Jump to content

Модель сворачивания гидрофобно-полярного белка

Модель гидрофобно-полярного сворачивания белка представляет собой сильно упрощенную модель для изучения сгибов белка в космосе. Впервые предложенный Кеном Диллом в 1985 году, это наиболее известный тип решетчатого белка : он основан на наблюдении, что гидрофобные взаимодействия между аминокислотными остатками являются движущей силой сворачивания белков в их нативное состояние . [ 1 ] Все типы аминокислот классифицируются как гидрофобные (H) или полярные (P), а сворачивание белковой последовательности определяется как самоизбегающее блуждание по двумерной или трехмерной решетке . Модель HP имитирует гидрофобный эффект, приписывая отрицательный (благоприятный) вес взаимодействиям между соседними, нековалентно связанными остатками H. Предполагается, что белки, обладающие минимальной энергией, находятся в нативном состоянии.

Модель HP может быть выражена как в двух, так и в трех измерениях, обычно с помощью квадратных решеток , хотя также использовались и треугольные решетки. Он также изучался на общих регулярных решетках. [ 2 ]

Алгоритмы рандомизированного поиска часто используются для решения проблемы сворачивания HP. Сюда входят стохастические эволюционные алгоритмы, такие как метод Монте-Карло , генетические алгоритмы и оптимизация муравьиных колоний . Хотя ни один метод не смог рассчитать экспериментально определенное минимальное энергетическое состояние для длинных белковых последовательностей, самые передовые методы сегодня способны приблизиться к этому. [ 3 ] [ 4 ] Для некоторых вариантов модели/решеток можно рассчитать оптимальные структуры (с максимальным количеством контактов HH) с использованием программирования в ограничениях . методов [ 5 ] [ 6 ] например, реализованный на веб-сервере инструментов CPSP . [ 7 ]

Несмотря на то, что модель HP абстрагирует многие детали сворачивания белков, она по-прежнему остается NP-сложной проблемой как для двумерных, так и для трехмерных квадратных решеток. [ 8 ]

Недавно был разработан метод Монте-Карло под названием FRESS, который, похоже, хорошо работает на моделях HP. [ 9 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Дилл К.А. (1985). «Теория сворачивания и стабильности глобулярных белков». Биохимия . 24 (6): 1501–9. дои : 10.1021/bi00327a032 . ПМИД   3986190 .
  2. ^ Бечини, А. (2013). «О характеристике и программной реализации общих моделей белковых решеток» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e59504. Бибкод : 2013PLoSO...859504B . дои : 10.1371/journal.pone.0059504 . ПМК   3612044 . ПМИД   23555684 .
  3. ^ Буй ТН; Сундаррадж Г. (2005). «Эффективный генетический алгоритм для прогнозирования третичных структур белка в 2D-модели HP». Материалы 7-й ежегодной конференции по генетическим и эволюционным вычислениям . стр. 385–392. дои : 10.1145/1068009.1068072 . ISBN  978-1595930101 . S2CID   13485429 .
  4. ^ Шмигельская А.; Хоос ХХ (2003). «Улучшенный алгоритм оптимизации колонии муравьев для двумерной задачи сворачивания белка HP». Достижения в области искусственного интеллекта . Конспекты лекций по информатике. Том. 2671. стр. 400–417. CiteSeerX   10.1.1.13.7617 . дои : 10.1007/3-540-44886-1_30 . ISBN  978-3-540-40300-5 .
  5. ^ Юэ К.; Фибиг К.М.; Томас П.Д.; Чан Х.С.; Шахнович Е.И.; Дилл К.А. (1995). «Тест алгоритмов сворачивания решетчатых белков» . Proc Natl Acad Sci США . 92 (1): 325–329. Бибкод : 1995PNAS...92..325Y . дои : 10.1073/pnas.92.1.325 . ПМК   42871 . ПМИД   7816842 .
  6. ^ Манн М.; Бакофен Р. (2014). «Точные методы построения моделей решетчатых белков». Биоалгоритмы и медсистемы . 10 (4): 213–225. дои : 10.1515/bams-2014-0014 . S2CID   1238394 .
  7. ^ Манн М.; Уилл С.; Бакофен Р. (2008). «CPSP-инструменты — точные и полные алгоритмы для высокопроизводительных исследований 3D-решетчатых белков» . БМК Биоинформатика . 9 :230. дои : 10.1186/1471-2105-9-230 . ПМК   2396640 . ПМИД   18462492 .
  8. ^ Крещенци П.; Гольдман Д.; Пападимитриу К.; Пикколбони А.; Яннакакис М. (1998). «О сложности сворачивания белков». Макромолекулы . 5 (1): 27–4 CiteSeerX   10.1.1.122.1898 . дои : 10.1145/279069.279089 . ПМИД   9773342 . S2CID   7783811 .
  9. ^ Цзиньфэн Чжан; СК Коу; Цзюнь С. Лю (2007). «Оптимизация и моделирование структуры полимера с помощью повторного выращивания фрагментов Монте-Карло» (PDF) . Дж. Хим. Физ . 126 (22): 225101. дои : 10.1063/1.2736681 . ПМИД   17581081 . S2CID   457506 .
[ редактировать ]
  • Веб-сервер CPSP-tools для оптимального прогнозирования структуры в неограниченных трехмерных решетках
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 526bf62d2e0d4be5b0aebf277d4115d4__1693859040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/52/d4/526bf62d2e0d4be5b0aebf277d4115d4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hydrophobic-polar protein folding model - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)