Обыкновенная ящерица с воротником

Обыкновенная ящерица с воротником
	Самец обыкновенной ошейниковой ящерицы ; Государственный парк Таум Саук Маунтин , Миссури
	Женщина в национальном парке Петрифайд-Форест , Аризона.
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	Чешуйчатый
Подотряд:	Игуания
Семья:	Кротафитиды
Род:	Кротафитус
Разновидность:	С. воротник
Биномиальное имя
	Кротафитус воротник ; ( Сэй , 1823)
Синонимы
	Религия Колларис Сэй, 1823 г. ; Кротафитус воротник ; - Холбрук , 1842 г. ; Лейозавр воротниковый ; - АГА Дюмериль , 1856 г. ; Кротафитус воротник ; - Буленжер , 1885 г. ;

Обыкновенная ошейниковая ящерица ( Crotaphytus воротниковая ), также обычно называемая восточной ошейниковой ящерицей . ^{[ 3 ]} Оклахомская ящерица с воротником , желтоголовая ящерица с воротником с воротником — североамериканский вид ящерицы ящерица семейства и Crotaphytidae . Общее название «ящерица с воротником» происходит от отличительной окраски ящерицы, которая включает черные полосы вокруг шеи и плеч, похожие на ошейник. Самцы могут быть очень яркими, с сине-зеленым телом, желтыми полосами на хвосте и спине и желто-оранжевым горлом. Есть пять признанных подвидов .

Этимология

, Подвидовое название Baileyi , дано в честь американского маммолога Вернона Орландо Бэйли . ^{[ 4 ]}

Подвиды

Действительными признаны пять подвидов, включая номинативный подвид . ^{[ 2 ]}

Crotaphytus Colliris auriceps Fitch & W. Tanner , 1951 – желтоголовая ящерица с воротником.
Crotaphytus Colliris Baileyi Stejneger , 1890 - западная ошейниковая ящерица.
Crotaphytus Collaris Collis ( Say , 1823) – восточная ошейниковая ящерица.
Crotaphytuscolliris fuscus W. Ingram & W. Tanner, 1971 - чихуахуанская ошейниковая ящерица.
Crotaphytuscolliris melanomaculatus Axtell & Webb , 1995 – чернопятнистая ошейниковая ящерица.

Nota bene : Триномиальный авторитет в скобках указывает на то, что подвид первоначально был описан в другом роду, а не Crotaphytus .

Описание

C.colliris может вырасти до 8–15 дюймов (20–38 см) в общую длину (включая хвост), с большой головой и мощными челюстями. У самцов сине-зеленое тело со светло-коричневой головой. У самок голова и тело светло-коричневые. C. Collaris демонстрирует широкий спектр физических характеристик, особенно окраски и пятен, и эту фенотипическую изменчивость можно объяснить сочетанием различий в популяции, социальной организации или среде обитания. ^{[ 5 ]} Это дихроматический по половому признаку вид ящериц, причем взрослые самцы более яркие и красочные, чем самки. Цвет спины и головы самцов обычно варьируется от зеленого до коричневого и от желтого до оранжевого соответственно, в то время как самки в целом обладают более приглушенной пигментацией тела, варьирующейся от коричневого до серого. Однако, когда они репродуктивно активны в период размножения, самки быстро меняют цвет, при этом бледные оранжевые пятна на их голове становятся ярче; эти оранжевые пятна достигают максимума во время созревания яиц, но постепенно снова исчезают после изгнания из яйцевода самки, когда она откладывает яйца. ^{[ 6 ]} И у самцов, и у самок на шее есть две отчетливые черные полосы, что придает дополнительный контекст их названию — ящерицы с обыкновенным ошейником.

