Серая пенопластовая древесная лягушка
| Серая пенопластовая древесная лягушка | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Амфибия |
| Заказ: | Анура |
| Семья: | Ракофориды |
| Род: | Хиромантис |
| Разновидность: | С. ксерампелина
|
| Биномиальное имя | |
| Хиромантис ксерампелина Питерс , 1854 г.
| |
Серая пенногнездовая древесная лягушка ( Chiromantis xerampelina ), или южная пенногнездовая древесная лягушка , — вид лягушек семейства Rhacophoridae . Они обитают на юге Африки.
Его естественной средой обитания являются субтропические или тропические сухие леса, сухая саванна, влажная саванна, субтропические или тропические сухие кустарники, субтропические или тропические влажные кустарники, субтропические или тропические сухие низинные луга, субтропические или тропические сезонно влажные или затопленные низинные луга, периодические пресноводные болота, пахотные земли. земля, пастбища, сельские сады, городские территории, сильно деградировавшие бывшие леса, пруды, каналы и канавы.
Серые древесные лягушки с пенистыми гнездами известны одновременной полиандрией, когда у самок лягушек есть несколько партнеров на разных территориях, которые охраняют яйца и заботятся о потомстве. Такое поведение обусловлено их внешним механизмом оплодотворения. В процессе спаривания самка лягушки строит пенопластовое гнездо, обычно на ветках, свисающих над водоемами, чтобы яйца оставались влажными по мере их развития. Именно эта практика и дала серым древесным лягушкам свое название.
Описание
[ редактировать ]Серые пенногнездовые древесные лягушки ведут древесный образ жизни. Как и у других видов рода Chiromantis , у них на пальцах ног есть диски, а два внешних пальца широко расставлены и почти под прямым углом к двум внутренним пальцам на каждой руке. Серая древесная лягушка с пенопластовым гнездом обычно имеет длину морды 50–80 мм. Длина отверстия рыла у самцов составляет 43–75 мм, а у самок - 60–90 мм. [ 2 ] У них относительно непроницаемая кожа, что позволяет им пережить засушливые периоды под древесным мусором. Кожа у них слегка бугристая и сухая. Их окраска варьируется от белого до коричневого и меняется в зависимости от температуры (см. адаптации ниже). После смерти они имеют тенденцию становиться белыми. [ 3 ]
Серая древесная лягушка с пенопластовым гнездом обычно имеет длину морды 50–80 мм. Длина отверстия рыла у самцов составляет 43–75 мм, а у самок - 60–90 мм. [ 2 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Серые древесные лягушки с пенистыми гнездами обычно обитают в различных средах обитания, таких как саванна, кустарники, леса, пастбища и городские районы. [ 2 ] Были упоминания об этих лягушках, живущих в Австралии, помимо их естественного ареала на юге Африки. [ 4 ] Их считают специалистами по среде обитания, что относится к виду, который, как известно, размножается только в неспокойной среде и нетронутых территориях. [ 5 ]
Серые древесные лягушки, живущие в пенопластовых гнездах, не любят засушливых условий и для выживания нуждаются во влажности; однако их все еще можно найти в засушливых условиях, таких как сухие леса, миомбо, мопане, саванна и возделываемые территории на небольших высотах. [ 5 ] Они способны пережить засушливые сезоны под рыхлой корой, поэтому их называют древесными лягушками. [ 4 ] Сильные ливни стимулируют увеличение размножения этих лягушек, поскольку высокая влажность снижает смертность яиц и улучшает выживаемость на нескольких этапах жизни. Разрушение и нарушение среды обитания влияет на способность этих лягушек к размножению. [ 2 ]
Экология и поведение
[ редактировать ]Воспроизведение
[ редактировать ]Брачная активность серых древесных лягушек, обитающих в пенных гнездах, обычно происходит ночью с октября по февраль во влажные летние месяцы на юго-востоке Африки. Эти лягушки предпочитают спариваться в древесных условиях, поскольку они создают пенистые гнезда на ветвях деревьев, нависающих над водоемами. [ 6 ]
Выбор самки часто ограничен из-за того, что самцы принуждают к совокуплению. Спаривание в основном происходит на ветвях деревьев, что делает самок очень заметными для самцов. Непарные самцы также могут перехватывать самок, поджидая их у подножия дерева. Спаривания в результате перехвата самцов часто происходят от генетически нежелательных самцов. [ 6 ] Более 90% самок спариваются с десятью и более самцами в одной кладке. [ 6 ]
