Амфироа Бовуазий

Амфироа Бовуазий
Научная классификация
Клада :	Архапластида
Разделение:	Родофита
Сорт:	Florideophyceae
Заказ:	Кораллиналы
Семья:	Corallinaceae
Род:	Амфироа
Разновидность:	A. Beauvoisii
Биномиальное название
	Амфироа Бовуазий ; Jvlamouroux
Синонимы
	Смотрите текст

Amphiroa Beauvoisii - это вид таллоидных красных водорослей в семействе Corallinaceae . Он широко распространен по всему миру и может быть найден прикрепленным к скалам в литовых районах. Индивидуальные организмы состоят из основания кальцифицированного материала, ткани в форме разветвленных вентиляционных самолетов, растущих из него. Он демонстрирует широкий спектр морфологий в зависимости от того, где она находится, а также различные репродуктивные поведения, основанные на сезоне и местоположении.

Описание

Растения Амфироа Бовуази растут на поверхности пород, прикрепленных к их нижней стороне кальцифицированным и косовым основанием. Из этого основания прямые оси растут до 85 мм (3,3 дюйма). Оси состоит из чередующихся сегментов кальцифицированных секций, называемых межгенцикулами и не кальцифицированными секциями, называемыми Genicula . ^{[ 1 ]} Они разветвляются в фанатном самолете, высотой около 30 мм (1,2 дюйма), ^{[ 2 ]} Обычно разделяется на две отдельные ветви, но редко разделяется на три или четыре. ^{[ 1 ]}

Морфология

Ветви обычно растут из участков межгенцикулы. Эти межгеникула обычно плоские, но могут быть немного более круглыми вблизи основания. Обычно они примерно та же ширина, независимо от того, где они находятся на организме, и измеряйте 3–6,5 мм (0,12–0,26 дюйма) длиной 1–3,5 мм (0,039–0,138 дюйма) и 300–400 мм (12– 16 дюймов) толщина. ^{[ 3 ]} Тем не менее, они иногда более шире к своим концам, чем у основания. ^{[ 2 ]} В ядре организма существуют филаменты, которые состоят из одного до четырех арочных рядов более крупных клеток длиной 45–85 микрометров (мкм). Эти ряды чередуются с одним рядом более коротких клеток длиной 6–40 мкм. На периферии эти нити не расположены в рядах. ^{[ 4 ]}

Genicula обычно встречается там, где ветви разделяются или в пределах 2 мм (0,079 дюйма) расщепления в направлении наружного. ^{[ 4 ]} Филаменты, связанные с Genicula, остаются кальцифицированными, даже если сами Genicula - нет. Это приводит к тому, что эти кальцинированные нити в конечном итоге ломают и падают с организма, хотя иногда они оставляют кальцифицированные шпоры вокруг Genicula. ^{[ 1 ]} Зрелые участки Genicula состоит по меньшей мере из пяти рядов толстостенных клеток. Переход от Genicula к межгенкуле происходит в этих рядах клеток, переходя от одного к другому между слоями. ^{[ 3 ]}

Концепции , которые содержат репродуктивную спорангию , состоят из одной пор. Они найдены разбросанными по поверхности периферии межгеникулы, выступая над остальной частью поверхности. ^{[ 1 ]} Каждое концептуальность имеет ширину 220–330 мкм и выступает на 85–140 мкм над поверхностью. Они окружены риком блочных клеток, которые иногда в конечном итоге сокращаются, что приводит к депрессии, похожей на рво, вокруг поднятого концептуального возраста. ^{[ 4 ]} В концептуальном возрасте можно найти несколько типов спорангии. Tetrasporangia образуется вокруг центральной колонны длинных стерильных клеток и встречается в концепциях с более или менее плоскими этажами. Они встречаются в группах по четырем за концептуальность, разделенные на свои собственные зоны. ^{[ 1 ]} Карпоспорангиальные концепции имеют бородавшуюся поверхность и являются более продолговатыми, а сами карпоспоранга обладает поверхностными гонимобласта . филаментами ^{[ 5 ]}

