Береговой крот

Береговой крот
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Эулипотифла
Семья:	Талпиды
Род:	Скапан
Разновидность:	Святой оратор
Биномиальное имя
	Скапанский оратор ; ( Правда , 1896 г.)
	Береговой хребет Крота

Береговой крот или тихоокеанский крот ( Scapanus orarius среднего размера ) — североамериканский крот , встречающийся в лесных и открытых районах с влажными почвами вдоль побережья Тихого океана от юго-запада Британской Колумбии до северо-западной Калифорнии .

Таксономия

Признаны два подвида: номинант , S. o. orarius и прибрежный крот Шеффера, S. o. шеффери . ^{[ 2 ]} У номината более короткий череп и менее увеличенная верхнечелюстная область. ^{[ 3 ]} Характер срезания зубов на грязи и дождевых червях (их основной рацион) отличает оба подвида от аналогичных видов. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Описание

Береговой крот обычно имеет длину менее 200 мм, а хвост составляет одну четверть его общей длины. Мех равномерно черный. Череп сравнительно узкий и длинный, со слаборазвитым подслезно-верхнечелюстным гребнем. Зубы некоронковые, расположены равномерно. ^{[ 3 ]}

Распространение и среда обитания

Прибрежный крот имеет разрозненное распространение: от западной оконечности Британской Колумбии, Канады, через западные регионы Орегона и Вашингтона, а также в некоторые части Северной Калифорнии (прибрежные районы). Было замечено, что наиболее сильное расхождение ареала прибрежного крота достигает некоторых частей западно-центрального Айдахо. Этот вид ведет преимущественно ископаемый образ жизни, но не ограничивается исключительно подземными средами обитания. Как и многие другие виды кротов, он способен выходить на поверхность для падальщиков и расселения молоди, особенно в летние месяцы. Он может населять, помимо прочего, сельскохозяйственные угодья, песчаные дюны, травянистые луга, полынь, лиственные леса и сосновые леса (желтая сосна, пихта Дугласа, ель, болиголов и красное дерево). ^{[ 3 ]}

Экология

Диета

Береговые кроты поедают насекомых и других мелких беспозвоночных , включая дождевых червей, на которых они охотятся в умеренно влажных почвах. Береговые кроты активизируют свою роющую активность, когда почувствуют изменение плотности дождевых червей. Пища, обнаруженная в желудках прибрежных кротов, включала дождевых червей (большинство по массе), слизней, яиц дождевых червей, а также личинок и взрослых насекомых. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Поведение

Прибрежный крот в основном ведет одиночный образ жизни и становится социальным только во время брачного сезона. Популяции прибрежных кротов и соответствующие им системы туннелей, по-видимому, больше в районах с влажной почвой и высокой плотностью дождевых червей. Береговые кроты в основном ведут ночной образ жизни, но не ограничивают свою деятельность каким-либо определенным временем ночи. Было обнаружено, что деятельность отдельной крота, как правило, асинхронна с деятельностью соседних кротов. ^{[ 3 ]}

Спаривание и размножение

Спаривание обычно происходит в период с конца января по начало марта. В это время прибрежные кроты отойдут от своего обычного одиночного образа жизни и начнут расширять свою систему туннелей, даже отправляясь в другие системы туннелей прибрежных кротов в попытках найти партнера для спаривания. ^{[ 3 ]} Мало что известно об их беременности и поведении при кормлении грудью. Самки производят один помет в год, и материнский уход ограничен. Потомство прибрежных кротов может стать репродуктивно активным в течение девяти-десяти месяцев после рождения. ^{[ 3 ]}

Адаптация к роющему образу жизни

Прибрежные кроты в основном используют свой нос, чтобы ощущать окрестности под землей. Орган Эймера представляет собой небольшую, плотно иннервируемую сенсорную структуру, обнаруженную в носу большинства талпидных кротов, включая прибрежного крота, которая, по-видимому, играет решающую роль в тактильной дискриминации и позволяет ей различать объекты добычи в среде с практически полным отсутствием зрительного восприятия. вход. Кроты и однопроходные, по-видимому, развили эту структуру как конвергентную структуру, используя общие компоненты кожи млекопитающих для максимизации тактильной чувствительности. ^{[ 5 ]}

