✖


Jump to content

Callosobruchus китайский

Callosobruchus chinensis , также известный как бобовый долгоносик адзуки , пульсовый жук , китайский брухид или вигновый брухид , [1] — распространенный вид жуков из подсемейства бобовых долгоносиков . Хотя он широко известен как бобовый долгоносик адзуки, на самом деле это не настоящий долгоносик , а принадлежит к семейству листоедов Chrysomelidae .

C. chinensis первоначально распространен в тропиках и субтропиках Азии . Первое зарегистрированное наблюдение и описание C. chinensis было в Китае , где вид получил свое название. [2] Сейчас они распространены по всему миру благодаря международной торговле бобовыми .

Известно, что C. chinensis является вредителем многих хранящихся бобовых культур . [3] включая зеленый грамм , чечевицу , вигну , голубиный горох , нут и колотый горох . Большую часть своей жизни они проводят на растении-хозяине, включая рост, питание и размножение. Проникновение через бобовые может привести к серьезному ущербу качеству растения и, таким образом, вызвать огромные экономические потери. C. chinensis является одним из наиболее опасных вредителей сельскохозяйственных культур для предприятий по производству бобовых из-за их общего рациона из бобовых и широкого распространения. [4]

Этот вид имеет очень похожий образ жизни и среду обитания с Callosobruchus maculatus , и их часто путают друг с другом. [5] Он также оказывает репродуктивное влияние на C. maculatus . Эти жуки могут быть моноандрическими или полиандрическими , в зависимости от среды обитания.

Описание [ править ]

Физиология [ править ]

C. chinensis — небольшое насекомое, взрослая особь которого вырастает примерно до 5 мм в длину. В отличие от настоящих долгоносиков , у C. chinensis нет морды. Взрослые особи имеют коричневый цвет с черными и серыми пятнами на теле. Брюшко самки немного длиннее надкрылий , белого цвета с двумя овальными черными пятнами на нем. Этот вид демонстрирует некоторый половой диморфизм : самка крупнее и тяжелее самца. Взрослые особи способны летать и, используя этот метод, могут легко расселяться по другим полям и местам хранения бобов. Личинки . желтовато-белого цвета, с редуцированными ногами Куколки . темно-коричневые, окукливание происходит внутри бобового растения Яйца встречаются поодиночке и имеют желтую окраску, которая при вылуплении становится непрозрачной. [5] Их яйца становятся намного меньше в районах с высокой плотностью населения, чтобы приспособиться к конкуренции за ресурсы бобовых , что приводит к меньшим размерам взрослых особей и менее приспособленным личинкам. [4]

летающих Нелетающие против форм

C. chinensis имеет две морфологии: активные или летающие формы и сидячие или нелетающие формы. Эти формы имеют различные физические и биологические различия. Взрослые особи нелетающих форм появляются раньше из сухих семян, а взрослые особи летающих форм — позже из стручков. Кроме того, летающие формы имеют тела более светлого цвета и большего размера, что может потребоваться для полета и слияния с окружающей средой. Самки летной формы также имеют более крупные крылья, что может помочь в поиске стручков, на которые можно отложить яйца. Напротив, нелетающие формы, возникающие из сухих семян при хранении, имеют более темные и меньшие размеры тела. Нелетающие формы также демонстрируют более низкие периоды предварительного созревания, меньшую плодовитость и более короткую продолжительность жизни взрослых особей по сравнению с летающими формами. Эти различия могут быть адаптацией к полевым условиям, где стручки растут в течение более длительных периодов времени, по сравнению с условиями хранения, где нелетающие формы появляются раньше. [6]

Антенны [ править ]

По данным электронной микроскопии, усики состоят из участков, называемых скапусом, ножкой и девяти жгутиков, которые используются для движения усиков. [7] Однако у самцов усики гребенчатые или узкие, а у самок - пильчатые или более толстые и выемчатые. [2] Усики самок короче, а у самцов длиннее. Усики состоят из сенсилл , которые используются для восприятия раздражителей. Существуют сенсиллы, которые улавливают запахи, феромоны и химические вещества, и каждая расположена и распределена в определенном месте на усиках. [7]

Распространение и среда обитания [ править ]

C. chinensis имеет космополитическую модель распространения и был обнаружен в большинстве стран в связи с коммерческим экспортом фасоли. [2] Естественные ареалы жука находятся в тропиках и субтропиках Азии , и их популяция значительно выросла со времени выращивания и распространения бобовых . На их распространение сильно влияет деятельность человека, поскольку они питаются только бобовыми, подходящими для спаривания и кормления личинок.

