2,2,2-трихлорэтоксикарбонилхлорид

2,2,2-трихлорэтоксикарбонилхлорид ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2,2-трихлорэтилкарбонхлоридат
	Другие имена 2,2,2-трихлорэтоксикарбонилхлорид ; Трихлорэтилхлорформиат
Идентификаторы
Номер CAS	17341-93-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	78534 ;
Информационная карта ECHA	100.037.587
Номер ЕС	241-363-7 ;
ПабХим CID	87063 ;
НЕКОТОРЫЙ	99UY6LZN4R ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3066188 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3H2Cl4OC3H2Cl4O2
Молярная масса	211.85 g·mol −1
Плотность	1,539 г/см 3
Температура плавления	0 ° C (32 ° F; 273 К)
Точка кипения	От 171 до 172 ° C (от 340 до 342 ° F; от 444 до 445 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х314 , Х330 , Х331
Меры предосторожности	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P311 , П320 , П321 , П330 , П363 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Трихлорэтилхлорформиат используется в органическом синтезе трихлорэтилхлорформиата (Troc) для введения защитной группы для аминов , тиолов и спиртов . Он легко расщепляется по сравнению с другими карбаматами и может использоваться в общей стратегии защитной группы.

Группа troc традиционно удаляется посредством внедрения Zn в присутствии уксусной кислоты, что приводит к элиминированию и декарбоксилированию.

Аминовая защита – 2,2,2-Трихлорэтоксикарбонил (Troc)

2,2,2-Трихлорэтоксикарбонильная группа ( Troc ) широко используется в качестве защитной группы для аминов в органическом синтезе .

Наиболее распространенные методы защиты от аминов

2,2,2-трихлорэтилхлорформиат, пиридин или водный раствор гидроксида натрия при температуре окружающей среды. ^{[ 2 ]}

Электролиз

Снятие защиты с использованием металлического цинка

Ссылки

^ 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат. Архивировано 9 сентября 2012 г. в archive.today в Sigma-Aldrich.
^ Марулло, Северная Каролина; Вагенер, Э.Г. (1 января 1969 г.). «Структурная органическая химия методом ЯМР. III. Изомеризация соединений, содержащих двойную связь углерод-азот». Буквы тетраэдра . 10 (30): 2555–2558. дои : 10.1016/S0040-4039(01)88566-X .

[1] 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат. Архивировано 9 сентября 2012 г. в archive.today в Sigma-Aldrich.

[2] Марулло, Северная Каролина; Вагенер, Э.Г. (1 января 1969 г.). «Структурная органическая химия методом ЯМР. III. Изомеризация соединений, содержащих двойную связь углерод-азот». Буквы тетраэдра . 10 (30): 2555–2558. дои : 10.1016/S0040-4039(01)88566-X .

[ 1 ]

[ 2 ]