симы

симы
Имена
	Название ИЮПАК 1,3-Бис(2,4,6-триметилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден
	Другие имена IMesH 2 , H 2 IMes, 1,3-димезитилимидазол-4,5-дигидро-2-илиден
Идентификаторы
Номер CAS	173035-11-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	9403305 ;
ПабХим CID	11228257 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20459319 ;
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Ч 26 Н 2
Молярная масса	306.453 g·mol −1
Температура плавления	От 79 до 85 ° C (от 174 до 185 ° F; от 352 до 358 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

СИМес (или H ₂ Imes ) представляет собой N -гетероциклический карбен . Это белое твердое вещество, растворяющееся в органических растворителях. Соединение используется в качестве лиганда в металлоорганической химии . Он структурно связан с более распространенными лигандами IMes , но с насыщенной основной цепью (S SIMes указывает на насыщенную основную цепь). Он немного более гибок и является компонентом Grubbs II . ^{[ 1 ]} Его получают алкилированием триметиланилина дибромэтаном с последующим замыканием кольца и дегидрогалогенированием. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Нолан, Стивен П. (2006). N-гетероциклические карбены в синтезе . Вайли-ВЧ. ISBN 978-3-527-60940-6 .
^ «Синтез солей 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазолиния: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 и SIMes.HPF6.: Обмен протоколами» . www.nature.com . 10 октября 2012 года . Проверено 25 сентября 2017 г.

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Нолан, Стивен П. (2006). N-гетероциклические карбены в синтезе . Вайли-ВЧ. ISBN 978-3-527-60940-6 .

[2] «Синтез солей 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазолиния: SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 и SIMes.HPF6.: Обмен протоколами» . www.nature.com . 10 октября 2012 года . Проверено 25 сентября 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]