Клеточные характеристики

При просмотре под сканирующим электронным микроскопом контуры клеток на поверхности межгенцикулы ясны. Они состоят из кальцифицированных хребтов шириной 3–9 мкм, которые разделяются, образуя два более узких хребта на средней ламелле . На поверхностном слое таллона имеютсягенистоты шириной 5–14 мкм, которые покрыты чашками, которые являются кальцифицированными, похожими на губами отверстий. На флангах вершин ветвей есть гребни, которые окружают вершины или делают арочные линии через плоскую сторону сжатых ветвей. Эти хребты иногда принимают форму простых полос или случайно организованных поднятых клеток, в то время как в других местах они состоят из сложных перекрывающихся слоев клеток. ^{[ 6 ]} Их труднее увидеть, что дальше от точки привязанности, и на старшей межгенцикуле они полностью исчезают. ^{[ 7 ]}

Подобные виды

Amphiroa Beauvoisii очень похожа по внешнему виду на несколько других видов в роде Amphiroa , включая A. anceps A. gracilis и , A. klochkovana . Он может быть отличается от A. gracilis и A. klochkovana по его межгеникуле, которые практически все сжаты или плоские, и его Genicula , которые не включают в себя декальцифицированные клетки из периферической области. ^{[ 8 ]} Он отличается от A. anceps в своих пор -каналах, тем, что вершина его каналов окружена кольцом крупных клеток, а у A. anceps нет. ^{[ 9 ]}

Таксономия

Жан Винсент Ламуру предоставил первоначальное описание для Amphiroa Beauvoisii в 1816 году, когда он описал его в своей книге « История гибких кораллгенных полипиров», вульгарно названных зоофитов . ^{[ 10 ]} Он дал конкретный эпитет « Beauvoisii » в честь Палисота де Бовуа , французского энтомолога и биолога 18-го века . ^{[ 1 ]}

Голотип местности вида был собран из типа под названием «Côtes du Portugal » ^{[ 11 ]} (Побережье Португалии) неизвестным коллекционером и был пожертвован в ламору Гербарий де Бовуа, ^{[ 12 ]} где это остается с 2013 года. ^{[ 10 ]} Образец голотипа состоит из части отдельной разветвленной оси с кальцифицированной межгенцикулой и нельцифицированной Genicula, а также восемь фрагментарных частей того же образца, некоторые из которых имеют Genicula. ^{[ 13 ]}

Синонимия

Хотя у Amphiroa Beauvoisii нет гомотипических синонимов или официально недействительной номенклатуры, у него есть несколько незаконных имен. Некоторые из них просто излишны, в то время как другие неправильно применены к A. beauvoisii . В 1824 году Ламору представил названную Амфироа Белвисии ; Тем не менее, он обсуждал A. beauvoisii как синоним в своем описании, что делает A. belvisii незаконным и лишним именем. ^{[ 1 ]}

Несколько образцов A. beauvoisii были неправильно описаны как представляющие другие виды Amphiroa . Несколько раз он был неправильно идентифицирован как A. anceps , которые были включены в записи вида уже недавно, в 1993 году. ^{[ 1 ]} Уильям Генри Харви сообщил, что А. Бовуазий , встречающийся в Новом Южном Уэльсе, но эти сообщения основывались на неправильно идентифицированных образцах, которые на самом деле были А. Эфедраей . ^{[ 12 ]}

Список гетеротипических синонимов по Адель Харви и соавт. В 2009 году следующее: ^{[ 14 ]}

A. algeriensis ft kutzing
A. Innoboundsis R. Pilgrims
A. Brasilian ft Kutzing
А. Жаловая Эй Доусон
A. Drooty ft Cutzing
A. Dubia ft Kutzing
А. Ходить в Харви
A. linearis ft kutzing
А. Мексика В.Р. Тейлор
A. Peninsularis WR Taylor
A. Polyzona C. Montagne
А. Пустулата Г. Мартенс
А. Зоната К. Йендо

