Папиллярное уротелиальное новообразование низкого злокачественного потенциала
| Punlmp (папиллярное уротелия новообразование низкого злокачественного потенциала) | |
|---|---|
 | |
| Микрофотография Punlmp. Промежуточное увеличение. H & E Пятна . | |
| Специальность | Урология , патология |
Папиллярное уротелиальное новообразование низкого злокачественного потенциала ( PUNLMP ) является экзофитным (внешним выращиванием), (микроскопически) сосками сосками (или папиллярным) предслительным ростом слизистой оболочки верхнего половолюбительного тракта ( уротелия ), который включает в себя почечный пельвис , мочеточники , мочевой пузырь и часть уретра .
PUNLMP произносится на каламбур - комки , как слова «каламбур» и «Комп» .
Как следует из их названия, PunlMP являются новообразованиями , т.е. клональными клеточными пролиферациями , которые, как полагают, имеют низкую вероятность превращения в рак уротелия, то есть рак злокачественный мочевого пузыря .
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Punlmps может привести к крови в моче ( гематурию ) или может быть бессимптомным. [ Цитация необходима ]
Диагноз
[ редактировать ]
Punlmps - это экзофитные поражения, которые кажутся рыхлыми для невооруженного глаза и при изображении во время цистоскопии . Они окончательно диагностируются после удаления с помощью микроскопического исследования патологами . [ Цитация необходима ]
Гистологически имеют папиллярную архитектуру с тонкими сосудистыми ядрами они . Папиллы редко сливаются и необычайно ветвь. Цитологически они имеют равномерное ядерное увеличение. [ Цитация необходима ]
Они не могут быть надежно дифференцированы от папиллярных уротелийских карциномов с использованием цитологии, [ 1 ] и их диагноз (виса папиллярной уротелия с низкой степенью) имеет плохую надежность между оценкой . [ 2 ]
Патологическая оценка и постановка опухолей: оценивается по степени клеточной атипии (G1-> G3) и Постановка: [ Цитация необходима ]
- папиллома
- папиллярная опухоль низкого злокачественного потенциала (PTLMP)
- папиллярные уротелиальные карциномы низкий уровень
- Папиллярные уротелия карциномы высокий уровень.
Дифференциальный диагноз
[ редактировать ]
- Папиллома.
- Папиллярная уротелиальная карцинома.
Уход
[ редактировать ]Panlmps рассматриваются как неинвазивные папиллярные уротелия с низким уровнем, уротелиальные карциномы, [ 1 ] Исключение и регулярная последующая цистоскопия.
Существует редкое возникновение рецидива тазового таза после поверхностного TCC после цистэктомии. Задержка презентации с рецидивирующей низкосортной уротелиальной карциномой является необычной сущностью, и следует учитывать потенциальный механизм травматической имплантации. Характерно низкоклассные опухоли устойчивы к системной химиотерапии, и следует учитывать хирургическую резекцию опухоли. [ Цитация необходима ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Джонс Т.Д., Ченг Л (июнь 2006 г.). «Папиллярное уротелиальное новообразование низкого злокачественного потенциала: развивающиеся терминологии и понятия». Дж. Урол . 175 (6): 1995–2003. doi : 10.1016/s0022-5347 (06) 00267-9 . PMID 16697785 .
- ^ MacLennan GT, Kirkali Z, Cheng L (апрель 2007 г.). «Гистологическая оценка неинвазивных папиллярных уротелия новообразования». Евро. Урол 51 (4): 889–97, обсуждение 897–8. doi : 10.1016/j.eururo.2006.10.037 . PMID 17095142 .
- ^ Изображение взято из следующего источника, с некоторой модификацией Микаэля Хёггстрем, MD:
- Schallenberg S, Plage H, Hofbauer S, Furlano K, Weinberger S, Bruch PG; и др. (2023). «Измененная экспрессия p53/p16 связана с прогрессированием уротелия карциномы, но в основном не связана с прогнозом в опухолях, инвазивных мышц» . Acta Oncol : 1–10. doi : 10.1080/0284186x.2023.2277344 . PMID 37938166 .{{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Источник роли в отличием PUNLMP от низкого класса карциномы:
- Kalantari MR, Ahmadnia H (2007). «Сверхэкспрессия P53 в уротелевых новообразованиях мочевого пузыря: новый аспект Всемирной организации здравоохранения/Международного общества урологической патологии» . Urol J. 4 (4): 230–3. PMID 18270948 .