Хиспидин

Хиспидин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 6-[(1 e ) -2- (3,4-дигидроксифенил) этен-1-ил] -4-гидрокси-2 H- пиран-2-ой
	Другие имена 6- (3,4-дигидроксистирил) -4-гидрокси-2-пирон
Идентификаторы
Номер CAS	555-55-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Chemspider	13975015 ;
PubChem CID	5353671 ;
НЕКОТОРЫЙ	SSJ18CG55E ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID401017256 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 10 из 5
Молярная масса	246.218 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Хиспидин - естественное вещество. Это также может быть синтезировано. ^{[ 1 ]}

4- Апидин -пидин -β -500 -глюкопиранозид можно найти в pteris ensiformis ^{[ 2 ]} Принимая во внимание, что производные хиспидина, такие как феллибаумины , можно найти в съедобном грибах inonotus xeranticus ^{[ 3 ]} или Феллин . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Хиспидин является предшественником грибкового люциферина , соединения, ответственного за световую излучение светящимися грибами.

Смотрите также

Ссылки

^ Gonindard, C.; Bergonz I, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). «Синтетический хитпидин, ингибитор PKC, более цитотоксичен по отношению к раковым клеткам, чем нормальные клетки in vitro». Клеточная биология и токсикология . 13 (3): 141–53. doi : 10.1023/a: 1007321227010 . PMID 9088624 . S2CID 755744 .
^ Chen, Y.; Чанг, Ф.; Лин, Y.; Wang, L.; Чен, Дж.; Wu, y.; Ву, М. (2007). «Идентификация фенольных антиоксидантов из меча тормозного папоротника (Pteris ensiformis Burm.)». Пищевая химия . 105 : 48–56. doi : 10.1016/j.foodchem.2007.03.055 .
^ Ли, In-kyoung; SEOK, Sose-Ja; Ким, Ван-Кю; Юн, Бонг-Сик (2006). «Производные грибы из грибной inonotusxeranticus и их антиоксидантной активности». Журнал натуральных продуктов . 69 (2): 299–301. doi : 10.1021/np050453n . PMID 16499338 .
^ Ли, In-kyoung; Юн, Бонг-Сик (2007). «Высокосированные и ненасыщенные метаболиты, обеспечивающие разнообразие антиоксидантов класса Hispidin в лекарственных грибах Inonotus и Phellinus». Биоорганическая и лекарственная химия . 15 (10): 3309–14. doi : 10.1016/j.bmc.2007.03.039 . PMID 17387019 .
^ Ли, Йон Сил; Кан, молодой хи; Юнг, Юн-Янг; Ли, Сангён; Охочи, Казуо; Шин, Кук Хён; Кан, Ил-Джун; Парк, Юнг Хан Юн; и др. (Октябрь 2008 г.). «Ингибиторы гликации белка из плодоношения тела Phellinus linteus » . Биологический и фармацевтический бюллетень . 31 (10): 1968–72. doi : 10.1248/bpb.31.1968 . PMID 18827365 .

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Gonindard, C.; Bergonz I, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). «Синтетический хитпидин, ингибитор PKC, более цитотоксичен по отношению к раковым клеткам, чем нормальные клетки in vitro». Клеточная биология и токсикология . 13 (3): 141–53. doi : 10.1023/a: 1007321227010 . PMID 9088624 . S2CID 755744 .

[2] Chen, Y.; Чанг, Ф.; Лин, Y.; Wang, L.; Чен, Дж.; Wu, y.; Ву, М. (2007). «Идентификация фенольных антиоксидантов из меча тормозного папоротника (Pteris ensiformis Burm.)». Пищевая химия . 105 : 48–56. doi : 10.1016/j.foodchem.2007.03.055 .

[3] Ли, In-kyoung; SEOK, Sose-Ja; Ким, Ван-Кю; Юн, Бонг-Сик (2006). «Производные грибы из грибной inonotusxeranticus и их антиоксидантной активности». Журнал натуральных продуктов . 69 (2): 299–301. doi : 10.1021/np050453n . PMID 16499338 .

[4] Ли, In-kyoung; Юн, Бонг-Сик (2007). «Высокосированные и ненасыщенные метаболиты, обеспечивающие разнообразие антиоксидантов класса Hispidin в лекарственных грибах Inonotus и Phellinus». Биоорганическая и лекарственная химия . 15 (10): 3309–14. doi : 10.1016/j.bmc.2007.03.039 . PMID 17387019 .

[pmid18827365-5] Ли, Йон Сил; Кан, молодой хи; Юнг, Юн-Янг; Ли, Сангён; Охочи, Казуо; Шин, Кук Хён; Кан, Ил-Джун; Парк, Юнг Хан Юн; и др. (Октябрь 2008 г.). «Ингибиторы гликации белка из плодоношения тела Phellinus linteus » . Биологический и фармацевтический бюллетень . 31 (10): 1968–72. doi : 10.1248/bpb.31.1968 . PMID 18827365 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]