Некоторые из их распространенных растений-хозяев включают зеленый грамм , чечевицу , вигну , голубиный горох , нут и другие виды гороха, хотя известно, что они живут на более широком разнообразии бобовых растений-хозяев. [8] Наиболее предпочтительная среда обитания этого вида находится в тропиках, на зеленом грамме или нуте.

C. chinensis достигает пика яйценоскости и зараженности бобовых культур в июле–августе. [2]

Продовольственные ресурсы [ править ]

И личинки, и взрослые особи питаются бобовыми. В общем, C. chinensis может питаться любыми видами бобовых, на которых они могут жить, включая фасоль, чечевицу, нут и колотый горох.

Яйцекладка [ править ]

Самки откладывают одно яйцо в одно семя. Они избегают семян, в которых уже есть яйца, обнаруживая физико-химические стимулы. Однако, когда ресурсов недостаточно, самки могут откладывать несколько яиц в одно семя. Несмотря на это, распределение яиц регулярное, что указывает на то, что C. chinensis определяет количество яиц в семени. Откладывание как можно меньшего количества яиц на семя может уменьшить конкуренцию между личинками в семени, что полезно для выживания потомства, даже если поиск пустых семян может потребовать от матери больших затрат энергии. Продолжительность возрастного развития уменьшается при наличии в семени более двух личинок. Исследование показало, что по мере увеличения количества яиц в семени скорость воспроизводства снижается, а смертность возрастных стадий увеличивается. [9]

История жизни [ править ]

Самки долгоносика адзуки откладывают яйца непосредственно на поверхность боба поодиночке и переходят либо в другую часть боба, либо в другую, в зависимости от плотности бобов и конкуренции между другими самками. За одно оплодотворение они могут отложить до 90 яиц. Плодовитость зависит от того, какие бобовые растения используются в качестве хозяина, и от пригодности самок. [2] Яйца обычно вылупляются через 3–5 дней, и новые личинки зарываются в бобы до конца развития.

Личинки прогрызают туннели в бобах, пока они не будут готовы к окукливанию . Зрелые взрослые особи выходят из боба, прокусывая аккуратный круглый выход из стручка через 25 дней после вылупления. Взрослые жуки живут до двух недель после выхода из куколки . [4]

Общий жизненный цикл C. chinensis составляет от 29 до 39 дней в зависимости от различных импульсов, в которых они растут. Инкубационный период составляет от 4 до 6 дней, личиночный период - от 12 до 20 дней, период куколки - от 7 до 10 дней. продолжительность жизни взрослых от 7 до 20 дней. [10]

Паразитизм [ править ]

C. chinensis является хозяином различных паразитов, в том числе клещей, питающихся яйцами, и видов ос, являющихся личинками паразитоидов. [11] A. calandrae — это оса-паразит, которая атакует C. chinensis , откладывая яйца в семена с яйцами C. chinensis . A. calandrae парализует личинок хозяина, так что их собственные личинки могут выйти и развиваться из семени хозяина. [12] Если C. chinensis откладывает более одного яйца на одно семя, A. calandrae может находить семена более эффективно, что позволяет предположить, почему C. chinensis может избегать откладки нескольких яиц в одно семя. [9]

Защитное поведение [ править ]

Симулирование смерти [ править ]

C. chinensis демонстрирует поведение , симулирующее смерть , как метод борьбы с хищниками. Определенные стимулы пугают жука, он перекатывается на спину и подгибает ноги. Вероятно, это используется для того, чтобы отговорить ос-паразитоидов охотиться на жука. [13]

Было показано, что температура меняет это поведение у взрослых жуков. По мере повышения температуры такое поведение становится менее распространенным. [13] Больший размер тела также указывает на снижение танатоза . [14]

Спаривание [ править ]

Мужской половой орган [ править ]

Самцы C. chinensis имеют крупные генитальные склериты, расположенные на конце интромиттирующего органа . Это используется для более эффективной передачи спермы, поскольку они действуют как якоря, прикрепляющиеся к внутренней части женского полового отверстия. Эти склериты, по-видимому, не наносят значительного ущерба репродуктивному тракту самок, что наблюдается у аналогичных видов, у которых склериты менее развиты, например Callosobruchus maculatus . Интромиттный орган самца в вытянутом состоянии может быть почти в два раза больше жука, но при размножении внутрь самки вводится только его кончик. [15]

