2-индолинетион

2-индолинетион
Имена
	Другие имена 1,3-Дигидроиндол-2-тион
Идентификаторы
Номер CAS	496-30-0 ;
ПабХим CID	3032310 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50555116 ;
Характеристики
Химическая формула	С 8 Ч 7 Н С
Молярная масса	149.21 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,27 г/см 3
Температура плавления	44–45 ° C (111–113 ° F; 317–318 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

2-Индолинетион представляет собой органическое соединение формулы С ₈ Н ₆ (S)(NH) . Это производное дигидроиндола, содержащее тионовую группу . Соединение представляет собой таутомер 2-меркаптоиндола. Белое твердое вещество, полученное тиированием оксиндола 2- . ^[1]^[2] 2-Индолинетион является предшественником нескольких натуральных продуктов . ^[3]

Ссылки

^ Хино, Тору; Цунеока, Казуко; Накагава, Масако; Акабоши, Санья (1969). «Тиирование оксиндолов» . Химико-фармацевтический вестник . 17 (3): 550–558. дои : 10.1248/cpb.17.550 .
^ Бергман, Ян; Петтерссон, Биргитта; Хасимбегович, Ведран; Свенссон, Пер Х. (2011). «Тионирование с использованием комплекса P ₄ S ₁₀ -пиридин в растворителях, таких как ацетонитрил и диметилсульфон». Журнал органической химии . 76 (6): 1546–1553. дои : 10.1021/jo101865y . ПМИД 21341727 .
^ Педрас, М. Соледад К.; Джа, Мукунд (2005). «Краткий синтез фитоалексинов крестоцветных брассилексина, синалексина, васалексинов и аналогов: расширение сферы формилирования Вильсмейера». Журнал органической химии . 70 (5): 1828–1834. дои : 10.1021/jo0479866 . ПМИД 15730307 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хино, Тору; Цунеока, Казуко; Накагава, Масако; Акабоши, Санья (1969). «Тиирование оксиндолов» . Химико-фармацевтический вестник . 17 (3): 550–558. дои : 10.1248/cpb.17.550 .

[2] Бергман, Ян; Петтерссон, Биргитта; Хасимбегович, Ведран; Свенссон, Пер Х. (2011). «Тионирование с использованием комплекса P ₄ S ₁₀ -пиридин в растворителях, таких как ацетонитрил и диметилсульфон». Журнал органической химии . 76 (6): 1546–1553. дои : 10.1021/jo101865y . ПМИД 21341727 .

[3] Педрас, М. Соледад К.; Джа, Мукунд (2005). «Краткий синтез фитоалексинов крестоцветных брассилексина, синалексина, васалексинов и аналогов: расширение сферы формилирования Вильсмейера». Журнал органической химии . 70 (5): 1828–1834. дои : 10.1021/jo0479866 . ПМИД 15730307 .

[1]

[2]

[3]