Подобно взрослым самкам, молодые особи также имеют тусклую окраску тела по сравнению со взрослыми самцами, но ключевым отличием является то, что у молодых особей выраженные темно-коричневые отметины, которые со временем тускнеют по мере их роста и взросления. ^{[ 7 ]} Следовательно, молодые ящерицы с воротником теряют этот резкий узор в виде перекрестных полос, и их черты резко меняются, и их черты становятся похожими на черты взрослых самцов или самок. ^{[ 7 ]}

Умеренные по размеру C. воротники имеют непропорционально большую голову и длинные задние конечности. Он может достигать длины 14 дюймов, включая хвост, причем самцы крупнее самок. Следовательно, они имеют половой диморфизм, а у взрослых самцов голова крупнее и мускулистее, чем у самок, которые, как правило, различаются по размеру. Размеры головы, используемые в качестве оружия во время боя самцов, играют ключевую роль в определении доминирования, территориальности, приспособленности, а также успеха спаривания. В целом, большая голова связана с большей силой челюстей и, следовательно, с большей силой укуса.

Двуногое передвижение

C. воротники известны своим двуногим передвижением – способностью бегать на двух задних ногах – и могут бегать с невероятной скоростью до 24 километров в час; такое поведение обычно наблюдается при попытке спастись от хищников. ^{[ 8 ]}

Как и многие другие ящерицы, в том числе плащеносная ящерица и василиск , ящерица с воротником может бегать на задних лапах и является относительно быстрым спринтером. Рекордная скорость составила около 16 миль в час (26 км/ч), что намного медленнее, чем мировой рекорд для ящериц (21,5 миль в час или 34,6 км/ч), достигнутый более крупной коста-риканской колючей игуаной , Ctenosaura similis .

Географический ареал и среда обитания

C. Colliris в основном встречается в засушливых открытых регионах Мексики и юго-центральной части США, включая Аризону , Арканзас , Колорадо , Канзас , Миссури , Нью-Мексико , Оклахому и Техас . Полный ареал его обитания в Соединенных Штатах простирается от гор Озарк до Западной Аризоны.

C. Colliris распространен на юго-западе США, а также на севере Мексики. Особи обитают в самых разных средах обитания: от скалистых пустынных ландшафтов до лугов, но они часто предпочитают обитать в горных регионах с высокими температурами окружающей среды для оптимальной терморегуляции. ^{[ 9 ]} Кроме того, холмистый рельеф позволяет этим проницательным и очень бдительным ящерицам прятаться между камнями, несмотря на их яркую внешность, и высматривать потенциальных хищников или злоумышленников с вершин возвышенных платформ.

Диета

Будучи облигатными хищниками, они потребляют насекомых и мелких позвоночных в качестве основного рациона. ^{[ 10 ]} Хотя иногда они могут поглощать растительные материалы, это не является предпочтительным. Они питаются множеством крупных насекомых, в том числе сверчками, кузнечиками, пауками, мотыльками, жуками и цикадами, а также другими мелкими ящерицами и даже змеями. ^{[ 11 ]} Поскольку растения не обеспечивают достаточного количества питательных веществ для постоянного поддержания массы тела, C. Colliris не может выжить исключительно на травоядной диете. ^{[ 10 ]} Их желудки слишком малы, чтобы вместить то количество цветов, кустарников, трав и т. д., которое потребовалось бы для поддержания постоянной массы тела. ^{[ 10 ]} Таким образом, они считаются облигатными хищниками, требующими питательных веществ от членистоногих или других мелких рептилий.

Диета также может варьироваться в зависимости от возраста, пола, а также сезонных изменений. Молодые ящерицы потребляют те же виды пищи, в частности виды насекомых, что и взрослые особи, но поскольку молодые ящерицы и взрослые особи различаются по размеру и весу тела, количество потребляемой пищи имеет тенденцию различаться. ^{[ 11 ]} С другой стороны, взрослые мужчины и женщины схожи по размерам и количеству потребляемой пищи, но демонстрируют резкие различия в видах пищи, которую они едят. ^{[ 11 ]} С эволюционной точки зрения эти половые различия в питании могут снижать внутривидовую конкуренцию за ресурсы, в результате чего самкам и самцам не нужно бороться за один и тот же тип пищи. ^{[ 11 ]} Более того, сезонные изменения также могут существенно повлиять на их рацион.