Ухаживание [ править ]

Когда самцы C. chinensis хотят спариваться, они поднимают усики к самке и трутся ими о нее. После трения самец садится на заднюю часть самки, и даже когда самка убегает или пытается убежать, самцы продолжают преследовать и тереть свои усики. [16] Поведение самки при ухаживании предполагает вызывающую позицию, когда она поднимает живот и наклоняет голову вниз. В этом положении самка выделяет половые феромоны, и растирание живота задними лапами может помочь высвободить феромоны. [17]

Секс-феромоны [ править ]

Половые феромоны выделяются самками из брюшной полости в течение первых нескольких дней взрослой жизни, а после спаривания самки выделение феромонов уменьшается. Выделение феромона максимальное в течение первых 4 дней взрослой жизни, а затем резко снижается к 7-му дню. Во время совокупления феромоны высвобождаются у представителей обоих полов, но влияют только на самцов. [17]

Стоимость спаривания и производства яиц

Самки Virgin C. chinensis имеют более высокую продолжительность жизни по сравнению с самками, которые только спариваются, и самками, которые спариваются и откладывают яйца, что указывает на то, что спаривание имеет свою цену. Кроме того, самки C. chinensis , которые только спариваются, также имеют более высокую продолжительность жизни, чем самки, откладывающие яйца, что подтверждает затраты на производство яиц. Производство яиц может быть дорогостоящим, поскольку требует энергии и ограниченных ресурсов, что может сократить продолжительность жизни самок. Кроме того, самцы C. maculatus повреждают половые пути самок своими гениталиями, состоящими из склеротизированных шипов. Подобный механизм может существовать и среди самцов C. chinensis , что будет очень дорого стоить самкам. Однако такое поведение экспериментально не исследовано. [16]

Инбридинг [ править ]

Продолжительность жизни самок C. chinensis очень коротка, поэтому они спариваются быстро и независимо от родства. Такое поведение при размножении приводит к инбридингу. Однако самки все равно могут распознавать родство и предпочитать неродственных партнеров. Если дать только одного самца, самки спаривались без разбора, но если дать двух самцов (родственных и неродственных), самки выбирали себе партнеров, не связанных между собой. Кроме того, если самки спаривались с родственными самцами, они с большей вероятностью спаривались снова по сравнению с самками, спаривавшимися с неродственными самцами. [18]

Полиандрия [ править ]

Сообщалось, что самки C. chinensis не повторно спариваются после однократного спаривания, но исследования показали, что некоторые штаммы C. chinensis проявляют полиандрию. В ходе исследования полиандрический штамм был получен в полевых условиях, а монандрический штамм — в лаборатории. Многократное спаривание может дать потомство, которое генетически разнообразно, что полезно в меняющихся условиях окружающей среды. Поскольку лабораторная среда стабильна, полиандрия может не приносить тех преимуществ, которые она дает в дикой природе, и, таким образом, развивается моноандрия. Исследование также показало, что полиандрия может быть выбрана и наследуется доминантно. [19]

Самки, которые уже однажды спаривались, отказываются снова спариваться с самцами, пытаясь убежать. Самки, отказывающиеся снова спариваться, обычно меньше по размеру, имеют меньшую плодовитость и продолжительность жизни. Возможные объяснения этого заключаются в том, что более крупные самки могут хранить и использовать больше спермы, а стоимость спаривания может быть не такой высокой. Поведение самцов при спаривании также может влиять на то, спариваются ли самки повторно или нет. Если самцы почувствуют, что самки более жизнеспособны, они смогут попытаться спариваться более последовательно. [20]

Стратегическое семяизвержение [ править ]

Самцы также меняют свое брачное поведение в зависимости от плотности выращивания личинок и полиандрии. В исследовании, если бы самки были полиандрическими, самцы извергали больше эякуляций, когда их выращивали в условиях высокой плотности личинок, по сравнению с низкой плотностью личинок. Это связано с более высокой конкуренцией сперматозоидов, поскольку существует больше конкурирующих самцов, с которыми самки могут спариваться. Однако, если самки спаривались только один раз, самцы извергали больше спермы, когда их выращивали в условиях низкой плотности личинок. При высокой плотности личинок самцы могут спариваться с большим количеством самцов, поэтому самцы могут уменьшить количество спермы, извергаемой у отдельных самок, чтобы они могли сохранить сперму для спаривания с большим количеством самок. [21]

