Ретикулитермес
Reticulitermes — род термитов семейства Rhinotermitidae . [2] Они встречаются в большинстве регионов с умеренным климатом на Земле, включая большую часть Азии и Ближнего Востока , Западную Европу и всю Северную Америку .
Описания каст [ править ]
Виды Reticulitermes делятся на три основные касты: репродуктивную, рабочую и солдатскую. [3]
Репродуктивная каста [ править ]
У двух видов Reticulitermes , R. Virginicus и R. speratus , обнаружена система размножения мать-сын. Это означает, что члены их колонии больше связаны со своими матерями, чем с отцами , поскольку 50% их генотипа происходит от матери, а 50% - от отца, который также разделяет 50% своего генотипа с их общей матерью. Было показано, что это приводит к смещению производства крыльев самок по сравнению с самцами, вероятно, потому, что члены колонии предпочитают заботиться о тех, с кем они больше всего связаны (см. Родственный отбор ). [4]
Каста рабочих [ править ]
Ни один из видов Reticulitermes не имеет настоящей рабочей касты, а это означает, что особи, не являющиеся репродуктивными особями или солдатами, теоретически могут стать эргатоидными репродуктивными особями из-за гемиметаболической природы большинства термитов. [3] Те, кто этого не сделает, могут либо стать солдатами, либо остаться рабочими. [5] Эти люди обычно сосредотачиваются на уходе за выводком и общем управлении гнездом. [6]
Каста солдат [ править ]
Каста солдат большинства ретикулитермов защищает гнездо, либо используя свои челюсти, чтобы атаковать захватчиков, либо используя свои большие головы, чтобы заткнуть входы в свои гнезда. [7] [8] Они наиболее известны своими защитными способностями, хотя известно, что они выполняют множество других задач, таких как помощь в воспроизводстве колонии путем сопровождения крылатых крыльев и стимулирования производства дополнительных репродуктивных органов. [9] [10] [11] Как и другие термиты-солдаты, они не могут прокормить себя из-за своих больших челюстей. [12]
Многие виды Reticulitermes имеют половые предубеждения в своих солдатских кастах: женщин-солдат значительно больше, чем мужчин. У некоторых видов, таких как R. Virginicus , солдат-мужчин вообще нет. Считается, что это вызвано половым диморфизмом термитов, у которых самки имеют больший потенциал размера, чем самцы, а также тем фактом, что солдаты должны иметь возможность закрывать входы своими большими головами. Однако у R. flavipes , где нет полового диморфизма в репродуктивной касте, нет и половой предвзятости при производстве солдат. [13]
Распространение [ править ]
В Европе [ править ]
Reticulitermes flavipes (ранее santonensis) встречается на западе Франции, Reticulitermes grassei на юго-западе Франции, северо-западе и юге Испании и Португалии, Reticulitermes Banyulensis в регионе Руссильон во Франции и Reticulitermes lucifugus в регионе Прованса. [14] Подвид Reticulitermes lucifugus corsicus встречается на Корсике и Сардинии. Reticulitermes urbis , недавно описанный вид, встречается в городских зонах на юго-востоке Франции. [15] (от Марселя на западе до Италии на востоке).
В Азии [ править ]
Reticulitermes clypeatus встречается на Ближнем Востоке.
Reticulitermes lucifugus встречается в Турции.
Reticulitermes chinensis , Reticulitermes guangzhouensis , Reticulitermes leptomandibularis и Reticulitermes khaoyaiensis встречаются в Китае.
Reticulitermes kanmonensis в Корее, Китае и Японии.
Reticulitermes amamianus , Reticulitermes speratus , Reticulitermes miyatakei , Reticulitermes okinawanus и Reticulitermes yaeyamanus встречаются в Японии.
Reticulitermes arenincola встречается в Индии.
Reticulitermes speratus также встречается повсюду в Южной Корее, а также в Японии и Северной Корее. [16] [17]
В Северной Америке [ править ]
Восточный подземный термит ( Reticulitermes flavipes ) — наиболее широко распространенный термит, встречающийся на востоке США. R. flavipes обычно встречается в южном Онтарио и во всех восточных штатах, включая Техас, простираясь на юг до Мехико и на запад до Аризоны, с вероятной случайной интродукцией на западном побережье США.
Другие термиты, обнаруженные здесь, — это темный юго-восточный подземный термит ( Reticulitermes Virginicus ) и светлый юго-восточный подземный термит ( Reticulitermes hageni ). Они менее важны с экономической точки зрения (например, наносят ущерб посевам) из-за их более ограниченного ареала.
Встречаются и другие виды термитов: Reticulitermes hesperus в Калифорнии; Reticulitermes malletei в Миссисипи; Reticulitermes nelsonae в Луизиане и Флориде. [18]
В медицинских исследованиях [ править ]
Увеличение продолжительности жизни королев социальных насекомых представляет интерес, поскольку предполагает наличие механизма замедления старения. У маток-долгожителей Reticulitermes speratus заметно меньше окислительных повреждений ДНК, чем у нерепродуктивных особей (рабочих, солдат и нимф). [19] У королев более чем в два раза выше активность каталазы и в семь раз более высокий уровень экспрессии гена каталазы RsCAT1, чем у рабочих, солдат и нимф. [19] Каталаза катализирует разложение активных форм кислорода перекиси водорода и защищает от окислительного стресса . Похоже, что продолжительное долголетие маток R. speratus частично объясняется их эффективной антиоксидантной способностью.
Ссылки [ править ]
- ^ «Ретикулитермес сантоненсис» .
- ^ «РОД Reticulitermes» . ЮниПрот . Проверено 21 октября 2012 года .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лэйне, Л.В.; Райт, диджей (июль 2003 г.). «Жизненный цикл Reticulitermes spp. (Isoptera: Rhinotermitidae): что мы знаем?». Бюллетень энтомологических исследований . 93 (4): 267–278. дои : 10.1079/BER2003238 . ISSN 0007-4853 . ПМИД 12908912 .