Самка серой пенногнездной древесной лягушки начинает процесс размножения с выработки густой слизеподобной жидкости из своей клоаки (полости в конце пищеварительного тракта у амфибий). Во время этого процесса лягушка использует задние лапы, чтобы взбить слизистую оболочку до эластичной пены, которая в конечном итоге послужит физической защитой для развивающихся яиц. Самка временно уйдет, чтобы восстановить водный баланс, прежде чем вернуться в гнездо. Строительство гнезда может занять около пяти-шести часов. [ 7 ] Затем самцы включают свою сперму в недавно отложенную пену, оплодотворяя ее. На следующий день самка вернется на место откладки яиц и накроет слоем пены, чтобы защитить яйца от высыхания. [ 8 ]
Поведение и модели построения пенопластовых гнезд менялись несколько раз. Пенопластовое гнездо, сделанное самкой, выполняет различные функции как для водного, так и для наземного размножения. Некоторые серые пенногнездовые древесные лягушки размножаются исключительно в воде. У этих водоплавающих гнезд пенопластовые гнезда позволяют яйцам находиться во взвешенном состоянии в насыщенной кислородом воде. Серые древесные лягушки, которые размножаются на суше, создают эти гнезда, чтобы свести к минимуму высыхание, изменения температуры и нападения хищников. [ 8 ]
Полиандрия , важная характеристика серой пенопластовой древесной лягушки, существенно увеличивает выживаемость потомства. Полиандрические спаривания могут обеспечивать яйца дополнительными питательными веществами через семенную жидкость от нескольких самцов. Эти питательные вещества увеличивают доступность желтка для развития после вылупления и повышают выживаемость головастиков. Конкуренция сперматозоидов также может привести к усилению взаимодействия яйцеклеток со стероидами в семенной жидкости, что может ускорить метаболизм желтка и увеличить скорость роста головастиков. [ 6 ]
Потомство в результате полиандрии имеет больше шансов выжить, чем потомство от моногамных спариваний. [ 9 ]
Оплодотворение
[ редактировать ]Отложение яиц в основном происходит в стоячей пресной воде, чтобы яйца оставались влажными во время развития. Типичный размер кладки может составлять от 500 до 1250 яиц. Серые древесные лягушки, строящие пенопластовые гнезда, стратегически вешают свои пенопластовые гнезда на ветвях деревьев над водой на разной высоте. [ 5 ] Полиандрия может положительно повлиять на успех оплодотворения и производство потомства у древесных лягушек с серыми пенистыми гнездами. Это может быть связано с тем, что большее количество самцов гарантирует оплодотворение яиц самки. Большее количество самцов означает большее производство спермы, что, следовательно, увеличивает вероятность того, что сперматозоиды генетически совместимы с яйцеклетками, и допускает появление множества различных свойств спермы. [ 7 ]
Самки серых древесных лягушек с пенистыми гнездами откладывают яйца, которые вскоре после этого быстро оплодотворяет самец. Самки также создают пену для гнезд. [ 5 ] Серые древесные лягушки, живущие в пенных гнездах, демонстрируют замечательную приспособляемость к местам откладки яиц, поскольку они могут откладывать яйца в самых разных уникальных средах обитания. Обычно они выбирают среду обитания, нависающую над водоемами, но если это невозможно, откладывают яйца на любые другие подходящие объекты. Иногда они откладывают яйца прямо в воду или травянистую растительность над водой. Эти древесные лягушки с большей вероятностью выберут слегка лесистые саванны и лесные массивы, потому что в этой среде достаточно ресурсов для жизни взрослых лягушек. [ 5 ] Поведение и модели построения пенопластовых гнезд менялись несколько раз. Пенопластовое гнездо, сделанное самкой, выполняет различные функции как для водного, так и для наземного размножения. Некоторые серые пенногнездовые древесные лягушки размножаются исключительно в воде. У этих водоплавающих гнезд пенопластовые гнезда позволяют яйцам находиться во взвешенном состоянии в насыщенной кислородом воде. Серые древесные лягушки, которые размножаются на суше, создают эти гнезда, чтобы свести к минимуму высыхание, изменения температуры и нападения хищников. [ 8 ]
Развитие происходит в течение шести дней, при этом мать следит за тем, чтобы яйца оставались влажными на следующий день после спаривания. [ 6 ] Смертность яиц у древесных лягушек, гнездящихся в пене, остается в основном неизученной, поэтому информация по этому вопросу ограничена. Смертность яиц серых пенных древесных лягушек считается умеренной по сравнению с другими видами бесхвостых. После эмбрионального развития головастик вырывается на свободу и падает в воду под пенным гнездом. Головастики обитают в донной зоне (связаны с водоемом или встречаются на его дне). [ 5 ] [ 6 ] Зрелость достигается в течение шести-восьми недель.