вмешательство Репродуктивное ​ ​

Репродуктивное вмешательство между видами может иметь различные последствия, снижающие приспособленность особей любого вида. Считается, что этот тип вмешательства является механизмом исключения видов, когда доминирующие в половом отношении виды исключают менее доминирующие виды. [22] Самцы C. chinensis регулярно пытаются совокупиться с самками Callosobruchus maculatus . Это довольно часто наблюдается у этих насекомых, поскольку они являются родственными видами бобового долгоносика с большим перекрытием ниш . Такое неизбирательное гетероспецифическое поведение совокупления наблюдалось даже при самок C. chinensis . присутствии [5]

C. chinensis доминируют в сексуальном плане над C. maculatus , причем самцы C. chinensis снижают плодовитость самок C. maculatus гораздо больше, чем C. maculatus самцы самок C. chinensis , хотя неясно, почему это происходит. Самцы обоих видов не различают сородичей и пытаются спариваться с любой самкой любого вида. Несмотря на это, снижение плодовитости все еще наблюдается из-за совокупления самцов C. chinensis с самками C. maculatus . [22] [23] В частности, плодовитость снижается у самок после многократного совокупления. [23] Хотя репродуктивное вмешательство у этих двух жуков в основном носит поведенческий характер, самцы C. chinensis совокупляются с самками C. maculatus иногда C. maculatus , тогда как самцы и самки C. chinensis делают это редко. [22] [23] C. chinensis также подвергается сексуальным домогательствам со стороны самцов, пытающихся вставить свой пенис самкам C. maculatus . Такое поведение самцов C. chinensis заставляет самок C. maculatus избегать спаривания или избегать спаривания в гораздо большей степени, чем C. китайские самки. Это может быть связано с тем, что некоторые самки C. chinensis спариваются только один раз и отказываются от спаривания с другими самцами. Однако такое поведение не обязательно снижает плодовитость самок C. maculatus . [23]

Взаимодействие с растением-хозяином [ править ]

Взрослые самки, спаривающиеся, отдают предпочтение 2-гексеналу и бензальдегиду. Было обнаружено, что смесь этих двух химических веществ в определенном соотношении из некоторых растений обладает высокой привлекательностью для жуков обоих полов, что указывает на потенциальную возможность лечения вредителей. [24]

Борьба с вредителями [ править ]

Поскольку C. chinensis является вредителем хранящихся бобовых и бобовых, были разработаны различные методы борьбы с популяцией C. chinensis в хранилищах.