- ^ Кобаяши, Казуя; Хасэгава, Эйсуке; Ямамото, Юка; Каватсу, Казутака; Варго, Эдвард Л.; Ёсимура, Джин; Мацуура, Кендзи (октябрь 2013 г.). «Предвзятость соотношения полов у термитов свидетельствует о родственном отборе» . Природные коммуникации . 4 (1): 2048. Бибкод : 2013NatCo...4.2048K . дои : 10.1038/ncomms3048 . hdl : 2123/11211 . ISSN 2041-1723 . ПМИД 23807025 . S2CID 14636330 .
- ^ Корб, Джудит (2008). «Термиты, гемиметаболические диплоидные белые муравьи?» . Границы в зоологии . 5 (1): 15. дои : 10.1186/1742-9994-5-15 . ISSN 1742-9994 . ПМК 2564920 . ПМИД 18822181 .
- ^ Корб, Дж.; Бушманн, М.; Шафберг, С.; Либих, Дж.; Баньер, А.-Ж. (7 июля 2012 г.). «Уход за выводком и социальная эволюция термитов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1738): 2662–2671. дои : 10.1098/rspb.2011.2639 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3350695 . ПМИД 22398169 .
- ^ Мацуура, Кендзи (1 января 2002 г.). «Стабилизация ширины головы солдата на уровне колонии для защиты от ударов головой у термитов Reticulitermes speratus (Isoptera: Rhinotermitidae)». Поведенческая экология и социобиология . 51 (2): 172–179. дои : 10.1007/s00265-001-0426-2 . ISSN 0340-5443 . S2CID 43740455 .
- ^ Прествич, Джорджия (январь 1984 г.). «Защитные механизмы термитов». Ежегодный обзор энтомологии . 29 (1): 201–232. doi : 10.1146/annurev.en.29.010184.001221 . ISSN 0066-4170 .
- ^ Тиан, Ли; Чжоу, Сюго (2014). «Солдаты в обществах: защита, регулирование и эволюция» . Международный журнал биологических наук . 10 (3): 296–308. дои : 10.7150/ijbs.6847 . ISSN 1449-2288 . ПМЦ 3957085 . ПМИД 24644427 .
- ^ Бордеро, Кристиан (1985), «Роль феромонов в кастовой дифференциации термитов» , Кастовая дифференциация социальных насекомых , Elsevier, стр. 221–226, doi : 10.1016/b978-0-08-030783-1.50021-5 , ISBN 9780080307831 , получено 10 июля 2019 г.
- ^ Люшер, Мартин (1961). Социальный контроль полиморфизма у термитов . Королевское энтомологическое общество.
- ^ Хаверти, Мичиган (1977). «Доля солдат в колониях термитов: список и библиография (Isoptera)» . Социобиология (США) .
- ^ Мацуура, Кендзи (2 ноября 2006 г.). «Новая гипотеза происхождения полового разделения труда у термитов: солдаты какого пола?». Эволюционная экология . 20 (6): 565–574. дои : 10.1007/s10682-006-9117-9 . ISSN 0269-7653 . S2CID 24359010 .
- ^ Клеман, Ж.-Л.; Баньер, А.-Ж.; Ува, П.; Уилферт, Л.; Кинтана, А.; Рейнхард, Дж.; Дроннет, С. (2001). «Биосистематика термитов Reticulitermes в Европе: морфологические, химические и молекулярные данные». Социальные насекомые . 48 (3): 202–215. дои : 10.1007/PL00001768 . S2CID 35077778 .
- ^ Ленио, Л.; Дедейн, Ф.; Пишон, А.; Дюпон, С.; Баньер, АГ (2010). «Географическое распространение, генетическое разнообразие и социальная организация нового европейского термита Reticulitermes urbis (Isoptera: Rhinotermitidae)». Биологические инвазии . 12 (5): 1389–1402. дои : 10.1007/s10530-009-9555-8 . S2CID 29252890 .
- ^ Ким, MJ; Цой, Ю.С.; Ли, Дж.; Ким, Джей-Джей; Ким, GH (2012). «Молекулярные характеристики подземных термитов рода Reticulitermes (Isoptera: Rhinotermitidae) из Кореи» . Анналы Энтомологического общества Америки . 105 : 97–102. дои : 10.1603/AN11078 . S2CID 85816528 .
- ^ Парк, ЮК; Китаде, О.; Шварц, М.; Ким, JP; Ким, В. (2006). «Внутривидовая молекулярная филогения, генетическая изменчивость и филогеография Reticulitermes speratus (Isoptera: Rhinotermitidae)». Молекулы и клетки . 21 (1): 89–103. ПМИД 16511351 .
- ^ Остин, JW; Баньер, АГ; Салански, Ал.; Шеффран, Р.Х.; Хайнчель, БП; Мессенджер, Монтана; Клемент, Дж.Л.; Золото, RE (20 августа 2007 г.). «Reticulitermes malletei (Isoptera: Rhinotermitidae): действительный околоарктический подземный термит из восточной части Северной Америки» (PDF) . Зоотакса . Магнолия Пресс : 1–26. ISSN 1175-5326 . Проверено 24 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Тасаки Э, Кобаяши К, Мацуура К, Ючи Ю (2017). «Эффективная антиоксидантная система у долгоживущей королевы термитов» . ПЛОС ОДИН . 12 (1): e0167412. Бибкод : 2017PLoSO..1267412T . дои : 10.1371/journal.pone.0167412 . ПМЦ 5226355 . ПМИД 28076409 .
Внешние ссылки [ править ]
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