Взаимодействия
[ редактировать ]Самцы серых древесных лягушек с пенистыми гнездами обычно не дерутся с другими самцами своего вида. [ нужна ссылка ] В настоящее время ничего не известно о распознавании родственников и конкуренции между личинками и сестрами у этого вида. [ 6 ]
Адаптации
Эти лягушки часто живут в засушливом и полузасушливом климате и выработали несколько приспособлений, позволяющих жить месяцами вдали от воды. К ним относятся урикотелизм , реабсорбция воды в прямой кишке, устойчивость кожи к высыханию и кожа, меняющая цвет в ответ на температуру. [ 3 ] У них относительно непроницаемая кожа, что позволяет им пережить засушливые периоды под древесным мусором. Они также способны потерять до шестидесяти процентов своего веса в течение нескольких месяцев. [ 4 ]
Серая пенногнездная древесная лягушка образует мочевую кислоту и выводит ее из организма в виде азотистого конечного продукта. Где-то от пятидесяти до семидесяти пяти процентов общего азота отходов превращается в мочевую кислоту, а оставшееся количество выводится в виде мочевины с отходами. Выведенная мочевая кислота может выделяться в твердой форме и не приводит к чистой потере воды лягушкой. Это особенно актуально для серых древесных лягушек, обитающих в пенопластовых гнездах, поскольку они в основном обитают в засушливой среде, где очень важно свести к минимуму потери воды. [ 10 ]
Отдельные лягушки могут менять свой цвет от мелово-белого до темно-коричневого, при этом коричневая окраска проявляется в виде геометрического рисунка коры. Эти лягушки меняют цвет кожи в ответ на разницу температур, чтобы поддерживать температуру тела и минимизировать потерю воды при испарении. Когда они приобретают более темную окраску, температура их тела будет повышаться быстрее под воздействием солнечного излучения. Лягушки обычно делают это, когда температура воздуха ниже 36 °C. Белый цвет помогает им поддерживать температуру ниже температуры окружающей среды, отражая тепло. [ 11 ] Их кожа устойчива к испарению, что конкурирует с наземными рептилиями, за что они получили прозвище «водонепроницаемые лягушки», но эта устойчивость отсутствует в их брюшной коже. Когда наступает засушливый период, эти лягушки поджимают под себя брюшную часть так, что видна только их устойчивая кожа. Они также выделяют водостойкую слизь, которая запечатывает любые небольшие щели во время спячки . [ 12 ] [ 13 ] Если их потревожить и заставить двигаться, они теряют значительное количество воды и, возможно, не смогут пережить оставшуюся часть засушливого сезона. [ 12 ]
Они также способны потерять до шестидесяти процентов своего веса в течение нескольких месяцев. [ 4 ] Серая пенногнездная древесная лягушка образует мочевую кислоту и выводит ее из организма в виде азотистого конечного продукта. Где-то от пятидесяти до семидесяти пяти процентов общего азота отходов превращается в мочевую кислоту, а остальные двадцать пять-пятьдесят процентов выводятся в виде мочевины с отходами. Выделенная мочевая кислота может выделяться в твердой форме и не вызывает потери воды у лягушки. Это особенно подходит для серых пенногнездовых древесных лягушек, поскольку они в основном обитают в засушливой среде, где очень важно свести к минимуму потерю воды. [ 10 ]
Угрозы
[ редактировать ]Известно, что взрослые особи обоих полов Afrixalus fornasinii охотятся на яйца и головастиков серой пенной древесной лягушки. Этот вид — первый африканский бесхвостый, продемонстрировавший гетероканнибализм, охотясь на яйца, принадлежащие тому же семейству. [ 14 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2013 г.). « Хиромантис Ксерампелина » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T58801A3074560. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T58801A3074560.en . Проверено 16 ноября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д См, Аллингем (февраль 2017 г.). «Естественная смертность яиц африканской серой древесной лягушки Chiromantis xerampelina (Amphibia: Rhacophoridae)» . Журнал ветеринарных наук и животноводства . 5 (1). дои : 10.15744/2348-9790.5.109 .