как средство борьбы вредителями с Паразиты

Использование естественных паразитов C. chinensis может быть эффективным для сокращения их популяции в условиях хранения. Хотя клещи могут охотиться на их яйца, они не очень эффективны, поскольку яйца прикреплены к семенам, а не находятся в свободном состоянии. Однако осы-паразиты могут быть очень эффективными в уничтожении или уменьшении численности популяции C. chinensis. Исследование эффективности паразитов в качестве биологической борьбы с вредителями показало, что паразитоиды A. calandrae и L. distingeundus способны обнаруживать личинки на расстоянии не менее 150 см по запаху. [12]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Чандра, Гириш (26 ноября 2006 г.). « Callosobruchus chinensis The Pulse Beetle Cowpea Bruchid» . IASZOOLOGY.COM . ИАС Зоологии . Проверено 28 ноября 2014 г.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Варма, С.; Анади, П. (2010). «Биология зернобобового жука ( Callosobruchus chinensis Linn., Coleoptera: Bruchidae) и борьба с ними с помощью ботанических средств на хранящихся зернах маша в регионе Аллахабад». Исследования бобовых . 33 (1): 38–41.
  3. ^ Шринивасан, Т.; Дурайрадж, К. (2008). «Потенциал повреждения брухид в различных съедобных бобовых и межвидовая конкуренция между двумя видами Callosobruchus spp . (Bruchidae: Coleoptera)» . ICFAI Журнал наук о жизни . 2 (4): 42–49. Архивировано из оригинала 7 сентября 2015 г. Проверено 28 ноября 2014 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Янаги, С.; Саэки, Ю.; Туда, М. (2013). «Адаптивная пластичность размера яиц для конкуренции личинок и ее пределы у жука-семяка Callosobruchus chinensis ». Энтомология экспериментальная и прикладная . 148 (2): 182–187. Бибкод : 2013EEApp.148..182Y . дои : 10.1111/eea.12088 . S2CID   84019187 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кёгоку, Д; Нисида, Т. (2013). «Механизм снижения плодовитости Callosobruchus maculatus, вызванного самцами Callosobruchus chinensis ». Популяционная экология . 55 (1): 87–93. Бибкод : 2013PopEc..55...87K . дои : 10.1007/s10144-012-0344-3 . S2CID   16030933 .
  6. ^ Нади, М. Силим; Силим, С.Н.; Эллис, Р.Х. (1 октября 1999 г.). «Влияние полевых заражений незрелыми стручками голубиного гороха (Cajanus cajan (L.) Millsp.) на образование активных (летающих) и сидячих (нелетающих) морф Callosobruchus chinensis (L.)» . Журнал исследований хранимых продуктов . 35 (4): 339–354. дои : 10.1016/S0022-474X(99)00017-X . ISSN   0022-474X .
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ху, Фэй; Чжан, Го-На; Ван, Цзинь-Цзюнь (апрель 2009 г.). «Исследование сканирующей электронной микроскопией сенсилл усиков жуков-брухид, Callosobruchus chinensis (L.) и Callosobruchus maculatus (F.) (Coleoptera: Bruchidae)» . Микрон . 40 (3): 320–326. дои : 10.1016/j.micron.2008.11.001 . ПМИД   19101159 .
  8. ^ Неог, П. (2012). «Исследование продолжительности жизни взрослых особей Callosobruchus chinensis (L.), развивающихся в разные импульсы». Международный журнал биоресурсов и управления стрессом . 3 (3): 383–386.
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Рю, Мун Иль; Чун, Ён Сик (1 октября 1993 г.). «Поведение яйцекладки Callosobruchus chinensis (Coleoptera:Bruchidae) и рост популяции долгоносиков: влияние личиночного паразитизма и конкуренции» . Экологическая энтомология . 22 (5): 1009–1015. дои : 10.1093/ee/22.5.1009 . ISSN   1938-2936 .
  10. ^ Хосамани, Гутам Б; Джаггинавар, SB; Карабхантанал, СС (2018). «Биология зернобобового жука Callosobruchus chinensis на разных импульсах». Журнал энтомологии и зоологических исследований . 6 (4): 1898–1900.
  11. ^ Итурральде-Гарсия, Рей Д.; Риудавец, Хорди; Кастанье, Кристина (01 октября 2020 г.). «Биологический контроль Callosobruchus chinensis (Coleoptera: Chrysomelidae) в хранящемся нуте посредством выпуска естественных врагов» . Биологический контроль . 149 : 104322. Бибкод : 2020BiolC.14904322I . doi : 10.1016/j.biocontrol.2020.104322 . hdl : 20.500.12327/844 . ISSN   1049-9644 . S2CID   219760135 .
  12. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чжан, Юэ; Ю, Фанг; Ву, Ли-хун; Дай, Жэнь-хуай; Ян, Хун; Чжан, Сяо-минь; Ху, Да-мин (01 мая 2022 г.). «Особенности истории жизни паразитоида Anisopteromalus calandrae (Hymenoptera: Pteromalidae) на трех жуках-хозяевах» . Журнал исследований хранимых продуктов . 97 : 101973. doi : 10.1016/j.jspr.2022.101973 . ISSN   0022-474X . S2CID   247917565 .
