Мэри Питерс Физер

Мэри Питерс Физер
Мэри Питерс Физер
Рожденный	27 мая 1909 г. ; Атчисон, Канзас , США
Умер	22 марта 1997 г. ( 87 лет ; Белмонт, Массачусетс , США
Национальность	Американский
Альма-матер	Колледж Брин-Мор , США; Рэдклифф Колледж , США
Известный	синтез витамина К; написание учебников по органической химии
Супруг	Луи Физер (1932–1977)
Награды	Медаль Гарвана-Олина (1971).

Мэри Питерс Физер (27 мая 1909 – 22 марта 1997) была американским химиком , наиболее известным благодаря множеству книг, которые она написала вместе со своим мужем Луи Физером .

Биография

Она родилась Мэри Питерс в 1909 году в Атчисоне, штат Канзас . ^{[ 1 ]} Ее отец, Роберт Питерс, был профессором английского языка в колледже: позже семья переехала в Гаррисберг, штат Пенсильвания , когда он принял должность в Технологическом институте Карнеги (ныне Университет Карнеги-Меллона ). Мэри и ее сестра Рут получили образование в частной средней школе для девочек, и обе продолжили обучение в колледже Брин-Мор . Мэри окончила Брин-Мор в 1930 году со степенью бакалавра химии. ^{[ 1 ]}

Именно в Брин-Море Мэри Питерс познакомилась со своим будущим мужем, профессором химии, который стал ее наставником. Когда Луи Физер покинул Брин-Мор в 1930 году, чтобы поступить на факультет Гарвардского университета , Мэри Питерс решила последовать его примеру и получить ученую степень по химии. Ей пришлось официально поступить в соседний колледж Рэдклифф, чтобы пройти курсы химии в Гарварде, и она не смогла избежать гендерной дискриминации своего времени. ^{[ 1 ]} один профессор аналитической химии В частности, , Грегори Бакстер , не допустил ее в лабораторию со студентами-мужчинами: вместо этого ей пришлось проводить свои эксперименты (без присмотра) в пустынном подвале соседнего здания. ^{[ 2 ]} В 1936 году ей была присуждена степень магистра химии по Рэдклиффу, но она решила не получать докторскую степень: «Я понимала, что в одиночку мне не удастся хорошо обойтись, [но как миссис Физер] я могла бы сделать столько же». химия, как я хотел». ^{[ 3 ]}

Мэри Питерс вышла замуж за своего наставника в 1932 году, и их научное сотрудничество продолжалось до смерти Луи Физера в 1977 году. ^{[ 1 ]} Их ранние совместные исследования были сосредоточены на химии хинонов. ^{[ 4 ]} и стероиды , ^{[ 5 ]} и они разработали синтез витамина К , кортизона и противомалярийного соединения лапинона . ^{[ 6 ]} Однако Физеры были наиболее известны своими многочисленными книгами. Их первый совместный учебник «Органическая химия» (1944 г.) ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} стал очень успешным и влиятельным по обе стороны Атлантики благодаря оригинальности подачи материала и выдержал множество изданий. В 1967 году Физеры начали публиковать «Реагенты для органического синтеза» и перед смертью Луи Физера выпустили шесть томов: ^{[ 9 ]} Мэри продолжила проект с соавторами. ^{[ 10 ]} они также опубликовали « Руководство по стилю для химиков» . В 1959 году ^{[ 11 ]} а также плодотворную монографию о стероидах в том же году. ^{[ 12 ]}

У Физер никогда не было оплачиваемой должности в Гарварде, хотя она получила звание научного сотрудника по химии примерно через двадцать девять лет после того, как начала там работать. ^{[ 1 ]} В 1971 году она была награждена медалью Гарвана Американского химического общества . ^{[ 13 ]} а Лаборатория органической химии Луи и Мэри Физер в Гарвардском университете названа в честь нее и ее мужа. ^{[ 14 ]} В 2008 году факультет химии и химической биологии Гарварда учредил постдокторскую стипендию Мэри Физер для поддержки женщин и недостаточно представленных меньшинств в химии. ^{[ 15 ]}