- ^ Jump up to: а б Пойнтон, Джей Си; Бродли, генеральный директор (апрель 1987 г.). «Amphibia Zambesiaca 3. Rhacophoridae и Hyperoliidae». Летопись Натальского музея . 28 (1). Совет музея Натала: 161–229. hdl : 10499/AJ03040798_421 .
- ^ Jump up to: а б с д Ловеридж, JP (1 января 1976 г.). «Стратегии сохранения воды у южноафриканских лягушек» . Африканская зоология . 11 (2): 319–333. дои : 10.1080/00445096.1976.11447538 . hdl : 10520/AJA00445096_1895 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Меркурио, Винченцо; Бёме, Вольфганг; Стрейт, Бруно (17 октября 2009 г.). «Репродуктивное разнообразие малавийских бесхвостых». Герпетологические заметки . 2 : 175–183 – через Research Gate.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Бирн, Филипп Г.; Уайтинг, Мартин Дж. (2011). «Влияние одновременной полиандрии на приспособленность потомства африканской древесной лягушки» . Поведенческая экология . 22 (2): 385–391. дои : 10.1093/beheco/arq153 . ISSN 1465-7279 .
- ^ Jump up to: а б Бирн, Филипп Г.; Уайтинг, Мартин Дж. (1 октября 2008 г.). «Одновременная полиандрия увеличивает успех оплодотворения у африканской древесной лягушки, гнездящейся в пене» . Поведение животных . 76 (4): 1157–1164. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.05.019 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53144100 .
- ^ Jump up to: а б с Сеймур, RS; Ловеридж, JP (1 декабря 1994 г.). «Эмбриональное и личиночное дыхание в древесных пенистых гнездах африканской лягушки Chiromantis xerampelina» . Журнал экспериментальной биологии . 197 (1): 31–46. дои : 10.1242/jeb.197.1.31 . ISSN 1477-9145 . ПМИД 7852908 .
- ↑ Гармоничная оргия — формула победы для лягушек. Архивировано 5 марта 2011 г. в Wayback Machine , Australian Geographic, 22 февраля 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Балинский, Дж.Б.; Чемали, Сьюзен М.; Каррин, Атали Э.; Ли, Анина Р.; Томпсон, РЛ; Ван дер Вестхейзен, доктор медицинских наук (январь 1976 г.). «Сравнительное изучение ферментов обмена мочевины и мочевой кислоты у разных видов амфибий и адаптации к окружающей среде древесной лягушки Chiromantis xerampelina Peters» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть B: Сравнительная биохимия . 54 (4): 549–555. дои : 10.1016/0305-0491(76)90139-5 . ISSN 0305-0491 . ПМИД 939096 .
- ^ Таттерсолл, Гленн Дж.; Этеровик, Паула С.; де Андраде, Денис В. (17 марта 2006 г.). «Дань Р.Г. Бутилье: изменение цвета кожи и температуры тела при купании Bokermannohyla alvarengai (Bokermann 1956)» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (7). ООО «Компания биологов»: 1185–1196. дои : 10.1242/jeb.02038 . ПМИД 16547291 . Проверено 18 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Let Sleeping Frogs Lie , Siyabona Africa (Pty) Ltd, по состоянию на 18 июля 2016 г.
- ^ Шумейкер, Воган Х.; Хиллман, Стэнли С.; Хиллард, Стэнли Д.; Джексон, Дональд С.; МакКланахан, Лон Л.; Уизерс, Филип К.; Выгода, Марк Л. (1992). «Глава 6: Обмен воды, ионов и дыхательных газов у наземных амфибий» . В Федере, Мартин Э. (ред.). Экологическая физиология земноводных . Издательство Чикагского университета. стр. 127–129. ISBN 9780226239446 .
- ^ Древес, Колорадо; Алтиг, Р. (1 ноября 1996 г.). «Хищничество яиц бесхвостов и гетероканнибализм в племенном сообществе восточноафриканских лягушек» . Тропическая зоология . 9 (2): 333–347. дои : 10.1080/03946975.1996.10539316 . ISSN 0394-6975 .