Культурное влияние

Ошейниковая ящерица — рептилия штата Оклахома , где она известна как горный бумер . Происхождение названия «горный бумер» неясно, но его можно отнести к поселенцам, путешествующим на запад во время золотой лихорадки . Одна из теорий состоит в том, что поселенцы приняли шум ветра в каньонах за крик животного в районе, где ящерица с воротником была в изобилии. На самом деле ящерицы с ошейником молчат. ^{[ нужна ссылка ]}

Поведение

Ошейниковые ящерицы ведут дневной образ жизни; ^{[ 12 ]} они активны в течение дня и большую часть времени проводят, греясь на вершинах возвышенных камней или валунов. Будучи высокотерриториальным видом, ^{[ 13 ]} они остаются сверхбдительными, высматривая хищников или злоумышленников, готовые бежать или сражаться, когда это необходимо. Как правило, самцы более активны, чем самки, поскольку первые больше занимаются преследованием, драками, демонстрацией и ухаживанием, а вторые демонстрируют поведение, связанное с купанием и поиском пищи. Ящерица с ошейником в дикой природе была предметом ряда исследований полового отбора ; в неволе, если двух самцов поместить в одну клетку, они будут драться насмерть. Самки, с другой стороны, не демонстрируют агрессивное поведение так часто, как самцы, и испытывают меньшую внутривидовую конкуренцию с другими самками. ^{[ 13 ]}

Социальное поведение

Стремясь монополизировать как можно больше самок, самцы C. Collaris злобно защищают свои исключительные территории посредством агрессии, патрулирования и демонстраций. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Эти территории предоставляют достаточные ресурсы и служат убежищем для гарема женщин, на которые претендуют и которые защищают владельцы территорий-мужчин. Однако когда агонистические взаимодействия между соперниками-самцами перерастают в жестокие драки, обе ящерицы вынуждены тратить значительное количество энергии и рискуют получить серьезные травмы. ^{[ 15 ]} Таким образом, хотя самцы активно исключают других самцов с территории, они делают это, не прибегая к физическому и неблагоприятному конфликту. Вместо этого они участвуют в социальных проявлениях либо на расстоянии, либо ближе к своим конкурентам, чтобы продемонстрировать свое превосходство. Удивительно, но оба типа социальных контактов, в которых самцы отжимаются, сжимают и поднимают туловище с вытянутым подвесом, ^{[ 13 ]} редко приводят к тяжелым и жестоким дракам; скорее, отдаленные проявления едва вызывают реакцию, в то время как ближайшие столкновения могут привести в лучшем случае к погоне. ^{[ 15 ]}

Более того, владельцы территории C. Collaris демонстрируют различное поведение в ответ на соседей и незнакомцев, при этом жители снижают стоимость территориальной защиты, демонстрируя меньшую агрессию по отношению к пространственным соседям. ^{[ 16 ]} Таким образом, когда близлежащие жители приближаются к общим территориальным границам владельца, владелец узнает этого человека и проявляет агрессивное поведение, обычно в форме дорогостоящей драки, только если воспринимается угроза его территории. ^{[ 16 ]} Однако в случае с незнакомцем хозяин без колебаний проявит сильную враждебность по отношению к злоумышленнику. ^{[ 16 ]} В связи с этим территориальное поведение самцов также варьируется в течение репродуктивного сезона, уменьшаясь в июне из-за более высокой распространенности репродуктивно активных самок и вместо этого более активного поведения ухаживания. ^{[ 14 ]} Эта стратегия затрат и выгод демонстрирует сложное социальное поведение и процессы принятия решений, демонстрируемые самцами ящериц с ошейником.

