 28689984 .

[:8-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Хоуп, Кинан Т.; Хоуз, Изобель А.; Мока, Эрик Н.; Бончи, Антонелло; Биасе, Линдси М. Де (2020). «Созревание микроглиальной популяции варьируется в зависимости от мезолимбических ядер» . Европейский журнал неврологии . 52 (7): 3689–3709. дои : 10.1111/ejn.14740 . ISSN 1460-9568 . ПМИД 32281691 . S2CID 215751003 .

[11] «Линдси Де Биасе» . Американская федерация исследований старения . Проверено 23 мая 2020 г.

[12] «Программа грантов молодым следователям 2017» (PDF) . Проверено 22 мая 2020 г.

[13] «Программа очных исследований Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками» . НИДА ИРП . 5 мая 2017 г. Проверено 23 мая 2020 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]