Мэри Физер умерла 22 марта 1997 года в Белмонте, Массачусетс . ^{[ 14 ]} У нее никогда не было детей, но ее всегда окружали кошки, иллюстрации которых вошли в предисловия многих ее книг.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Луи Физер и Мэри Физер» , Институт истории науки , получено 21 марта 2018 г.
^ Рейнер-Кэнхэм, Марелин; Рейнер-Кэнхэм, Джеффри В. (1998), «Мэри Физер», Женщины в химии: изменение ролей от времен алхимии до середины 20-го века , Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, ISBN 0-8412-3522-8
^ Прамер, Стейси (1985), «Мэри Физер: переходная фигура в истории женщин», J. Chem. Образование. , 62 (3): 186, Бибкод : 1985JChEd..62..186P , doi : 10.1021/ed062p186
^ Физер, Луи Ф .; Петерс, Мэри А. (1931), «Потенциалы и реакции разложения ортохунонов в кислотном растворе», J. Am. хим. Соц. , 53 (2): 793–805, doi : 10.1021/ja01353a053 . Физер, Луи Ф .; Питерс, Мэри А. (1931), «Добавление диазометана и некоторых его производных к α-нафтохинону», J. Am. хим. Соц. , 53 (11): 4080–93, doi : 10.1021/ja01362a024 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1933), «Превращение фталоилнафталинов и нафтоил-2-бензойных кислот в бензантрахиноны», J. Am. хим. Соц. , 55 (8): 3342–52, doi : 10.1021/ja01335a050 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1934), «Таутомерия аминонафтохинонов», J. Am. хим. Соц. , 56 (7): 1565–78, doi : 10.1021/ja01322a034 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1935), «Потенциал восстановления различных нафтохинонов», J. Am. хим. Соц. , 57 (3): 491–94, doi : 10.1021/ja01306a031 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1935), «Новый диеновый синтез антрахинонов», J. Am. хим. Соц. , 57 (9): 1679–81, doi : 10.1021/ja01312a054 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1939), «Синтез из β-нафтогидрохинона таутомера 4-бензил-1,2-нафтохинона», J. Am. хим. Соц. , 61 (3): 596–608, doi : 10.1021/ja01872a017 . Физер, Луи Ф .; Боуэн, Дуглас М.; Кэмпбелл, Уильям П.; Физер, Мэри; Фрай, Эдвард М.; Джонс, Р. Норман; Ригель, Байрон; Швейцер, Карл Э.; Смит, Перрин Г. (1939), «Хиноны, обладающие активностью витамина К», J. Am. хим. Соц. , 61 (7): 1925–26, doi : 10.1021/ja01876a507 . Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1941), «Антоцианидиноподобные пигменты из α-нафтогидрохинонов», J. Am. хим. Соц. , 63 (6): 1572–76, doi : 10.1021/ja01851a022 .
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри; Чакраварти, Рам Нараян (1949), « α»-Спинастерол», J. Am. хим. Соц. , 71 (6): 2226–30, doi : 10.1021/ja01174a085 . Физер, Мэри; Розен, Уильям Э.; Физер, Луи Ф. (1952), « Я -стероидный углеводород из эргостерина», J. Am. хим. Соц. , 74 (21): 5397–5403, doi : 10.1021/ja01141a052 . Физер, Мэри; Килико, Адольфо; Никон, Алекс; Розен, Уильям Э.; Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Луи Ф. (1953), «Перманганатное окисление эргостерина», J. Am. хим. Соц. , 75 (16): 4066–71, doi : 10.1021/ja01112a057 . Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1953), «Окисление эпихолестерилацетата хромовой кислотой», J. Am. хим. Соц. , 75 (18): 4423–24, doi : 10.1021/ja01114a007 . Физер, Мэри; Розмари, Майкл А.; Физер, Луи Ф. (1955), «Бромирование 5α,6β-дибромхолестан-3-она», J. Am. хим. Соц. , 77 (12):3305–7, doi : 10.1021/ja01617a045 . Ямасаки, Кадзуми; Роснати, Витторио; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Δ ³-Холеновая кислота», J. Am. Soc. , 77 (12): 3308–9, номер документа : 10.1021/ja01617a046 . Класс, Дональд Л.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Дигитогенин», J. Am. хим. , 77 (14): 3829–33, doi : 10.1021/ja01619a045 . Иссидоридес, Костас Х.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1960), «Окисление метила Δ диоксидом селена». ³-Cholenate", J. Am. Chem. Soc. , 82 (8): 2002–5, doi : 10.1021/ja01493a038 .
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1948), «Нафтохиноновые противомалярийные препараты. XII. Реакция окисления Хукера», J. Am. хим. Соц. , 70 (10): 3215–22, doi : 10.1021/ja01190a005 , PMID 18891824 .
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1944), Органическая химия , Бостон, Массачусетс: DC Heath , 1091 стр.
^ Бергман, Вернер (1944), «Новые книги», J. Am. хим. Соц. , 66 (10): 1802, doi : 10.1021/ja01238a056 . (рецензия на книгу)
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри, Реагенты для органического синтеза , Wiley : Том 1 (1967) 1475 стр. ISBN 0-471-25875-X ; Том 2 (1969) 538 стр. ISBN 0-471-25876-8 ; Том 3 (1972) 401 стр. ISBN 0-471-25879-2 ; Том 4 (1974) 660 стр. ISBN 0-471-25881-4 ; Том 5 (1975) 864 стр. ISBN 0-471-25882-2 ; Том 6 (1977) 765 стр. ISBN 0-471-25873-3 .
^ Том 7 (1979) 487 стр. ISBN 0-471-02918-1 ; Том 8 (1980) 602 стр. ISBN 0-471-04834-8 ; Том 9 (1981) 596 стр. ISBN 0-471-05631-6 ; Том 10 (1982) 528 стр. ISBN 0-471-86636-9 ; Том 11 (1984) 669 стр. ISBN 0-471-88628-9 ; Том 12 (1986) 643 стр. ISBN 0-471-83469-6 ; Том 13 (1988) 472 стр. ISBN 0-471-63007-1 ; Том 14 (1989) 386 стр. ISBN 0-471-50400-9 ; Том 15 (1990) 432 стр. ISBN 0-471-52113-2 ; Том 16 (1992) 435 стр. ISBN 0-471-52721-1 ; Том 17 (1994) 464 стр. ISBN 0-471-00074-4 .
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1960), Руководство по стилю для химиков , Нью-Йорк: Рейнхольд .
^ Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1959), Стероиды , Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд, ISBN 0-278-91709-7 , 964 стр.
^ Медаль Фрэнсиса П. Гарвана-Джона М. Олина, лауреаты , Американское химическое общество
^ Jump up to: ^а ^б «Мэри Физер, исследователь, писатель по органической химии, умирает в возрасте 87 лет» , газета Гарвардского университета , 27 марта 1997 г.
^ «Химический факультет создает стипендию Физера» . Гарвардская газета . 07 февраля 2008 г. Проверено 2 июня 2018 г.