Воспроизведение

Репродуктивный сезон начинается с середины марта по начало апреля и заканчивается в середине июля. ^{[ 14 ]} Самки и более мелкие особи первыми выходят из спячки, а самцы появляются примерно через две недели. Хотя ящерицы считаются зрелыми и могут размножаться после первой спячки, ящерицы в возрасте двух лет и старше демонстрируют больший репродуктивный успех из-за своего большего размера. ^{[ 14 ]} В конце мая происходит ухаживание между взрослыми самцами и самками. Впоследствии зрелые самки, обычно двух лет и старше, производят свои первые кладки и откладывают их в нору или под камень примерно через две недели после совокупления. Затем они могут продолжать производить вторую, а иногда и третью кладку в течение июня до середины июля. Яйца инкубируются в зависимости от температуры, а инкубационный период может варьироваться от 50 до 100 дней. В среднем размер кладки может варьироваться от 4 до 6 яиц, но более крупные и старые самки могут производить больше. К августу взрослые особи снова впадают в спячку, а молодые после вылупления делают то же самое. Самая ранняя кладка может вылупиться в середине июля, а более поздние следуют до середины октября. После вылупления молодые особи полностью развиты и ведут себя независимо от своих родителей, поскольку C. Collaris не проявляют родительской заботы о потомстве.

Брачное поведение и ритуалы

C. Colliris полигамны, что приводит к интенсивному территориальному поведению, включающему конкуренцию между мужчинами за партнеров-женщин. ^{[ 14 ]} Это вызывает агрессивное поведение самцов и вызывает ожесточенную конкуренцию за спаривание. Что касается выбора самками самцов-самцов, самки не только предпочитают самцов с яркой и заметной окраской тела, но также учитывают такие ресурсы, как еда и территория, которые самцы могут предоставить, чтобы обеспечить репродуктивный успех. ^{[ 14 ]} Более того, поскольку самцам часто приходится конкурировать с другими самцами за потенциальных партнеров, размер их тела и головы играет важную роль в определении успеха спаривания. ^{[ 17 ]} Изменчивость размера головы приводит к разнице в силе челюстей и силе укуса у самцов, что в конечном итоге приводит к внутривидовому отбору против самцов с меньшей головой. ^{[ 17 ]} Например, если конфликт между мужчинами перерастает в жестокую драку между двумя самцами, более крупный самец со значительно большей массой тела и размером головы одолеет своего более слабого и меньшего по размеру коллегу. Следовательно, успешные самцы чаще всего могут обладать яркой окраской тела и рисунком, а также могут быть крупнее по размеру, особенно с большими пропорциями головы. ^{[ 18 ]}

Во время ритуалов ухаживания самец или самка ящерицы приближаются к противоположному полу на расстояние в пределах 1 длины тела и впоследствии участвуют в различных моделях поведения, которые включают в себя либо наложение особью своих конечностей, туловища или хвоста на своего партнера, залезание на спину другой ящерицы, самцы подталкивают самок мордой или хватают их челюстями, а также взаимные проявления. ^{[ 15 ]} Эти взаимные проявления включают в себя сложный набор движений и поведения, уникальный для каждого пола. Самцы сгибают предплечья вверх и вниз и вытягивают подвес, в то время как самки также вытягивают подвес и поднимают основание хвоста, сигнализируя о восприимчивости. ^{[ 15 ]} В конце концов, в конце процесса ухаживания представители обоих полов ходят кругами, стараясь оставаться на расстоянии не более 1 длины тела друг от друга. ^{[ 15 ]}

Галерея

Восточная ящерица с воротником ( Crotaphytus Colliris melanomaculatus ), полувзрослая особь, сфотографирована на месте, муниципалитет Микихуана, Тамаулипас , Мексика (19 сентября 2007 г.)
Ящерица-самец с сине-зеленым телом и желто-коричневой головой в заповеднике дикой природы в горах Уичито недалеко от Лотона , Оклахома.