Воздух в туннелях прибрежных кротов может быть беден кислородом, но обогащен углекислым газом в результате дыхания. ^{[ 6 ]} Одной из адаптаций к этим экологическим проблемам является увеличение объема крови для хранения кислорода. Другой вариант — модифицированный гемоглобин , обнаруженный в прибрежном кроте и восточном кроте , который обеспечивает повышенную активность связывания ионов Cl-, на которую не влияют относительно низкие температуры кротовых туннелей. ^{[ 7 ]}

Сохранение

Этот вид был классифицирован МСОП как наименьшие опасения вызывающий , поскольку он, по-видимому , распространен в самых разных средах обитания по всему ареалу. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Хаммерсон, Г. (2008). « Скапанус орариус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 год . Проверено 9 февраля 2010 г.
^ Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М., ред. (2005). « Скапанус орариус » . Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хартман, Гэри; Йейтс, TL (1985). «Скапан орариус» (PDF) . Виды млекопитающих (253): 1–5. дои : 10.2307/3504000 . JSTOR 3504000 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Силкокс, Мэри; Тифорд, МФ (2002). «Питание червей: анализ зубной микроодежды от кротов» . Журнал маммологии . 83 (3): 804–814. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0804:tdowaa>2.0.co;2 .
^ Мараско, PD; Цуруда, PR; Баутиста, DM; Катания, Канзас (2007). «Тонкое строение органа Эймера прибрежного крота (Scapanus orarius)» . Анатомическая запись . 290 (5): 437–448. дои : 10.1002/ar.20511 . ПМИД 17387732 .
^ Шефер, В.Х.; Садлер, МФС (1979). «Концентрация углекислого газа и кислорода в кротовых ходах» . Акта Териологика . 24 (21): 267–271. дои : 10.4098/at.arch.79-27 .
^ Синьор, А.В.; Стетефельд, Дж.; Вебер, Р.Э.; Кэмпбелл, КЛ (2012). «Происхождение и механизм термической нечувствительности мольных гемоглобинов: проверка гипотезы о «дополнительном» сайте связывания хлоридов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (3): 518–525. дои : 10.1242/jeb.063669 . ПМИД 22246260 .

[iucn-1] Перейти обратно: ^а ^б Хаммерсон, Г. (2008). « Скапанус орариус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 год . Проверено 9 февраля 2010 г.

[msw3-2] Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М., ред. (2005). « Скапанус орариус » . Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Хартман, Гэри; Йейтс, TL (1985). «Скапан орариус» (PDF) . Виды млекопитающих (253): 1–5. дои : 10.2307/3504000 . JSTOR 3504000 .

[:1-4] Перейти обратно: ^а ^б Силкокс, Мэри; Тифорд, МФ (2002). «Питание червей: анализ зубной микроодежды от кротов» . Журнал маммологии . 83 (3): 804–814. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0804:tdowaa>2.0.co;2 .

[:2-5] Мараско, PD; Цуруда, PR; Баутиста, DM; Катания, Канзас (2007). «Тонкое строение органа Эймера прибрежного крота (Scapanus orarius)» . Анатомическая запись . 290 (5): 437–448. дои : 10.1002/ar.20511 . ПМИД 17387732 .

[6] Шефер, В.Х.; Садлер, МФС (1979). «Концентрация углекислого газа и кислорода в кротовых ходах» . Акта Териологика . 24 (21): 267–271. дои : 10.4098/at.arch.79-27 .

[:3-7] Синьор, А.В.; Стетефельд, Дж.; Вебер, Р.Э.; Кэмпбелл, КЛ (2012). «Происхождение и механизм термической нечувствительности мольных гемоглобинов: проверка гипотезы о «дополнительном» сайте связывания хлоридов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (3): 518–525. дои : 10.1242/jeb.063669 . ПМИД 22246260 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]