Дальнейшее чтение

Ширер, Бенджамин Ф.; Ширер, Барбара Смит (1997). Известные женщины в физических науках: биографический словарь . Вестпорт, Коннектикут: Greenwood Press. OCLC 433367323 .

Внешние ссылки

Ресурсы библиотеки о
Мэри Питерс Физер

Мэри Питерс Физер

[Profile-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и «Луи Физер и Мэри Физер» , Институт истории науки , получено 21 марта 2018 г.

[2] Рейнер-Кэнхэм, Марелин; Рейнер-Кэнхэм, Джеффри В. (1998), «Мэри Физер», Женщины в химии: изменение ролей от времен алхимии до середины 20-го века , Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, ISBN 0-8412-3522-8

[3] Прамер, Стейси (1985), «Мэри Физер: переходная фигура в истории женщин», J. Chem. Образование. , 62 (3): 186, Бибкод : 1985JChEd..62..186P , doi : 10.1021/ed062p186

[4] Физер, Луи Ф .; Петерс, Мэри А. (1931), «Потенциалы и реакции разложения ортохунонов в кислотном растворе», J. Am. хим. Соц. , 53 (2): 793–805, doi : 10.1021/ja01353a053 . Физер, Луи Ф .; Питерс, Мэри А. (1931), «Добавление диазометана и некоторых его производных к α-нафтохинону», J. Am. хим. Соц. , 53 (11): 4080–93, doi : 10.1021/ja01362a024 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1933), «Превращение фталоилнафталинов и нафтоил-2-бензойных кислот в бензантрахиноны», J. Am. хим. Соц. , 55 (8): 3342–52, doi : 10.1021/ja01335a050 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1934), «Таутомерия аминонафтохинонов», J. Am. хим. Соц. , 56 (7): 1565–78, doi : 10.1021/ja01322a034 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1935), «Потенциал восстановления различных нафтохинонов», J. Am. хим. Соц. , 57 (3): 491–94, doi : 10.1021/ja01306a031 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1935), «Новый диеновый синтез антрахинонов», J. Am. хим. Соц. , 57 (9): 1679–81, doi : 10.1021/ja01312a054 . Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1939), «Синтез из β-нафтогидрохинона таутомера 4-бензил-1,2-нафтохинона», J. Am. хим. Соц. , 61 (3): 596–608, doi : 10.1021/ja01872a017 . Физер, Луи Ф .; Боуэн, Дуглас М.; Кэмпбелл, Уильям П.; Физер, Мэри; Фрай, Эдвард М.; Джонс, Р. Норман; Ригель, Байрон; Швейцер, Карл Э.; Смит, Перрин Г. (1939), «Хиноны, обладающие активностью витамина К», J. Am. хим. Соц. , 61 (7): 1925–26, doi : 10.1021/ja01876a507 . Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1941), «Антоцианидиноподобные пигменты из α-нафтогидрохинонов», J. Am. хим. Соц. , 63 (6): 1572–76, doi : 10.1021/ja01851a022 .