Поздние исследования показали, что A. exilis является отдельным видом от A. beauvoisii , с последовательными характеристиками, наблюдаемыми между синтипом и другими австралийскими образцами A. exilis . В то время как свой собственный вид, A. esilis все еще очень тесно связан с A. beauvoisii . ^{[ 15 ]}

Распределение, среда обитания и экология

Amphiroa Beauvoisii является одним из наиболее широко распространенных видов в роде Amphiroa , обнаруженного в основном в тропическом и субтропическом климате. Он был записан из Средиземного моря , Индийского океана , Калифорнийского залива , Карибского бассейна и южноафриканского побережья. ^{[ 16 ]} Совсем недавно, в 2009 году, он был обнаружен в умеренных водах вдоль юго -запада, юга и юго -восточной австралийской побережья. ^{[ 17 ]} Тем не менее, возможно, что некоторые из людей, собранных с юго -западного побережья, были фактически неверно идентифицированы A. anceps . ^{[ 18 ]}

Среда обитания вида - скалистые литовые бассейны , и она растет на поверхности камней. Его можно найти на глубине до 15 м (49 футов) ниже поверхности воды. ^{[ 19 ]}

Жизненный цикл

Красные водоросли , в том числе A. beauvoisii , демонстрируют разные формы в разных поколениях. Этот процесс, как правило, начинается как генерация гаметофитов , затем генерация спорофитов, затем генерация карпоспорофита , которая заращивает тетрапорафит . ^{[ 20 ]} В A. beauvoisii эти разные поколения будут существовать в разных пропорциях друг от друга в зависимости от географического положения. В субтропическом климате были найдены тетрапорангиальные, биспорангиальные и гаметангиальные образцы. В тропических регионах обнаружены три различных пропорции: равные показатели гаметангиальных и спорангиальных образцов (Тихоокеанская Мексика), в основном спорангиальные образцы (Калифорнийский залив) или только тетрапорангиальные и биспорангиальные образцы (Карибские беремия). ^{[ 21 ]} В австралийских популяциях A. beauvoisii чаще всего встречаются тетрапорангиальные формы, в то время как гаметангиальные и карпоспорангиальные формы не были зарегистрированы. ^{[ 4 ]}

Размер, обложка и длина листья A. beauvoisii варьируются сезонно . Кроме того, процент листьев, которые находятся в тетрапорангиальных или биспорангиальных (репродуктивных) формах, также изменяются на основе сезона, хотя это основано не только на сезонной температуре, но и на других факторах. Население A. beauvoisii будет воспроизводить и сохраняться как через прорастание споры, образуя эти репродуктивные листья, а также путем повторного выращивания удержания организма. ^{[ 22 ]}

Исследовать

Amphiroa Beauvoisii была протестирована на биологически активные свойства, но не проявляла активности в антибактериальных , противогрибковых , противовирусных , цитотоксических или антимитотических применениях. ^{[ 23 ]}

Ссылки

Цитаты

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Harvey et al. 2009, 267.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Economou-Amilli et al , 262.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2009, 267; Harvey et al. 2013, 87.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Harvey et al. 2013, 87.
^ Riosmena-Rodriguez & Siqueiros-Beltrones, 138.
^ Economou-Amilli et al , 263.
^ Гарбари и Йохансен, 5.
^ Harvey et al. 2009, 261.
^ Harvey et al. 2009, 261. Harvey et al. 2013, 86.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2013, 86.
^ Норрис, 6.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2009, 268.
^ Harvey et al. 2009, 270.
^ Harvey et al. 2009, 269.
^ Harvey et al. 2013, 99.
^ Harvey et al. 2009, 273; Норрис, 12.
^ Harvey et al. 2009, 258.
^ Harvey et al. 2009, 259.
^ Harvey et al. 2009, 273.
^ Ли.
^ Розас-Алкира и др .
^ Розас-Алкира и др .
^ Ballesteros et al , 483.