Ссылки

^ Хаммерсон, Джорджия ; Лавин, П .; Васкес Диас, Дж .; Кинтеро Диас, Г .; Гадсден, Х. (2007). « Кротафитус воротниковый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2007 : e.T64007A12734318. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64007A12734318.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б « Crotaphytus Colliris (Сэй, 1823)» . База данных рептилий . Архивировано из оригинала 8 октября 2014 г. Проверено 16 февраля 2012 г.
^ Стеббинс RC (2003). Полевой справочник по западным рептилиям и амфибиям, третье издание . Серия полевых справочников Peterson ®. Бостон и Нью-Йорк: Хоутон Миффлин. xiii + 533 стр. ISBN 0-395-98272-3 . ( Crotaphytus Colliris , стр. 271-272 + Табл. 27 + Карта 85).
^ Беоленс, Бо ; Уоткинс, Майкл ; Грейсон, Майкл (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. xiii + 296 стр. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Crotaphytus Colliris Baileyi , стр. 14).
^ Бэрд, Трой А.; Фокс, Стэнли [так в оригинале] Ф.; Маккой, Дж. Келли (сентябрь 1997 г.). «Популяционные различия в роли размера и окраски во внутри- и интерсексуальном отборе ящерицы с воротником Crotaphytus Colliris: влияние среды обитания и социальной организации» . Поведенческая экология . 8 (5): 506–517. дои : 10.1093/beheco/8.5.506 .
^ Фергюсон, Гэри В. (1976). «Изменение цвета и репродуктивный цикл у самок ошейниковых ящериц ( Crotaphytus воротникис )» . Копейя . 1976 (3): 491–494. дои : 10.2307/1443364 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1443364 .
^ Jump up to: ^а ^б Фитч, Генри С .; Таннер, Уилмер В. (1951). «Замечания о систематике ошейниковой ящерицы ( Crotaphytus воротникис ) с описанием нового подвида» . Труды Канзасской академии наук . 54 (4): 548–559. дои : 10.2307/3626220 . ISSN 0022-8443 . JSTOR 3626220 .
^ Гусак, Джерри Ф.; Фокс, Стэнли Ф. (2006). «Полевое использование максимальной скорости спринта ящерицами с ошейником ( Crotaphytus Collis ): компенсация и половой отбор» . Эволюция . 60 (9): 1888–1895. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00532.x . ISSN 0014-3820 . JSTOR 4095428 . ПМИД 17089973 . S2CID 2024684 .
^ Ангерт, Эми Л.; Хатчисон, Делберт; Глоссип, Даниэль; Лосос, Джонатан Б. (2002). «Использование микросреды обитания и термическая биология ящерицы с ошейником ( Crotaphytus Colris Colliris ) и ящерицы-заборщика ( Sceloporus undulatus hyacinthinus ) в Миссури-Глейдс» . Журнал герпетологии . 36 (1): 23–29. дои : 10.2307/1565797 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1565797 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Руперт, Рон М. (1 января 1980 г.). «Сравнительная эффективность ассимиляции двух ящериц» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 67 (3): 491–496. дои : 10.1016/S0300-9629(80)80028-4 . ISSN 0300-9629 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бест, Трой Л.; Пфаффенбергер, Гэри С. (1987). «Возрастные и половые различия в рационе ящериц с ошейником ( Crotaphytus воротникис )» . Юго-западный натуралист . 32 (4): 415–426. дои : 10.2307/3671473 . ISSN 0038-4909 . JSTOR 3671473 .
^ Македония, Джозеф М.; Брандт, Йони; Кларк, Дэвид Л. (1 сентября 2002 г.). «Половой дихроматизм и дифференциальная заметность в двух популяциях обыкновенной ошейниковой ящерицы ( Crotaphytus Colliris ) из Юты и Нью-Мексико, США» . Биологический журнал Линнеевского общества . 77 (1): 67–85. дои : 10.1046/j.1095-8312.2002.00092.x . ISSN 0024-4066 . S2CID 30673864 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бэрд, Трой А.; Акри, Марк А.; Слоан, Крис Л. (1996). «Возрастные и гендерные различия в социальном поведении и успехе спаривания свободноживущих ошейниковых ящериц Crotaphytus Colliris » . Копейя . 1996 (2): 336–347. дои : 10.2307/1446849 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1446849 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бэрд, Трой А.; Слоан, Крис Л.; Тиманус, Дасти К. (2001). «Внутри- и межсезонные изменения в социально-пространственном поведении взрослых самцов ошейниковой ящерицы Crotaphytus воротникис (Reptilia, Crotaphytidae)» . Этология . 107 (1): 15–32. дои : 10.1046/j.1439-0310.2001.00628.x . ISSN 1439-0310 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Бэрд, Трой А.; Кертис, Дженнифер Л. (1 июля 2010 г.). «Захват территорий самцами ошейниковых ящериц в зависимости от контекста: роль смертности» . Поведенческая экология . 21 (4): 753–758. дои : 10.1093/beheco/arq049 . ISSN 1045-2249 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гусак, Джерри Ф; Фокс, Стэнли Ф (01 февраля 2003 г.). «Взрослые ящерицы-самцы Crotaphytus Collaris усиливают агрессию по отношению к перемещенным соседям» . Поведение животных . 65 (2): 391–396. дои : 10.1006/anbe.2003.2058 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53156904 .
^ Jump up to: ^а ^б Лаппин, А. Кристофер; Гусак, Джерри Ф. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность оружия, а не размер, определяет успех спаривания и потенциальную репродуктивную способность ящерицы с ошейником ( Crotaphytus воротникис )» . Американский натуралист . 166 (3): 426–436. дои : 10.1086/432564 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 16224696 . S2CID 34094246 .
^ Кабидо, Карлос; Галан, Питер; Лопес, Пилар; Мартин, Хосе (март – апрель 2009 г.). «Антихищное поведение, зависящее от заметности, может противодействовать различиям в окраске иберийских скальных ящериц» . Поведенческая экология . 20 (2): 362–370. дои : 10.1093/beheco/arn152 .