[5] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри; Чакраварти, Рам Нараян (1949), « α»-Спинастерол», J. Am. хим. Соц. , 71 (6): 2226–30, doi : 10.1021/ja01174a085 . Физер, Мэри; Розен, Уильям Э.; Физер, Луи Ф. (1952), « Я -стероидный углеводород из эргостерина», J. Am. хим. Соц. , 74 (21): 5397–5403, doi : 10.1021/ja01141a052 . Физер, Мэри; Килико, Адольфо; Никон, Алекс; Розен, Уильям Э.; Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Луи Ф. (1953), «Перманганатное окисление эргостерина», J. Am. хим. Соц. , 75 (16): 4066–71, doi : 10.1021/ja01112a057 . Тарлтон, Э. Джеймс; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1953), «Окисление эпихолестерилацетата хромовой кислотой», J. Am. хим. Соц. , 75 (18): 4423–24, doi : 10.1021/ja01114a007 . Физер, Мэри; Розмари, Майкл А.; Физер, Луи Ф. (1955), «Бромирование 5α,6β-дибромхолестан-3-она», J. Am. хим. Соц. , 77 (12):3305–7, doi : 10.1021/ja01617a045 . Ямасаки, Кадзуми; Роснати, Витторио; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Δ ³-Холеновая кислота», J. Am. Soc. , 77 (12): 3308–9, номер документа : 10.1021/ja01617a046 . Класс, Дональд Л.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1955), «Дигитогенин», J. Am. хим. , 77 (14): 3829–33, doi : 10.1021/ja01619a045 . Иссидоридес, Костас Х.; Физер, Мэри; Физер, Луи Ф. (1960), «Окисление метила Δ диоксидом селена». ³-Cholenate", J. Am. Chem. Soc. , 82 (8): 2002–5, doi : 10.1021/ja01493a038 .

[6] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1948), «Нафтохиноновые противомалярийные препараты. XII. Реакция окисления Хукера», J. Am. хим. Соц. , 70 (10): 3215–22, doi : 10.1021/ja01190a005 , PMID 18891824 .

[7] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1944), Органическая химия , Бостон, Массачусетс: DC Heath , 1091 стр.

[8] Бергман, Вернер (1944), «Новые книги», J. Am. хим. Соц. , 66 (10): 1802, doi : 10.1021/ja01238a056 . (рецензия на книгу)

[9] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри, Реагенты для органического синтеза , Wiley : Том 1 (1967) 1475 стр. ISBN 0-471-25875-X ; Том 2 (1969) 538 стр. ISBN 0-471-25876-8 ; Том 3 (1972) 401 стр. ISBN 0-471-25879-2 ; Том 4 (1974) 660 стр. ISBN 0-471-25881-4 ; Том 5 (1975) 864 стр. ISBN 0-471-25882-2 ; Том 6 (1977) 765 стр. ISBN 0-471-25873-3 .

[10] Том 7 (1979) 487 стр. ISBN 0-471-02918-1 ; Том 8 (1980) 602 стр. ISBN 0-471-04834-8 ; Том 9 (1981) 596 стр. ISBN 0-471-05631-6 ; Том 10 (1982) 528 стр. ISBN 0-471-86636-9 ; Том 11 (1984) 669 стр. ISBN 0-471-88628-9 ; Том 12 (1986) 643 стр. ISBN 0-471-83469-6 ; Том 13 (1988) 472 стр. ISBN 0-471-63007-1 ; Том 14 (1989) 386 стр. ISBN 0-471-50400-9 ; Том 15 (1990) 432 стр. ISBN 0-471-52113-2 ; Том 16 (1992) 435 стр. ISBN 0-471-52721-1 ; Том 17 (1994) 464 стр. ISBN 0-471-00074-4 .

[11] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1960), Руководство по стилю для химиков , Нью-Йорк: Рейнхольд .

[12] Физер, Луи Ф .; Физер, Мэри (1959), Стероиды , Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд, ISBN 0-278-91709-7 , 964 стр.

[13] Медаль Фрэнсиса П. Гарвана-Джона М. Олина, лауреаты , Американское химическое общество

[Obituary-14] Jump up to: ^а ^б «Мэри Физер, исследователь, писатель по органической химии, умирает в возрасте 87 лет» , газета Гарвардского университета , 27 марта 1997 г.

[15] «Химический факультет создает стипендию Физера» . Гарвардская газета . 07 февраля 2008 г. Проверено 2 июня 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	БЫСТРЫЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Норвегия Испания Франция Данные БНФ Каталония Германия Израиль Бельгия Соединенные Штаты Латвия Япония Чешская Республика Австралия Корея Нидерланды Польша
академики	ЦиНии
Люди	Находка
Другой	ЗАКУСКА ИдРеф