Библиография

Ballesteros, E.; Мартин, Д.; Уриз, MJ (3 сентября 1992 г.). «Биологическая активность экстрактов из некоторых средиземноморских макрофитов» (PDF) . Ботаника Марина . 35 (6): 481–485. doi : 10.1515/botm.1992.35.6.481 . HDL : 10261/39793 . S2CID 85776672 - через Испанский национальный исследовательский совет.
Economou-Amilli, Афина; Bitis, я.; Пасчу, М. (3 февраля 1990 г.). «Морфологическая изменчивость в Амфироа , Кораллине и Джании (Rhodophyta - Corallinaceae) из Греции» . Ботаника Марина . 33 (3). Уолтер де Грюйтер: 261–271. doi : 10.1515/botm.1990.33.3.261 . S2CID 86600459 - через Research Gate.
Гарбари, Дэвид; Йохансен, Уильям (1987). «Морфогенез и эволюция в Amphiroideae (Rhodophyta, Corallinaceae)» . Британский фикологический журнал . 22 (1): 1–10. doi : 10.1080/00071618700650011 . ISSN 0007-1617 .
Харви, Адель; Вуэлкерлинг, Уильям; Миллар, Алан (6 июля 2009 г.). ( Род Amphiros Lodhophylloidae) был от Amphiros ) ( . Phycologia 48 (4): 258–2 doi : 10.216/08–84.1 . S2CID 8444399 - через Research Gate.
Харви, Адель; Вуэлкерлинг, Уильям; Huisman, JM; Gurgel, CFD (2013). " Coralineae , Rhodophyta) " Систематическая ботаника 26 (2). CSRO Publishing: 81–144. doi : 10.1071/ sb1 S2CID 83332644 - через Research Gate.
Ли, Р.Н. (2008). Фикология . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-63883-8 .
Норрис, Джеймс (1981). Шормозренные кораллические водоросли Калифорнийского залива, Мексика . Смитсоновская институциональная пресса. С. 5–12. ISBN 0598172521 .
Riosmena-Rodriguez, Рафаэль; Джеймс-Белтрон, Дэвид (1996). обычный - (Coralinales) . Phycologia 35 (2): 135–147. doi : 10.2216/ i
Розас-Алкисира, Эдгар; Riosmena-Rodriguez, Рафаэль; Эрнандес-Кармона, Густаво; Пол-Чавес, Литция (7 Janogy 2008). «Динамика лидера и репродуктивные тенденции Amphiroa Beauvoisii (Corallotines, Rhodophyta) из Isla Asuncion, Baja California Sur, Мексика» . Cryptogamie, Algologies . 29 (2): 129–140 - через исследовательские ворота.

[:0-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Harvey et al. 2009, 267.

[:5-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Economou-Amilli et al , 262.

[:6-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2009, 267; Harvey et al. 2013, 87.

[:3-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Harvey et al. 2013, 87.

[5] Riosmena-Rodriguez & Siqueiros-Beltrones, 138.

[6] Economou-Amilli et al , 263.

[7] Гарбари и Йохансен, 5.

[8] Harvey et al. 2009, 261.

[9] Harvey et al. 2009, 261. Harvey et al. 2013, 86.

[:4-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2013, 86.

[11] Норрис, 6.

[:1-12] Jump up to: ^а ^{беременный} Harvey et al. 2009, 268.

[13] Harvey et al. 2009, 270.

[14] Harvey et al. 2009, 269.

[15] Harvey et al. 2013, 99.

[16] Harvey et al. 2009, 273; Норрис, 12.

[17] Harvey et al. 2009, 258.

[18] Harvey et al. 2009, 259.

[:2-19] Harvey et al. 2009, 273.

[20] Ли.

[21] Розас-Алкира и др .

[22] Розас-Алкира и др .

[23] Ballesteros et al , 483.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]