  13. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Миятаке, Т.; Харано, Т.; Окада, К. (2008). «Отрицательная взаимосвязь между температурой окружающей среды и интенсивностью симуляции смерти у взрослых Callosobruchus maculatus и Callosobruchus chinensis ». Физиологическая энтомология . 33 (1): 83–88. дои : 10.1111/j.1365-3032.2007.00607.x . S2CID   84241063 .
  14. ^ Ходзуми, Н.; Миятаке, Т. (2005). «Различия в поведении взрослых Callosobruchus chinensis, симулирующих смерть, зависят от размера тела ». Журнал поведения насекомых . 18 (4): 557–566. Бибкод : 2005JIBeh..18..557H . дои : 10.1007/s10905-005-5612-z . S2CID   503322 .
  15. ^ Сакури, Г.; Химуро, К.; Касуя, Э. (2012). «Внутривидовые вариации в морфологии и польза крупных генитальных склеритов самцов жука адзуки ( Callosobruchus chinensis )». Журнал эволюционной биологии . 25 (7): 1291–1297. дои : 10.1111/j.1420-9101.2012.02517.x . ПМИД   22536996 . S2CID   557857 .
  16. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Янаги, Синъити; Миятаке, Такахиса (сентябрь 2003 г.). «Затраты на спаривание и производство яиц у самок Callosobruchus chinensis» . Журнал физиологии насекомых . 49 (9): 823–827. Бибкод : 2003JInsP..49..823Y . дои : 10.1016/S0022-1910(03)00119-7 . ПМИД   16256684 .
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ци, Юн-Тай; Беркхолдер, МЫ (февраль 1982 г.). «Биология половых феромонов и поведение вигнового долгоносика Callosobruchus maculatus (Coleoptera: Bruchidae)» . Журнал химической экологии . 8 (2): 527–534. Бибкод : 1982JCEco...8..527Q . дои : 10.1007/BF00987800 . ISSN   0098-0331 . ПМИД   24414963 . S2CID   12052785 .
  18. ^ Харано, Томохиро; Кацуки, Масако (апрель 2012 г.). «Самки семенных жуков Callosobruchus chinensis легче спариваются после спаривания с сородичами» . Поведение животных . 83 (4): 1007–1010. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.01.022 . S2CID   53177750 .
  19. ^ Харано, Томохиро; Миятаке, Такахиса (август 2005 г.). «Наследственная вариация полиандрии у Callosobruchus chinensis» . Поведение животных . 70 (2): 299–304. дои : 10.1016/j.anbehav.2004.10.023 . S2CID   53164826 .
  20. ^ Харано, Томохиро; Ясуи, Юкио; Миятаке, Такахиса (март 2006 г.). «Прямое влияние полиандрии на физическую форму самок Callosobruchus chinensis» . Поведение животных . 71 (3): 539–548. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.017 . S2CID   54304381 ​​.
  21. ^ Ямане, Такаши; Миятаке, Такахиса (ноябрь 2005 г.). «Внутривидовые вариации стратегической эякуляции в зависимости от уровня полиандрии у Callosobruchus chinensis» . Журнал физиологии насекомых . 51 (11): 1240–1243. Бибкод : 2005JInsP..51.1240Y . дои : 10.1016/j.jinsphys.2005.07.001 . ПМИД   16098984 .
  22. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Киши, Сигэки; Нисида, Такаёси; Цубаки, Ёситака (сентябрь 2009 г.). «Репродуктивное вмешательство определяет устойчивость и исключение во взаимодействиях видов» . Журнал экологии животных . 78 (5): 1043–1049. Бибкод : 2009JAnEc..78.1043K . дои : 10.1111/j.1365-2656.2009.01560.x . ISSN   0021-8790 . ПМИД   19457018 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Кёгоку, Дайсуке; Нисида, Такаёси (январь 2013 г.). «Механизм снижения плодовитости Callosobruchus maculatus, вызванного самцами Callosobruchus chinensis» . Популяционная экология . 55 (1): 87–93. Бибкод : 2013PopEc..55...87K . дои : 10.1007/s10144-012-0344-3 . ISSN   1438-3896 . S2CID   16030933 .
  24. ^ ВАН, Хон Мин; БАЙ, Пэн-хуа; ЧЖАН, Цзин; ЧЖАН, Сюэ-минь; ХУЕЙ, Цинь; ЧЖЭН, Хай-ся; ЧЖАН, Сянь-хун (декабрь 2020 г.). «Привлечение жуков-брухид Callosobruchus chinensis (L.) (Coleoptera: Bruchidae) к содержанию летучих веществ растений» . Журнал интегративного сельского хозяйства . 19 (12): 3035–3044. Бибкод : 2020JIAgr..19.3035W . дои : 10.1016/S2095-3119(20)63237-3 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Callosobruchus_chinensis&oldid=1231383523"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5f086443c675fdd2509a6f4e8a18aaf3__1719522720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5f/f3/5f086443c675fdd2509a6f4e8a18aaf3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Callosobruchus chinensis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)