Внешние ссылки

Бонин, Кентукки; Гарланд-младший, Т. (1999). «Спринтерские результаты ящериц-фриносоматид, измеренные на высокоскоростной беговой дорожке, коррелируют с длиной задних конечностей» (PDF) . Журнал зоологии . 248 (2). Лондон: 255–265. дои : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb01201.x . Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2013 г. Проверено 17 сентября 2007 г.
Гарланд-младший, Т. (1984). «Физиологические корреляты двигательной активности ящерицы: аллометрический подход» (PDF) . Американский журнал физиологии . 247 (Регуляторный интегративный сборник физиол. 16): R806–R815. дои : 10.1152/ajpregu.1984.247.5.R806 . ПМИД 6238543 .
Гусак, Дж. Ф.; Фокс, Сан-Франциско (2006). «Полевое использование максимальной скорости спринта ящерицами с ошейником ( Crotaphytus воротникис ): компенсация и половой отбор» . Эволюция . 60 (9): 1888–1895. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00532.x . ПМИД 17089973 . S2CID 2024684 .
Гусак, Дж. Ф.; Фокс, Сан-Франциско; Ловерн, МБ; Ван Ден Буше, РА (2006). «Более быстрые ящерицы производят больше потомства: половой отбор на целостность животного». Эволюция . 60 (10): 2122–2130. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01849.x . ПМИД 17133868 . S2CID 23623265 .
Лаппин, АК; Брандт, Ю.; Гусак, Дж. Ф.; Македония, JM; Кемп, диджей (2005). «Зияющие дисплеи раскрывают и усиливают механический показатель эффективности оружия» . Американский натуралист . 168 (1): 100–113. дои : 10.1086/505161 . JSTOR 3844679 . ПМИД 16874617 . S2CID 4823496 .
Снайдер, RC (1962). «Приспособления к прямохождению ящериц». Американская зоология . 2 (2): 191–203. дои : 10.1093/icb/2.2.191 .

Дальнейшее чтение

Экстелл Р.В. , Уэбб Р.Г. (1995). «Два новых Crotaphytus из южной Коауилы и прилегающих штатов восточно-центральной Мексики». Бюллетень Чикагской академии наук 16 (2): 1–15. ( Crotaphytus Colliris melanomaculatus , новый подвид).
Дрейк, ЕС (1999). Информация о ошейниковой ящерице .
Фитч HS , Таннер WW (1951). «Замечания относительно систематики ошейниковой ящерицы ( Crotaphytus воротникис ) с описанием нового подвида». Труды Канзасской академии наук 54 (4): 548–559. ( Crotaphytus Colliris auriceps , новый подвид).
Ингрэм В. , Таннер В.В. (1971). «Таксономическое исследование Crotaphytus Colliris между реками Рио-Гранде и Колорадо». Научный бюллетень Университета Бригама Янга 13 (2): 1–29. ( Crotaphytuscolliris fuscus , новый подвид).
Пауэлл Р. , Конант Р. , Коллинз Дж. Т. (2016). Полевое руководство Петерсона по рептилиям и амфибиям восточной и центральной части Северной Америки, четвертое издание . Бостон и Нью-Йорк: Houghton Mifflin Harcourt. 494 стр., 47 листов, 207 рисунков. ISBN 978-0-544-12997-9 . ( Crotaphytus воротникис , стр. 276–277, рис. 132 + табл. 24).
Скажи Т (1823). В : Джеймс Э. (1823). Отчет об экспедиции из Питтсбурга в Скалистые горы, совершенной в 1819 и 20 годах по приказу достопочтенного. Дж. К. Кэлхун, военный секретарь: под командованием майора Стивена Х. Лонга. Из записок майора Лонга, г-на Т. Сэя и других джентльменов исследовательской группы. Том. II. Филадельфия: ХК Кэри и И. Ли. 442 стр. ( Agama воротниковая , новый вид, стр. 252).
Смит Х.М. , Броди Э.Д. младший (1982). Рептилии Северной Америки: Руководство по полевой идентификации . Нью-Йорк: Голден Пресс. 240 стр. ISBN 0-307-13666-3 (мягкая обложка), ISBN 0-307-47009-1 (твердый переплет). ( Crotaphytus Collaris , стр. 106–107).
Стейнегер Л. (1890). «Аннотированный список рептилий и батрахийцев, собранный доктором К. Хартом Мерриамом и Верноном Бейли на горном плато Сан-Франциско и в пустыне Маленького Колорадо, штат Аризона, с описаниями новых видов». Североамериканская фауна (3): 103–118. ( Crotaphytus baileyi , новый вид, стр. 103–105 + табл. XII, рис. 1).).

[iucn_status_19_November_2021-1] Хаммерсон, Джорджия ; Лавин, П .; Васкес Диас, Дж .; Кинтеро Диас, Г .; Гадсден, Х. (2007). « Кротафитус воротниковый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2007 : e.T64007A12734318. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64007A12734318.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[RDB-2] Jump up to: ^а ^б « Crotaphytus Colliris (Сэй, 1823)» . База данных рептилий . Архивировано из оригинала 8 октября 2014 г. Проверено 16 февраля 2012 г.

[:0-3] Стеббинс RC (2003). Полевой справочник по западным рептилиям и амфибиям, третье издание . Серия полевых справочников Peterson ®. Бостон и Нью-Йорк: Хоутон Миффлин. xiii + 533 стр. ISBN 0-395-98272-3 . ( Crotaphytus Colliris , стр. 271-272 + Табл. 27 + Карта 85).

[4] Беоленс, Бо ; Уоткинс, Майкл ; Грейсон, Майкл (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. xiii + 296 стр. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Crotaphytus Colliris Baileyi , стр. 14).

[5] Бэрд, Трой А.; Фокс, Стэнли [так в оригинале] Ф.; Маккой, Дж. Келли (сентябрь 1997 г.). «Популяционные различия в роли размера и окраски во внутри- и интерсексуальном отборе ящерицы с воротником Crotaphytus Colliris: влияние среды обитания и социальной организации» . Поведенческая экология . 8 (5): 506–517. дои : 10.1093/beheco/8.5.506 .

[6] Фергюсон, Гэри В. (1976). «Изменение цвета и репродуктивный цикл у самок ошейниковых ящериц ( Crotaphytus воротникис )» . Копейя . 1976 (3): 491–494. дои : 10.2307/1443364 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1443364 .

[:1-7] Jump up to: ^а ^б Фитч, Генри С .; Таннер, Уилмер В. (1951). «Замечания о систематике ошейниковой ящерицы ( Crotaphytus воротникис ) с описанием нового подвида» . Труды Канзасской академии наук . 54 (4): 548–559. дои : 10.2307/3626220 . ISSN 0022-8443 . JSTOR 3626220 .

[8] Гусак, Джерри Ф.; Фокс, Стэнли Ф. (2006). «Полевое использование максимальной скорости спринта ящерицами с ошейником ( Crotaphytus Collis ): компенсация и половой отбор» . Эволюция . 60 (9): 1888–1895. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00532.x . ISSN 0014-3820 . JSTOR 4095428 . ПМИД 17089973 . S2CID 2024684 .

[9] Ангерт, Эми Л.; Хатчисон, Делберт; Глоссип, Даниэль; Лосос, Джонатан Б. (2002). «Использование микросреды обитания и термическая биология ящерицы с ошейником ( Crotaphytus Colris Colliris ) и ящерицы-заборщика ( Sceloporus undulatus hyacinthinus ) в Миссури-Глейдс» . Журнал герпетологии . 36 (1): 23–29. дои : 10.2307/1565797 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1565797 .

[:6-10] Jump up to: ^а ^б ^с Руперт, Рон М. (1 января 1980 г.). «Сравнительная эффективность ассимиляции двух ящериц» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 67 (3): 491–496. дои : 10.1016/S0300-9629(80)80028-4 . ISSN 0300-9629 .

[:2-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бест, Трой Л.; Пфаффенбергер, Гэри С. (1987). «Возрастные и половые различия в рационе ящериц с ошейником ( Crotaphytus воротникис )» . Юго-западный натуралист . 32 (4): 415–426. дои : 10.2307/3671473 . ISSN 0038-4909 . JSTOR 3671473 .

[12] Македония, Джозеф М.; Брандт, Йони; Кларк, Дэвид Л. (1 сентября 2002 г.). «Половой дихроматизм и дифференциальная заметность в двух популяциях обыкновенной ошейниковой ящерицы ( Crotaphytus Colliris ) из Юты и Нью-Мексико, США» . Биологический журнал Линнеевского общества . 77 (1): 67–85. дои : 10.1046/j.1095-8312.2002.00092.x . ISSN 0024-4066 . S2CID 30673864 .

[:7-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Бэрд, Трой А.; Акри, Марк А.; Слоан, Крис Л. (1996). «Возрастные и гендерные различия в социальном поведении и успехе спаривания свободноживущих ошейниковых ящериц Crotaphytus Colliris » . Копейя . 1996 (2): 336–347. дои : 10.2307/1446849 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1446849 .

[:8-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бэрд, Трой А.; Слоан, Крис Л.; Тиманус, Дасти К. (2001). «Внутри- и межсезонные изменения в социально-пространственном поведении взрослых самцов ошейниковой ящерицы Crotaphytus воротникис (Reptilia, Crotaphytidae)» . Этология . 107 (1): 15–32. дои : 10.1046/j.1439-0310.2001.00628.x . ISSN 1439-0310 .

[:3-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Бэрд, Трой А.; Кертис, Дженнифер Л. (1 июля 2010 г.). «Захват территорий самцами ошейниковых ящериц в зависимости от контекста: роль смертности» . Поведенческая экология . 21 (4): 753–758. дои : 10.1093/beheco/arq049 . ISSN 1045-2249 .

[:4-16] Jump up to: ^а ^б ^с Гусак, Джерри Ф; Фокс, Стэнли Ф (01 февраля 2003 г.). «Взрослые ящерицы-самцы Crotaphytus Collaris усиливают агрессию по отношению к перемещенным соседям» . Поведение животных . 65 (2): 391–396. дои : 10.1006/anbe.2003.2058 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53156904 .

[:5-17] Jump up to: ^а ^б Лаппин, А. Кристофер; Гусак, Джерри Ф. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность оружия, а не размер, определяет успех спаривания и потенциальную репродуктивную способность ящерицы с ошейником ( Crotaphytus воротникис )» . Американский натуралист . 166 (3): 426–436. дои : 10.1086/432564 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 16224696 . S2CID 34094246 .

[18] Кабидо, Карлос; Галан, Питер; Лопес, Пилар; Мартин, Хосе (март – апрель 2009 г.). «Антихищное поведение, зависящее от заметности, может противодействовать различиям в окраске иберийских скальных ящериц» . Поведенческая экология . 20 (2): 362–370. дои : 10.1093/beheco/arn152 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]